วัคซีน VIL กำลังได้รับการพัฒนาในโลก เทคโนโลยีใหม่ในการรักษา VIL: จะรักษาโรคได้อย่างไร? คุณจะเห็นใบหน้าแบบไหน?

การติดเชื้อ VIL กลายเป็นปัญหาที่สำคัญที่สุดปัญหาหนึ่งของโลกในปัจจุบัน ตั้งแต่ปี 1980 มีการบันทึกการเจ็บป่วยถึง 71 ล้านครั้ง มีการตรวจพบการแพร่กระจายของไวรัสเอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus: HIV) ครั้งใหญ่ที่สุดในแอฟริกาสมัยใหม่ ซึ่งมีจำนวนผู้ป่วยเกือบ 7 ล้านคน ตามสถิติ รัสเซียมีผู้ป่วยติดเชื้อ HIV เกือบ 1 ล้านคน ในจำนวนนี้แคมเปญต่อต้านไวรัสจะได้รับรางวัลน้อยกว่า 110,000 โอซิบ. คาดว่าจำนวนผู้ป่วยจะเพิ่มขึ้น 10%

การพัฒนาวัคซีนป้องกันเอชไอวี/เอดส์กำลังดำเนินการในส่วนที่ก้าวหน้าที่สุดในโลก วัคซีนเอชไอวีจะมีเมื่อไหร่? ทำไมยังไม่มีวัคซีนป้องกันเอชไอวี/เอดส์? เราจะพยายามเรียนรู้จากการรับประทานอาหารที่ยากลำบากเหล่านี้

การพัฒนาวัคซีนป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีล่าสุด

การตัดสินใจเกี่ยวกับโครงการระดับชาติเพื่อสร้างวัคซีนป้องกันการติดเชื้อ HIV ได้รับการรับรองโดยสหรัฐอเมริกาและรัสเซียในปี 1997 ในโลกนี้มีการใช้ยา VIL หลายวิธี

ขณะนี้มีการสอบสวนอะไรบ้าง? วัคซีนใหม่สำหรับเอชไอวีในโลกกำลังมา

งานวิจัยทั้งหมดนี้ยังไม่ถึงขั้นตอนการผลิตวัคซีนการทดสอบ Prote ดำเนินการกับอาสาสมัครอย่างจริงจังและให้ผลลัพธ์ที่ดี อย่างไรก็ตาม ขั้นตอนทางคลินิกจะต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติม การผลิตไวรัสของวัคซีน VIL ใช้เวลาไม่ถึง 10 นาที การศึกษาที่ประสบความสำเร็จกำลังบรรลุประสิทธิผลในระยะยาวในคนส่วนใหญ่ และสำหรับสิ่งนี้ก็ใช้เวลาหนึ่งชั่วโมง

การพัฒนาวัคซีนป้องกันเอชไอวี/เอดส์ของรัสเซีย

รัสเซียก็มีโอกาสที่จะสร้างวัคซีน VIL เช่นกัน การทดสอบเชิงทดลองยังไม่ถึงขั้นตอนเต็มรูปแบบ ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก มีการจัดตั้งศูนย์ชีวการแพทย์ร่วมกับ Federal State Unitary Enterprise “Derzh NDI OCHB" สร้างวัคซีน DNA-4 สำหรับ VIL นอกจากนี้โนโวซีบีสค์และมอสโกยังได้พัฒนาวัคซีน VIL อีก 2 ชนิด

ศาสตราจารย์ดุษฎีบัณฑิตสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ A. Kozlov รับผิดชอบการพัฒนาเศษไม้ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก วินเป็นผู้อำนวยการศูนย์ชีวการแพทย์ เนื่องจากมหาวิทยาลัยโพลีเทคนิคภายใต้การดูแลของ A. Kozlov ผู้ซึ่งได้รับทุนสนับสนุนด้าน HIV/AIDS จะยังคงพัฒนาวัคซีนป้องกันการติดเชื้อ HIV ต่อไป ปัจจุบัน พวกเขาได้ทำการทดสอบทางคลินิกกับอาสาสมัครแล้ว 2 ขั้นตอน การสืบสวนขั้นใหญ่ขั้นที่สามอยู่ข้างหน้า หลังจากการทดสอบเสร็จสิ้น วัคซีนจะถูกนำเสนอต่อทุกคนในโลก มีการวางแผนเปิดตัววัคซีนในปี 2030

ขั้นตอนแรกของการทดสอบทางคลินิกของวัคซีน DNA-4

วัคซีนรัสเซียทั้ง 3 ตัวผ่านการทดสอบขั้นแรกแล้ว การศึกษาติดตามผลของวัคซีนป้องกันเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กได้ดำเนินการในปี 2010 กับอาสาสมัครที่ไม่ติดเชื้อ VIL การทดลองรวมคน 21 คนจากทั้งสองบทความ แบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม แต่ละกลุ่มได้รับวัคซีนในขนาดเท่ากันคือ 0.25, 0.5 หรือ 1 มล.

ข้อสรุปต่อไปนี้ได้มาจากผลการสอบสวน

1. วัคซีนมีผลข้างเคียงหลายประการ วอห์นมีความปลอดภัยและปลอดสารพิษ
2. ในผู้ที่ตอบสนองต่อการให้ยาในปริมาณที่น้อยที่สุด พบว่า 100% มีระบบภูมิคุ้มกันถูกระงับ
3. ตรวจพบไวรัสในเลือดทันทีหลังติดเชื้อและไม่นาน เมื่อเริ่มการรักษาด้วยยาเฉพาะ การติดเชื้อ VIL จะไม่เกิดขึ้น ข้อมูลนี้มีความสำคัญสำหรับบุคลากรทางการแพทย์หลังจากบาดแผลที่เกิดจากเครื่องมือที่ปนเปื้อน
4. ในตอนท้ายของการสอบสวน พบว่าไม่มีผู้ใดติดเชื้อหลังจากสัมผัสผู้ติดเชื้อเอชไอวีโดยไม่มีการป้องกัน

สรุปได้ว่าการติดเชื้อไม่ได้เกิดขึ้นหลังจากการติดต่อกับคู่ครองที่ติดเชื้อรายใดรายหนึ่งอย่างต่อเนื่อง เชื่อกันว่าก่อนหน้านี้ผู้คนล้มป่วยด้วยการติดเชื้อคล้ายกับ SNIDS ซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกเขาพัฒนาภูมิคุ้มกันมากเกินไป เวอร์ชันหลักคือ 5% ของชาวยุโรปติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องทางพันธุกรรม

อีกขั้นของการทดสอบวัคซีน DNA-4

การทดสอบทางคลินิกอีกขั้นของการเตรียมวัคซีนเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเปิดตัวในปี 2557 และแล้วเสร็จในปี 2558 เมื่อมีการทดสอบวัคซีนป้องกันเอชไอวีในรูปแบบการรักษา จะมีการคัดเลือกผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี/เอดส์เพื่อทำการทดลอง กลุ่มอาสาสมัครได้ก่อตั้งศูนย์บำบัด SNID ใน 6 แห่งในประเทศรัสเซีย การทดสอบเกี่ยวข้องกับอาสาสมัครที่ติดเชื้อ HIV 54 ราย ซึ่งรับประทานยาต้านไวรัสโดยเฉพาะเป็นเวลา 6 เดือนถึง 2 วัน วัคซีนนี้ออกแบบมาเพื่อต่อสู้กับไวรัสชนิดย่อย A ซึ่งแพร่หลายในรัสเซีย

ในขั้นตอนนี้ การศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมได้ดำเนินการโดยใช้วิธีปกปิดสองทาง อาสาสมัครที่ป่วยถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม สมาชิกของกลุ่มหนึ่งฉีด 0.5 มล. และอีกกลุ่ม - 1 มิลลิลิตรของคำพูด กลุ่มที่สามได้รับยาหลอก – การรักษาทางสรีรวิทยา ทั้งนักวิจัยและแพทย์ไม่ทราบว่าวัคซีนกลุ่มใดที่ได้รับการฉีด ข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้เป็นที่รู้จักของคนเพียงคนเดียวที่ทำการทดลองเท่านั้น

ผลการทดสอบพบว่ามีการติดตั้งด้านหน้าแบบเดียวกัน

1. ความเจ็บป่วยที่ติดเชื้อ VIL ทนต่อการบิ่นได้ดี
2. การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันให้ปริมาณที่น้อยที่สุด
3. ในผู้ติดเชื้อ เป็นไปได้ที่จะลดจำนวนไวรัสบนโต๊ะลงได้เพื่อให้ระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลนั้นเริ่มรับมือกับพวกมันได้

ชื่อวัคซีน DNA-4 หมายความว่ามีจีโนม 4 ของไวรัส หากมีการทำให้จีโนมเป็นเนื้อเดียวกันเพียงพอ เราก็สามารถไปไกลกว่านี้และสลายตัวยาวัคซีน DNA-5 ได้

การวิจัยวัคซีนขั้นสูงหลังจากการวิจัยสองขั้นตอนช่วยให้คุณสามารถสร้างวัคซีนใหม่ได้ ซึ่งจะนำคุณขึ้นไปในกลุ่มที่ 5 ในระดับความปลอดภัย ไม่มีสารติดเชื้อดังนั้นจึงสามารถรับหลอดบรรจุได้ด้วยวิธีอื่น ดูเหมือนว่าระบบภูมิคุ้มกันจะฟื้นตัวได้หลังจากรับประทานยาในปริมาณที่น้อยที่สุด ซึ่งมีแนวโน้มที่จะลดปริมาณการพูดที่ได้รับ

สิ่งต่างๆ พังทลายลงอย่างไรในระหว่างการพัฒนาวัคซีน VIL

ศาสตราจารย์โอ. คอซลอฟ ผู้นำโครงการ อธิบายว่าปัญหาที่เกิดขึ้นทั่วโลกเมื่อพยายามสร้างวัคซีนป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี ปัญหาหลักคือการกลายพันธุ์ของไวรัสเอชไอวีมีหลายประเภทย่อยท่ามกลางการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ที่เกิดขึ้น

ในอเมริกาและแอฟริกา การขยายตัวของไวรัสคือประเภท B และในรัสเซีย เบลารุส - ประเภท A นอกจากนี้ ไวรัสการขยายตัวในรัสเซียนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการกลายพันธุ์ในระดับที่น้อยกว่า ซึ่งเป็นชนิดย่อยของอเมริกาที่ต่ำกว่า B นอกจากนี้ ชนิดย่อย A มีแนวโน้มเกิดการกลายพันธุ์แบบเร่งขึ้นแล้ว ซึ่งหมายความว่าเมื่อเวลาผ่านไป จำเป็นต้องสร้างวัคซีนป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีสายพันธุ์ต่างๆ ขึ้นมาใหม่ ซึ่งจะช่วยขจัดปัญหาเพิ่มเติมในการพัฒนาวัคซีน

มีการเปลี่ยนแปลงอีกครั้งในวัคซีนที่พัฒนาแล้ว นั่นคือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของแต่ละบุคคลต่อวัคซีน ความเป็นเอกลักษณ์ของร่างกายมนุษย์ไม่สามารถคาดเดาได้ว่ายาวัคซีนจะมีพฤติกรรมอย่างไรในโรคผิวหนัง ในแต่ละคน คำพูดเดียวกันจะกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาประเภทต่างๆ อย่างไรก็ตาม ยังมีการคาดเดาเกี่ยวกับประสิทธิผลโดยเฉลี่ยของวัคซีน

ในรัสเซีย อุปสรรคสำหรับการสร้าง VIL คือการมีโครงการของรัฐบาลกลางและการจัดหาเงินทุนที่เชื่อถือได้ ปัจจัยเหล่านี้และปัจจัยอื่นๆ อีกมากมายอธิบายว่าทำไมยังไม่มีวัคซีนป้องกัน VIL

ข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ การทดสอบวัคซีนในแอฟริกา

ข่าวใหม่เกี่ยวกับวัคซีน VIL มาจากแอฟริกา เมื่อปลายปี 2559 การทดสอบวัคซีนใหม่ขนาดใหญ่ได้เริ่มขึ้นใน 15 ภูมิภาคของแอฟริกาลึก กลิ่นเหม็นทะลักเกือบ6พัน โดยเฉพาะเวลา 18.00-35.00 น. ผู้เข้าร่วมถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม คาดว่าอาสาสมัครของกลุ่มหนึ่งจะได้รับการฉีดวัคซีน 5 ครั้งและอีกกลุ่มหนึ่ง - ยาหลอก (วัตถุประสงค์ทางสรีรวิทยา) ตามโครงการเดียวกัน ด้วยวิธีนี้ จะรับประกันการสอบสวนที่มีการควบคุม ผู้ที่ได้รับวัคซีนทุกคนจะถูกส่งไปยังศูนย์สุขภาพเพื่อติดตามและให้ความช่วยเหลือที่จำเป็น

งานวิจัยนี้ดัดแปลงให้เข้ากับไวรัสประเภทที่มีการขยายตัว การทดสอบดำเนินการบนพื้นฐานของคำพูด ซึ่งหลังจากการทดสอบในประเทศไทยในปี 2552 พบว่ามีประสิทธิภาพ 31% สถาบันโรคติดเชื้อแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา พร้อมด้วยผู้อำนวยการ แอนโธนี เฟาซี มีความหวังอย่างมากสำหรับวัคซีนตัวใหม่ ผลการสอบสวนจะแล้วเสร็จในปี 2563 สิ่งสำคัญคือวัคซีนจะต้องมีประสิทธิผลน้อยที่สุดในการลดอัตราการติดเชื้อ แม้แต่การทดลองทางคลินิกก็ยังดำเนินการในประเทศที่มีผู้ติดเชื้อถึง 1 พันคนในปัจจุบัน โอซิบ.

โคลนแอนติบอดีต่อการติดเชื้อเอชไอวี

ข่าวล่าสุดเกี่ยวกับการแตกของ VIL มาจากทั้งอเมริกาและเยอรมนี ในปี 2015 การทดสอบการเตรียมวัคซีนโดยใช้แอนติบอดี้ประสบความสำเร็จที่มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา พวกเขาสามารถระงับการพัฒนาของการติดเชื้อเอชไอวีได้

แอนติบอดีที่มีชื่อรหัสว่า 3BNC117 ที่ทำให้เป็นกลางถูกสั่นในเลือดน้อยกว่า 1% ของผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ในคนประเภทนี้ เมื่อติดเชื้อ การติดเชื้อจะไม่พัฒนาแต่ยังคงอยู่ แอนติบอดีนี้ได้รับการโคลนนิ่งมาเป็นเวลานานและฉีดเข้าไปในเลือดของผู้ป่วยรายอื่น การทำให้แอนติบอดีเป็นกลางสามารถป้องกันการพัฒนาของการติดเชื้อ โดยสามารถป้องกันไวรัสได้ 195 จาก 237 สายพันธุ์ ในอาสาสมัครบางคน ความเข้มข้นของไวรัส VIL ลดลง 8 เท่า สิ่งนี้เป็นแรงบันดาลใจให้กับผู้เข้าร่วมการทดลองและคนอื่นๆ อย่างไรก็ตาม จากการตรวจสอบในเวลาต่อมา เห็นได้ชัดว่าวัคซีนบางตัวก่อนหน้านี้ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ตามที่ต้องการ นอกจากนี้โรคนี้อยู่ได้ไม่นานเนื่องจากการกลายพันธุ์ของไวรัส

Florian Klein ผู้เขียนโครงการคนหนึ่งตั้งข้อสังเกตว่าผลลัพธ์ที่ได้ก็น่าให้กำลังใจ แม้ว่าผลกระทบจะยังอยู่เพียงระยะสั้น แต่พวกเขากำลังวางแผนที่จะสร้างแอนติบอดีประเภทอื่นที่สามารถใช้ร่วมกับแอนติบอดีชนิดแรกได้ ซึ่งจะช่วยให้ประสิทธิภาพการแยกเชื้อ VIL ดำเนินต่อไปได้ 1 ครั้ง โครงการนี้ใช้เวลาดำเนินการนานและมีค่าใช้จ่ายสูง

นักวิทยาศาสตร์อีกกลุ่มหนึ่งภายใต้การดูแลของ Michel Nussenzweig ในปี 2559 ได้ทำการทดสอบแอนติบอดีต่อผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV หลังจากที่พวกเขาเริ่มใช้ยาต้านไวรัส ความเข้มข้นของไวรัสในเลือดอยู่ในระดับต่ำ 2 วันก่อนเกิดเหตุฉุกเฉิน - การป้องกันยังคงอยู่เป็นเวลา 2 เดือน

ชิลล์ชิปสำหรับคนที่ติดเชื้อ VIL

ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ระบบภูมิคุ้มกันจะอ่อนแอลงเนื่องจากไวรัสชนิดนี้ ความเสียหายใดๆ ก็ตามจะทำให้ความแข็งแกร่งของร่างกายอ่อนแอลงเมื่อใดก็ได้ การจัดหาอาหารเป็นไปอย่างสม่ำเสมอ จะจัดการกับการพังทลายเบื้องต้นระหว่างการติดเชื้อเอชไอวีได้อย่างไร? เศษไม้บางชนิดไม่เป็นอันตรายต่อโรคติดเชื้อ วัคซีนแบ่งออกเป็นเชื้อมีชีวิตและวัคซีนตาย (ตายและทำให้อ่อนแอลง) หลังจากฉีดยาที่มีชีวิต บุคคลจะมีอาการเจ็บป่วยเล็กน้อย หลังจากนั้นระบบภูมิคุ้มกันจะอ่อนแอลง แกนของการบิ่นดังกล่าวกลายเป็นข้อกังวลสำหรับคนป่วยใน VIL อย่างไรก็ตามยังมีวัคซีนเชื้อตายอยู่ซึ่งจะไม่เป็นอันตรายต่อผู้คน

สำหรับผู้ติดเชื้อ การติดเชื้อจะอันตรายกว่ามาก ระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอจะป้องกันไม่ให้เธอกลับมา ด้วยเหตุนี้ ผู้ติดเชื้อจึงต้องได้รับการช่วยชีวิตเพื่อที่จะเจ็บป่วย

1. ไข้หวัดใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้คนจนกระทั่งเกิดการระบาดตามฤดูกาล
2. ผู้ที่มีสุขภาพดีควรรักษาโรคเปลือกไม้ หัดเยอรมัน และคางทูมสักครั้งในชีวิต อย่างไรก็ตาม ไม่ควรจ่ายวัคซีนเชื้อเป็นในผู้ติดเชื้อทันที - ควรตรวจสอบระดับสถานะภูมิคุ้มกันตั้งแต่ต้น รูบาร์บที่ยอมรับได้มีอย่างน้อย 200 เซลล์ต่อ 1 มิลลิลิตร
3. การแตกเป็นชิ้น ๆ สำหรับโรคตับอักเสบ - ผู้ติดเชื้อ HIV ไม่จำเป็น การฉีดวัคซีนป้องกันไวรัส A สามารถปกป้องบุคคลได้ 20 ปี และป้องกันไวรัสตับอักเสบบี 10 เท่า
4. การแตกเป็นชิ้นเนื่องจากโรคปอดบวมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค VIL เนื่องจากกลิ่นจะคล้ายกับการติดเชื้อบ่อยกว่า 100 เท่าในคนที่มีสุขภาพไม่ดี แม้จะป่วย โรคก็จะจบลงด้วยความตาย เศษเสี้ยวลักพาตัวผู้คนนานถึง 5 ปี
5. สำหรับโรคคอตีบและหลังกระดูกแตกในเด็ก ควรฉีดวัคซีนซ้ำทุกๆ 10 วัน นอกจากผู้ป่วยที่ติดเชื้อแล้ว พวกเขายังอยู่ภายใต้การควบคุมของระบบภูมิคุ้มกันอีกด้วย

หากคุณกำลังทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อ HIV ควรรักษาโดยเป็นศูนย์กลางของการต่อสู้กับ HIV/AIDS ภายใต้การดูแลของแพทย์ ก่อนฉีดวัคซีน 2 วัน จะต้องเข้ารับการบำบัดด้วยวิตามินเพื่อสร้างภูมิคุ้มกัน การกระทำที่ทำให้คนป่วยเหล่านี้เป็นโรคแผลในกระเพาะอาหาร

มาเริ่มกันเลย นึกถึงประเด็นหลักเกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนป้องกันไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ การพัฒนาวัคซีนต่อต้าน VIL ประสบกับชะตากรรมของทั่วทุกมุมโลก มาดูวิธีต่างๆ ในการสร้างยาวัคซีนกันดีกว่า รัสเซียมีการวิจัยเกี่ยวกับวัคซีนสามชนิด เมื่อเร็วๆ นี้ เยอรมนีและสหรัฐอเมริกาได้ทำการทดสอบโคลนแอนติบอดีต่อ VIL ขณะนี้การทดสอบวัคซีนขนาดใหญ่กำลังดำเนินการในแอฟริกาโดยมีอาสาสมัคร 6,000 คน ปัจจุบันการพัฒนายามุ่งเป้าไปที่ปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของไวรัสและระบบภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม การฉีดวัคซีนประสบความสำเร็จอย่างยิ่งใหญ่ใน 15 ภูมิภาคของแอฟริกาลึก ผลการสำรวจจะได้รับการเผยแพร่ในปี 2563

เมื่อเร็วๆ นี้ ชาวรัสเซียได้พัฒนาโซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมใหม่ล่าสุดสำหรับเอชไอวี/เอดส์โดยใช้นาโนเทคโนโลยี

ยารัสเซียตัวใหม่ที่ใช้นาโนเทคโนโลยีได้กลายเป็นที่ฮือฮาไปทั่วโลก ดังที่การศึกษาทางคลินิกครั้งแรกแสดงให้เห็นว่าสามารถช่วยป้องกันโรคระบาดแห่งศตวรรษที่ 21

แพทย์จีนสามารถรักษาเอชไอวี/เอดส์ได้ทั่วโลก.

นีน่ารู้จักวิธีการต่อสู้กับโรคร้ายนี้มาเป็นเวลานานแล้ว ไม่มีอะนาล็อกในโลก ตามที่นักวิจัยระบุว่ายาตัวใหม่นี้จะทำลายไวรัสโดยไม่ส่งผลกระทบต่อสุขภาพ

ผู้ป่วยหลายร้อยคนได้ค้นพบผลอันน่าอัศจรรย์ของยาตัวใหม่นี้แล้ว

• หลังจากรับประทานยา ฉันรู้สึกมีสุขภาพดี แม้ว่าฉันจะเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกมาเป็นเวลา 27 ปีก็ตาม เตตยานา เล็ตเนียวา.- เข้าใจว่าความยินดียังอีกไกล หลังจากนั้นไม่กี่เดือน สุขภาพของฉันก็หายดีแล้ว และฉันก็รู้สึกเหมือนฉันมีความสุข ฉันตื่นขึ้นมาหลังจากหลับใหลมานาน ฉันอยากมีชีวิตอยู่ ฉันอยากคิดถึงอนาคต

• ยาที่มีลักษณะเฉพาะนี้ได้รับการพัฒนาโดยกลุ่มบริษัทที่มีศูนย์การวิจัยที่มีชื่อเสียงระดับโลกหลายแห่งในคลังสินค้า

ยา

แพทย์ชาวรัสเซียสร้างการปฏิวัติทางวิทยาศาสตร์ครั้งใหญ่ โดยแนะนำยารักษาโรคเบา ๆ เพื่อรักษาเอชไอวีและนาโนเทคโนโลยี

สิ่งนี้ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน” แพทย์เขียนในแบบของเขาเอง เลฟ ราสเนตซอฟ- – ฉันหวังว่ายาของเราจะกลายเป็นยาครอบจักรวาลสำหรับ SNIDU และแก้ปัญหาที่มนุษยชาติเผชิญมานานหลายปี!

ชาวเมือง Nizhny Novgorod ได้จดสิทธิบัตรไวน์ของตนเมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมาและการเจรจากำลังดำเนินการกับพวกเขาเพื่อส่งเสริมกฎหมายต่อต้าน SNID ในการปฏิบัติทางศาสนาในวงกว้าง

สีของเราผลิตจากฟูลเลอรีน– สารประกอบโมเลกุลที่อยู่ในกลุ่มคาร์บอนรูปแบบอโลโทรปิก เช่น เพชร คาร์ไบน์ และกราไฟต์ – แม้แต่ยา วิทาลี กูเรวิช- – เราซึ่งเป็นผู้เดียวในโลกที่สามารถสร้างวิธีรักษาการติดเชื้อ VIL โดยใช้ฟูลเลอรีนได้ มันสกัดกั้นความเจ็บป่วยของผู้คนและค่อยๆ ฆ่าพวกเขา

การทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการโดยนักวิจัยแสดงให้เห็นว่านาโนดรักชนิดใหม่ช่วยให้ผู้ป่วยรักษาสุขภาพตามปกติในบุคคลนั้นได้ เป็นเรื่องจริงที่ริมฝีปากแห้งอาจเกิดก่อนวัยอันควร.

ตราบใดที่ผู้ป่วยยอมรับมือ ก็จะรู้สึกเป็นปกติ - ดูเหมือนจะไม่มีอะไรเลย – เหมือนคนเป็นเบาหวาน ถ้ากินอินซูลินตอนป่วยก็รอด ถ้าหยุดกินจะฆ่าตัวตาย...

ด้านหลังปีกหน้า, หลักสูตรแม่น้ำเพื่อรักษาผู้ป่วยประมาณ 1,000 ยูโร- มีการวางแผนว่าจะมีรูปแบบยาของยา เทียนจะถูกปล่อยต่อหน้าคุณ.

Lev Davidovich และนักวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในห้องปฏิบัติการของเราได้มาถึงขั้นตอนของการพัฒนาหินจำนวนหนึ่งแล้ว - ดูเหมือนว่า วิทาลี กูเรวิช- – วันที่ทดสอบพบว่ายาออกฤทธิ์เป็นประโยชน์ต่อชีวิตเราที่สุด! เราเชื่อว่าเราโชคดีและมีผู้คนหลายพันคนที่ติดโรคร้ายแรงเหล่านี้

การเจ็บป่วย

เตตยานา เล็ตเนียวาฉันเชื่อว่าจะเริ่มมองหานาโนดรักตัวอื่น

ประมาณห้าครั้งที่แล้ว ฉันติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง” เตตยานายอมรับ – ฉันไปหาหมอฟัน และการติดเชื้อก็แพร่กระจายเข้าสู่กระแสเลือดของฉันผ่านเครื่องมือ... ชัดเจนว่าทุกอย่างจะไม่เกิดขึ้นทันที ไม่ถึงหนึ่งชั่วโมงต่อมา ฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยที่เลวร้ายนี้ ฉันรู้ว่าฉันไม่สามารถหารายได้จากสิ่งนี้ได้ และฉันก็ยอมแพ้

ตลอดเวลาที่หญิงสาวอาศัยอยู่อย่างเงียบ ๆ ใกล้ความร้อน เธอตกใจมากกับสิ่งที่เกิดขึ้นจนไม่ได้คิดที่จะฟ้องร้องคลินิกเรื่องความประมาทเลินเล่อด้วยซ้ำ

“ฉันกลัวที่จะออกไปพูดคุยกับผู้คน” Tetyana กล่าวต่อ – เมื่อเราป่วยด้วยการติดเชื้อ VIL ไม่ใช่ชะเอมเทศ ภูมิคุ้มกันของผู้ติดเชื้ออ่อนแอลงอย่างมาก และเราอาจทำให้เสียชีวิตได้ในรูปของไข้หวัด ยาตัวใหม่ทำให้ฉันติดยาไปตลอดชีวิต

ปรากฏว่ามียาออกมาแล้วซึ่งจะใช้ในการรักษาเร็วๆ นี้ สร้างเสร็จสมบูรณ์โดยทีมนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยที่โดดเด่นที่สุด 5 แห่งในบริเตนใหญ่ ได้แก่ อ็อกซ์ฟอร์ด เคมบริดจ์ รวมถึงวิทยาลัยอิมพีเรียล รอยัล และมหาวิทยาลัย การรักษาแบบใหม่นี้กำลังได้รับการทดสอบกับอาสาสมัคร 50 คน ซึ่งได้รับการวินิจฉัยและในระหว่างการศึกษาติดตามผล หนึ่งในนั้น (44 คน) พัฒนา VIL จริง ๆ ซึ่งได้รับการยอมรับหลังจากจบหลักสูตรการบำบัดด้วยนวัตกรรม การปรากฏตัวของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในเลือดของเขา ไม่ถูกตรวจพบ

ปัจจุบัน การรักษาด้วยยาต้านไวรัสได้รับการยอมรับและประสบความสำเร็จ ซึ่งช่วยให้สามารถควบคุมความก้าวหน้าของผู้ป่วย รักษาเสถียรภาพการทำงานของร่างกาย และระงับการทำงานของเซลล์ที่ติดเชื้ออยู่แล้ว ดังนั้นบุคคลสามารถมีชีวิตที่ยืนยาวได้ด้วยการบำบัดเช่นนี้ แต่ปัญหาคือไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง "ไม่ไปไหน" ในร่างกาย - มันจะสูญเสีย T-lymphocytes ที่ติดเชื้อหลายล้านตัวซึ่งโอ้ไม่ระเบิด อย่างไรก็ตาม การบำบัดที่เป็นนวัตกรรมใหม่มีจุดมุ่งหมายไม่เพียงเพื่อรักษาเสถียรภาพและปกป้องร่างกายเท่านั้น แต่ยังเพื่อกำจัดไวรัสอย่างสมบูรณ์อีกด้วย

ปัจจุบันผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV เกือบทั้งหมดสามารถได้รับการรักษาอย่างเพียงพอ
มุมมองทางไวรัสวิทยา แนวคิด “ไม่ส่งเสริมความสุข” ไม่มีอีกต่อไป
กลายเป็นนิ่ง อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าความก้าวหน้าในด้านนี้จะก้าวหน้าไปมากเพียงใด การดำเนินการก็จะดำเนินต่อไป
ความต้องการยาใหม่จะถูกบันทึกไว้ มันไม่สำคัญจนถึงตอนนี้
ผู้ป่วยจำนวนน้อยที่ใช้ยาที่ไม่ได้ผลประเภทใหม่ ๆ และด้วย
โดยหลักการแล้วแก่ผู้ป่วยทุกคน ในปัจจุบัน การรักษาการติดเชื้อเอชไอวีเป็นสิ่งสำคัญ
อาจมีความรุนแรงก่อนซึ่งช่วยให้คุณสามารถแก้ไขปัญหาสำคัญได้ด้วย
การปฏิบัติตามและความเป็นพิษในระยะยาว สิ่งสำคัญคือต้องปล่อยวาง แยกออกเป็น
บนพื้นฐานของข้อมูลขั้นสูงเกี่ยวกับยารักษาโรคอื่นๆ
ไม่เพียงพอต่อการรักษาระยะยาวในผู้ป่วยร่ำรวย (Jansson 2013) รู้สึกผิด
มีการพัฒนายารักษาโรคชนิดใหม่ซึ่งมีลักษณะเด่นชัดน้อยกว่า
ความเป็นพิษและอื่น ๆ อีกมากมายโดยวิธีการผลิต เพื่อเข้าใกล้การขจัดให้สิ้นซาก
การติดเชื้อที่มีผลระยะยาวอาจใช้ยาตัวใหม่ได้โดยเร็วที่สุด
หนาขึ้น ต่ำลง และสดชื่นได้แล้ววันนี้
น่าเสียดายที่การพัฒนาด้านการแพทย์สาขานี้ต้องทนทุกข์ทรมานจากชะตากรรมอื่น: ผ่าน
ค่าใช้จ่ายเหนือโลกในการพัฒนายาตลอดจนผ่านตลาดที่คับคั่งอยู่เสมอ
ยารักษาโรคติดเชื้อเอชไอวี ท่อส่งสำหรับการผลิตยาต้านไวรัสชนิดใหม่
มียาออกฤทธิ์อีกมากมายแม้แต่น้อยด้วยซ้ำ นวัตกรรมที่แท้จริงนั้นใช้ไม่ได้จริง
เป็นไปได้: ด้วยกฎหมาย AMNOG ใหม่ (กฎหมายว่าด้วยการเปลี่ยนแปลงตลาดยา)
ยา) ตั้งแต่ปี 2554 ยาผิวหนังตัวใหม่ได้รับการประเมินสำหรับ α
ต้นทุนหลังจากนั้นจะประมาณจำนวนค่าใช้จ่ายสำหรับการผลิตนี้ซึ่งแน่นอนว่าอาจเกิดขึ้นได้
ที่มีความสำคัญอย่างยิ่ง Polypshiti schasna ART ให้จบง่ายๆ เกี่ยวกับอะไร
เพื่อเป็นสักขีพยานถึงประสบการณ์ด้านลบในอดีตที่ผ่านมา (วิกริวิโรก) ในชั่วโมงนั้น
ตลาดสำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีนั้นแทบจะจับต้องไม่ได้
ยาตัวใหม่ ชั่วโมงแห่ง “การขุดทอง” ด้านการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีได้ผ่านไปแล้ว ต้าหลี่
การรับรองการรักษาพยาบาล (ไม่รับประกันความสมบูรณ์ของข้อมูล) เช่น
ในปัจจุบัน (ปี 2557) โอกาสสูงสุดปรากฏ

โรงเภสัชกรรม
มียาต้านไวรัสอยู่มากมาย รวมถึง IP เกือบทั้งหมดและการออกฤทธิ์ด้วย
คำศัพท์ทางการแพทย์ใหม่ๆ เช่น Vikrivirok และ Elvitegravir เป็นสิ่งที่ต้องตำหนิ
โดยการปรับปรุงเภสัชจลนศาสตร์ของยา มาเข้าถึง IP สุดหินกันเยอะๆ นะครับ
แคปซูล ritonavir หรือ Norvir® เป็นเพียงชนิดเดียวที่ได้รับการทดสอบ
ความสามารถในการ "แข็งแกร่ง" ดังกล่าว ปัจจุบันกลุ่มเภสัชภัณฑ์ (PKE)
เสริมด้วย cobicistat ซึ่งได้รับอนุญาตก่อนการหยุดนิ่งร่วมกับ
เอลไวเทกราเวียร์, อาตาซานาเวียร์ และดารูนาเวียร์
SPI-452- นี่คือ บริษัท FKE Sequoia ซึ่งใช้ไม่ได้กับ VIL
(กุลนิค 2009). หนึ่งในการศึกษาทางคลินิกครั้งแรก ๆ เกี่ยวข้องกับชะตากรรมของผู้มีสุขภาพดี 58 คน
probands ที่ให้ยาในขนาดต่างกันให้กับอาสาสมัครที่ศึกษาด้วยที่แตกต่างกัน
ไอพี. ความทนทานอยู่ในระดับดี ความเข้มข้นของ darunavir และ atazanavir มีนัยสำคัญ
โลกเคลื่อนตัว (37 และ 13 ครั้งติดต่อกัน) ผลของการเสริมความแข็งแกร่งจะคงอยู่โดยการยืดกล้ามเนื้อ
บ่ายสามโมงแล้ว แผนตั้งต้นของบริษัท Sequioas ที่ถูกโอนไป
ห่างจากบริเวณใกล้เคียงกับความเป็นไปได้ของ zastosuvannya SPI-452 yak okremogo
ยานั้นและที่โกดังของยาที่ผสมกันนั้นบางทีอาจจะรับรู้ถึงรอยโรคก็ได้
เว็บไซต์สำหรับยานี้โดยเฉพาะไม่ได้รับการอัปเดตเนื่องจากไม่มีข้อมูลเพิ่มเติมตั้งแต่ปี 2552
ใหม่ รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับยาภายใต้โภชนาการที่ดี
PF-03716539- บริษัท Tse FKE ไฟเซอร์ วิจัยความสำเร็จของ FKE นี้
การบำบัดด้วยมิดาโซแลม มาราวิร็อค และดารูนาเวียร์เสร็จสิ้นในต้นปี 2552
ผลลัพธ์ยังไม่ได้เผยแพร่
TMC-558445 จาก Tibotec Pharmaceuticals กำลังอยู่ในขั้นตอนการพัฒนา
การสอบสวนระยะที่ 1 ยังไม่ได้นำเสนอผลลัพธ์ โดยไม่คำนึงถึงข้อมูลเหล่านั้น
การสอบสวนสิ้นสุดลงเพียงสองวันต่อมา

ยาไตรวาเลนต์ รูปแบบยาใหม่ ยาชื่อสามัญ
ในเวลานี้อาจมีการดำเนินการจากการรักษาด้วยยาที่ชัดเจน
การพัฒนาต่อไป เป้าหมายหลักของกระบวนการนี้คือการลด
รับประทานกี่เม็ดและมีสูตรการใช้ยาแบบง่าย อยู่ห่าง ๆ
การปรับปรุงการเตรียมยารวมทั้งเรื่องเล็กน้อย ครีม
นอกจากนี้ยาสามัญชนิดใหม่กำลังเข้าสู่ตลาด จนกว่าจะสิ้นสุด
ผู้ป่วยที่ใช้งานอยู่ (LA) จะได้รับยารักษาโรคในขนาดที่เพิ่มขึ้น
สิ่งนี้จะช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลที่ไม่สำคัญมาก กลิ่นเหม็นอาจหยุดนิ่งด้วยยา VIL-medical
เป็น PrEP ตลอดจนผู้ป่วยที่อาจมีปัญหาในการรับประทานยาสม่ำเสมอ กลิ่นเหม็น
อาจเหมาะสำหรับคนไข้ที่ยินดีรับ “การฉีด” 1 ครั้ง
ต่อเดือนหรือ 1 ครั้งต่อ 3 เดือนที่ทานยาเม็ด การรักษาผู้ป่วยครั้งแรก
พบว่าส่วนใหญ่ไม่ได้รับแรงบันดาลใจจากการฉีดยาดังกล่าวจึงจะหายไป
ลดการบริโภคยา (Williams 2013) เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น การสังหารหมู่ก็จะซบเซา
เทคนิค (Guo 2014)
คาโบเทกราเวียร์ (GSK744)- นี่คือตัวยับยั้งการรวมกลุ่มซึ่งคล้ายกัน
โดลูเทกราเวียร์ แบ่งวิธีการจำหน่ายเป็น “การฉีดแสนครั้ง”
ผลการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ของการให้ยาทางหลอดเลือดดำในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
ผู้รับการทดลองควรทราบว่าระยะเวลาพักฟื้นคือ 21-50 วัน (Spreen
2013) ในการทดสอบล่วงหน้ากับสัตว์ มีการบริหารยามากกว่าพันครั้งภายใต้กรอบของ PREP
มันมีผลในการปกป้องสูง (Andrews 2014, Radzio 2014) ในพื้นหลัง
การฉีดยาเพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ VIL ได้รับการลดลง
ความรุนแรงของไวรัส 2.2-2.3 Log (Spreen 2013) แน่นอนว่าทั้งยา
แม่น้ำเป็นอุปสรรคสูงจนกระทั่งเกิดการต้านทาน เช่นเดียวกับโดลูเทกราเวียร์ อีกด้วย
ประสิทธิผลของ cabotegravir เมื่อรับประทานทางปากได้รับการยอมรับแล้ว ในการสอบสวน
LATTE ดำเนินการกับผู้ป่วยที่ไร้เดียงสา 243 รายและได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
ปริมาณยาคาโบเทกราเวียร์ที่แตกต่างกันในผู้ป่วยโรคอีฟาไวเรนซ์ (Margolis 2014) หลังจากนั้น
ระยะเหนี่ยวนำซึ่งยาจะถูกรวมเข้ากับ 2 NRTIs
การเปลี่ยนไปใช้คาโบเทกราเวียร์ในขนาด 10-60 มก. ร่วมกับการบริหารช่องปาก
รับประทาน rilpivirine หรือรับประทาน efavirenz ต่อไป หลังจากความถี่ 48 ปี
ความชุกของไวรัสลดลงจนไม่ทราบระดับในกลุ่มทดลอง
cabotegravir + RPV เท่ากับ 82% เช่นเดียวกับในกลุ่มบำบัดมาตรฐาน
พยายามใช้ efavirenz + 2NDVT ตัวบ่งชี้นี้กลายเป็น 71% ความต้านทาน
ได้รับการจดทะเบียนเฉพาะบางกรณีเท่านั้น ในเดนมาร์ก ชั่วโมงนี้กำลังน่าหนักใจ
การพัฒนาเพิ่มเติมของความเป็นไปได้ในการคงการรวมกันของ cabotegravir และ rilpivirine
ดูเหมือนว่าจะหมดอายุเดือนละครั้งหรือทุกๆ 2 เดือน ชมพูแล้ว
การศึกษา LATTE-2 แสดงให้เห็นถึงความคงอยู่ของการรวมกันนี้ในผู้ป่วยที่ไร้เดียงสา
สอดคล้องกับสูตรการบำบัดช่องปาก ป้องกันความตึงเครียดในการรับประทานอาหาร
ความทนทานของการฉีดเหล่านี้ - คำอธิบายของปฏิกิริยา ณ บริเวณที่ให้ยา
ริลพิวิริน-แอลเอ– เห็นได้ชัดว่า NDVT ของ rilpivirin นั้นมากกว่ายาต้านรีโทรไวรัสชนิดอื่น
สุนทรพจน์ด้านการแพทย์เหมาะสำหรับการสร้างรูปแบบยาประเภท LA เช่น
มีลักษณะการสะสมที่สำคัญในพลาสมาในเลือดรวมถึงส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
แหล่งทางชีวภาพของร่างกายมนุษย์ (Jackson 2013) ในเรื่องหนึ่ง
ถึงความเข้มข้นที่ต้องการของยาแล้ว 84 วันหลังจากนั้น
การฉีดยาทีละครั้ง (Else 2012) หลังจากผ่านไป 84 วัน จะมีการสั่งยาริลพิไวรินทางช่องคลอดด้วย
ความลับ มาเพิ่ม yogo PREP (Jackson 2013) กันดีกว่า อย่างชัดเจน,
การบริหารยาริลพิไวรินทุกเดือนในรูปแบบของการฉีดแผลภายในช่วยให้สามารถเข้าถึงพลาสมาได้
ความเข้มข้นที่ใกล้เคียงกับที่สังเกตเมื่อรับประทานยาในขนาด 25 มก.
เมื่อได้กำหนดการเกิดแล้ว ในเวลานี้จะมีการฝังตัวใหม่
แนวคิดของการบำบัดเมื่อให้ริลพิไวรินร่วมกับสารยับยั้งการรวมตัว
คาโบเทกราเวียร์ ปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกทุกวัน (ฟอร์ด
2014).
เอฟาวิเรนซ์-แอลเอสลายตัวในรูปของการกระจายตัวระดับนาโน ผลการติดตามผลในร่างกาย
โปรดทราบว่าการสะสมของยาในเนื้อเยื่อที่ถูกดูดซึมจะมีมากขึ้น
ความเป็นไปได้ในการลดความเป็นพิษ (Martin 2013)
อตาซานาเวียร์-แอลเอในรูปของการกระจายตัวของนาโนในร่องรอยของสัตว์ (การให้ยา)
มีความเข้มข้นของเนื้อเยื่อสูงกว่ามาตรฐาน
ART, ข่าวหลังการเฉลิมฉลองครบรอบ 2 ปี (Dash 2012, Puligijja 2013)
การผสมผสานของยาสามัญมันไม่ซับซ้อนเลยในกระบวนการผลิต แล้วไงล่ะ
นำหลักฐานจากภูมิภาคแอฟริกา อินเดีย และไทย ในประเทศที่กำลังพัฒนา
ชุดค่าผสมคงที่ที่คล้ายกัน (FDC) มักพัฒนาขึ้น โดยมีดังต่อไปนี้
ชื่อ อันดับแรกสำหรับทุกสิ่ง D4T+3TC+เนวิราพีน เช่น Triomune (Cipla), GPO-vir (GPO)
Triviro LNS (Ranbaxy) หรือ Nevilast (Genixpharma) อาการชักส่วนใหญ่อาจมี
ชีวสมมูลของพวกมันได้รับการยืนยันแล้ว (Laurent 2004, Marier 2007) อย่างไรก็ตาม นีนี่
є FDK เสี้ยนเพื่อใช้ AZT+3TC+เนวิราพีน ท่ามกลางแอปพลิเคชันอื่นๆ
สามารถเรียกว่า Duovir-N (Cipla) และ Zidovex-LN (Ranbaxy) ความเข้าใจกิจกรรม
บริษัทยาต้องพึ่งพากฎหมายสิทธิบัตรเป็นอันดับแรก
ในประเทศอื่นๆ ยาเหล่านี้ไม่มีบทบาทอีกต่อไป ประท้วงในชั่วโมงนี้ที่
เมื่อระยะเวลาสิทธิบัตรสิ้นสุดลง ยาสามัญก็จะซบเซาเช่นกัน
ผลผลิตตลาดแบบผสมผสาน AZT+3TC 2013 มี rotsi (อย่างที่เรียกก้นได้
ไซโดวูดีน/ลามิวูดีน HEXAL® หรือไซโดวูดีน/ลามิวูดีน Teva®) เป็นเพียงซังเท่านั้น ยู
ในขณะนี้ มียาสามัญสำหรับยาเม็ดเนวิราพีนรุ่นเก่าและ
มียาสามัญน้อยกว่าและยาดั้งเดิมน้อยกว่า ฉันยังไม่แน่ใจ
คุณต้องเตรียมพร้อมก่อนที่จะมียาชื่อสามัญใหม่
ราลเทกราเวียร์ 600 มก– หลังจากความล้มเหลวของ QDMRK ที่ติดตามซึ่งได้รับการติดตั้งแล้ว
ผลของยาในขนาด 1 x 800 มก. นั้นอ่อนกว่าเมื่อรับประทานในขนาดมาก
raltegravir 2 x 400 มก. ครั้งเดียว ไม่อยู่ระหว่างการตรวจสอบอีกต่อไป ออสโกลกี
ยังคงเป็นที่ชัดเจนว่าบริษัทยามีจำนวนเพิ่มมากขึ้น
ยังคงดูแลยาตัวหนึ่งและยาที่เกี่ยวข้องมากที่สุดในการรักษาต่อไป
การติดเชื้อ VIL ที่ต้องรับประทาน 2 โดสต่อโดส ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาด้านโภชนาการ
ชวิดโกจริงๆ ยารูปแบบใหม่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนา
รับประทานยา 600 มก. (กฤษณะ 2013) เมื่อต้นปี 2557 มีการจัดงานใหญ่
บนถนนสู่ ONCEMRK ซึ่งมีชะตากรรมของคนไร้เดียงสา 750 คนเกิดขึ้น
ผู้ป่วยที่ได้รับการจัดสรรในลักษณะปกปิดสองทางให้กับกลุ่มที่ได้รับยาราลเทกราเวียร์ในขนาดยา
1200 มก. 1 โดส (สองเม็ดด้วย) หรือขนาด 2 x 400 มก. คนไข้ทุกคนอีกด้วย
เลือก TDF+FTC แล้ว ผลลัพธ์อาจจะแสดงในตอนแรก
คริสต์มาส 2016
เนลฟินาเวียร์ (วิราเซป®) 625 มกโดยจดทะเบียนในสหรัฐอเมริกาในปี 2546
รูปแบบการเตรียมยาแบบนิ่ง (รูปแบบกาเลนิก) ช่วยลดปริมาณ
รับประทานยาเม็ด Nelfinavir สูงสุด 2 x 2 ครั้งต่อโดส และลดความรุนแรง
แผลที่ไม่สำคัญที่ด้านข้างของลำไส้เล็กส่วนต้นโดยไม่คำนึงถึงแผลที่มาพร้อมกับมัน
เพิ่มความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาประมาณ 30%
ดัดแปลงจากรูปแบบกาเลนิกมาตรฐานของเนลฟินาเวียร์ (Johnson 2003) ในยุโรป
จะไม่สามารถรับประทานยาเม็ดขนาด 625 มก. ได้ในทันที
ซีริท® สาธารณรัฐประชาชนจีน(PRC = "แคปซูลออกฤทธิ์ขยาย" หรือ XR = "ออกฤทธิ์ขยายออก
vivilnenny") – นี่คือรูปแบบที่ห่อหุ้มของ D4T (Baril 2002) ซึ่งก็คือ
จดทะเบียนในยุโรปในปี 2545 ผลิตภัณฑ์ไม่ได้เข้าสู่ตลาดชิ้นส่วนของ D4T "vyishov
และโมดิ” แทนที่จะเป็นรูปแบบใหม่ รูปแบบ D4T ที่ย้อมแล้วถูกแทนที่ด้วยรูปแบบอื่น
โครงสร้างโมเลกุล ความสนใจอาจเป็นคำพูดทางการแพทย์
OBP-601บริษัท Oncolys ของญี่ปุ่นซึ่งมีความเป็นพิษน้อยกว่า
หลอดทดลอง D4T ที่ให้ผลตอบแทนต่ำและนอกจากนี้โปรไฟล์พิเศษของแม่ยังต้องตำหนิอีกด้วย
ความต้านทาน (Weber 2008) ด้วยเหตุผลเหล่านี้ บริษัท BMS จึงซื้อสูตรนี้
ยานี้และพัฒนาต่อไปภายใต้ชื่อเฟสตินาเวียร์
(BMS986001) (ฮารากุจิ 2013).

ข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ การวินิจฉัยเอชไอวี

มีการแนะนำหลักการง่ายๆ ในการวินิจฉัย SIDS ที่มหาวิทยาลัย McGill การทดสอบช่องปากครั้งใหม่ภายใน 20 นาทีสามารถแสดงความมั่นใจ 99% ว่ามีไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในร่างกายมนุษย์ เห็นได้ชัดว่ามีการใช้การทดสอบนี้โดยเกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือด ซึ่งไม่ใช่เรื่องง่ายเสมอไป OraQuick HIV1/2 ช่วยให้ทุกคนที่ต้องการเข้ารับการตรวจที่บ้านของตนเอง โดยไม่ต้องกลัวว่าจะสูญเสียตัวตน นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับประเทศที่ผู้ติดเชื้อ HIV ถูกเลือกปฏิบัติ

การปลูกถ่ายอวัยวะป่วยที่ VIL-SNID 2016

ยอดเยี่ยมสำหรับผู้ที่เป็นโรค SNID พบผลิตภัณฑ์ใหม่ที่โรงพยาบาล D. Hopkins ในสหรัฐอเมริกา นับเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ที่ไม่สามารถปลูกถ่ายอวัยวะจากผู้ติดเชื้อ HIV ไปยังผู้ที่ติดเชื้อไวรัสได้เช่นกัน พวกเขาวางแผนที่จะดำเนินการปลูกถ่ายตับครั้งแรกที่นั่นก่อนสิ้นสุดสายการผลิต เป็นผลให้นวัตกรรมนี้ตามสมมติฐานที่เรียบง่ายที่สุดสามารถทำลายชีวิตของผู้คนหลายร้อยคนที่เป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งจะต้องได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ

ข่าวการติดเชื้อ HIV จาก Harvard

วัคซีนทดลองตัวใหม่ออกมาจากฮาร์วาร์ด ได้รับแรงบันดาลใจจากการติดเชื้ออะดีโนไวรัสสายพันธุ์ที่หายาก ซีโรไทป์ 26 และ 35 เหล่านี้หายากมากจนคนส่วนใหญ่ไม่สามารถรักษาภูมิคุ้มกันที่ได้รับมาก่อนหน้านี้ได้ ผลก็คือ การทดสอบกับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงจำนวน 217 คนสามารถตรวจพบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เพียงพอ

นอกจากนี้ยังบ่งบอกถึงความอดทนอย่างน่าอัศจรรย์ของชิปดังกล่าวโดยอาสาสมัคร วิธีการใหม่ในการรักษาทางหลอดเลือดดำ เช่น การแยกภาชนะ สามารถลดอุบัติการณ์การเจ็บป่วยในระยะเริ่มแรกได้อย่างมาก และเสริมสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วย ไม่สามารถรับประกันได้ว่าชุดการทดสอบจะสำเร็จลุล่วงได้อีกต่อไป

การรักษาใหม่สำหรับการติดเชื้อ HIV และการป้องกันในแอฟริกา

การเข้าถึงที่เหลือใน SNID ที่ได้รับยานั้นไม่ได้กีดกันผู้ที่ทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อ แต่เพื่อปกป้องคู่ครองของพวกเขา เมื่อมาถึงจุดนี้ มีการทดสอบและทดสอบวิธีการใหม่ในหลายประเทศในแอฟริกา ส้นเท้าช่องคลอดแบบพิเศษที่มีดาพิไวรินได้รับการออกแบบมาเพื่อปกป้องผู้หญิงจากการติดเชื้อเบื้องต้น ข้อมูลพบว่าความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในกลุ่มควบคุมลดลง 27% ระยะเวลาที่ไร้ประโยชน์และไม่สำคัญในการรักษาวงแหวนช่องคลอดจากเอชไอวี/เอดส์ อาจทำให้พวกเขาได้รับความนิยมในหมู่ผู้หญิงแอฟริกันจำนวนมากในพื้นที่ที่มีความเสี่ยงสูงของการติดเชื้อ

ข่าวล่าสุดเกี่ยวกับการติดเชื้อเอชไอวีและเอชไอวี/เอดส์ 2016 ในประเทศฝรั่งเศส

วัคซีนส่วนใหญ่ที่กำลังแจกจ่ายจำเป็นต้องถูกขโมยไปเนื่องจากการติดเชื้อ แล้วจึงออกจากคลินิกในมาร์กเซย พวกเขาหวังว่าจะพบวัคซีนที่สามารถช่วยได้ในระยะแรกของการติดเชื้อ

แนวทางใหม่ของวัคซีนนี้อยู่ที่การเปลี่ยนจุดซบเซา เนื่องจากวัคซีนส่วนใหญ่ออกฤทธิ์โดยตรงกับไวรัส ยานี้จึงจับโปรตีนที่ออกฤทธิ์กับไวรัสที่เรียกว่าทัต ทดสอบสำเร็จกับอาสาสมัคร 48 คน ยานี้ให้ผลเช่นเดียวกับการบำบัดแบบสามเท่า ดังนั้นเพื่อควบคุมการพัฒนาของการติดเชื้อจึงจำเป็นต้องมีต้นทุนน้อยลง

ปาฏิหาริย์ฉลอง VIL 2016 ใกล้เพนซิลเวเนีย

นักภูมิคุ้มกันวิทยาจากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย สหรัฐอเมริกา ยืนยันว่าพบการรักษาเอชไอวีในปี 2559 เทคนิคพิเศษ “zinc fingers” ช่วยแก้ไขจีโนมของ T-helper และต้านทานต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง เทคนิคนี้มีพื้นฐานมาจากปรากฏการณ์การดื้อยาโดยธรรมชาติต่อการติดเชื้อของคนยากจนจากเชื้อชาติยุโรปที่ค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ พวกเขากำลังประสบกับการกลายพันธุ์ที่ขัดขวางไม่ให้จุดที่ไม่รู้จักของไวรัสเกิดการติดเชื้อในระบบภูมิคุ้มกัน

ทีมที่นำโดย K. June และ P. Tebas ทดลองกับโปรตีน CCR5 เพื่อกระตุ้นการกลายพันธุ์ที่คล้ายคลึงกันในคนอื่นๆ เลือดของอาสาสมัครได้รับยีนบำบัดเพื่อเปลี่ยนจีโนมของเซลล์ทีเฮลเปอร์ จากนั้นจึงนำกลับเข้าสู่กระแสเลือด ผลลัพธ์ของการปฏิเสธนั้นขัดแย้งกัน ในผู้ป่วยทุกราย ระดับ DNA ของไวรัสในเลือดลดลงในระดับที่มีนัยสำคัญ และในจำนวนเล็กน้อยก็ลดลงสู่ระดับที่ไม่มีนัยสำคัญ หนึ่งในสิ่งสุดท้ายคือยีนกลายพันธุ์บางส่วนในธรรมชาติ และหลังจากการตัดต่อยีน ไวรัสก็ถูกเพิ่มเข้าไปในเลือดในรอบสิบสองปี ด้วยวิธีนี้เราสามารถยืนยันได้อย่างปลอดภัยว่าในปี 2559 มีคนอย่างน้อยหนึ่งคนที่เติบโตขึ้นมา

ข่าวล่าสุดในการรักษาผู้ติดเชื้อ HIV จากประเทศเยอรมนี

การติดเชื้อ HIV ท่วมท้น: ข่าวจากคำสอนของ Hauber และ Buchholz ให้ความหวังแก่ผู้ป่วยรวยที่ติดเชื้อภูมิคุ้มกันบกพร่อง เลนส์ Brec-1 ใหม่ให้ผลลัพธ์อันน่าอัศจรรย์ ปีใหม่ 2559 นี้เกี่ยวกับ VIL ที่หลายๆ คนรอคอยอย่างใจจดใจจ่อ! ยานี้สามารถระคายเคืองต่อชิ้นส่วน DNA ของไวรัสจากการติดเชื้อในเซลล์ได้โดยไม่ทิ้งร่องรอย

การสอบสวนดำเนินการในหลอดทดลองและในสัตว์ พวกเขาไม่รีบร้อนที่จะเริ่มการทดสอบกับมนุษย์ เพราะพวกเขากลัวที่จะดำเนินการบำบัดด้วยยีนที่ยากลำบากเช่นนี้โดยปราศจากการเตรียมการและความสามารถที่เหมาะสม ในทางกลับกัน การมีอยู่ของ Brec1 โดยไม่มีร่องรอยของไวรัสอาจปรากฏขึ้นบนพื้นฐานของการระบุส่วนสำคัญของการป้องกันภูมิคุ้มกัน ดังนั้นการทดลองทางคลินิกจะเริ่มทันทีหลังจากการตรวจสอบที่จำเป็นว่า ฉันปลอดภัยแล้ว

ข่าวใหม่ปี 2559 เกี่ยวกับ VIL จากรัสเซีย

ข่าวที่เหลืออยู่ในการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีและเอชไอวี/เอดส์ในรัสเซียในปี 2559 ยังคงเป็นกำลังใจ การผลิตยาตัวใหม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นแล้วที่โรงงานของบริษัทยา Servier Dolutegravir เป็นยาที่ซับซ้อน สามารถปิดวิธีที่ไวรัสแทรกซึมเข้าสู่ระบบภูมิคุ้มกันได้ มีการวางแผนว่าในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ผู้ติดเชื้อโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในรัสเซียมากกว่า 15% จะถูกกำจัดอีกครั้ง และตอนนี้ ผ่านทางสายน้ำแห่งการผลิตที่จำเป็น ยานี้สามารถใช้รักษาผู้ที่ต้องการความช่วยเหลือได้ 100% ด้วยวิธีนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะมอบความสง่างามที่สดใสที่สุดให้กับ SNID ไม่ว่าเขาจะป่วยแค่ไหนก็ตาม

ความฉลาดแกมโกงและการกลายพันธุ์ของการติดเชื้อเอชไอวีและเอชไอวี/เอดส์: ข่าวล่าสุด

เราต้องกลายพันธุ์และปรับตัวให้เข้ากับความเป็นจริงใหม่ของไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ ที่เรียกว่า "โมเลกุลต่ำกว่า" อีกครั้ง ยาอัจฉริยะ CRISPR/Cas9 ซึ่งเพิ่งถูกนำมาใช้อย่างดีเยี่ยม (ตัวใหม่ในการรักษา HIV/AIDS และการติดเชื้อ HIV) ได้ปรับเปลี่ยนไวรัสจนมีการเปลี่ยนแปลง

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ผู้คนสามารถปลดล็อกการป้องกันของไวรัสในรูปของแอนติบอดีได้ดี ซึ่งทำให้ยาอื่นๆ โจมตีไวรัสได้โดยแทบไม่ล้มเหลว ก่อนหน้านี้ ข้อมูลที่รวบรวมโดยทีมงานจากแคนาดาและจีนแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของ CRISPR/Cas9 กำลังลดลง ดังที่หนึ่งในผู้บุกเบิกรุ่นก่อนของ L. Chen ยืนยัน ไวรัสสามารถเปลี่ยนโครงสร้างส่วนที่ไม่มีนัยสำคัญมากเพื่อที่ “โมเลกุลที่ต่ำกว่า” จะหยุดจดจำมัน

สิ่งที่บ่งชี้ถึงอุบัติการณ์ของการกลายพันธุ์ในการติดเชื้อที่สูงก็คือการเกิดขึ้นของผู้ป่วยรายหนึ่งจากประเทศแคนาดา ในช่วงสองปีที่ผ่านมา ฉันได้รับประทานยาต้านการติดเชื้อเอชไอวีที่เรียกว่าทรูวาดา การทดสอบครั้งสุดท้ายสำหรับการมีอยู่ของไวรัส retrovirus แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่เป็นบวกในบุคคลนั้น

ข่าวที่เหลือเกี่ยวกับผลงานของ Tenofovir ยังคงน่าหดหู่ ยารักษาโรคมะเร็งผิวหนังแสดงฤทธิ์น้อยลงในผู้ป่วยทั้งในยุโรปและแอฟริกา

การป้องกันเอาชนะเอชไอวี/เอดส์: ข่าว 2559

ด้วยขนาดที่เหลือเชื่อ การฉีดวัคซีนป้องกันอาจดำเนินการในสหรัฐอเมริกา ประเทศในอเมริกาใหม่และแอฟริกา ยาทดลองที่เรียกว่าแอนติบอดี VRC01 จะถูกฉีดให้กับอาสาสมัครมากกว่าพันคน ห้องปฏิบัติการ VRC01 ตรวจพบไวรัส HIV สายพันธุ์ในเซลล์ภูมิคุ้มกันได้สำเร็จถึง 90% ความสำเร็จในห้องปฏิบัติการทำให้เราคาดหวังผลลัพธ์ที่น่าประทับใจ ความจริงของการค้นพบจากการสอบสวนคาดว่าจะมาถึงก่อนปี 2565

ความสำเร็จและนวัตกรรมที่ยิ่งใหญ่ในการรักษาการติดเชื้อ HIV ในโลกทำให้เราประหลาดใจกับอนาคตอย่างร่าเริง การรักษาภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องรูปแบบใหม่ที่น่าตื่นเต้นนำความหวังมาสู่ผู้คนจำนวนมากท่ามกลางผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV และผู้ป่วยใน SNID ซึ่งจะนำไปสู่ความเจ็บป่วยมากมายอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ผลลัพธ์ของ “ผู้ป่วยชาวเบอร์ลิน” ทิโมธี บราวน์ ซึ่งป่วยด้วย SNID อันเป็นผลมาจากการปลูกถ่ายไขกระดูก ช่วยให้เราสามารถยืนยันได้ว่าทุกสิ่งเป็นไปได้

ในรัสเซีย การพัฒนาใหม่ๆ ในการป้องกันเอชไอวียังบ่งบอกถึงความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในงานสำคัญ เช่น การกำจัดไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องจากมนุษย์ทั่วโลก ยาไม่หยุดนิ่ง แต่การมีปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับนาโนฟิสิกส์และพันธุวิศวกรรมทำให้เราไม่สามารถขจัดโอกาสที่จะเกิดโมเลกุล DNA ของไวรัสชนิดเดียวกันได้