Dünyada VIL aşısı geliştiriliyor. VIL tedavisinde yeni teknolojiler: Hastalığı nasıl tedavi edebilirim? Ne tür yüzler göreceksiniz?

VIL enfeksiyonu günümüzde dünyanın en önemli sorunlarından biri haline gelmiştir. 1980'den bu yana 71 milyon hastalık kaydedildi. İnsan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) en büyük yayılımı, hasta sayısının 7 milyona yaklaştığı modern Afrika'da tespit edildi. İstatistiklere göre Rusya'da 1 milyona yakın HIV enfeksiyonu olan hasta var. Bunlardan anti-virüs kampanyası 110 binden az kazanacak. osib. Hasta sayısının yüzde 10 artması bekleniyor.

Dünyanın en gelişmiş bölgelerinde HIV/AIDS'e karşı aşı geliştirme çalışmaları sürüyor. HIV aşısı ne zaman bulunacak? Neden hâlâ HIV/AIDS aşısı yok? Bu zor diyetlerden ders almaya çalışacağız.

HIV enfeksiyonuna karşı aşılarda son gelişmeler

HIV enfeksiyonuna karşı aşı oluşturmaya yönelik ulusal programa ilişkin karar, 1997 yılında ABD ve Rusya tarafından kabul edildi. Bu dünyada VIL ilacını kullanmanın farklı yolları var.

Şu anda hangi araştırmalar yapılıyor? Dünyada HIV'e karşı yeni aşılar geliyor.

Bütün bu araştırmalar henüz aşı üretimi aşamasına gelmedi. Prote testi aktif olarak gönüllüler üzerinde yapılıyor ve iyi sonuçlar veriyor. Ancak klinik aşamada daha fazla araştırma yapılması gerekecektir. VIL aşısının virüs üretimi 10 dakikadan az sürüyor. Başarılı çalışmalar artık insanların çoğunda uzun vadeli etkililik sağlıyor. Ve bunun için bir saat sürdü.

Rusya'da HIV/AIDS'e karşı aşı geliştirildi

Rusya'nın ayrıca VIL aşıları üretme ihtimali de var. Deneysel testler henüz tam ölçekli aşamaya ulaşmadı. St. Petersburg'da Federal Devlet Üniter Teşebbüsü “Derzh” ile birlikte biyomedikal merkez kuruluyor. NDI OCHB", VIL için bir DNA-4 aşısı yarattı. Ayrıca Novosibirsk ve Moskova 2 adet VIL aşısı daha geliştirdi.

Profesör Biyolojik Bilimler Doktoru A. Kozlov, St. Petersburg ağaç yongalarının geliştirilmesinden sorumludur. Vin biyomedikal merkezinin yöneticisidir. Zira HIV/AIDS bursu kazanan A. Kozlov'un denetimi altındaki Politeknik Üniversitesi, HIV enfeksiyonuna karşı aşı geliştirmeye devam edecek. Şu anda gönüllüler üzerinde 2 aşamalı klinik test yürütüyorlar. Soruşturmanın üçüncü büyük ölçekli aşaması önümüzde. Testler tamamlandıktan sonra aşı dünyadaki herkesin kullanımına sunulacak. Aşının 2030 yılında piyasaya sürülmesi planlanıyor.

DNA-4 aşısının klinik testlerinin ilk aşaması.

Her üç Rus aşısı da testlerin ilk aşamasını geçti. 2010 yılında VIL ile enfekte olmayan gönüllüler üzerinde St. Petersburg koruyucu aşısının bir takip çalışması gerçekleştirildi. Deneye her iki makaleden de 21 kişi dahil edildi. Bunlar 3 gruba ayrıldı; her gruba aynı dozda aşı verildi: 0,25, 0,5 veya 1 ml.

Araştırmanın sonuçlarından aşağıdaki sonuçlar çıkarıldı.

Aşının bir takım yan etkileri görüldü. Vaughn güvenli ve toksik değildir.
İlacın minimum dozunun uygulanmasına yanıt verenlerin %100'ünün bağışıklık sistemi baskılanmıştır.
Virüs, enfeksiyondan hemen sonra kanda tespit edilir ve uzun bir süre değil. Spesifik ilaçlarla tedaviye başlandıktan sonra VIL enfeksiyonu gelişmez. Bu bilgi, kontamine bir aletten kaynaklanan bir kesik sonrasında sağlık çalışanları için önemlidir.
Soruşturma sonunda HIV enfeksiyonu olan kişilerle korunmasız temastan sonra hiçbir kişinin virüse yakalanmadığı kaydedildi.

Enfekte bir partnerle sürekli temas sonrasında enfeksiyonun oluşmadığı sonucuna varıldı. İnsanların daha önce SNIDS'e benzer bir enfeksiyona yakalandıklarına ve bunun sonucunda aşırı bağışıklık geliştirdiklerine inanılıyor. Ana versiyon, Avrupalıların% 5'inin genetik olarak bağışıklık yetersizliği virüsüyle enfekte olmasıdır.

DNA-4 aşısının test edilmesinin bir başka aşaması

St. Petersburg aşı hazırlığının klinik testlerinin bir başka aşaması 2014 yılında başlatıldı ve 2015 yılında tamamlandı. HIV'e karşı aşının tedavi edici bir versiyonu test edildiğinde, deneye HIV/AIDS'li hastalar dahil edildi. Gönüllü gruplar Rusya'nın 6 yerinde SNID tedavi merkezleri kurdu. Testler, 6 ay ila 2 gün boyunca spesifik antiviral ilaçlar alan HIV ile enfekte 54 gönüllüyü içeriyordu. Aşı, Rusya'da yaygın olan A alt tipi virüsle mücadele etmek için tasarlandı.

Bu aşamada çift-kör yöntem kullanılarak randomize kontrollü çalışmalar yürütüldü. Hasta gönüllüler rastgele üç gruba ayrıldı. Bir grubun üyelerine 0,5 ml, diğerine ise 1 ml konuşma enjekte edildi. Üçüncü gruba ise plasebo – fizyolojik tedavi uygulandı. Ne araştırmacılar ne de doktorlar hangi aşı grubunun uygulandığını bilmiyordu. Bununla ilgili bilgiler yalnızca deneyi yapan kişilerden biri tarafından biliniyordu.

Test sonuçları aynı ön montajları gösterdi.

VIL ile enfekte olmuş hastalıklar kırıntıları iyi tolere eder.
Bağışıklık tepkisi minimum doz verir.
Enfekte kişilerde masadaki virüs sayısında azalma sağlamak ve böylece kişinin bağışıklık sisteminin bunlarla baş etmeye başlaması mümkündür.

DNA-4 aşısı ismi, virüsün 4. genomunu içerdiği anlamına geliyor. Eğer genom yeterince homojenleşirse daha da ileri giderek aşı ilacı DNA-5'i parçalayabiliriz.

Aşının iki aşamadan sonra ileri araştırması, sizi güvenlik ölçeğinde 5. gruba çıkaracak yeni bir aşı oluşturmanıza olanak tanır. Bulaşıcı bir ajanı olmadığından ampuller farklı bir şekilde elde edilebilir. Görünüşe göre bağışıklık sistemi minimum dozdan sonra iyileşecek ve bu da muhtemelen uygulanan konuşma miktarını azaltacaktır.

VIL aşısının geliştirilmesi sırasında işler nasıl bozulur?

Projenin lideri Profesör O. Kozlov, HIV enfeksiyonuna karşı aşı oluşturmaya çalışırken dünya çapında ne gibi sorunların ortaya çıktığını açıklıyor. Asıl sorun HIV virüsünün mutasyonudur. Aralarında büyük değişikliklerin meydana geldiği düzinelerce alt tür vardır.

Amerika ve Afrika'da virüsün yayılması tip B'dir ve Rusya'da Belarus - tip A'dır. Ayrıca, Rusya'daki yayılma virüsü, daha az ölçüde bir mutasyonla, daha düşük Amerikan alt tipi B ile karakterize edilir. Bununla birlikte, A alt tipinde halihazırda hızlandırılmış mutasyona yönelik bir eğilim var. Bu, zamanla HIV enfeksiyonuna karşı farklı türlere sahip yeni aşıların geliştirilmesinin gerekli olacağı anlamına geliyor. Bu, aşıların geliştirilmesindeki ek sorunları ortadan kaldırır.

Geliştirilen aşılarda bir geçiş daha var; bireyin aşıya karşı bağışıklık tepkisi. İnsan vücudunun benzersiz olması, aşı ilacının bir cilt hastalığında nasıl davranacağını tahmin etmeyi mümkün kılmıyor. Aynı konuşma farklı kişilerde farklı tepkilere neden olur. Ancak aşının ortalama etkinliği konusunda hala spekülasyonlar var.

Rusya'da VIL'nin yaratılmasının önündeki engel, federal bir programın ve güvenilir finansmanın varlığıdır. Bunlar ve diğer birçok faktör VIL'e karşı neden hâlâ aşı bulunmadığını açıklıyor.

Aşının Afrika'da test edilmesine ilişkin son haberler

VIL aşısıyla ilgili yeni haberler Afrika'dan geliyor. 2016 yılının sonunda, Derin Afrika'nın 15 bölgesinde yeni bir aşının geniş çaplı testleri başladı. 6 bine yakın koku kusuyor. özellikle akşam 18'den akşam 35'e kadar. Katılımcılar 2 gruba ayrıldı. Bir gruptaki gönüllülere aşı ilacının 5 enjeksiyonu, diğer gruba ise aynı şemaya göre plasebo (fizyolojik amaç) uygulanması bekleniyor. Bu sayede kontrollü incelemeler sağlanacaktır. Aşılanan tüm bireyler, takip ve gerekli yardımın sağlanması amacıyla sağlık merkezlerine gönderiliyor.

Araştırma, genişlemelerin olduğu türden bir virüse uyarlanmıştır. Testler, 2009 yılında Tayland'da yapılan testlerden sonra %31 etkililik gösteren konuşma temelinde gerçekleştirilmektedir. ABD Ulusal Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü, yönetmen Anthony Fauci ile birlikte yeni bir aşı konusunda büyük umutlar besliyor. Soruşturmanın sonuçları 2020 yılında tamamlanacak. Aşının enfeksiyon oranını azaltmada minimum etkinliğe sahip olması önemlidir. Hatta bugün 1 bin kişinin enfeksiyona yakalandığı ülkelerde klinik denemeler yapılıyor. osib.

HIV enfeksiyonuna karşı klonlanmış antikorlar

VIL'deki parçalanmayla ilgili son haberler hem Amerika'dan hem de Almanya'dan geldi. 2015 yılında antikorlara dayalı bir aşı preparatı New York Üniversitesi'nde başarıyla test edildi. Onların yardımıyla HIV enfeksiyonunun gelişimini bastırmayı başardılar.

3BNC117 kodlu nötralize edici antikor, HIV ile enfekte hastaların %1'inden azının kanında titreşmektedir. Bu tür kişilerde enfeksiyon oluştuğunda enfeksiyon gelişmez, devam eder. Bu antikor uzun süredir klonlanarak diğer hasta insanların kanına enjekte ediliyor. Nötrleştirici antikorlar enfeksiyonun gelişmesini önleyebilir; virüsün 237 türünden 195'ini koruyabilirler. Bazı gönüllülerde VIL virüsünün konsantrasyonu 8 kat azaldı. Bu, deneydeki katılımcılara ve diğerlerine ilham verdi. Ancak daha sonra yapılan incelemelerde önceki aşılardan bazılarının istenilen sonucu vermediği ortaya çıktı. Ayrıca virüsün mutasyona uğraması nedeniyle hastalık uzun sürmez.

Projenin yazarlarından Florian Klein, sonuçların cesaret verici olduğunu kaydetti. Etkisi hâlâ kısa süreli olsa da ilkiyle birleştirilebilecek başka bir antikor türü oluşturmayı planlıyorlar. Bu, VIL enfeksiyonuna karşı bölünmenin etkinliğinin 1 kez devam etmesine olanak sağlayacaktır. Projenin tamamlanması uzun zaman aldı ve pahalıydı.

2016 yılında Michel Nussenzweig'in gözetimindeki başka bir bilim insanı grubu, antiretroviral ilaçlar almaya başladıktan sonra HIV ile enfekte hastalara karşı antikorları test etti. Acil durumdan iki gün önce kandaki virüs konsantrasyonu düşük seviyedeydi - koruma 2 ay boyunca korundu.

VIL ile enfekte insanlar için çipleri soğutun

HIV enfeksiyonu geçiren hastalarda bağışıklık sistemi bu virüs nedeniyle zayıflar. Herhangi bir hasar aynı zamanda vücudun gücünü de her an zayıflatacaktır. Yiyecek tedariği düzenlidir; HIV enfeksiyonu sırasındaki ilk bozulmayla nasıl başa çıkılabilir? Tüm kıymıklar bulaşıcı hastalıklar için tehlikeli değildir. Aşılar canlı ve inaktif (öldürülmüş ve zayıflatılmış) olarak ikiye ayrılır. Canlı bir ilaç enjekte edildikten sonra kişi hafif bir hastalık geçirir ve ardından bağışıklık sistemi zayıflar. Bu tür bir parçalanmanın ekseni VIL'deki hastalar için bir endişe kaynağı haline geliyor. Ancak insana zarar vermeyecek inaktif aşılar da var.

Enfekte kişiler için enfekte olmak çok daha tehlikelidir. Zayıflamış bir bağışıklık sistemi onun geri dönmesini engelleyecektir. Bu nedenle enfekte kişilerin hastalanabilmeleri için yaşam desteğine ihtiyaçları vardır.

Grip, mevsimsel bir salgın ortaya çıkana kadar insanları etkiler.
Kabuk kırıntıları, kızamıkçık ve kabakulak sağlıklı insanlar için ömürde bir kez tedavi edilmelidir. Ancak enfekte kişilerde bu canlı aşıdan hemen vazgeçilmemelidir; bağışıklık durumu en baştan kontrol edilmelidir. Kabul edilebilir ravent 1 ml'de en az 200 hücre içerir.
Hepatit için parçalama - HIV ile enfekte kişiler gerekli değildir. A virüsüne karşı aşı, kişiyi 20, hepatit B'ye karşı ise 10 oranında korur.
VIL'li hastalar için pnömoni nedeniyle parçalanma gereklidir, çünkü koku daha az sağlıklı insanlarda 100 kat daha sık enfeksiyona benzer. Hastalansanız bile hastalık ölümle sonuçlanır. Kıymık 5 yıl boyunca insanları kaçırıyor.
Difteri ve çocukta parçalanma sonrası yeniden aşılama her 10 günde bir tekrarlanmalıdır. Enfekte hastaların yanı sıra bağışıklık sistemlerinin de kontrolü altındadırlar.

Eğer HIV enfeksiyonuna yakalanıyorsanız, HIV/AIDS ile mücadelenin merkezinde doktor kontrolünde tedavi etmelisiniz. Aşılamadan 2 gün önce bağışıklığı desteklemek için vitamin tedavisi görüyorlar. Bu hasta insanları ülseratif hastalıklarla parçalama eylemleri.

Haydi başlayalım, insan bağışıklık yetersizliği virüsüne karşı bir aşının geliştirilmesine ilişkin ana noktaları hatırlayalım. VIL'e karşı aşı geliştirme dünyanın her köşesinin kaderini yaşıyor. Aşı ilacı oluşturmanın farklı yollarına geçelim. Rusya'nın üç aşıyla ilgili araştırması var. Son zamanlarda Almanya ve Amerika Birleşik Devletleri VIL'e karşı klonlanmış antikorları test etti. Aşının şu anda Afrika'da 6 bin gönüllüyle geniş çaplı testleri yapılıyor. Şu anda ilaçların geliştirilmesi, virüsün ve bağışıklık sisteminin mutasyonuyla ilişkili çeşitli sorunlara yöneliktir. Ne olursa olsun, Derin Afrika'nın 15 bölgesinde şimdiden büyük aşılama başarıları elde edildi. Anketin sonuçları 2020 yılında yayınlanacak.

Ruslar yakın zamanda HIV/AIDS'e karşı nanoteknolojiye dayalı en yenilikçi çözümleri geliştirdi

Nanoteknolojiye dayalı yeni bir Rus ilacı dünya çapında sansasyon yarattı; ilk klinik çalışmaların gösterdiği gibi, 21. yüzyılın vebasını önlemeye yardımcı olabilir

Çinli doktorlar HIV/AIDS'e karşı küresel tedavi sağlamayı başardılar.

Nina, bu korkunç hastalıkla mücadelenin benzersiz bir yöntemini uzun zamandır biliyor. Dünyada analog yok. Araştırmacılara göre yeni ilaç, sağlığı etkilemeden virüsü yok ediyor.

Yüzlerce hasta yeni ilacın mucizevi etkisini şimdiden keşfetti.

27 yıldır klinik deneylerin katılımcısı olmama rağmen, ilacı aldıktan sonra kendimi sağlıklı hissettim. Tetyana Letnyova.- Anladım ki sevinmek hâlâ çok uzakta. Birkaç ay sonra sağlığım korundu ve kendimi mutlu bir durumda gibi hissediyorum. Uzun bir uykunun ardından uyandım. Yaşamak istiyorum, geleceği düşünmek istiyorum.

Eşsiz ilaç, deposunda dünyaca ünlü bir dizi araştırma merkezini içeren bir grup şirket tarafından geliştirildi.

İlaç

Rus doktorlar, HIV tedavisi ve nanoteknoloji için hafif ilaçları tanıtarak bilimde büyük bir devrim yarattılar.

Bu daha önce hiç olmamıştı” diye yazıyor doktor kendi tarzında Lev Rasnetsov. – Umarım ilacımız SNIDU için geçerli bir derde deva olur ve insanlığın uzun yıllardan beri karşı karşıya olduğu bir sorunu çözer!

Nizhny Novgorod sakinleri birkaç yıldan fazla bir süre önce şaraplarının patentini aldılar ve SNID karşıtı yasaların dini uygulamalarda kitlesel olarak tanıtılması için onlarla müzakereler zaten devam ediyor.

Boyalarımız fullerenler bazında üretilmektedir.– elmas, karabina ve grafit gibi karbonun alotropik formları sınıfına ait moleküler bileşikler – hatta ilaç bile Vitali Gureviç. – VIL enfeksiyonuna karşı fulleren kullanarak tedavi oluşturmayı dünyada tek biz başardık. İnsanların hastalıklarını engeller ve onları yavaş yavaş öldürür.

Araştırmacılar tarafından yürütülen klinik deneyler, yeni nanoilacın hasta kişinin kişideki normal sağlığı korumasına yardımcı olduğunu gösterdi. Dudakların kurumasının erken olabileceği doğrudur..

Hasta ellerini kabul ettiği sürece, kesinlikle normal hissedecektir; hiçbir şeymiş gibi görünmeyecektir. - Şeker hastası gibi: Hastayken insülin alırsan hayatta kalırsın, almayı bırakırsan kendini öldürürsün...

Ön kanatların arkasında, Hasta insanların tedavisi için nehir yatağı yaklaşık 1000 euro. İlacın tıbbi formunun da olması planlanıyor. mum önünüze çıkacak.

Lev Davidovich ve laboratuvarımızın bilimsel araştırmacıları bir dizi kaya geliştirmede bu aşamaya ulaştılar, öyle görünüyor ki Vitali Gureviç. – Testlerin ilacın işe yaradığını ve hayatımızdaki en faydalı ilaç haline geldiğini gösterdiği gün! Şanslı olduğumuza ve binlerce insanın bu korkunç hastalıklara yakalandığına inanıyoruz.

Hastalık

Tetyana Letnyova Başka bir nanoilaç aramaya başlayacağıma inanıyorum.

Tetyana, yaklaşık beş kez önce bağışıklık yetersizliği virüsüne yakalandığımı itiraf ediyor. – Dişçiye gittim ve alet aracılığıyla kanıma enfeksiyon yayıldı... Her şeyin hemen olmayacağı açıktı. Bir saatten az bir süre sonra korkunç teşhisi öğrendim. Bundan hiçbir şey kazanamayacağımı biliyordum ve vazgeçtim.

Kız her zaman sıcağa yakın sessizce yaşadı. Olanlar karşısında o kadar derin bir şok içindeydi ki ihmal nedeniyle kliniğe dava açmayı bile düşünmedi.

Tetyana şöyle devam ediyor: "Dışarı çıkıp insanlarla konuşmaktan korkuyordum." – VIL enfeksiyonuna yakalandığımızda bu meyan kökü değildir. Enfekte kişilerin bağışıklığı büyük ölçüde zayıflar ve soğuk algınlığı şeklinde ölüme neden olabiliriz. Yeni ilaç beni hayata döndürdü.

Yakında tedavi amaçlı kullanılacak bir ilacın piyasaya sürüldüğü açıktır. Büyük Britanya'nın en önde gelen 5 üniversitesinden (Oxford, Cambridge) ve Imperial, Royal ve University College'lardan bilim adamlarından oluşan bir ekip tarafından tamamlandı. Yeni terapi halihazırda teşhis konan 50 gönüllü üzerinde test ediliyor ve takip çalışması sırasında bunlardan birinde (44 kişi) gerçekten VIL gelişti - yenilikçi terapi sürecini tamamladıktan sonra kabul edildi. kan tespit edilmedi.

Bugün, hastanın ilerlemesini kontrol etmeye, tüm vücudun işleyişini stabilize etmeye ve halihazırda enfekte olmuş hücrelerin aktivitesini baskılamaya olanak tanıyan antiretroviral tedavi kurulmuş ve başarıyla kullanılmaktadır. Yani bir kişi böyle bir terapiyle uzun süre yaşayabilir, ancak sorun şu ki, bağışıklık yetersizliği virüsü vücutta "hiçbir yere gitmiyor" - patlamayan milyonlarca enfektif T-lenfositini kaybedecek. Ancak yenilikçi terapinin amacı yalnızca vücudu stabilize etmek ve korumak değil, aynı zamanda virüsü tamamen ortadan kaldırmaktır.

Günümüzde HIV ile enfekte hastaların neredeyse tamamı yeterli tedaviyi alabilmektedir.
Virolojik bakış açısı. “Neşeyi teşvik etmiyor” kavramı artık geçerli değil
durgun hale gelmek. Ancak bu alanda önemli ilerleme kaydedilmesine rağmen devam edecektir.
Yeni ilaç ihtiyacı ortadan kalkacak. Şu ana kadar önemli değil
yeni sınıfların etkisiz ilaçları olan az sayıda hasta ve ayrıca
prensip olarak tüm hastalara. Şu aşamada HIV enfeksiyonunun tedavisi önem taşıyor
Şiddet öncesi olabilir, bu da önemli sorunları çözmenize olanak tanır
uyumluluk ve uzun süreli toksisite. Bırakmak, onları bölmek önemlidir
diğer tıbbi ilaçlara ilişkin gelişmiş verilere dayanarak
zengin hastalarda uzun süreli tedavi için yetersizdir (Jansson 2013). Suçlu
daha az belirgin olan yeni tıbbi ilaçlar geliştirilmektedir.
toksisite ve daha basit olarak üretim yöntemiyle. Yok olmaya yaklaşmak için
Etkisi uzun süreli olan enfeksiyonlarda en kısa sürede yeni ilaçlar kullanılabilir.
bugün daha kalın, daha alçak ve daha taze.
Ne yazık ki, tıbbın bu alanının gelişimi başka kaderlere maruz kaldı:
İlaçların geliştirilmesine yönelik dünya üstü harcamaların yanı sıra her zaman sıkı olan piyasa sayesinde
HIV enfeksiyonunun tedavisine yönelik ilaçlar, yeni antiretroviral ilaçların üretimi için boru hattı
Daha da aktif ilaçlar var, hatta daha az. Gerçek inovasyon pratik değildir
mümkün: yeni AMNOG yasasıyla (İlaç Piyasasının Dönüşümü Hakkında Kanun)
ilaçlar), 2011'den bu yana yeni cilt ilacı şu amaçlarla değerlendiriliyor:
maliyet, bundan sonra bu üretim için harcamaların tutarı tahmin edilir ve bu elbette
son derece önemlidir. Polypshiti schasna ART bunu kolayca bitirmek için, ne hakkında
yakın geçmişin olumsuz deneyimlerine tanık olmak (Vikrivirok). O saatte
Hepatit C tedavi pazarı neredeyse soyuttur
Yeni ilaçlarla HIV enfeksiyonunun tedavisi alanında “altın madenciliği” dönemi geçti. Dali
tıbbi bakımın temsilleri (verilerin eksiksizliği garanti edilmez),
Şu anda (2014 yılı), maksimum beklentiler ortaya çıkıyor.

Farmasötik ürünler
Hemen hemen tüm IP'lerin yanı sıra eylemler de dahil olmak üzere çok sayıda antiretroviral ilaç var
Vikrivirok ve Elvitegravir gibi yeni tıbbi kelimeler suçlanacak
ilacın farmakokinetiğini geliştirerek. Pek çok kayanın IP'sine ulaşalım
test edilenler yalnızca ritonavir veya Norvir® kapsülleriydi
Böyle bir "güç" için kapasite. Şu anda farmakogüçlendiriciler sınıfı (PKE)
kombinasyon halinde stasinasyondan önce izin verilen kobisistat ile desteklenmiştir
elvitegravir, atazanavir ve darunavir.
SPI-452- bu, kendisi VIL üzerinde çalışmayan FKE şirketi Sequoia'dır
(Gülnik 2009). İlk klinik çalışmalardan biri 58 sağlıklı kişinin kaderini içeriyordu
Farklı hastalarla çalışılan deneklere ilacın farklı dozlarını uygulayan probandlar
IP. Tolere edilebilirlik iyiydi, darunavir ve atazanavir konsantrasyonları anlamlıydı
dünya hareket etti (arka arkaya 37 ve 13 kez). Güçlendirme etkisi esnemeyle korunur
Saat üç. Devredilen Sequioas şirketinin tohum planı
durgunluk olasılığı çevresinden uzak SPI-452 yak okremogo
ilaç ve kombine ilacın deposunda, belki de lezyonları fark etmiş.
Bu ilaca adanmış web sitesi güncellenmiyor, 2009'dan beri daha fazla bilgi yok
yeni Büyük beslenme altında ilaca giriş.
PF-03716539- Tse FKE şirketi Pfizer. Bu FKE'nin başarısına ilişkin araştırma
midazolam, maravirok ve darunavir tedavisi 2009'un başlarında tamamlandı;
Sonuçlar henüz yayınlanmadı.
Tibotec Pharmaceuticals'ın TMC-558445'i şu anda geliştirme aşamasındadır
Aşama I araştırması, bu verilere bakılmaksızın sonuçlar henüz sunulmadı
Soruşturma iki gün sonra sona erdi.

Üç değerlikli ilaçlar, yeni ilaç formları, jenerikler
Şu anda, bariz tıbbi tedavilerden kaynaklanan eylemler,
Daha fazla gelişme. Bu sürecin temel amacı azaltmaktır.
Kaç tablet alınır ve basitleştirilmiş bir dozaj rejimi. Uzak dur
trivaly de dahil olmak üzere tıbbi preparatların iyileştirilmesi. Krem
Ayrıca yeni jenerik ilaçlar da pazara giriyor. Sonuna kadar
Aktif (LA) hastalara artan dozlarda tıbbi ilaçlar verilir,
Bu çok önemsiz bir etki sağlayacaktır. Koku, VIL tıbbi ilacıyla durmuş olabilir
PrEP olarak ve tedaviye uyumda sorun yaşayabilecek hastalar için. Kokuyor
1 kez “enjeksiyon” yaptırmak isteyen hastalar için potansiyel olarak uygundur
ayda bir veya 3 ayda bir tablet alarak. Hastaların ilk tedavisi
çoğunun ortadan kaybolmak için bu tür enjeksiyonlardan ilham almayacağını gösterdi
ilaç alımının azalması (Williams 2013). Bu gerçekleştiğinde katliamlar duracak
teknikler (Guo 2014).
Kabotajir (GSK744)- bu benzer bir entegrasyon inhibitörüdür
dolutegravir, “yüzbinlerce enjeksiyon” şeklinde dağıtım yöntemine ayrılmıştır.
Sağlıklı gönüllülerde ilacın intravenöz uygulanmasına ilişkin farmakokinetik çalışmaların sonuçları
Denekler iyileşme süresinin 21-50 gün olduğunu unutmamalıdır (Spreen
2013), hayvanlar üzerinde yapılan ön testlerde ilacın HAZIRLIK çerçevesinde binden fazla kez uygulandığı görüldü.
oldukça koruyucu bir etkiye sahipti (Andrews 2014, Radzio 2014). Arka planda
VIL ile enfekte hastalarda enjeksiyon monoterapisinde azalma sağlandı
viral yoğunluk 2,2-2,3 Log kadar arttı (Spreen 2013). Açıkçası, tüm ilaç
Nehir, dolutegravir gibi direnç gelişene kadar yüksek bir bariyerdir. Ayrıca
Kabotegravirin ağızdan alındığında etkinliği kanıtlanmıştır. Soruşturmada
243 deneyimsiz hasta üzerinde yürütülen LATTE, hakemli değerlendirmeden geçti
efavirenz hastalarında farklı dozlarda kabotajir (Margolis 2014). Daha sonrasında
ilaçların 2 NRTI ile kombine edildiği indüksiyon fazı,
Oral uygulamayla kombinasyon halinde 10-60 mg'lık bir dozda kabotajire geçiş gerçekleştirildi.
rilpivirin almak veya efavirenz almaya devam etmek. 48 yıl sonra sıklık
deney grubunda viral prevalansın bilinmeyen bir seviyeye düşürülmesi
Kabotegravir + RPV %82 olup standart tedavi grubuyla aynıydı,
Efavirenz + 2NDVT'yi denedim, bu gösterge% 71 oldu. Rezistans
yalnızca izole vakalarda kaydedildi. Danimarka'da saat sıkıntılı
kabotegravir ve rilpivirin kombinasyonunun staze edilmesi olasılığının daha da geliştirilmesi
Ayda bir veya 2 ayda bir sona erecek gibi görünüyor. Zaten pembe
LATTE-2 çalışması bu kombinasyonun tecrübesiz hastalarda kalıcılığını göstermektedir.
oral tedavi rejimiyle uyumludur. Diyette gerginliği önler
bu enjeksiyonların tolere edilebilirliği - ilacın uygulandığı bölgelerdeki reaksiyonun tanımı.
Rilpivirin-LA– açıkçası, rilpivirinin NDVT'si diğer antiretroviral ilaçlardan daha yüksektir
tıbbi konuşmalar LA tipi tıbbi formların oluşturulması için uygundur, çünkü
kan plazmasında ve vücudun diğer kısımlarında önemli birikimler ile karakterize edilir
insan vücudunun biyolojik kaynakları (Jackson 2013). Tek bir hikayede
İlacın gerekli konsantrasyonuna 84 gün sonra ulaşıldı
tek tek enjeksiyonlar (Else 2012). 84 gün sonra rilpivirin de vajinal yoldan reçete edildi.
sırlar, hadi yogo HAZIRLIK'ı ekleyelim (Jackson 2013). Açıkça,
Rilpivirinin dahili ülseratif enjeksiyon şeklinde aylık uygulanması plazmaya ulaşmasını sağlar
İlacın 25 mg'lık bir dozda ağızdan alınması sırasında gözlemlenenlere benzer konsantrasyonlar.
Doğum planlandığı için bu saatte yeni implantasyon gerçekleştirilecek
Rilpivirini bir entegrasyon inhibitörüyle birlikte uygularken tedavi kavramları
kabotegravir. Her gün klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri (Ford
2014).
Efavirenz-LA nanodispersiyon şeklinde parçalanır. İn vivo takip sonuçları
İlacın emilen dokuda birikiminin daha fazla olduğunu lütfen unutmayın.
toksisitede potansiyel azalma (Martin 2013).
Atazanavir-LA hayvanlarda izler halinde nanodispersiyon şeklinde (i.m. uygulama)
standardın altında daha yüksek doku konsantrasyonları ile karakterize edilir
ART, 2 yıllık kutlamanın ardından gelen haberler (Dash 2012, Puligijja 2013).
Jenerik ilaç kombinasyonlarıÜretim sürecinde hiç de karmaşık değil, peki ya
Afrika, Hindistan ve Tayland bölgelerinden kanıtlar getirin. Gelişmekte olan ülkelerde
Benzer sabit kombinasyonlar (FDC) sıklıkla gelişir; bunların arasında aşağıdakiler bulunur:
isim, her şeyden önce D4T+3TC+nevirapin, örneğin Triomune (Cipla), GPO-vir (GPO),
Triviro LNS (Ranbaxy) veya Nevilast (Genixpharma). Çoğu nöbet olabilir
Biyoeşdeğerlikleri doğrulanmıştır (Laurent 2004, Marier 2007). Ancak, nini
є FDK, diğer uygulamaların yanı sıra AZT+3TC+nevirapin almaya ayrıldı
Duovir-N (Cipla) ve Zidovex-LN (Ranbaxy) olarak adlandırılabilir. Anlama, etkinlik
İlaç firmaları her şeyden önce patent hukuku kanunlarına güvenmektedir.
Diğer ülkelerde bu ilaçlar artık bir rol oynamıyor. Protesto bu saatte
Patent süresi sona erdiğinde jenerik ilaçlar da duracak.
Kombinasyon piyasası çıktısı AZT+3TC 2013'te rotsi var (popo olarak adlandırılabileceği gibi)
zidovudin/lamivudin HEXAL® veya zidovudin/lamivudin Teva®) yalnızca koçanıydı. sen
Şu anda eski nevirapin tabletleri için jenerik ilaçlar mevcuttur ve
Daha az jenerik ilaç ve daha az orijinal ilaç var. henüz emin değilim
Yeni jenerikler kullanıma sunulmadan önce hazırlıklı olmanız gerekir.
Raltegravir 600 mg– yüklü olan izlenen QDMRK'nın arızalanmasından sonra,
İlacın 1 x 800 mg'lık bir dozdaki etkisi, bir dozda alındığından çok daha zayıftır.
2 x 400 mg, tek seferlik raltegravir dozu, artık araştırılmıyor. Oskolki
İlaç şirketlerinin giderek daha fazla
tedavi için en uygun ilaçla ilgilenmeye devam edin
Beslenmenin gelişimi devam eden, doz başına 2 doz almayı gerektiren VIL enfeksiyonları
gerçekten shvidko. Yeni bir tıbbi form geliştirme aşamasındadır,
600 mg ilaç alın (Krishna 2013). 2014 yılının başında büyük bir etkinlik düzenlendi.
750 saf insanın kaderinin yaşandığı ONCEMRK yolunda
dozda raltegravir alan bir gruba çift kör olarak ayrılan hastalar
1200 mg 1 doz (ayrıca iki tablet) veya 2 x 400 mg'lık bir doz. Ayrıca tüm hastalar
TDF+FTC seçildi, sonuçlar muhtemelen ilk sayfada sunulacak
Noel 2016
Nelfinavir (Viracept®) 625 mg 2003 yılında ABD'de kayıtlıdır.
Farmasötik preparatın durgun formu (galenik form) miktarı azaltır
Nelfinavir tabletleri doz başına 2 x 2 defaya kadar alınır ve hastalığın ciddiyeti azalır
eşlik edenlerden bağımsız olarak skolio-bağırsak yolu tarafındaki önemsiz ülserler
Etkin maddenin plazma konsantrasyonunu yaklaşık %30 oranında arttırdı
nelfinavirin standart galenik formundan modifiye edilmiştir (Johnson 2003). Avrupa'da
625 mg tabletler hemen temin edilemeyecek.
Zerit® PRC(PRC = "uzatılmış salımlı kapsüller" veya XR = "uzatılmış salımlı kapsüller"
vivilnenny") - bu, D4T'nin kapsüllenmiş bir şeklidir (Baril 2002),
2002 yılında Avrupa'da tescil edilen ürün pazara girmedi, D4T "vyishov'un parçaları
z modi.” Yenisi yerine boyalı D4T formu farklı bir formla değiştirildi.
moleküler yapı. İlgi belki de tıbbi bir konuşmadır
OBP-601 Daha az toksisite ile karakterize edilen Japon şirketi Oncolys
vitro düşük verimli D4T ve ayrıca annenin özel profili de suçlanıyor
direnç (Weber 2008). Bu nedenlerden dolayı BMS şirketi formülü satın aldı
bu ilaç Festinavir adı altında daha da geliştirilmesine devam etti
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

HIV teşhisi hakkında en son haberler

McGill Üniversitesi'nde ABÖS tanısı için çok basit bir prensip tanıtıldı. Yirmi dakika içinde yapılan yeni bir sözlü test, insan vücudunda bağışıklık yetersizliği virüsünün varlığını %99 güvenle gösterebilir. Görünüşe göre test, kan örneklemesiyle bağlantılı olarak aktif olarak kullanılıyor ve bu her zaman kolay değil. OraQuick HIV1/2, anonimliğini kaybetme korkusu olmadan kendi evinde test edilmek isteyen herkese olanak tanır. Bu, özellikle HIV ile enfekte kişilerin ayrımcılığa maruz kaldığı ülkeler için önemlidir.

VIL-SNID 2016'da organ nakli hastası

SNID hastası olanlar için mükemmel olan yeni ürünler ABD'deki D. Hopkins Hastanesi'nde bulundu. Tarihte ilk kez HIV pozitif bir kişiden, virüs bulaşmış bir kişiye organ nakli mümkün olmadı. Üretim hattı bitmeden ilk karaciğer naklini burada yapmayı planlıyorlar. Sonuç olarak, en mütevazı hipotezlere göre bu yenilik, organ nakli gerektiren bağışıklık yetersizliği olan yüzlerce insanın hayatını mahvedebilir.

Harvard'dan HIV enfeksiyonuyla ilgili haber

Harvard'dan yeni bir deneysel aşı çıktı. Nadir görülen adenovirüs enfeksiyonu türlerinden ilham aldı. Bu 26 ve 35 serotipleri o kadar nadirdir ki çoğu insan önceden gelişmiş bağışıklık sistemini korumaz. Sonuç olarak 217 sağlıklı kişi üzerinde yapılan testlerde yeterli bağışıklık tepkisi tespit edildi.

Bu aynı zamanda gönüllülerin bu tür çiplere gösterdiği mucizevi toleransı da gösteriyor. Kabın bölünmesi gibi bu tür yeni IV tedavisi yöntemleri, hastalığın başlangıçtaki görülme sıklığını önemli ölçüde azaltabilir ve hastaların bağışıklık tepkisini güçlendirebilir. Bir dizi testin başarıyla tamamlanmasını sağlamak artık mümkün değildi.

Afrika'da HIV enfeksiyonu ve önlenmesi için yeni tedavi

İlaçlı SNID'de kalan erişim, enfeksiyondan muzdarip olanları mahrum etmek değil, potansiyel partnerlerini korumaktır. Bu noktada yeni bir yöntem birçok Afrika ülkesinde test edildi ve test edildi. Dapivirin içeren özel bir vajinal topuk, kadınları birincil enfeksiyondan korumak için tasarlanmıştır. Veriler, kontrol grubundaki enfeksiyon riskinin %27 oranında azaldığını gösterdi. Vajinal halkaların HIV/AIDS'ten korunması şeklindeki işe yaramaz ve önemsiz terim, bunların enfeksiyon açısından yüksek riskli bölgelerdeki birçok Afrikalı kadın arasında popüler olmasını sağlayabilir.

Fransa'da HIV enfeksiyonu ve HIV/AIDS 2016 ile ilgili en son haberler

Dağıtılan aşıların çoğunun enfeksiyondan çalınması ve ardından Marsilya kliniğinden ayrılması gerekiyor. Enfeksiyonun erken aşamalarında yardımcı olabilecek bir aşı bulmayı umuyorlardı.

Bu aşıya yeni bir yaklaşım, durgunluk noktasını değiştirmekte yatıyor. Çoğu aşı doğrudan virüse etki ettiğinden bu ilaç, Tat adı verilen aktiviteye sahip bir proteini virüse bağlar. 48 gönüllü üzerinde başarıyla test edildi. İlaç, ilacın dışında alınan üçlü tedaviyle aynı etkiyi veriyor. Bu nedenle enfeksiyon gelişimini kontrol etmek için daha az maliyete ihtiyaç duyulacaktır.

Pensilvanya yakınlarında mucize kutlaması VIL 2016

ABD Pensilvanya Üniversitesi'ndeki immünologlar, 2016 yılında HIV'e karşı tedavi bulduklarını doğruladılar. Eşsiz “çinko parmaklar” tekniği, T yardımcılarının genomunu düzenlemeye ve onları bağışıklık yetersizliği virüsüne karşı dirençli hale getirmeye yardımcı olur. Bu teknik, yakın zamanda keşfedilen, Avrupa ırkından fakir insanlarda enfeksiyona karşı doğuştan gelen direnç olgusuna dayanmaktadır. Virüsün bilinmeyen noktasının bağışıklık sistemine bulaşmasını engelleyen bir mutasyon yaşıyorlar.

K. June ve P. Tebas liderliğindeki bir ekip, diğer insanlarda da benzer bir mutasyonu tetiklemek için CCR5 proteini üzerinde deneyler yaptı. Gönüllülerin kanına, yardımcı T hücrelerinin genomunu değiştirmek için gen terapisi uygulandı ve ardından bu hücreler kan dolaşımına geri döndürüldü. Reddedilmelerinin sonuçları çelişkilidir. Hastaların tamamında kandaki viral DNA düzeyi önemli düzeyde azaldı, az sayıda hastada ise önemsiz düzeye düştü. Sonunculardan biri zaten doğada kısmen mutant genlerdi ve gen düzenlemesinden sonra virüs on iki yıl içinde kana eklendi. Bu sayede 2016 yılında en az bir kişinin büyüdüğünü rahatlıkla doğrulayabiliriz.

Almanya'dan HIV enfeksiyonunun tedavisinde son haberler

HIV enfeksiyonundan bunalanlar: Hauber ve Buchholz'un öğretilerinden gelen haberler, bağışıklık yetersizliği olan zengin hastalara umut verdi. Yeni Brec-1 lensleri mucizevi sonuçlar gösterdi. Bu, birçok insanın sabırsızlıkla beklediği VIL ile ilgili 2016 yılının yeni yılı! İlaç, hücre enfeksiyonlarından kaynaklanan viral DNA parçalarını iz bırakmadan tahriş edebilir.

Araştırma in vitro ve hayvanlar üzerinde gerçekleştirildi. İnsanlar üzerinde test yapmaya başlamak için aceleleri yok çünkü böylesine zor bir gen terapisini uygun hazırlık ve yeterlilik olmadan gerçekleştirmekten korkuyorlar. Öte yandan, bağışıklık savunmasının herhangi bir önemli parçasının ortadan kaldırılması temelinde Brec1'in virüsten eser kalmadan varlığı ortaya çıkabileceğinden, gerekli kontrollerin hemen ardından klinik denemeler başlayacak.

Rusya'dan VIL ile ilgili 2016 yeni haberi

2016 yılında Rusya'da HIV enfeksiyonu ve HIV/AIDS tedavisine ilişkin kalan haberler cesaret vericidir. Yeni ilacın üretimi, ilaç şirketi Servier'in fabrikasında zaten kuruldu. Dolutegravir karmaşık bir ilaçtır. Virüsün bağışıklık sistemine girme yolunu kapatabilir. Önümüzdeki birkaç ay içinde Rusya'da bağışıklık yetersizliğine yakalananların yüzde 15'inden fazlasının yeniden ortadan kaldırılması planlanıyor. Ve artık zorunlu üretim yoluyla ilaç, ihtiyacı olanların %100'ünü tedavi etmek için kullanılabilir. Bu şekilde ne kadar hasta olursa olsun SNID'e en parlak lütfu vermek mümkündür.

HIV enfeksiyonu ve HIV/AIDS konusunda kurnazlık ve mutasyonlar: en son haberler

"Moleküler düşük" unvanını alarak, insan bağışıklık yetersizliği virüsünün keşfinin yeni gerçeklerine yeniden mutasyona uğramalı ve uyum sağlamalıyız. Son zamanlarda mükemmel bir şekilde kullanılan (HIV/AIDS ve HIV enfeksiyonu tedavisinde yeni) dahi ilaç CRISPR/Cas9, virüsü değişene kadar değiştirmiştir.

Yakın zamana kadar insanlar virüsün antikor şeklindeki savunmasını çözme konusunda başarılıydı, bu da diğer ilaçların virüse neredeyse hatasız saldırmasına olanak sağlıyordu. Daha önce Kanada ve Çin'den ekip tarafından toplanan veriler, CRISPR/Cas9'un etkinliğinin azaldığını gösteriyordu. L. Chen'in öncüllerinden birinin doğruladığı gibi, virüs, "düşük molekül"ün onu tanımayı bırakması için yapısının çok önemsiz bir bölümünü değiştirebilir.

Enfeksiyondaki yüksek mutasyon insidansının bir göstergesi de Kanada'dan bir hastanın ortaya çıkmasıdır. Geçtiğimiz iki yıl boyunca Truvada adlı HIV enfeksiyonuna karşı etkili bir ilaç kullandım. Retrovirüs varlığına yönelik son test, kişide olumlu sonuç gösterdi.

Tenofovir'in çalışmaları hakkında kalan haberler hala iç karartıcı. Cilt kanseri ilacı, hem Avrupa hem de Afrika'daki hastalar arasında daha az aktivite gösteriyor.

Önleme HIV/AIDS'in üstesinden gelir: 2016 haberi

Ölçeği itibarıyla inanılmaz olan koruyucu aşılama Amerika Birleşik Devletleri, Yeni Amerika ve Afrika ülkelerinde yapılabilir. Deneysel ilaç olan VRC01 antikoru binlerce gönüllüye uygulanacak. VRC01 laboratuvarı, bağışıklık hücresindeki HIV virüsü türlerinin %90'ını başarıyla tespit etti. Laboratuvar başarıları etkileyici sonuçlar beklememizi sağlar. Soruşturmadan elde edilen bulguların doğruluğunun 2022'den önce ortaya çıkması bekleniyor.

Dünyadaki HIV enfeksiyonunu tedavi etmedeki büyük başarılar ve yenilikler, geleceğe neşeyle hayret etmemizi sağlıyor. Bağışıklık yetersizliğine yönelik heyecan verici yeni tedaviler, HIV ile enfekte hastalar ve HIV/AIDS hastaları arasında birçok insana umut veriyor ve bu da kaçınılmaz olarak büyük bir yoksunluğa yol açacak. Kemik iliği nakli sonucu SNID hastası olan "Berlin hastası" Timothy Brown'un sonucu, her şeyin mümkün olduğunu doğrulamamızı sağlıyor.

Rusya'da HIV'in önlenmesindeki yeni gelişmeler, bağışıklık yetersizliği virüsünün gezegenin her yerindeki insanlardan silinmesi gibi önemli bir görevde devam eden ilerlemeye de işaret ediyor. Tıp yerinde durmuyor ama nanofizik ve genetik mühendisliği ile olan yakın etkileşimi, aynı viral DNA molekülünün bulunma şansını ortadan kaldırmamızı engelliyor.