Kiek chromosomų turi karvė? Kiek chromosomų turi katė? Genetika, skirta pateikti duomenis apie skirtingus genomus

Mano mokyklos biologijos pamokose visi buvo susipažinę su terminu chromosoma. Šią koncepciją Waldeyer sukūrė 1888 m. Jis tiesiogine prasme perkeliamas kaip spygliuotas kūnas. Pirmasis tyrimo objektas buvo vaisinė musė.

Žagalnė apie būtybių chromosomas

Chromosoma yra ląstelės branduolio struktūra, kurioje saugoma DNR informacija. Jis sukurtas iš DNR molekulių, kuriose yra anoniminių genų. Priešingu atveju atrodo, kad chromosoma yra DNR molekulė. Skirtingų būtybių storis nėra vienodas. Taigi, pavyzdžiui, žarna turi 38, o karvė – 120. Šaunu, kad mažiausiai šliaužioja kirminų ir skruzdžių. Jie paprastai turi dvi chromosomas, o likę vyrai turi vieną.

Gyvų būtybių, taip pat ir žmonių, likusią porą sudaro XY chromosomos vyrams ir XX chromosomos moterims. Reikia suprasti, kad šių molekulių kiekis visoms būtybėms yra pastovus, tačiau odos rūšyse jų kiekis skiriasi. Pavyzdžiui, galite pažvelgti į skirtingų organizmų chromosomas: šimpanzės - 48, vėžiai - 196, vilkai - 78, kiškiai - 48. Tai susiję su skirtingais abiejų būtybių organizavimo lygiais.

Pastaba! Chromosomos visada išsidėsčiusios poromis. Genetika patvirtina, kad šios molekulės turi sunkiai suvokiamų ir nematomų savybių. Chromosomų oda keršija beasmeniams genams. Jie gerbia, kad kuo daugiau molekulių, tuo labiau kaltas padaras, o organizmas yra sudėtingesnis nei įtaka. Šiuo atveju žmogus gali turėti ne 46 chromosomas, o daugiau nei bet kuris kitas padaras.

Kiek chromosomų turi skirtingi padarai?

Būtina padidinti savo pagarbą! Mavp chromosomų skaičius yra artimas žmogaus skaičiui. Tačiau, priklausomai nuo odos, rezultatai skiriasi. Na, skirtinguose žemėlapiuose yra toks chromosomų skaičius:

• Lemūrai savo arsenale turi 44-46 DNR molekules;
• Šimpanzės – 48;
• Paviani – 42,
• Mavpi – 54;
• Gibboni – 44;
• Sudegė – 48;
• Orangutanas – 48;
• Makakos – 42.

Šunų (šunų) šeima turi daugiau chromosomų, o Mavp šeima turi mažiau chromosomų.

• Taigi, Vovka turi 78,
• kojotas turi 78,
• mažoji lapė turi 76,
• o pirminė ašis yra 34.
• Laukiniai kairieji gyvūnai ir tigrai turi 38 chromosomas.
• Naminis gyvūnas turi žarnas – 38, o jo priešininkas šuo turi dvigubai daugiau – 78.

Junginiuose, kurie gali turėti karališkąją reikšmę, molekulių skaičius yra toks:

• triušis – 44,
• karvė – 60,
• giminės – 64,
• kiaulė - 38.

Piznavalno!Žiurkėnai turi didžiausią chromosomų rinkinį tarp gyvūnų. Tavo arsenale tvyro 92 smarvė. Taip pat šioje eilėje yra ežiukai. 88-90 chromosomų kvapas. O mažiausias šių molekulių skaičius yra kengūrose. Jų skaičius tampa 12. Dar svarbiau yra tai, kad mamutas turi 58 chromosomas. Mėginiai paimti iš užšaldytų audinių.

Siekiant didesnio tikslumo ir patogumo, kitų gyvūnų duomenys bus pateikiami kombinuota forma.

Būtybės pavadinimas pagrįstas chromosomų skaičiumi:

Chromosomų skaičius įvairiose gyvūnų rūšyse

Kaip matote, būtybės odoje yra įvairių chromosomų. Matyt, tarp vienos tėvynės atstovų ekspozicijos skiriasi. Galite pažvelgti į primatų užpakaliuką:

• sudegė - 48,
• makaka turi 42, o mawpi – 54 chromosomas.

Kodėl taip yra, paslapties nėra.

Kiek chromosomų turi Roslinas?

Linijos pavadinimas pagrįstas chromosomų skaičiumi:

Vaizdo įrašas

Žmogaus kūnas yra sudėtinga turtingo plano sistema, veikianti įvairiais lygiais. Kad organai ir ląstelės tinkamai funkcionuotų, už kalbos dainavimą atsakingi specifiniai biocheminiai procesai. Tam reikalingas specialus pagrindas teisingam genetinio kodo perdavimui. Pati nusėdimo medžiaga yra apsupta branduolio išsivystymo.

Tačiau recesyvinė informacija kartais sukelia pokyčius, kurie atsiranda dideliuose duomenyse arba esant kitiems genams. Tokie pokyčiai vadinami genų mutacijomis. Kai kuriais atvejais ši problema apima struktūrinius chromosomos vienetus arba visas chromosomas. Matyt, šis pokytis kartais vadinamas chromosomų mutacija.

Žmogaus oda paprastai turi tiek pat chromosomų. Smarvę suryja nauji genai. Naujasis rinkinys susideda iš 23 porų chromosomų, o būsenos ląstelėse jų yra 2 kartus mažiau. Tai reiškia, kad spermos ir kiaušialąstės apvaisinimas gali būti visiškas visų būtinų genų derinys. Jų skirstymas atsiranda ne atsitiktinai, o griežta tvarka, ir tokia tiesinė seka yra absoliučiai vienoda visiems žmonėms.

Po trejų metų prancūzų mokslininkas J. Lejeune'as atrado, kad rausvos spalvos vystymosi sutrikimas ir žmonių atsparumas infekcijoms yra tiesiogiai susijęs su 21-osios chromosomos buvimu. Ji yra viena iš jauniausių, bet joje yra daug genialumo. Teigiama chromosoma buvo 1 iš 1000 naujagimių. Šis chromosomų sutrikimas šiandien yra labiausiai paplitęs ir vadinamas Dauno sindromu.

Taip pat 1959 m. buvo patvirtinta, kad X chromosomos buvimas žmonėms sukelia Klinefelterio ligą, kurios metu žmogus kenčia nuo su amžiumi susijusios negalios ir nevaisingumo.

Tačiau, nepaisant to, kad chromosomų anomalijų buvo išvengta ir jie išliko ilgą laiką, dabartinė medicina negali išgydyti genetinių ligų. Tačiau tokių mutacijų diagnozavimo metodai buvo modernizuoti.

Avilio chromosomos defekto priežastys

Ši anomalija yra vienintelė 47 chromosomų anomalijų priežastis, o ne greta esančių 46. Medicinos mokslininkai išsiaiškino, kad pagrindinė svetimos chromosomos anomalijos priežastis yra motinos amžius. Kuo senesnė makštis, tuo didesnis chromosomų neatskiriamumo laipsnis. Todėl moterims rekomenduojama kramtyti iki 35 metų. Kaltės laikais po šio laikotarpio reikia išgyventi neramumų laikotarpį.

Veiksniai, prisidedantys prie chromosomų atsiradimo, apima daugybę pasaulyje vis dažnesnių anomalijų, ekologinio trikdymo stadiją ir daug daugiau.

Idėja ta, kad kalta chromosoma, nes buvo panašių protrūkių. Tai tik mitas: tyrimai parodė, kad tėčiai, kurių vaikai serga chromosomų ligomis, turi absoliučiai sveiką kariotipą.

Chromosomų anomalijų turinčio vaiko diagnozė

Chromosomų skaičiaus anomalijų aptikimas, taip pat žinomas kaip aneuploidijos patikra, atskleidžia chromosomų trūkumą arba perteklių embrione. Vyresnėms nei 35 metų makšties moterims rekomenduojama atlikti vandens šalinimo procedūrą. Jei paaiškėja, kad kariotipas yra pažeistas, būsimoji motina turės nutraukti nėštumą, nes dėl veiksmingų gydymo metodų trūkumo kūdikis visą gyvenimą sirgs svarbiomis ligomis.

Chromosomų pažeidimas yra svarbus motinos gyvenime, todėl būtina išanalizuoti ir embriono ląsteles, ir subrendimo procese besivystančias medžiagas. Ši procedūra vadinama poliarinių veršelių genetinių sutrikimų diagnostika.

Dauno sindromas

Prisiminkime, kaip jis pirmą kartą apibūdino mongolizmą, Dauną. Chromosomos buvimas, genų liga, rodanti ligų išsivystymą, buvo plačiai ištirta. Mongolizme kalta 21 chromosomos trisomija. Taigi sergančiam žmogui vietoj ankstesnių 46 chromosomų išeina 47 chromosomos. Pagrindinis ženklas stovi posūkyje.

Vaikams, kurie bijo chromosomų chromosomos buvimo, mokykloje gali kilti didelių sunkumų įsisavinant medžiagą, todėl jiems reikia alternatyvaus mokymosi metodo. Rožinės spalvos kremas, rūpinamasi fizinio išsivystymo gerinimu, taip pat: rausvos akys, plokščias veidas, plačios lūpos, plokščias veidas, sutrumpėję ar paplatėję galiukai ir pėdos, didelis odos kiekis šioje srityje. Vidutinis gyvenimo sunkumas siekia 50 metų.

Patau sindromas

Prieš trisomiją yra Patau sindromas, kuriame yra 3 13 chromosomos kopijos. Papildomas požymis – centrinės nervų sistemos veiklos sutrikimas arba neveiklumas. Tie, kurie serga, yra atsargūs dėl daugelio įvykių savo širdyse. Daugiau nei 90% žmonių, sergančių Patau sindromu, miršta ankstyvame amžiuje.

Edvardso sindromas

Ši anomalija, kaip ir pirmoji, vadinama trisomija. Kartais kalbame apie 18 chromosomų. būdinga didelė žala. Dažniausiai ligonius vargina cistinė deformacija, pakitusi kaukolės forma, kvėpavimo organų bei širdies ir kraujagyslių sistemos problemos. Gyvenimo sunkumai artėja prie 3 mėnesių, kitaip neįmanoma gyventi iki galo.

Endokrininės ligos dėl chromosomų anomalijų

Be chromosomų anomalijos per didelės ekspozicijos sindromų, yra ir kitų, kuriuose taip pat yra skaitmeninių ir struktūrinių anomalijų. Pagrindinės ligos yra šios:

1. Triploidija – retas chromosomų sutrikimas, tokiu atveju jų modalinis skaičius lygus 69. Gyvybingumas nutrūks anksti, tačiau išgyvenus vaikas gyvas ne ilgiau kaip 5 mėnesius, saugokitės skaičių be įgimtų defektų.
2. Wolf-Hirschhorn sindromas taip pat yra vienas iš retų chromosomų anomalijų, atsirandančių dėl trumposios chromosomos rankos distalinio galo ištrynimo. Kritinė šio sutrikimo sritis yra 16,3 4p chromosomoje. Būdingi požymiai – vystymosi problemos, augimo problemos, sprendimai ir tipinės individų savybės
3. Prader-Willi sindromas – liga pasireiškia dar rečiau. Esant tokiai chromosomų anomalijai, 7 genai arba 15-ojo tėvo chromosomos dalys nefunkcionuoja arba visiškai pašalinamos. Požymiai: skoliozė, prisimerkimas, fizinio ir intelektualinio vystymosi sutrikimas, nuovargis.

Kaip įveikti vaiką, sergantį chromosomų ligomis?

Įgimtomis chromosomų ligomis sergantį vaiką gydyti nėra lengva. Norėdami palengvinti savo gyvenimą, turite laikytis tam tikrų taisyklių. Visų pirma, nedelsdami pašalinkite baimę. Kitaip tariant, nereikia valandą praleisti ieškant vyno, jo nėra. Trečia, svarbu suprasti, kokios pagalbos reikia vaikui ir šeimai, o tada kreiptis į policiją medicininės ir psichologinės-pedagoginės pagalbos.

Pirmaisiais gyvenimo tarpsniais diagnozė yra itin svarbi, nes šiuo laikotarpiu vystosi kuojų funkcija. Dėl specialistų pagalbos vaikas patirs daugiau motorinių problemų. Būtina objektyviai ištirti kūdikį dėl regėjimo ir klausos patologijų. Vaikui taip pat gali tekti pasikonsultuoti su pediatru, neuropsichiatru ar endokrinologu.

Triušio chromosomų nosis geraširdė, kad jam būtų lengviau lavintis, o savo jėgų pasaulyje jis gali pelnyti suaugusiojo pagyrimą. Konkretaus kūdikio vystymasis priklauso nuo to, kaip sunku jį išmokyti pagrindinių įgūdžių. Sergantys vaikai nori pasipriešinti kitiems, bet nusipelno didelės pagarbos. Visų pirma, būtina ugdyti vaiko savarankiškumą. Suspauskite savitarnos antgalius ant šlapio užpakalio ir rezultato nepasieksite.

Chromosomų ligomis sergantys vaikai turi ypatingų gabumų, kuriuos reikia atrasti. Vis tiek galite būti užsiėmę muzika ar tapyba. Svarbu, kad jūsų vaiko kalbos raida būtų aktyvi ir lavintų motorinius įgūdžius, žaistų, skaitytų, taip pat ugdytų tvarkingumo rutiną. Jei parodysite visą savo švelnumą, aistrą, pagarbą ir meilę savo vaikui, pamatysite save.

Kaip tu gali vilikuvat?

Šiandien neįmanoma pašalinti chromosomų ligų; Odos pakeitimo metodas yra eksperimentinis, nes klinikinis veiksmingumas nepasiektas. Siekti sėkmės tobulėjimo, socializacijos ir ugdymo srityje padeda sisteminga medicininė ir pedagoginė pagalba.

Sergantis vaikas turi nuolat saugotis gydytojų, nes medicina pasiekė tokį lygį, kad reikia turėti reikiamų žinių ir įvairių terapijos būdų. Mokytojai reikalaus dabartinių požiūrių į kūdikio pradžią ir reabilitaciją.

Kartais jie mums pateikia nuostabių staigmenų. Pavyzdžiui, ar žinote, kas yra chromosomos ir kaip jos kvepia?

Patartina pasikonsultuoti su savo mitybos specialistu, kad galėtumėte vieną kartą ir dar kartą uždėti visus taškus ant „i“.

Žvelgdami į šeimos nuotraukas galite pastebėti, kad tos pačios šeimos nariai yra panašūs: vaikai – kaip tėčiai, tėčiai – kaip seneliai. Šis panašumas iš kartos į kartą perduodamas nuostabių mechanizmų pagalba.

Visų gyvų organizmų – nuo ​​pavienių ląstelių iki afrikinių dramblių – ląstelės branduolyje yra chromosomos – ilgos plonos gijos, kurias galima pamatyti tik elektroniniu mikroskopu.

Chromosomos (angl. χρῶμα – spalva ir σῶμα – kūnas) yra ląstelės branduolyje esančios nukleoproteininės struktūros, kuriose yra daugiausia genetinės informacijos (genų). Jie skirti išsaugoti šią informaciją įgyvendinimui ir perdavimui.

Kiek chromosomų turi žmonės?

Dar XIX amžiaus pabaigoje buvo pripažinta, kad skirtingų rūšių chromosomų skaičius yra skirtingas.

Pavyzdžiui, žirniai turi 14 chromosomų, o žirniai – 42, ir žmonės turi 46 (tai yra 23 statymai). Nereikia kurti sistemos, kurioje jų būtų daugiau – tokia sudėtinga jos prigimtis. Tačiau tiesa visai ne tokia.

Iš 23 porų žmogaus chromosomų 22 poros yra autosomos ir viena pora yra gonosomos (būsenos chromosomos). Straipsniai turi morfologinių ir struktūrinių (genų saugojimo) savybių.

Moteriškame organizme porą sudaro dvi X chromosomos (XX pora), o žmogaus organizme - viena X ir Y chromosoma (XY pora).

Tas pats atsitiks, kokia bus dvidešimt trečiosios poros (XX arba XY), kuri taps būsimu vaiku, chromosomų sudėtis. Nurodoma, kai moters ir vyro kūnas yra užplombuotas ir užplombuotas.

Šis faktas gali pasirodyti stebinantis, tačiau dėl chromosomų skaičiaus žmonės savo turtus aukoja būtybėms. Pavyzdžiui, ožka turi 60 chromosomų, o triušis – 80.

Chromosomos sudarytas iš baltymų ir DNR molekulių (dezoksiribonukleino rūgšties), panašios į susisukusią spiralę. Kiekvienoje odoje yra apie 2 metrus DNR, o iš viso mūsų kūno ląstelėse yra apie 100 milijardų km DNR.

Faktas yra tai, kad dėl chromosomos, o gal vienos iš 46 chromosomų, žmonėms gresia mutacija ir rimtas vystymosi sutrikimas (Dauno sindromas).

MASKVA, 4 liepa- RIA Novini, Ganna Urmtseva. Kas turi didesnį genomą? Matyt, kai kurie dalykai gali būti sudėtingesni už kitus, o kadangi viskas parašyta DNR, tai tas pats gali atsispindėti ir jos kode. Matyt, žmogus su šia susukta reklama gali būti labiau sulankstomas nei mažas apvalus kirminas. Tačiau jei palyginsite mus su kirminu pagal genų skaičių, rezultatas bus maždaug toks pat: 20 tūkstančių Caenorhabditis elegans genų, palyginti su 20-25 tūkstančiais Homo sapiens.

Dar svarbiau „žemiškų būtybių karūnui“ ir „gamtos karaliui“ yra išlyginimas su ryžiais ir kukurūzais - 50 tūkstančių genų, palyginti su 25 žmogaus genais.

Taigi, gal mes nesutariame? Genas yra „dėžutė“, kurioje supakuoti nukleotidai - „laiškas“ genomui. Gal reikėtų juos sugadinti? Žmonės turi 3,2 milijardo nukleotidų porų. O japonų varnos akies ašis (Paris japonica) – augalas baltais lapais – savo genome turi 150 milijardų bazinių porų. Pasirodo, žmones galima nuplauti 50 kartų paprasčiau nei bet kurią knygą.

O dvigubas žuvies protopteris (dvigubas diha - Volodya, tiek žiemą, tiek legendų dikhanijose), pasirodo, 40 kartų labiau sulankstytas, mažiau žmogiškas. Galbūt aš galvoju apie mokėjimą už žmones? Nr. Surinktos fugu žuvys, kurias japonai gamina kaip delikatesą, turi daug mažesnį nei žmonių genomą ir 330 kartų mažesnį nei Protoptera genties žuvų.
Jei chromosomos prarandamos, vaizdas tampa dar labiau painus. Kaip žmogus dėl chromosomų skaičiaus gali būti susijęs su uosiu, o šimpanzė – su targanu?

Evoliucijos biologams ir genetikams šie reiškiniai rūpėjo ilgą laiką. Jie bijojo žinoti, kad genomo dydis, kurio mes nesistengsime išsiaiškinti, nėra susijęs su organizmų sudėtingumu. Šis paradoksas buvo vadinamas „C vertės paslaptimi“, kur C reiškia žmonių DNR dydį (C vertės paradoksas, tikslus vertimas yra „genomo dydžio paradoksas“). Ir vis dėlto yra tam tikrų koreliacijų tarp regionų ir karalysčių.

© RIA Noviny iliustracija. O. Polianina

© RIA Noviny iliustracija. O. Polianina

Pavyzdžiui, suprantama, kad eukariotai (gyvi organizmai, ląstelės, kuriose yra branduolys) turi didesnius genomus nei prokariotai (gyvi organizmai, ląstelės, kuriose yra branduolys). Būtybės su stuburais turi didesnius genomus, mažiau be stuburo. Tačiau čia yra keletas klaidų, kurių niekas dar nesugebėjo paaiškinti.

Buvo daroma prielaida, kad genomo dydis buvo susijęs su organizmo gyvavimo ciklo sudėtingumu. Mokslininkai jau seniai įrodinėja, kad turtingos rūšys turi didesnius genomus, ne tokius identiškus, ir taip yra dėl daugelio skirtingų rūšių skirtumų. O mažiausi genomai priklauso efemerinėms rūšims, kurios per daugelį metų pereina naują ciklą nuo gimimo iki mirties. Ši maistinė vertė aktyviai diskutuojama mokslo klubuose.

Aiškina Užsienio genetikos instituto vadovaujantis mokslinis specialistas. M. I. Vavilova iš Rusijos mokslų akademijos, Teksaso agromechanikos universiteto ir Getingeno universiteto profesorius Kostyantin Krutovsky: „Genomo dydis nėra susijęs su tos pačios genties organizmo gyvenimo ciklo sudėtingumu gali reikšti naują genomo dydį, bet gali skirtis dešimtimis, o ne šimtus kartų. Yra ryšys tarp genomo dydžio ir organizacijos evoliucinio sudėtingumo bei sudėtingumo, bet be jokių kaltininkų. ist) genomo (o poliploidai vis dažniau paplitę tiek augaluose, tiek gyvūnuose) ir daug labai pasikartojančios DNR (paprasti ir sulankstyti pasikartojimai, transpozonai ir kiti mobilūs elementai).

Taip pat mokslas, nagrinėjantis kitus mitybos vizijos taškus.

Chromosomos yra pagrindiniai ląstelės branduolio struktūriniai elementai, kurie yra genų, koduojančių genetinę informaciją, nešiotojai. Laukdamos savo egzistavimo iki savaiminio susikūrimo, chromosomos užtikrina genetinį ryšį kartoms.

Chromosomų morfologija yra susijusi su jų spiralizacijos stadija. Pavyzdžiui, kadangi tarpfazės stadijoje (div. Mitozė, Mejozė) chromosomos maksimaliai išsiplėtusios, vėliau despiralizuojamos, tada nuo pumpuro iki poskyrio chromosomos intensyviai spiralizuojasi ir trumpėja. Maksimalus spiralizavimas ir chromosomų sutrumpėjimas pasiekiamas metafazės stadijoje, kai susidaro labai trumpos, tankios struktūros, kurias intensyviai spygliuoja pagrindinės bakterijos. Šis etapas yra svarbiausias chromosomų morfologinių savybių raidai.

Metafazinė chromosoma susideda iš dviejų vėlyvųjų subvienetų – chromatidų [būsimose chromosomose yra 200 Å storio elementarių siūlų (vadinamųjų chromonemijų arba chromofibrilių), kurių oda susideda iš dviejų subvienetų].

Augalų ir gyvūnų chromosomų dydis labai skiriasi: nuo kelių mikronų iki dešimčių mikronų. Vidurinės žmogaus metafazės chromosomų dalys yra 1,5–10 mikronų intervalais.

Cheminis chromosomų pagrindas yra nukleoproteinai – kompleksai (div.) su pagrindiniais baltymais – histonais ir protaminais.

Mažas 1. Budova normalios chromosomos.
A – išorinė išvaizda; B - vidinė struktūra: 1-pirminis susiaurėjimas; 2 – antrinis susiaurėjimas; 3-palydovas; 4 – centromas.

Atskiros chromosomos (1 pav.) atskiriamos pagal pirminio susiaurėjimo lokalizaciją, todėl centromeras plečiasi (miozės ir mejozės metu, prie kurio taško prisitvirtina veleno sriegiai, priverždami ї, kai iki poliaus). Praradus centromerą, chromosomų fragmentai praranda kilmę ir kas valandą skiriasi. Pirminis susiaurėjimas padalija chromosomas į 2 rankas. Dėl pirminio susiaurėjimo išsivystymo chromosomos skirstomos į metacentrines (nuo vienodos ar net lygios pusės pečių), submetacentrines (nelygios pusės pečiai) ir akrocentrines (centromeras pasislenka į chromosomos galą). . Be pirminės, chromosomos gali turėti mažesnes antrinių susiaurėjimų išraiškas. Maža galinė chromosomų dalis, sustiprinta antriniu susiaurėjimu, vadinama kompanionu.

Kiekvienam organizmo tipui būdingas specifinis (pagal chromosomų skaičių, dydį ir formą) vadinamasis chromosomų rinkinys. Porūšio arba diploidinio chromosomų rinkinio visuma vadinama kariotipu.

Mažas 2. Normalus moters chromosomų komplementas (apatinėje dešinėje chromosomoje yra dvi X chromosomos).

Mažas 3. Normalus žmogaus chromosomų komplementas (dešinėje apatinėje odelės dalyje paeiliui yra X ir Y chromosomos).

Suaugusiųjų kiaušiniuose yra vienas arba haploidinis chromosomų rinkinys (n), kuris sudaro pusę diploidinio rinkinio (2n), kuris kontroliuoja visų kūno ląstelių chromosomas. Diploidiniame rinkinyje odos chromosomą vaizduoja pora homologų, kurių vienas yra motinos, o kitas – tėvinės kilmės. Daugumoje veislių odos poros chromosomos yra vienodos dydžio, formos ir genų sudėties. Kalta verčiama chromosomų būsenoms, kurių pasireiškimas reiškia žmogaus ir moters kūno vystymąsi tiesiogiai. Normalus žmogaus chromosomų rinkinys susideda iš 22 porų autosomų ir vienos poros būsenos chromosomų. Žmonėms patelė turi dvi X chromosomas, o žmogus – vieną X ir vieną Y chromosomą (2 ir 3 pav.). Moteriškose ląstelėse viena iš X chromosomų yra genetiškai neaktyvi ir atsiranda tarpfaziniame rūšies branduolyje. Žmogaus chromosomų pokytis normoje ir patologija tampa medicininės citogenetikos tema. Nustatyta, kad chromosomų skaičius ir struktūra skiriasi nuo normos, o tai yra dėl straipsnio! ląsteles arba ankstyvose apvaisinto kiaušialąstės suskaidymo stadijose sutrinka normalus organizmo vystymasis, kai kuriais atvejais įvyksta savaiminis persileidimas, negyvas gimimas, kalcifikacija ir žmonių lytinių takų vystymosi anomalijos (chromosomų ligos). Chromosomų ligų pavyzdžiai gali būti Dauno sindromas (paveiktas G chromosomos), Klinefelterio sindromas (žmonių paveiktas X chromosomos) ir (Y kariotipo arba vienos iš X chromosomų buvimas). Medicinos praktikoje chromosomų analizė atliekama arba tiesioginiu metodu (ant smegenėlių ląstelių), arba po trumpos valandos ląstelių kultivavimo su kūnu (periferinis kraujas, oda, vaisiaus audiniai).

Chromosomos (iš graikų kalbos chroma – arborescencija ir soma – kūnas) yra savaime besikuriantys į siūlus panašūs struktūriniai ląstelės branduolio elementai, kurie sustato spastiškumo veiksnius – genus – tiesine tvarka. Branduolyje aiškiai matomos chromosomos somatinių ląstelių (mitozės) ir būsenos ląstelių brendimo – mejozės – stadijoje (1 pav.). Šio ir kito tipo chromosomas intensyviai blokuoja pagrindiniai pilkapiai, ir tai galima pastebėti nežieviniuose citologiniuose preparatuose fazės kontrastu. Tarpfaziniame branduolyje chromosomos yra despiralizuotos ir nėra matomos šviesos mikroskopu, nes jų skerspjūvio matmenys nepatenka į šviesos mikroskopo diapazoną. Pačius chromosomų pjūvių kraštus kaip plonus siūlus, kurių skersmuo 100-500 Å, galima išpjaustyti elektroniniu mikroskopu. Chromosomų sekcijų, kurios nebuvo despiralizuotos tarpfaziniame branduolyje, kraštai pro šviesos mikroskopą matomi kaip intensyviai išsiskiriančios (heteropiknozinės) sekcijos (chromocentrai).

Chromosomos nuolat atsiranda ląstelės branduolyje, kuris yra besisukančios spiralizacijos ciklo dalis: mitozė-interfazė-mitozė. Pagrindiniai chromosomų elgesio dėsningumai esant mitozei, mejozei ir ovuliacijos atveju, tačiau visuose organizmuose.

Chromosomų nenuoseklumo teorija. Chromosomas pirmą kartą aprašė I. D. Čistjakovas gimė 1874 m kad Strasburgeris (E. Strasburgeris) gimęs 1879 m 1901 metais Vilsonas (E. V. Wilsonas), o 1902 m. Sutton (W. S. Sutton) atkreipė dėmesį į chromosomų elgsenos paraleliškumą ir Mendelio nuosmukio veiksnius – genus – mejozėje, o kai ji uždaryta, genai atsirasdavo chromosomose. 1915-1920 p. Morganas (T. N. Morganas) ir jo spivrobitniki užbaigė šią situaciją, lokalizavo šimtus genų Drosophila chromosomose ir sukūrė genetinius chromosomų žemėlapius. Duomenys apie chromosomas, išskirtas XX amžiaus pirmąjį ketvirtį, sudarė chromosomų recesijos teorijos pagrindą, dėl kurios daugelio jų kartų organizmų ląstelių pobūdis bus paveiktas chromosomų.

Cheminis sandėlis ir chromosomų autoreprodukcija. Atlikus citocheminius ir biocheminius XX amžiaus 30 ir 50 amžių chromosomų tyrimus, buvo nustatyta, kad jas sudaro stabilūs komponentai [DNR (nukleorūgščių padaliniai), baziniai baltymai (histonai arba protaminai) c), ne histoniniai baltymai] ir esminiai komponentai (RNR ir su ja susiję rūgštiniai baltymai). Chromosomų pagrindą sudaro maždaug 200 Å skersmens dezoksiribonukleoproteinų gijos (2 pav.), kurias galima sujungti į 500 Å skersmens ryšulius.

J. D. Watson ir F. N. Crick įkūrė 1953 m. tikrosios DNR molekulės, autoreprodukcijos (reduplikacijos) mechanizmas ir DNR nukleino kodas bei jį sekė molekulinės genetikos raida lėmė genų, kaip DNR molekulės dalies, atradimą. (Div. Genetika). Buvo atskleisti chromosomų autoreprodukcijos dėsniai [Taylor ir kt., 1957], kurie pasirodė panašūs į DNR molekulių autoreprodukcijos dėsnius (konservatyvią reduplikaciją).

Chromosomų įdarbinimas– Visų ląstelės chromosomų visuma. Odos biologinė rūšis turi būdingą ir pastovų chromosomų rinkinį, kuris yra fiksuotas šios rūšies evoliucijoje. Yra du pagrindiniai chromosomų rinkinių tipai: pavienės arba haploidinės (natūraliuose gyvūnuose), kurios žymimos n, ir pavaldžios, arba diploidinės (somatinių gyvūnų, kuriose yra panašių, homologinių chromosomų iš motinos), poros. kuri nurodyta 2n.

Kelių biologinių rūšių chromosomų rinkiniai labai skiriasi chromosomų skaičiumi: nuo 2 (Kinn apvaliosios kirmėlės) iki šimtų ir tūkstančių (sporų rūšys ir paprasčiausias). Šių organizmų diploidinis chromosomų skaičius yra toks: žmonės – 46, nudegimai – 48, žarnos – 60, voverės – 42, vaisinės musės – 8.

Skirtingų rūšių chromosomų dydžiai taip pat skiriasi. Chromosomų skaičius (esant metafazinei mitozei) svyruoja nuo 0,2 μ kai kuriose rūšyse iki 50 μ kitose, o skersmuo svyruoja nuo 0,2 iki 3 μ.

Chromosomų morfologija yra gerai išreikšta mitozės metafazės metu. Pačios metafazės chromosomos nustatomos chromosomų identifikavimo būdu. Tokiose chromosomose aiškiai matomos pažeidusios chromatidės, ant kurių vėliau suskyla odos chromosoma ir centromeras (kinetochoras, pirminis susiaurėjimas), kuris jungia chromatides (3 pav.). Centromeras matomas kaip skambanti partija, kad netrikdytų chromatino (div.); Prie jos pritvirtintos achromatino verpstės sriegiai, todėl centromeras reiškia chromosomų tekėjimą į polius esant mitozei ir mejozei (4 pav.).

HEARTMIRA apgyvendinta jonizui vipromіnyuvanni chromosomų inkorporavimu su gausiais mutagenais, kad chromosomoms būtų suteiktas begėdiškas centras (atentrinis fragmentas), brolio likimas su Maiozi io io igomis iš branduolio jogos jogos. Tai gali sukelti rimtą žalą klientui.

Centromeras padalija chromosomos kūną į dvi rankas. Centromero išsiplėtimas griežtai atitinka odos chromosomą ir reiškia trijų tipų chromosomas: 1) akrocentrines arba lazdeles primenančias chromosomas su viena ilga, o kita labai trumpa ranka, kuri reiškia galvą; 2) submetacentrinės chromosomos su ilgomis nelygios kilmės rankomis; 3) metacentrinės chromosomos iš tos pačios arba tos pačios pusės pečių (3, 4, 5 ir 7 pav.).

Mažas 4. Chromosomų schema metafazėje mitozėje po vėlyvojo centromero skilimo: A ir A1 – seserinės chromatidės; 1 – balandis petys; 2 – trumpas petys; 3 – antrinis susiaurėjimas; 4-centromiras; 5 – verpstės pluoštai.

p align="justify"> Būdingos dainų chromosomų morfologijos figūros apima antrinius susiaurėjimus (ne centromero funkciją), taip pat palydovus – mažas chromosomų dalis, plonu siūlu sujungtą su kitu kūnu (5 pav.) . Lydintys siūlai yra atsakingi už branduolio formavimąsi. Būdinga chromosomos struktūra (chromomirija) yra storėjanti arba stipriau spiralizuota chromosomų siūlų atkarpa (chromomirija). Kūdikio chromomera yra specifinė odos chromosomų pora.

Mažas 5. Chromosomų morfologijos schema mitozės anafazėje (chromatidė, kuri tęsiasi iki ašigalio). A – išorinė chromosomos išvaizda; B - vidinės chromosomos su dviem chromonemomis (nechromatidėmis): 1 - pirminis susiaurėjimas su chromomerais, kaupimo centromerai; 2 – antrinis susiaurėjimas; 3 – palydovas; 4 – pagalbinis siūlas.

Chromosomų skaičius, jų dydis ir forma metafazės stadijoje yra būdingi organizmų odos tipui. Šių simbolių visuma chromosomų rinkinyje vadinama kariotipu. Kariotipas gali būti pavaizduotas diagramos forma, kuri vadinama idiograma (padalinys žemiau žmogaus chromosomos).

Valstybinės chromosomos. Kilmę lemiantys genai yra lokalizuoti specialioje chromosomų poroje – būsenos chromosomose (savtsi, žmogaus); kitose veislėse jis nustatomas pagal būsenos chromosomų ir visų kitų, vadinamų autosomomis (Drosophila), skaičiaus santykį. Žmonėse, kaip ir kitose šalyse, moteris turi dvi chromosomas, kurios vadinamos X chromosomomis, o žmonės turi porą heteromorfinių chromosomų: X ir Y. Dėl redukcijos proceso (mejozės) subrendusio oocito metu (div. Oogenesis) Moterys turi po vieną X chromosomą. Žmonėms dėl spermatocitų sumažėjimo (brendimo) pusė spermatozoidų turi X chromosomą, o kita pusė – Y chromosomą. Vaiko gimimą rodo kiaušinėlių apvaisinimas spermatozoidu, turinčiu X arba Y chromosomą. Dėl to atsiranda moters (XX) arba žmogaus (XY) statuso embrionas. Moterų tarpfaziniame branduolyje viena iš X chromosomų yra pažymėta kaip kompaktiškos būsenos chromatino gabalėlis.

Chromosomų funkcionavimas ir branduolio metabolizmas. Chromosomų DNR yra specifinių pasiuntinių RNR molekulių sintezės matrica. Ši sintezė įvyksta, kai tik ši chromosomos dalis yra despiralizuota. Vietinio chromosomų aktyvinimo taikymas: despiralizuotų chromosomų kilpų kūrimas paukščių, varliagyvių, žuvų oocituose (vadinamieji X lempos šepečiai) ir daininių chromosomų lokusų pabrinkimas (pūtimai) turtingose ​​(skraidančiose) gyvūnų chromosomose. ir kiti sekretoriai. 6). Inaktyvuojant visą chromosomą, ji pašalinama iš visos chromosomos metabolizmo ir sukuriama viena iš kompaktiško chromatino būsenos X chromosomų.

Mažas 6. Dvigubos muselės Acriscotopus lucidus chromosomos skrydžiai: A ir B - brėžinys, apsuptas punktyrinėmis linijomis, intensyvaus funkcionavimo stadijoje (pūtimas); Į - tame pačiame sklype nefunkcinėje stovykloje. Skaičiai rodo chromosomų lokusus (chromosomas).
Mažas 7. Chromosomų rinkinys žmogaus periferinio kraujo leukocitų kultūroje (2n=46).

Skrydžio chromosomų veikimo mechanizmų, tokių kaip lempos šepečiai ir kiti chromosomų spiralizacijos ir despiralizavimo tipai, įvairovė gali būti labai svarbi norint suprasti besisukantį diferencinį genų aktyvavimą.

Žmonių chromosomos. 1922 metais Dailininkas (T. S. Painter) nustatė diploidinį žmogaus chromosomų skaičių (spermatogonijoje), kuris yra didesnis nei 48. Gimė 1956 m. Tio ir Levanas (N. J. Tjio, A. Levanas) sukūrė naujų žmogaus chromosomų atsekimo metodų rinkinį: ląstelių kultūrą; chromosomų be histologinių pjūvių tyrimas ant visų ląstelių preparatų; kolchicinas, dėl kurio metafazės stadijoje susidaro mitozės ir tokios metafazės kaupiasi; fitohemagliutininas, kuris skatina ląstelių patekimą į mitozę; Metafazių ląstelių apdorojimas hipotoniniu druskos tirpalu Visa tai leido išsiaiškinti diploidinį žmogaus chromosomų skaičių (buvo 46) ir žmogaus kariotipo aprašymo datą. 1960 m. Denveryje (JAV) tarptautinė komisija nustatė žmogaus chromosomų nomenklatūrą. Pagal komisijos siūlymus, terminas „kariotipas“ turėtų būti apibrėžtas kaip susistemintas vienos ląstelės chromosomų rinkinys (7 ir 8 pav.). Terminas „idiotramas“ vartojamas chromosomų rinkiniui apibūdinti vimirvanijos sugeneruotų diagramų pavidalu ir kelių ląstelių chromosomų morfologijai apibūdinti.

Žmogaus chromosomos sunumeruojamos (iš dalies serijiniu būdu) nuo 1 iki 22, remiantis specifine morfologija, leidžiančia jas identifikuoti. Chromosomų būsenos neturi skaičių ir yra žymimos X ir Y (8 pav.).

Paaiškėjo, kad dėl chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčių žmogaus raidoje sergama mažais susirgimais ir apsigimimais. (Div. Vangumas).

Taip pat citogenetiniai tyrimai.

Visi šie pasiekimai sukūrė puikų pagrindą žmogaus citogenetikos raidai.

Mažas 1. Chromosomos: A – trefoilinių mikrosporocitų mitozės anafazės stadijoje; B - pirmosios mejozės pusės metafazės stadijoje Tradescantia motinos ląstelėse. Abiem atvejais matoma spiralinė chromosomų struktūra.
Mažas 2. Elementarieji chromosomų siūlai, kurių skersmuo 100 Å (DNR + histonas) iš blauzdos užkrūčio liaukos interfazinių branduolių (elektroninė mikroskopija): A - izoliuoti iš siūlų branduolių; B – plonas pjūvis per to paties preparato iešmą.
Mažas 3. Vicia faba (quinoa pupelių) chromosomų rinkinys metafazės stadijoje.
Mažas 8. Chromosomos tos pačios kaip pav. 7, rinkinys, sistemingai susistemintas su Denverio nomenklatūra į homologų poras (kariotipas).