Le vaccin VIL est en cours de développement dans le monde. Nouvelles technologies dans le traitement de la VIL : comment guérir la maladie ? Quel genre de visages verrez-vous ?

L’infection VIL est devenue aujourd’hui l’un des problèmes les plus importants dans le monde. Depuis 1980, 71 millions de maladies ont été recensées. La plus grande propagation du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) a été détectée en Afrique moderne, où le nombre de patients approche les 7 millions. Selon les statistiques, la Russie compte près d'un million de patients infectés par le VIH. Parmi eux, la campagne antivirus en gagnera moins de 110 000. osib. Le nombre de patients devrait augmenter de 10 %.

Le développement de vaccins contre le VIH/SIDA est en cours dans les régions les plus avancées du monde. À quand un vaccin contre le VIH ? Pourquoi n’existe-t-il toujours pas de vaccin contre le VIH/SIDA ? Nous allons essayer de tirer les leçons de ces régimes difficiles.

Développements récents de vaccins contre l’infection par le VIH

La décision relative au programme national visant à créer un vaccin contre l'infection par le VIH a été adoptée par les États-Unis et la Russie en 1997. Dans ce monde, il existe différentes manières d’utiliser le médicament VIL.

Quelles enquêtes sont actuellement menées ? De nouveaux vaccins contre le VIH arrivent dans le monde.

Toutes ces recherches n’ont pas encore atteint le stade de la production de vaccins. Les tests Prote sont activement effectués sur des volontaires et donnent de bons résultats. Cependant, le stade clinique nécessitera des investigations plus approfondies. La production du virus du vaccin VIL prend moins de 10 minutes. Les études réussies atteignent désormais une efficacité à long terme chez la majorité des personnes. Et pour cela, cela a pris une heure.

La Russie développe un vaccin contre le VIH/SIDA

La Russie a également la perspective de créer des vaccins VIL. Les tests expérimentaux n’ont pas encore atteint le stade grandeur nature. À Saint-Pétersbourg, le centre biomédical est créé simultanément avec l'Entreprise unitaire d'État fédérale « Derzh. NDI OCHB" a créé un vaccin ADN-4 contre le VIL. De plus, Novossibirsk et Moscou ont développé 2 autres vaccins VIL.

Le professeur docteur en sciences biologiques A. Kozlov est en charge du développement des copeaux de bois de Saint-Pétersbourg. Vin est le directeur du centre biomédical. Depuis, l'Université Polytechnique, sous la direction d'A. Kozlov, qui a obtenu une bourse pour le VIH/SIDA, continuera à développer un vaccin contre l'infection par le VIH. Actuellement, ils ont réalisé 2 étapes de tests cliniques sur des volontaires. La troisième étape de l’enquête à grande échelle est à venir. Une fois les tests terminés, le vaccin sera présenté à tout le monde dans le monde. La sortie du vaccin est prévue pour 2030.

La première étape des tests cliniques du vaccin ADN-4.

Les trois vaccins russes ont passé avec succès la première étape des tests. Une étude de suivi du vaccin préventif de Saint-Pétersbourg a été réalisée en 2010 sur des volontaires non infectés par le VIL. L'expérience comprenait 21 personnes issues des deux articles. Ils ont été divisés en 3 groupes ; chaque groupe a reçu la même dose de vaccin – 0,25, 0,5 ou 1 ml.

Les conclusions suivantes ont été tirées des résultats de l'enquête.

1. Le vaccin a présenté un certain nombre d’effets secondaires. Vaughn est sûr et non toxique.
2. Chez ceux qui ont répondu à l’administration d’une dose minimale du médicament, 100 % ont vu leur système immunitaire affaibli.
3. Le virus est détecté dans le sang immédiatement après l'infection, et pas pendant longtemps. Une fois le traitement avec des médicaments spécifiques commencé, l’infection VIL ne se développe pas. Cette information est importante pour les professionnels de santé suite à une coupure provoquée par un instrument contaminé.
4. À la fin de l'enquête, il a été constaté qu'aucune personne n'avait été infectée après un contact non protégé avec des personnes infectées par le VIH.

Il a été conclu que l'infection ne s'est pas produite après un contact constant avec un partenaire infecté. On pense que les gens ont déjà contracté une infection similaire au SNIDS, à la suite de laquelle ils ont développé une immunité excessive. La version principale est que 5 % des Européens sont génétiquement infectés par le virus de l’immunodéficience.

Une autre étape de test du vaccin ADN-4

Une autre phase d'essais cliniques du vaccin de Saint-Pétersbourg a été lancée en 2014 et achevée en 2015. Lorsqu'une version thérapeutique du vaccin contre le VIH a été testée, des patients atteints du VIH/SIDA ont été recrutés pour l'expérience. Des groupes de volontaires ont formé des centres de traitement SNID dans 6 endroits en Russie. Les tests ont porté sur 54 volontaires infectés par le VIH qui ont pris des médicaments antiviraux spécifiques pendant 6 mois à 2 jours. Le vaccin est conçu pour lutter contre le virus du sous-type A, répandu en Russie.

A ce stade, des études contrôlées randomisées ont été réalisées selon une méthode en double aveugle. Les volontaires malades ont été répartis au hasard en trois groupes. Les membres d'un groupe ont reçu une injection de 0,5 ml et l'autre de 1 ml de parole. Le troisième groupe a reçu un placebo – traitement physiologique. Ni les chercheurs ni les médecins ne savaient quel groupe de vaccins était administré. Les informations à ce sujet n'étaient connues que de l'une des personnes qui ont réalisé l'expérience.

Les résultats des tests ont montré les mêmes supports avant.

1. Les maladies infectées par le VIL tolèrent bien les copeaux.
2. La réponse immunitaire donne une dose minimale.
3. Chez les personnes infectées, il est possible d’obtenir une diminution du nombre de virus sur la table afin que le système immunitaire de la personne commence à y faire face.

Le nom de vaccin ADN-4 signifie qu’il contient le génome 4 du virus. S’il y a suffisamment d’homogénéisation du génome, nous pouvons aller plus loin et désintégrer le vaccin ADN-5.

La recherche avancée du vaccin après deux étapes de recherche permet d'en créer un nouveau, qui vous amènera au groupe 5 sur l'échelle de sécurité. Il ne contient pas d'agent infectieux, les ampoules peuvent donc être obtenues de différentes manières. Il semble que le système immunitaire se rétablisse après une dose minimale, ce qui est susceptible de réduire la quantité de parole administrée.

Comment les choses s'effondrent lors du développement du vaccin VIL

Le chef du projet, le professeur O. Kozlov, explique les problèmes qui surviennent dans le monde lorsqu'on tente de créer un vaccin contre l'infection par le VIH. Le principal problème est la mutation du virus VIH. Il existe des dizaines de sous-types, au milieu desquels se produisent de grands changements.

En Amérique et en Afrique, l'expansion du virus est de type B, et en Russie et en Biélorussie, de type A. De plus, le virus, qui se propage en Russie, se caractérise par une mutation dans une moindre mesure, le sous-type américain inférieur B. De plus , le sous-type A est déjà apparu avec une tendance à une mutation accélérée. Cela signifie qu'au fil du temps, il sera nécessaire de créer de nouveaux vaccins contre l'infection par le VIH avec différentes souches. Cela élimine des problèmes supplémentaires liés au développement de vaccins.

Il existe une autre transition dans les vaccins développés : la réponse immunitaire de l’individu au vaccin. Le caractère unique du corps humain ne permet pas de prédire comment le vaccin se comportera en cas de maladie cutanée. Chez différentes personnes, le même discours provoque différents types de réactions. Cependant, des spéculations subsistent sur l’efficacité moyenne du vaccin.

En Russie, la pierre d'achoppement pour le développement de VIL est la présence d'un programme fédéral et d'un financement fiable. Ces facteurs et bien d’autres expliquent pourquoi il n’existe toujours pas de vaccin contre le VIL.

Les dernières nouvelles sur les tests du vaccin en Afrique

De nouvelles nouvelles concernant le vaccin VIL viennent d’Afrique. Fin 2016, des tests à grande échelle d’un nouveau vaccin ont commencé dans 15 régions d’Afrique profonde. La puanteur crache près de 6 mille. surtout de 18h à 35h. Les participants ont été divisés en 2 groupes. Il est prévu que les volontaires d'un groupe recevront 5 injections du vaccin et l'autre - un placebo (objectif physiologique) selon le même schéma. De cette manière, des enquêtes contrôlées seront assurées. Toutes les personnes vaccinées sont envoyées dans des centres de santé pour un suivi et la fourniture de l'assistance nécessaire.

La recherche est adaptée à un virus du type avec lequel il existe des expansions. Les tests sont effectués sur la base de la parole qui, après des tests effectués en Thaïlande en 2009, a montré une efficacité de 31 %. L’Institut national américain des maladies infectieuses, ainsi que son directeur Anthony Fauci, fondent de grands espoirs sur un nouveau vaccin. Les résultats de l’enquête seront finalisés en 2020. Il est important que le vaccin ait une efficacité minimale pour réduire le taux d’infection. Même des essais cliniques sont menés dans des pays où 1 000 personnes sont aujourd'hui infectées. osib.

Anticorps clonés contre l'infection par le VIH

Les dernières nouvelles concernant la scission du VIL sont venues d’Amérique et d’Allemagne. En 2015, une préparation vaccinale à base d’anticorps a été testée avec succès à l’Université de New York. Avec leur aide, ils ont pu freiner le développement de l'infection par le VIH.

L'anticorps neutralisant, nommé 3BNC117, est présent dans le sang de moins de 1 % des patients infectés par le VIH. Chez ces personnes, lorsqu'elles sont infectées, l'infection ne se développe pas, mais persiste. Cet anticorps est cloné depuis longtemps et injecté dans le sang d’autres malades. Les anticorps neutralisants peuvent empêcher le développement de l’infection : ils peuvent protéger 195 des 237 souches du virus. Chez certains volontaires, la concentration du virus VIL a diminué de 8 fois. Cela a inspiré les participants à l’expérience et les autres. Cependant, après des investigations ultérieures, il est devenu clair que certains des vaccins précédents ne donnaient pas le résultat souhaité. De plus, la maladie ne dure pas longtemps en raison de la mutation du virus.

L'un des auteurs du projet, Florian Klein, a noté que les résultats sont encourageants. Bien que l’effet soit encore de courte durée, ils envisagent de créer un autre type d’anticorps pouvant être combiné au premier. Cela permettra à l'efficacité de la division contre l'infection VIL de continuer pendant 1 fois. Le projet a pris beaucoup de temps et a coûté cher.

Un autre groupe de scientifiques sous la direction de Michel Nussenzweig a testé en 2016 des anticorps contre des patients infectés par le VIH après qu'ils aient commencé à prendre des médicaments antirétroviraux. La concentration du virus dans le sang était faible deux jours avant l'urgence - la protection a été préservée pendant 2 mois.

Refroidissez les chips pour les personnes infectées par le VIL

Chez les patients infectés par le VIH, le système immunitaire est affaibli par ce virus. Tout dommage affaiblira également la force du corps à tout moment. L'approvisionnement alimentaire est régulier - comment peut-on faire face à la première rupture lors de l'infection par le VIH ? Tous les éclats ne sont pas dangereux pour les maladies infectieuses. Les vaccins sont divisés en vaccins vivants et inactivés (tués et affaiblis). Après avoir reçu une injection d'un médicament vivant, une personne souffre d'une forme bénigne de maladie, après quoi le système immunitaire s'affaiblit. L'axe d'un tel déchiquetage devient une préoccupation pour les malades du VIL. Il existe cependant des vaccins inactivés qui ne nuisent à personne.

Pour les personnes infectées, il est beaucoup plus dangereux d’être infecté. Un système immunitaire affaibli l’empêchera de revenir. Pour cette raison, les personnes infectées ont besoin d’un système de survie pour tomber malade.

1. La grippe affecte les gens jusqu'au déclenchement d'une épidémie saisonnière.
2. Les éclats d'écorce, la rubéole et les oreillons doivent être traités une fois dans la vie pour les personnes en bonne santé. Cependant, chez les personnes infectées, ce vaccin vivant ne doit pas être supprimé immédiatement - le niveau d'immunité doit être vérifié dès le début. La rhubarbe acceptable contient au moins 200 cellules pour 1 ml.
3. L'éclatement de l'hépatite - les personnes infectées par le VIH n'est pas nécessaire. La vaccination contre le virus A protège une personne de 20 ans et contre l’hépatite B de 10 ans.
4. L'éclatement dû à la pneumonie est nécessaire chez les patients atteints de VIL, car l'odeur est similaire à celle d'une infection 100 fois plus souvent, chez les personnes en moins bonne santé. Même si vous tombez malade, la maladie se terminera par la mort. Le groupe kidnappe des gens pendant 5 ans.
5. En cas de diphtérie et après éclatement chez un enfant, la revaccination doit être répétée tous les 10 jours. En plus des patients infectés, ils sont sous le contrôle de leur système immunitaire.

Si vous souffrez d'une infection par le VIH, vous devez la traiter au centre de la lutte contre le VIH/SIDA sous la surveillance de médecins. 2 jours avant la vaccination, ils suivent une cure de vitamines pour soutenir l'immunité. Des actes de puçage de ces malades atteints de maladies ulcéreuses.

Commençons par rappeler les principaux points concernant le développement d’un vaccin contre le virus de l’immunodéficience humaine. Le développement d’un vaccin contre le VIL subit le sort des quatre coins du monde. Examinons les différentes manières de créer un vaccin. La Russie mène des recherches sur trois vaccins. Récemment, l’Allemagne et les États-Unis ont testé des anticorps clonés contre le VIL. Des tests à grande échelle du vaccin sont actuellement en cours en Afrique avec 6 000 volontaires. Actuellement, le développement de médicaments vise à résoudre divers problèmes liés à la mutation du virus et du système immunitaire. Quoi qu’il en soit, de grands succès en matière de vaccination ont déjà été obtenus dans 15 régions d’Afrique profonde. Les résultats de l’enquête seront publiés en 2020.

Les Russes ont récemment développé les solutions les plus innovantes contre le VIH/SIDA basées sur la nanotechnologie

Un nouveau médicament russe basé sur la nanotechnologie est devenu une sensation mondiale - comme l'ont montré les premières études cliniques, il peut aider à prévenir le fléau du 21e siècle

Des médecins chinois ont réussi à mettre au point un traitement mondial contre le VIH/SIDA.

Nina connaît depuis longtemps une méthode unique pour lutter contre cette terrible maladie. Il n'y a pas d'analogues dans le monde. Selon les chercheurs, le nouveau médicament détruit le virus sans affecter la santé.

Des centaines de patients ont déjà découvert l'effet miraculeux de ce nouveau médicament.

• Après avoir pris le médicament, je me sentais en bonne santé, même si j'avais participé à des essais cliniques pendant 27 ans. Tetyana Letnyova.- Je comprends que la réjouissance est encore loin. Après quelques mois maintenant, ma santé s’est maintenue et je me sens heureuse. Je me suis réveillé après un long sommeil. Je veux vivre, je veux penser à l'avenir.

• Ce médicament unique a été développé par un groupe de sociétés qui comprend dans son entrepôt un certain nombre de centres de recherche de renommée mondiale.

Une drogue

Les médecins russes ont créé une révolution scientifique majeure en introduisant la médecine légère pour le traitement du VIH et la nanotechnologie.

Cela n'est jamais arrivé auparavant", écrit le médecin à sa manière. Lev Rasnetsov. – J’espère que notre médicament deviendra une panacée valable pour le SNIDU et résoudra un problème auquel l’humanité est confrontée depuis de nombreuses années !

Les habitants de Nijni Novgorod ont breveté leur vin il y a plusieurs années, et des négociations sont déjà en cours avec eux pour la promotion massive des lois anti-SNID dans la pratique religieuse.

Nos peintures sont fabriquées à base de fullerènes– des composés moléculaires appartenant à la classe des formes alotropiques du carbone, comme le diamant, la carabine et le graphite, – voire des médicaments Vitaly Gourevitch. – Nous, les seuls au monde, avons réussi à créer un remède contre l’infection VIL en utilisant le fullerène. Il bloque les maladies des gens et les tue progressivement.

Les essais cliniques menés par les chercheurs ont montré que le nouveau nanomédicament aide la personne malade à maintenir une santé normale. Il est vrai que le dessèchement des lèvres peut être prématuré..

Tant que le patient accepte les mains, cela lui semblera tout à fait normal - cela ne ressemblera à rien. – C’est comme une personne diabétique : si tu prends de l’insuline quand tu es malade, tu survivras, si tu arrête d’en prendre, tu te suicideras…

Derrière les ailes avant, Cours de rivière pour le traitement des malades environ 1000 euros. Il est prévu que la forme médicinale du médicament soit la bougie sera lâchée devant vous.

Lev Davidovich et les chercheurs scientifiques de notre laboratoire ont atteint ce stade de développement d'un certain nombre de roches, - semble-t-il Vitaly Gourevitch. – Le jour où les tests ont montré que le médicament fonctionne, devenant le plus bénéfique dans nos vies ! Nous pensons que nous avons de la chance et que des milliers de personnes sont infectées par ces terribles maladies.

Maladie

Tetyana Letnyova Je crois que je vais commencer à chercher un autre nanomédicament.

Il y a environ cinq fois, j'ai été infectée par le virus de l'immunodéficience », admet Tetyana. – Je suis allé voir le dentiste et, grâce à l'instrument, une infection s'est propagée dans mon sang... Il était clair que tout n'allait pas arriver tout de suite. Moins d’une heure plus tard, j’ai appris le terrible diagnostic. Je savais que je ne pouvais rien gagner avec ça et j’ai abandonné.

Pendant tout ce temps, la jeune fille vivait silencieusement près de la chaleur. Elle était tellement choquée par ce qui s’était passé qu’elle n’a même pas pensé à intenter une action en justice contre la clinique pour négligence.

« J'avais peur de sortir et de parler aux gens », poursuit Tetyana. – Quand on souffre d’une infection VIL, ce n’est pas de la réglisse. L’immunité des personnes infectées est considérablement affaiblie et nous pouvons provoquer la mort sous forme de rhume. Le nouveau médicament m'a excité jusqu'à la vie.

Il semble qu’un médicament ait déjà été commercialisé et qu’il soit bientôt utilisé à des fins thérapeutiques. Il a été réalisé par une équipe de scientifiques de 5 des universités les plus importantes de Grande-Bretagne – Oxford, Cambridge, ainsi que les collèges impérial, royal et universitaire. La nouvelle thérapie est déjà testée sur 50 volontaires qui ont été diagnostiqués et au cours de l'étude de suivi, l'un d'entre eux (44 personnes) a effectivement développé une VIL - acceptée après avoir suivi un traitement innovant. La présence du virus de l'immunodéficience dans son sang n’a pas été détecté.

Aujourd'hui, la thérapie antirétrovirale est établie et utilisée avec succès, ce qui permet de contrôler les progrès du patient, de stabiliser le fonctionnement de l'ensemble du corps et de supprimer l'activité des cellules déjà infectées. Ainsi, une personne peut vivre longtemps avec une telle thérapie, mais le problème est que le virus de l'immunodéficience "ne va nulle part" dans le corps - il perdra des millions de lymphocytes T infectieux, qui, oh, n'explosent pas. Cependant, une thérapie innovante vise non seulement à stabiliser et à protéger l’organisme, mais également à éliminer complètement le virus.

Aujourd’hui, presque tous les patients infectés par le VIH peuvent recevoir un traitement adéquat
point de vue virologique. Le concept « ne favorise pas la joie » n’est plus
devenir stagnant. Toutefois, malgré des progrès significatifs dans ce domaine, cela continuera
Le besoin de nouveaux médicaments sera évité. Cela n'a pas d'importance jusqu'à présent
un petit nombre de patients avec des médicaments inefficaces de nouvelles classes, et aussi
en principe à tous les patients. Au stade actuel, le traitement de l'infection par le VIH est important
Peut être pré-violent, ce qui vous permet de résoudre des problèmes importants avec
conformité et toxicité à long terme. Il est important de les lâcher, de les diviser en
sur la base de données avancées sur d'autres médicaments
insuffisant pour un traitement à long terme chez les patients riches (Jansson 2013). Coupable
de nouveaux médicaments sont en cours de développement, caractérisés par des symptômes moins prononcés
toxicité et plus simplement par le mode de production. Pour se rapprocher de l’éradication
Infections ayant un effet à long terme, de nouveaux médicaments peuvent être utilisés dès que possible
plus épais, plus bas et frais aujourd'hui.
Malheureusement, le développement de ce domaine de la médecine a connu d'autres destins : à travers
des dépenses supérieures au monde pour le développement de médicaments, ainsi qu'à cause d'un marché toujours tendu
médicaments pour le traitement de l'infection par le VIH, pipeline pour la production de nouveaux médicaments antirétroviraux
Il existe encore plus de médicaments actifs, voire moins. La véritable innovation n’est pas pratique
possible : avec la nouvelle loi AMNOG (Loi de Transformation du Marché du Médicament)
médicaments), depuis 2011, le nouveau médicament cutané est en cours d'évaluation pour її
coût, après quoi le montant des dépenses pour cette production est estimé, ce qui, bien entendu, peut
de la plus haute importance. Polypshiti schasna ART pour le finir facilement, à propos de quoi
pour être témoin des expériences négatives du passé récent (Vikrivirok). A cette heure-là
Le marché des traitements contre l’hépatite C est pratiquement intangible
nouveaux médicaments, l’heure de la « mine d’or » dans le domaine du traitement de l’infection par le VIH est révolue. Dalí
représentations de soins médicaux (l'exhaustivité des données n'est pas garantie), ainsi que
À l'heure actuelle (année 2014), les perspectives maximales se profilent.

Pharmacoenhanseri
Il existe de nombreux médicaments antirétroviraux, dont presque tous les IP, ainsi que des actions
de nouveaux mots médicinaux, tels que Vikrivirok et Elvitégravir, sont à blâmer
en améliorant la pharmacocinétique du médicament. Atteignons beaucoup de roches IP
Les gélules de ritonavir ou Norvir® ont été les seules testées
capacité d’une telle « force ». Actuellement, la classe des pharmacoamplificateurs (PKE)
complété par du cobicistat, qui est autorisé avant la stasination en association avec
elvitégravir, atazanavir et darunavir.
SPI-452- il s'agit de la société FKE Sequoia, qui elle-même ne travaille pas sur VIL
(Gülnik 2009). L'une des premières études cliniques portait sur le sort de 58 personnes en bonne santé
probants qui ont administré différentes doses du médicament aux sujets étudiés avec différentes
IP. La tolérance était bonne, les concentrations de darunavir et d'atazanavir étaient significatives
le monde a bougé (37 et 13 fois de suite). L'effet de renforcement est préservé par l'étirement
Il est trois heures. Le plan d'amorçage de la société Sequioas, qui a été transféré
loin du voisinage de la possibilité de zastosuvannya SPI-452 yak okremogo
le médicament, et à l'entrepôt du médicament combiné, peut-être, après avoir reconnu les lésions.
Le site internet, dédié à ce médicament, n'est pas mis à jour, depuis 2009 il n'y a plus d'informations
nouveau Introduction au médicament dans le cadre d'une bonne nutrition.
PF-03716539- Tse FKE société Pfizer. Recherche sur le succès de ce FKE
le traitement par midazolam, maraviroc et darunavir a été achevé début 2009,
Les résultats n'ont pas encore été publiés.
Le TMC-558445 de Tibotec Pharmaceuticals est actuellement en phase de développement
Enquête de phase I, résultats non encore présentés, quelles que soient ces données
L'enquête s'est terminée deux jours plus tard.

Médicaments trivalents, nouvelles formes médicamenteuses, génériques
À l'heure actuelle, les actions des traitements médicaux évidents sont soumises à
la poursuite du développement. Les principaux objectifs de ce processus sont de réduire
Combien de comprimés puis-je prendre et comment puis-je les prendre selon un régime simplifié ? Reste loin
amélioration des préparations médicinales, y compris le trivaly. Crème
Par ailleurs, de nouveaux médicaments génériques font leur apparition sur le marché. Jusqu'à la fin
les patients actifs (LA) reçoivent des médicaments à doses augmentées,
Cela garantira un effet très trivial. La puanteur aurait pu stagner avec la médecine médicale VIL
comme PrEP, ainsi que pour les patients pouvant avoir des problèmes d’observance du traitement. Ça pue
Potentiellement adapté aux patients qui souhaitent recevoir une « injection » 1 fois
par mois ou 1 fois tous les 3 mois de prise de comprimés. Premier traitement des patients
a montré que la plupart d'entre eux ne s'inspireraient pas de telles injections pour disparaître
réduction de la consommation de médicaments (Williams 2013). Quand cela se produira, les massacres stagneront
techniques (Guo 2014).
Cabotégravir (GSK744)- c'est un inhibiteur d'intégration, qui est similaire
le dolutégravir, réparti selon le mode de distribution sous forme de « centaines de milliers d’injections ».
Résultats des études pharmacocinétiques de l'administration intraveineuse du médicament chez des sujets sains
Les sujets doivent noter que la période de récupération devient de 21 à 50 jours (Spreen
2013), lors de pré-tests sur animaux, le médicament a été administré plus d'un millier de fois dans le cadre du PREP
il avait un effet hautement protecteur (Andrews 2014, Radzio 2014). En arrière-plan
La monothérapie par injection chez les patients infectés par VIL a entraîné une diminution
intensité virale de 2,2 à 2,3 Log (Spreen 2013). Évidemment, tout le médicament
La rivière constitue une barrière élevée jusqu'à ce qu'une résistance se développe, tout comme le dolutégravir. Aussi
L'efficacité du cabotégravir pris par voie orale a été établie. A l'enquête
LATTE, menée auprès de 243 patients naïfs, a été évaluée par des pairs
différentes doses de cabotégravir chez les patients traités par éfavirenz (Margolis 2014). Après
phase d'induction, au cours de laquelle les médicaments ont été associés à 2 INTI,
Le passage au cabotégravir a été effectué à la dose de 10 à 60 mg en association avec une administration orale.
prendre de la rilpivirine ou continuer à prendre de l'éfavirenz. Fréquence après 48 ans
réduction de la prévalence virale à un niveau inconnu dans le groupe expérimental
cabotégravir + RPV était de 82 %, soit le même que dans le groupe de traitement standard,
J'ai essayé l'éfavirenz + 2NDVT, cet indicateur est devenu 71 %. Résistance
n’a été enregistrée que dans des cas isolés. Au Danemark, l'heure est inquiétante
poursuite du développement de la possibilité de stariser l'association cabotégravir et rilpivirine
Il semble qu’il expirera une fois par mois ou une fois tous les 2 mois. Déjà rose
L'étude LATTE-2 montre la persistance de cette association chez des patients naïfs.
aligné sur le schéma thérapeutique oral. Prévient les tensions dans l'alimentation
tolérance de ces injections - description de la réaction aux sites d'administration du médicament.
Rilpivirine-LA– évidemment, le NDVT de la rilpivirine est supérieur à celui des autres médicaments antirétroviraux
les discours médicinaux se prêtent à la création de formes médicinales de type LA, comme
se caractérisent par des accumulations importantes dans le plasma sanguin, ainsi que dans d’autres parties du corps
sources biologiques du corps humain (Jackson 2013). Dans une histoire
La concentration requise du médicament a été atteinte 84 jours après
une par une injection (Else 2012). Après 84 jours, la rilpivirine a également été prescrite par voie vaginale.
secrets, ajoutons yogo PREP (Jackson 2013). Évidemment,
L'administration mensuelle de rilpivirine sous forme d'injection ulcéreuse interne permet d'atteindre le plasma
des concentrations similaires à celles observées lors de la prise du médicament par voie orale à la dose de 25 mg.
La naissance ayant été fixée, à cette heure sera réalisée la nouvelle implantation
Concepts thérapeutiques lors de l'administration de la rilpivirine avec un inhibiteur d'intégration
cabotégravir. Interactions médicamenteuses cliniquement significatives chaque jour (Ford
2014).
Éfavirenz-LA se désintègre sous forme de nanodispersion. Résultats du suivi in ​​vivo
Veuillez noter que l'accumulation du médicament dans les tissus absorbés est plus importante.
réduction potentielle de la toxicité (Martin 2013).
Atazanavir-LA sous forme de nanodispersion en traces sur les animaux (administration im)
caractérisé par des concentrations tissulaires plus élevées, inférieures à la norme
ART, après 2 ans de célébration (Dash 2012, Puligijja 2013).
Combinaisons de médicaments génériques Ce n’est pas du tout si compliqué dans l’industrie de la production, qu’en est-il
apporter des preuves provenant des régions d’Afrique, d’Inde et de Thaïlande. Dans les pays en développement
Des combinaisons fixes similaires (FDC) se développent souvent, parmi lesquelles les suivantes
nommer, en premier pour tout, D4T+3TC+névirapine, par exemple Triomune (Cipla), GPO-vir (GPO),
Triviro LNS (Ranbaxy) ou Nevilast (Genixpharma). La plupart des crises peuvent avoir
Leur bioéquivalence a été confirmée (Laurent 2004, Marier 2007). Cependant, nini
є Éclat FDK pour prendre AZT+3TC+névirapine, entre autres applications
peut être appelé Duovir-N (Cipla) et Zidovex-LN (Ranbaxy). Compréhension, activité
Les entreprises pharmaceutiques s’appuient avant tout sur les lois du droit des brevets.
Dans d’autres pays, ces médicaments ne jouent plus de rôle. Prote à cette heure, à
Une fois la durée des brevets expirée, les médicaments génériques stagneront également.
Production combinée du marché AZT+3TC 2013 a rotsi (comme on peut appeler la crosse
zidovudine/lamivudine HEXAL® ou zidovudine/lamivudine Teva®) n'étaient que des épis. U
À l'heure actuelle, des médicaments génériques sont disponibles pour les comprimés de névirapine plus anciens, et
Il y a moins de médicaments génériques et moins de médicaments originaux. Je ne suis pas encore sûr
Vous devez être préparé avant que de nouveaux génériques ne soient disponibles.
Raltégravir 600 mg– après échec du QDMRK tracé pour lequel il a été installé,
L'effet du médicament à la dose de 1 x 800 mg est beaucoup plus faible que lorsqu'il est pris à la dose
2 x 400 mg, dose unique de raltégravir, n'est plus une méthode d'observation. Oskolki
Il est toujours clair que les sociétés pharmaceutiques sont de plus en plus
continuer à prendre soin de l'un des médicaments les plus pertinents pour le traitement
Infections VIL qui nécessitent la prise de 2 doses par dose, dont le développement est en cours
vraiment shvidko. Une nouvelle forme médicinale est en phase de développement,
prenez 600 mg du médicament (Krishna 2013). Début 2014, un grand événement a eu lieu,
sur la route de l'ONCEMRK, de qui s'est déroulé le sort de 750 naïfs
patients répartis en double aveugle dans un groupe recevant du raltégravir à une dose
1200 mg 1 dose (également deux comprimés) ou une dose de 2 x 400 mg. Tous les patients en plus
TDF+FTC a été sélectionné, les résultats seront probablement présentés dans le premier
Noël 2016
Nelfinavir (Viracept®) 625 mg par enregistré aux États-Unis en 2003.
La forme stagnante de la préparation pharmaceutique (forme galénique) réduit la quantité
Comprimés de Nelfinavir pris jusqu'à 2 x 2 fois par dose et réduit la gravité
ulcères sans importance du côté du tractus scolio-intestinal, quels que soient ceux qui l'accompagnent
augmentation de la concentration plasmatique de la substance active d'environ 30 %
modifié à partir de la forme galénique standard du nelfinavir (Johnson 2003). En Europe
Les comprimés à 625 mg ne seront pas disponibles immédiatement.
Zerit® PRC(PRC = « capsules à libération prolongée » ou XR = « capsules à libération prolongée
vivilnenny") – il s'agit d'une forme encapsulée de D4T (Baril 2002), qui est
enregistré en Europe en 2002, le produit n'est pas entré sur le marché, fragments de D4T "vyishov
z modi. Au lieu de la nouvelle, la forme D4T teinte a été remplacée par une autre.
structure moleculaire. L'intérêt est peut-être un discours médicinal
OBP-601 La société japonaise Oncolys, qui se caractérise par une moindre toxicité dans
le faible rendement du D4T vitro et, en outre, le profil particulier de la mère est à blâmer
résistance (Weber 2008). Pour ces raisons, la société BMS a racheté la formule
ce médicament et a poursuivi son développement sous le nom de Festinavir
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

Les dernières nouvelles sur le diagnostic du VIH

Un principe très simple pour diagnostiquer le SMSN a été introduit à l'Université McGill. Un nouveau test oral en vingt minutes peut montrer avec un degré de confiance de 99 % la présence du virus de l'immunodéficience dans le corps humain. Apparemment, le test est activement utilisé dans le cadre de prélèvements sanguins, ce qui n'est pas toujours facile. OraQuick HIV1/2 permet à toute personne qui le souhaite de se faire tester chez elle, sans crainte de perdre son anonymat. Ceci est particulièrement important pour les pays où les personnes infectées par le VIH sont victimes de discrimination.

Transplantation d'organes malade au VIL-SNID 2016

Excellents pour les personnes souffrant de SNID, de nouveaux produits ont été découverts à l'hôpital D. Hopkins aux États-Unis. Pour la première fois dans l’histoire, il n’a pas été possible de transplanter un organe d’une personne séropositive à une personne également infectée par le virus. Ils prévoient d’y réaliser la première greffe de foie avant la fin de la chaîne de production. De ce fait, cette innovation, selon les hypothèses les plus modestes, pourrait ruiner la vie de centaines de personnes immunodéprimées qui auront besoin de greffes d’organes.

Nouvelles sur l'infection par le VIH à Harvard

Un nouveau vaccin expérimental est sorti de Harvard. Il a été inspiré par des souches rares d’infection à adénovirus. Ces sérotypes 26 et 35 sont si rares que la plupart des gens ne conservent pas leur immunité précédemment développée. En conséquence, des tests menés sur 217 personnes en bonne santé ont permis de détecter une réponse immunitaire suffisante.

Cela indique également la tolérance miraculeuse de ces puces par les volontaires. De telles nouvelles méthodes de traitement IV, telles que le fractionnement des conteneurs, peuvent réduire considérablement l'incidence initiale de la maladie et renforcer la réponse immunitaire des patients. Il n'était plus possible de garantir la réussite de la série de tests.

Nouveau traitement contre l’infection par le VIH et prévention en Afrique

L’objectif restant du SNID médicamenteux n’est pas de priver ceux qui souffrent de l’infection, mais de protéger leurs partenaires étatiques potentiels. À ce stade, une nouvelle méthode a été testée et testée dans plusieurs pays africains. Un talon vaginal spécial contenant de la dapivirine est conçu pour protéger les femmes de la primo-infection. Les données ont montré que le risque d'infection dans le groupe témoin a diminué de 27 %. Le terme inutile et trivial consistant à préserver les anneaux vaginaux du VIH/SIDA pourrait les rendre populaires auprès de nombreuses femmes africaines vivant dans des zones à haut risque d'infection.

Les dernières actualités sur l'infection au VIH et le VIH/SIDA 2016 en France

La plupart des vaccins distribués doivent être volés lors d'une infection, puis quittés la clinique de Marseille. Ils espéraient trouver un vaccin qui pourrait aider dès les premiers stades de l’infection.

Une nouvelle approche de ce vaccin consiste à modifier le point de stagnation. Puisque la plupart des vaccins agissent directement sur le virus, ce médicament lie une protéine active au virus appelée Tat. Testé avec succès sur 48 volontaires. Le médicament donne le même effet qu’une trithérapie prise en dehors du médicament. Par conséquent, pour contrôler le développement de l’infection, il faudra moins de coûts.

Célébration du miracle VIL 2016 près de la Pennsylvanie

Des immunologistes de l'Université de Pennsylvanie, aux États-Unis, confirment avoir trouvé un traitement contre le VIH en 2016. La technique unique des « doigts de zinc » permet de modifier le génome des T-helpers et de les rendre résistants au virus de l’immunodéficience. Cette technique est basée sur le phénomène récemment découvert de résistance innée à l’infection chez les personnes pauvres de race européenne. Ils subissent une mutation qui empêche la partie inconnue du virus d’être infectée par le système immunitaire.

Une équipe dirigée par K. June et P. Tebas a expérimenté la protéine CCR5 pour induire une mutation similaire chez d'autres personnes. Le sang des volontaires a reçu une thérapie génique pour modifier le génome des cellules T auxiliaires, après quoi ils ont été renvoyés dans la circulation sanguine. Les résultats de leur rejet sont contradictoires. Chez tous les patients, le niveau d’ADN viral dans le sang a diminué de manière significative et chez un petit nombre, il est tombé à un niveau non significatif. L’un des derniers était déjà en partie constitué de gènes mutants et, après modification génétique, le virus a été ajouté au sang en douze ans. De cette façon, nous pouvons confirmer avec certitude qu’en 2016, au moins une personne a grandi.

Les dernières nouvelles dans le traitement de l'infection par le VIH en Allemagne

Accablés par l'infection par le VIH : les nouvelles issues des enseignements de Hauber et Buchholz ont redonné espoir aux riches patients infectés par l'immunodéficience. Les nouvelles lentilles Brec-1 ont démontré des résultats miraculeux. C'est la nouvelle année 2016 autour de VIL, que beaucoup attendaient avec impatience ! Le médicament peut irriter les fragments d’ADN viral provenant d’infections cellulaires sans laisser de trace.

L'enquête a été réalisée in vitro et sur des animaux. Ils ne sont pas pressés de commencer les tests sur les humains, car ils ont peur de réaliser une thérapie génique aussi difficile sans préparation ni compétence adéquates. En revanche, la présence de Brec1 sans trace du virus peut apparaître sur la base de tout fragment important de la défense immunitaire, c'est pourquoi les essais cliniques commenceront immédiatement après les vérifications nécessaires sur Je suis en sécurité.

Nouvelles nouvelles 2016 sur VIL de Russie

Les dernières nouvelles concernant le traitement de l'infection par le VIH et du VIH/SIDA en Russie en 2016 sont encourageantes. La production du nouveau médicament a déjà été établie dans l'usine de la société pharmaceutique Servier. Le dolutégravir est un médicament complexe. Cela peut bloquer la voie par laquelle le virus pénètre dans le système immunitaire. Il est prévu qu'au cours des prochains mois, plus de 15 % des personnes infectées par l'immunodéficience en Russie seront à nouveau éliminées. Et puis, grâce au fleuve de la production obligatoire, la drogue peut atteindre 100 % de ceux qui en ont besoin. De cette manière, il est possible d’offrir la grâce la plus brillante au SNID, quel que soit son état de santé.

Ruse et mutations de l'infection par le VIH et du VIH/SIDA : les dernières nouvelles

Nous devons à nouveau muter et nous adapter aux nouvelles réalités de la découverte du virus de l'immunodéficience humaine, ayant reçu le titre de «moléculaire inférieur». Le médicament génial CRISPR/Cas9, qui a récemment été utilisé de manière excellente (nouveau dans le traitement du VIH/SIDA et de l'infection par le VIH), a modifié le virus jusqu'à ce qu'il change.

Jusqu'à récemment, les gens parvenaient à débloquer les défenses du virus sous forme d'anticorps, ce qui permettait à d'autres médicaments de l'attaquer presque sans faute. Auparavant, les données recueillies par l'équipe du Canada et de la Chine ont montré que l'efficacité de CRISPR/Cas9 est en déclin. Comme le confirme l’un des prédécesseurs de L. Chen, le virus peut modifier une partie très insignifiante de sa structure pour que le « inférieur moléculaire » cesse de le reconnaître.

La présence d'un patient en provenance du Canada est également révélatrice de l'incidence élevée de mutations dans l'infection. Au cours des deux dernières années, j'ai pris un médicament qui neutralise l'infection par le VIH appelé Truvada. Le dernier test de présence d'un rétrovirus a montré un résultat positif chez la personne.

Les dernières nouvelles concernant l’action du Tenofovir sont toujours déprimantes. Le médicament contre le cancer de la peau montre moins d'activité chez les patients en Europe et en Afrique.

La prévention vainc le VIH/SIDA : actualités 2016

Incroyable par son ampleur, la vaccination préventive pourrait être réalisée aux États-Unis, dans les pays de la Nouvelle-Amérique et en Afrique. Le médicament expérimental, l'anticorps VRC01, sera administré à plus de milliers de volontaires. Le laboratoire VRC01 a détecté avec succès jusqu'à 90 % des espèces du virus VIH dans la cellule immunitaire. Les succès des laboratoires nous permettent d’espérer des résultats impressionnants. La véracité des conclusions de l’enquête devrait être rendue publique avant 2022.

Les grands succès et innovations en matière de guérison de l’infection par le VIH dans le monde nous permettent de nous émerveiller joyeusement devant l’avenir. De nouveaux traitements passionnants contre l'immunodéficience apportent de l'espoir à de nombreuses personnes parmi les patients infectés par le VIH et les patients atteints du VIH/SIDA, ce qui conduira inévitablement à de grandes privations. Le résultat du « patient berlinois » Timothy Brown, atteint de SNID suite à une greffe de moelle osseuse, permet de confirmer que tout est possible.

En Russie, les nouveaux développements dans la prévention du VIH indiquent également des progrès continus dans une tâche aussi importante que l'éradication du virus de l'immunodéficience chez l'homme sur toute la planète. La médecine ne reste pas immobile, mais son interaction étroite avec la nanophysique et le génie génétique nous empêche d’éliminer la possibilité de retrouver la même molécule d’ADN viral.