הבנות מדרום אפריקה הצליחו להתגבר על המלחמה. Vcheni z'yasuval כיצד אבותיהם של בני האדם היגרו מחדש אנלוגים של Vіch Nova ב Likuvannі VIL

איזבסטיה ערכה דיון בשולחן עגול על סיכויי המלחמה בנגיף האיידס. כמה פעמים צריך עד שיופיעו פתרונות יעילים? מה יכול להתפרק ברוסיה? האם עלינו להעז לאחד את כל העולם כדי להילחם בנגיף? על בסיס זה, סוגים שונים של תזונה נחקרו על ידי אולנה וולצ'קובה, ראש המחלקה למחלות זיהומיות באוניברסיטת סצ'ניב, ראש המעבדה ליצירת נוגדנים חתיכה, המרכז הפדרלי למחקר מדעי לרפואה פיזיקלית-כימית ו-FMBA של הפדרציה הרוסית גלינה פוזמוגובה, מומחים מדעיים של המעבדה לאימונולוגיה ולווירולוגיה של מכון NDC Kurchatov Institute ללימודי אפריקה של האקדמיה הרוסית למדעים רוסלן דמיטרייב.

"חֲדָשׁוֹת": המספרים הקשורים לשיעור ההידבקות ב-HIV לא צריכים לגדול בקצב שלא ניתן לתאר, אלא במהירות. איפה נוכל להתעורר בעוד 5-10 שנים כדי לחגוג מחלה של מישהו?

אולנה וולצ'קובה

אולנה וולצ'קובה:אני חושב שעם זיהום VIL, תוך 5-10 שנים הבעיה תיפתר באופן קיצוני. כאן נראה את הדוגמה של הפטיטיס נגיפית C. למדנו לטפל בה ביסודיות.

עם זאת, יש צורך להבין כי אי אפשר לחסל את הזיהום לחלוטין. יש לנו ישבן בודד, וכשהיא חולפת, זו התפרצות טבעית.

ישנם שלושה גורמים שיכולים להוביל לחיסול הנגיף: שליטה חזקה במצב, גישה מוקדמת לטיפול ומניעה. עם זאת, אי אפשר להתגבר על רטרו-וירוסים (וזה שייך לקטגוריה זו) ולפתור את כל הבעיות עם מחלות זיהומיות. הנישה האקולוגית של המוצר תיכבש מיד. באופן בלתי נראה, אבל בלתי נמנע.

גלינה פוזמוגובה:ההצלחות של המהפכות האחרונות, במיוחד בגלוסיה, היצירה והפיתוח של תרופות כימותרפיות, כבר הפכו את הדבקה ב-HIV מנגיף לדרך חיים. אז, דרך החיים של היום קשורה לבעיות פיזיות, מוסריות וחומריות אחרות. יש צורך לנקוט בגישה מקיפה: למען הנישואין, למען המחלה הקשה ביותר עבורנו מראש.

איך אפשר להרוג אדם חולה שלא מת כשהוא נרפא? הייתי רוצה לדעת שלפיתוח תרופות כימותרפיות מהדור החדש יש תפקיד משמעותי בבעיה זו. הסירחון הוא אשם אבל הוא יעיל, פחות טראומטי בעת סגירה, ויש לו פחות תופעות לוואי. אנשים חיים את חייהם מבלי לדאוג לאלו שנושאים את הנגיף. זו פשוט תהיה אופציה לדרך חיים מכיוון שאנשים סובלים מסוכרת. אני מקווה לחלוטין שאי אפשר יהיה למגר את הנגיף.

דנילו אוגירצוב:כעת הופכות זמינות שיטות טיפול שיכולות לשלוט בשטף של זיהום HIV לחיי היומיום. בינתיים, בסיס הידע על הכוח הביולוגי של VIL והאינטראקציה שלו עם הגוף גדל במהירות. על בסיס זה מובהרים עקרונות בחירת תרופות אנטי-ויראליות אופטימליות בהתאם למצב הקליני ומשופרות שיטות אספקה ​​ממוקדת של תרופות. לדעתי, להמשך פיתוח שיטות טיפול ומניעה על בסיס נתונים אלו עשויה להיות השפעה כלכלית-חברתית משמעותית בעתיד הקרוב.

סיכויים לפיתוח תרופה רוסית נגד VIL

"איזבסטיה": ברור שיש תרחיש אופטימי, אם בעוד 5-10 שנים בהחלט נתגבר על המדע על זיהום VIL. האם יש סיכוי גבוה שהחיסון או השיטה הזו יימצאו ברוסיה?

אולנה וולצ'קובה:חשוב לומר. עדיין אין הצלחות משמעותיות בפיתוח החיסון. כיום, היעילות של תרופות כאלה היא 50%, אבל עבור מחלות זיהומיות זה לא עולה כלום.

גלינה פוזמוגובה

סריי קרינסקי:טוב מהתגובה הקודמת. למרבה הצער, לא כל שיטות החיסון נגד VIL מדגימות יעילות בשלבים המוקדמים של ניסויים קליניים. נוגדנים, המתפתחים באופן טבעי אצל אנשים נגועים, אינם גורמים ליובש.

יצירת החיסון נגד HIV - השלימו את הפרויקט. עדיין לא ברור מי יהיה הראשון להשיג הצלחה בגלוסה זו.

אולנה וולצ'קובה:חיסון קלאסי עובד כך: אנטיגן משטח, חלבון שמוזרק לגוף. יתרה מכך, בגנום של הנגיף חסרים רק חלבונים על פני השטח. נוגדנים רוטטים עד עכשיו. כאשר נגיף חודר לגוף, משתחררים נוגדנים, המאפשרים לנגיף להתרבות.

Ale VIL הוא אפילו יותר אינטנסיבי. לכן, אי אפשר לדעת מבנה יציב. האפשרות הקלאסית אינה מתאימה. אתה אומר הכל: נדרשת תהום גנטית גדולה, שעדיין לא זמינה, למרבה הצער.

גלינה פוזמוגובה:הדרך של התפתחות הדיבור הפעיל ביולוגית ליצירת צורות רפואיות, ובמיוחד לפיתוח הפרקטיקה הרפואית היא ארוכה ביותר, תדרוש השקעות גדולות וארגונים מוסדיים, שבהם יהיה סביר. לעבור את השלבים הללו. אולי אני פסימי, אבל נראה לי שבאזור שלנו לא נוצרו מוחות. המדינה, שבעבר עסקה בכך, הפכה לעצמאית במזון הזה. אין לנו ארגון שיכול להתחרות בחברות התרופות הגדולות, שיש להן ראיות גדולות ומשאבים משמעותיים. כתוצאה מכך, אנו מסוגלים לרכוש מוצרים יקרים במיוחד, וההכנסה מהם מגדילה את הרווחיות של החברות הללו.

לדעתי, זה לא מפתיע, כיוון ששדה זה עדיין מונע מחצץ בקנה מידה מלא. אנחנו יכולים להפיץ את האסטרטגיה של הבדיחה ויצירת פרצופים חדשים.

רוסלן דמיטרייב

רוסלן דמיטרייב:מסיבות רפואיות, קיימנו לאחרונה סמינר חשוב מאוד שהוקדש להפלות. ברוסיה, אנחנו לא מייצרים תרופות שיכולות לעזור להקל על אי נוחות בנרתיק. יש לנו וירוס הומוטכני מס' 2 - זה הכל.

אולי, עם תרופות לזיהום ב-HIV בצד ימין, עדיף להשתמש בתרופות כדי לשלוט בוואגינוזיס - אף אחד לא מעורב במחיר.

ליקי מ-SNID מחליפה את הטיסה למאדים

"איזבסטיה": מכיוון שהאנושות מתאחדת לא בשביל ללכת למאדים, אלא בשביל להתגבר על SNIDS, האם אפשר להרים ידיים בעוד 3-5 שנים?

אולנה וולצ'קובה:במאבק התזונתי נגד VIL, קצה העור מתפתח לכיוון משלו. קשה מאוד לחלוק את העוגה הזו. יתכנו מחקרים מקבילים במדינות שונות, כפי שקורה לעתים קרובות במדע.

גלינה פוזמוגובה:פטנטים רוסיים תקפים מחוץ לפדרציה הרוסית. כדי לפתור את העולם, אנחנו פשוט תורמים ללא תשלום של רעיונות מזויפים.

לדעתי, רק מעצמה יכולה לארגן פרויקטים אפקטיביים בסדר גודל כזה.

אולנה וולצ'קובה:כל המבנה הפרמצבטי יהיה שונה בעולם. וחברות שפשוט מחפשות מולקולות פעילות. הם כבר לא מתעסקים עם הסירחון. ואז, ברגע שנמצאה מולקולה, חברה גדולה קונה אותה. אין חברות שבהן פועלות מפלצות. הסירחונים לא הרוויחו כלום - הם פשוט קנו את הפטנט מהמפיצים. שום דבר יותר.

איזבסטיה: המצב נוח בעיקר במדינות אפריקה. המאבק נמשך עוד ועוד, והעולם משגשג בעשרות הרוגים.

סריי קרינסקי:ויש מספר קטן של אנשים - מה שנקרא בקרי חברות תעופה - שאינם יכולים לזהות וירוס RNA בדם ללא כל טיפול. הסיבות לעמידות כזו לזיהום אינן מובנות במלואן, אך יש מעט מאוד אנשים כאלה. נחשפים המנגנונים האימונולוגיים של תופעה זו, מתגלים קשרים עם תאי חיסון (לימפוציטים) במקום תפקודם בקרומים הריריים של מערכת הדשא. עם זיהום VIL, יש הפעלה פתולוגית של מיקרופלורה במעי, אשר יכול להוביל לדלקות וזיהומים אופורטוניסטיים. ייתכן שאנשים שיש להם חסינות רירית חזקה יכולים להילחם טוב יותר בנגיף. זו אחת ההשערות.

אולנה וולצ'קובה:Є אנשים חסרי רגישות גנטית ל-VIL. התיאוריה הנוכחית היא שהנגיף הזה הוצג כדי להרוג אפריקאים. למרות שמוטציה זו זוהתה לראשונה בטנזניה. כל האנושות לא גוססת, כי הם אנשים עוינים ל-VIL.

רוסלן דמיטרייב:יש אוכלוסייה גדולה יותר באזורי הצפון.

אולנה וולצ'קובה:הדבר נכון גם לגבי סקנדינביה. את הסירחון כבר הריחו כ-5% מהמשקנים.

סרגיי קרינסקי

רוסלן דמיטרייב:ב- us tse pomori באזור ארכנגלסק. לא הכל, ברור. אייל מסריח, כמו במדינות רבות בלילה, - חלק מהאוכלוסיה, המוזז נגד עמים אחרים, עשוי להיות חסין מפני נגיף זה.

אולנה וולצ'קובה:אולי ישנה מוטציה שהפכה לחלק מהמירוץ. יש אנזים שמאפשר לנגיף להישאר מחובר ולחדור לתוך התא.

דנילו אוגירצוב:כמה זמן אני עובד היום? הייתה זרם של זיהומים אופורטוניסטיים ברמה נמוכה, במיוחד במהלך המעבר של זיהום HIV. מחקר הראה שיש תחרות על "תאי מטרה" בין וירוס הרפס אנושי (HV) מסוג 7. יחסים דומים עם VIL אופייניים ל-HHV-6, אך במקרה זה הקשרים הפרופורציונליים בין ריכוזי הנגיף אינם באים לידי ביטוי כה ברור.

מנקודה זו, ניתן לפתח אסטרטגיות טיפוליות חדשות על ידי מיקוד לחלבונים ויראליים. אתה יכול גם לשקול זיהומים אופורטוניסטיים דומים (מחלה הנגרמת על ידי וירוסים פתוגניים נפשית או אורגניזמים תאיים. - "איזוסטיה") כגורם בהגנה על החולה מפני זיהום.

אולנה וולצ'קובה:עם וירוס מסוג 7 זה, זה לא בטוח עבור אנשים. זה קשור אפילו לתנאים לא מקובלים - דיכאון, נזק למערכת העצבים המרכזית. בואו נדבר שוב על אלה שהגומחה לעולם לא תהיה ריקה.

גלינה פוזמוגובה:נכון לעכשיו, קיים חיפוש פעיל אחר תרופות אנטי-ויראליות מבטיחות. למרבה המזל, מה שמגיע, מה שמפותח במעבדה שלנו, חשף גרסה חזקה יותר של מנגנונים טבעיים, שמעודדת תקווה להצלחתה.

דנילו אוגירצוב:הגישות הטיפוליות הנוכחיות עברו כברת דרך. ברורה האפשרות לחנוק את הנגיף מהתרבות בגוף על ידי תקיפת האלמנטים המבניים והתפקודיים שלו. בעתיד, חיסון יכול למנוע מהנגיף לחדור לגוף האדם ולמנוע את התרבותו. עם זאת, אל לנו לשכוח את אלה שנכנסים פעם אחת לגוף האדם, וישתלבו בגנום האנושי בפעם הבאה. במצב זה, הגישה לטיפול עשויה להיות מסובכת מאוד. אנחנו עדיין רחוקים מסילוק (ראה - Izvestia) את החומר הגנטי הנגיפי מתא המארח מבלי לחסל את התא עצמו. בהתבסס על הטכנולוגיה המאפשרת את פיתוחו, גישה כזו לטיפול תהווה פריצת דרך שיורית: לא רק לדכא את הזיהום, אלא להסיר לחלוטין את הנגיף מגופו של המטופל.

גילוי מוקדם של זיהום ב-HIV

גלינה פוזמוגובה:יום אחד של מאבק נגד HIV/איידס (שד 1. - איזבסטיה) אינו מספיק.

"איזבסטיה": האם תרצה להקדיש את השבוע הזה לנושא זה?

רוסלן דמיטרייב:זה עדיין ה-18 במאי (יום הזיכרון לקורבנות ה-SNID). ביום הזה אנו חוזים קורבנות.

דנילו אוגירצוב

גלינה פוזמוגובה:בעיקרו של דבר, אנו זקוקים לתוכנית פועלת באופן קבוע ומימון קבוע, ולא רק יום או יומיים בכל פעם.

אולנה וולצ'קובה:בסופו של דבר, גורל העבר התבסס על האסטרטגיה הממלכתית, שלושה עיקריים היו מפוצלים ישירות. האסטרטגיה התקבלה, הכסף נראה. בואו נתהה מה יהיו התוצאות עבור הנהר.

העיקר להרוויח כסף ישירות לאוכלוסייה. באמריקה, מספר רב של אנשים חולים אובדים לראשונה לתשומת לבם של הרופאים באמצעות גורל זה לאחר ההדבקה. זה מונח מצוין - אתה מבין כמה אנשים יכולים להידבק?

יש צורך לזהות מיד כדי שאנשים ידעו שהריח נגוע, והם היו רוצים ללכת על תרופות מדבקות. מצבנו טוב, יש תרופות מהדור האחרון עם מינימום תופעות לוואי. המשך עד שיהיה לך הכל בטאבלט אחד. אתה צריך לקחת לא 5-10 טבליות ביום, אלא אחת. ישנן תרופות ארוכות טווח - נלקחות פעם בשבוע.

סריי קרינסקי:כן, במחשבות הנוכחיות, למניעה וגילוי מוקדם של זיהום ב-HIV יש תפקיד גדול. התחלה מוקדמת של טיפול חשובה כדי למנוע את התפשטות הזיהום (כל עוד אדם נוטל טיפול, קיים סיכון קטן להדבקה בחיידק) ולהבטיח את ההשפעה האופטימלית של הטיפול. יש צורך לדכא את שכפול הנגיף ככל האפשר, כדי לא לגרום נזק חמור למערכת החיסון.

חוקרים מחברת התרופות לינדה פרסמו מחקר על צורת משלוח חדשה של תרופות אנטי-רטרו-ויראליות - טבליות המבוססות על מטריצה ​​פולימרית. מערכת זו מאפשרת לאנשים נגועים ב-HIV לקחת את חייהם פעם בשבוע.

מטופלים עם חרדת VIL צריכים לקחת תרופות אנטי-רטרו-ויראליות לאורך חייהם, תוך הקפדה על לוח זמנים קפדני (כל יום חשוב, וכל שעה אני משמח). לוח זמנים לא שלם של צריכת טיפול מצוין על יעילות הטיפול הרטרוויראלי. הרופאים מקדימים את העקומה, אך ללא קשר לאמצעי הזהירות, לוח הזמנים של הטיפול רוצה לאשפז עד שליש מהחולים עם HIV בבת אחת. אי נטילת תרופות מובילה לרוב להתפתחות עמידות לנגיף הכשל החיסוני לתרופות אחרות. התקף ויראלי לאחר השלמת הקורס הטיפולי עומד ביחס ישר למספר מנות התרופה שהוחמצו; לא ניתן לפצות על החמצת תרופות.

הנחת החומר הפעיל על מטריצת פולימר מאפשרת מתן מנה גדולה במנה אחת, דרך הפה. כאשר היא נספגת בגוף, המטריצה ​​מייצרת כמויות קטנות של דיבור באופן שווה ובהדרגה על פני תקופה של שבעה ימים. עד כה אומתה יעילותה של שיטת המסירה החדשה בבעלי חיים ובעזרת מידול מתמטי. המחקר הראה כי המטריצות שנוצרו מעוררות את הכמות הנדרשת של דיבור פעיל בגוף במשך שבעה ימים לאחר נטילת טבליה בודדת.

חוקרים הראו את ההיתכנות של מערכת מסירה חדשה המבוססת על מטריצה ​​פולימרית לטיפול בשלוש תרופות אנטי-רטרו-ויראליות מרכזיות - מעכב האינטגראז dolutegravir ו-cabotegravir ומעכב ה-reversy transcriptase Ilpivirine. תרופות אלו הראו תוצאות טובות בשילוב עם אחרות; היעילות הגדולה ביותר של טיפול אנטי-רטרו-ויראלי מושגת בשימוש מקביל בשלושה סוגי תרופות - מעכבי תור טרנסקריפטאז של נוקלאוזיד ולא נוקלאוזיד ומעכבי פרוטאז (או משולבים zi).

במשך שנים רבות הם גם דגלו את ההשפעה שהמראה של טבליות מטריקס יכול להשפיע על סטטיסטיקה מצוינת; המודלים הראו שקיצור מספר היתרונות מנטילת תרופות אנטי-רטרו-ויראליות יכול להוביל למאות אלפי התפרצויות חדשות של זיהום ב-HIV, כמו גם להפחית את ההוצאות הממשלתיות והפרטיות על טיפול בהתפרצויות כאשר החולה מפתח. לאופן קבלת נוזלים.

התרופות הקיימות כיום לטיפול אנטי-רטרו-ויראלי פעיל ביותר מאפשרות לחולים עם HIV/איידס לחיות חיים פעילים, וחומרת החיים מוערכת עבור שמירה על הכללים לנטילת תרופות ואחרות, שעלותם יכולה להיות 70 שנה. טיפול מקיף ב-HIV במהלך ההריון מאפשר לך להפחית את שיעור העברת הנגיף לילדים מאמהות נגועות (עד 1.2%).

הרופאים דנו גם בסיכויים להילחם בזיהום בשולחן עגול באיזווסטיה

איזבסטיה ערכה דיון בשולחן עגול על סיכויי המלחמה בנגיף האיידס. כמה פעמים צריך עד שיופיעו פתרונות יעילים? מה יכול להתפרק ברוסיה? האם עלינו להעז לאחד את כל העולם כדי להילחם בנגיף? על בסיס זה, סוגים שונים של תזונה נחקרו על ידי אולנה וולצ'קובה, ראש המחלקה למחלות זיהומיות באוניברסיטת סצ'ניב, ראש המעבדה ליצירת נוגדנים חתיכה, המרכז הפדרלי למחקר מדעי לרפואה פיזיקלית-כימית ו-FMBA של הפדרציה הרוסית גלינה פוזמוגובה, מדעני המעבדה לאימונולוגיה ווירולוגיה, מכון NDC Kurchatov Institute of African Studies של האקדמיה הרוסית למדעים רוסלן דמיטרייב

"חֲדָשׁוֹת": המספרים הקשורים לשיעור ההידבקות ב-HIV לא צריכים לגדול בקצב שלא ניתן לתאר, אלא במהירות. איפה נוכל להתעורר בעוד 5-10 שנים כדי לחגוג מחלה של מישהו?

אולנה וולצ'קובה

אולנה וולצ'קובה:אני חושב שעם זיהום VIL, תוך 5-10 שנים הבעיה תיפתר בצורה קיצונית. כאן נראה את הדוגמה של הפטיטיס נגיפית C. למדנו לטפל בה ביסודיות.

עם זאת, יש צורך להבין כי אי אפשר לחסל את הזיהום לחלוטין. יש לנו ישבן בודד, כשהוא חולף, זו התפרצות טבעית.

ישנם שלושה גורמים שיכולים להוביל לחיסול הנגיף: שליטה חזקה במצב, גישה מוקדמת לטיפול ומניעה. עם זאת, אי אפשר להתגבר על רטרו-וירוסים (וזה שייך לקטגוריה זו) ולפתור את כל הבעיות עם מחלות זיהומיות. הנישה האקולוגית של המוצר תיכבש מיד. באופן בלתי נראה, אבל בלתי נמנע.

גלינה פוזמוגובה:ההצלחות של המהפכות האחרונות, במיוחד בגלוסיה, היצירה והפיתוח של תרופות כימותרפיות, כבר הפכו את הדבקה ב-HIV מנגיף לדרך חיים. אז, דרך החיים של היום קשורה לבעיות פיזיות, מוסריות וחומריות אחרות. יש צורך לנקוט בגישה מקיפה: למען הנישואין, למען המחלה הקשה ביותר עבורנו מראש.

איך אפשר להרוג אדם חולה שלא מת כשהוא נרפא? הייתי רוצה לדעת שלפיתוח תרופות כימותרפיות מהדור החדש יש תפקיד משמעותי בבעיה זו. הסירחון הוא אשם אבל הוא יעיל, פחות טראומטי בעת סגירה, ויש לו פחות תופעות לוואי. אנשים חיים את חייהם מבלי לדאוג לאלו שנושאים את הנגיף. זו פשוט תהיה אופציה לדרך חיים מכיוון שאנשים סובלים מסוכרת. אני מקווה לחלוטין שאי אפשר יהיה למגר את הנגיף.

דנילו אוגירצוב:כעת הופכות זמינות שיטות טיפול שיכולות לשלוט בשטף של זיהום HIV לחיי היומיום. בינתיים, בסיס הידע על הכוח הביולוגי של VIL והאינטראקציה שלו עם הגוף גדל במהירות. על בסיס זה מובהרים עקרונות בחירת תרופות אנטי-ויראליות אופטימליות בהתאם למצב הקליני ומשופרות שיטות אספקה ​​ממוקדת של תרופות. לדעתי, להמשך פיתוח שיטות טיפול ומניעה על בסיס נתונים אלו עשויה להיות השפעה כלכלית-חברתית משמעותית בעתיד הקרוב.

סיכויים לפיתוח תרופה רוסית נגד VIL

"איזבסטיה": ברור שיש תרחיש אופטימי, אם בעוד 5-10 שנים בהחלט נתגבר על המדע על זיהום VIL. האם יש סיכוי גבוה שהחיסון או השיטה הזו יימצאו ברוסיה?

אולנה וולצ'קובה:חשוב לומר. עדיין אין הצלחות משמעותיות בפיתוח החיסון. יעילותן של תרופות כאלה כיום היא 50%, אך למחלות זיהומיות אין לה ערך רב.

גלינה פוזמוגובה

סריי קרינסקי:טוב מהתגובה הקודמת. למרבה הצער, לא כל שיטות החיסון נגד VIL מדגימות יעילות בשלבים המוקדמים של ניסויים קליניים. נוגדנים, המתפתחים באופן טבעי אצל אנשים נגועים, אינם גורמים ליובש.

יצירת החיסון נגד HIV - השלימו את הפרויקט. עדיין לא ברור מי יהיה הראשון להשיג הצלחה בגלוסה זו.

אולנה וולצ'קובה:חיסון קלאסי עובד כך: אנטיגן משטח, חלבון שמוזרק לגוף. יתר על כן, לגנום הנגיף חסרים חלבונים על פני השטח. נוגדנים רוטטים עד עכשיו. כאשר נגיף חודר לגוף, משתחררים נוגדנים, המאפשרים לנגיף להתרבות.

Ale VIL הוא אפילו יותר אינטנסיבי. לכן, אי אפשר לדעת מבנה יציב. האפשרות הקלאסית אינה מתאימה. אתה אומר הכל: נדרשת תהום גנטית גדולה, שעדיין לא זמינה, למרבה הצער.

גלינה פוזמוגובה:הדרך של התפתחות הדיבור הפעיל ביולוגית ליצירת צורות רפואיות, ובמיוחד לפיתוח הפרקטיקה הרפואית היא ארוכה ביותר, תדרוש השקעות גדולות וארגונים מוסדיים, שבהם יהיה סביר. לעבור את השלבים הללו. אולי אני פסימי, אבל נראה לי שבאזור שלנו לא נוצרו מוחות. המדינה, שבעבר עסקה בכך, הפכה לעצמאית במזון הזה. אין לנו ארגון שיכול להתחרות בחברות התרופות הגדולות, שיש להן ראיות גדולות ומשאבים משמעותיים. כתוצאה מכך, אנו מסוגלים לרכוש מוצרים יקרים במיוחד, וההכנסה מהם מגדילה את הרווחיות של החברות הללו.

לדעתי, זה לא מפתיע, כיוון ששדה זה עדיין מונע מחצץ בקנה מידה מלא. אנחנו יכולים להפיץ את האסטרטגיה של הבדיחה ויצירת פרצופים חדשים.

רוסלן דמיטרייב

רוסלן דמיטרייב:מסיבות רפואיות, קיימנו לאחרונה סמינר חשוב מאוד שהוקדש להפלות. ברוסיה, אנחנו לא מייצרים תרופות שיכולות לעזור להקל על אי נוחות בנרתיק. יש לנו וירוס הומוטכני מס' 2 - זה הכל.

ייתכן שעם תרופות להדבקה ב-HIV מימין, או עם תרופות לשליטה בערפול, אף אחד לא מעורב במחיר.

ליקי מ-SNID מחליפה את הטיסה למאדים

מכיוון שהאנושות מתאחדת לא בשביל ללכת למאדים, אלא בשביל להתגבר על SNIDS, האם אפשר להרים ידיים בעוד 3-5 שנים?

אולנה וולצ'קובה:במאבק התזונתי נגד VIL, קצה העור מתפתח לכיוון משלו. קשה מאוד לחלוק את העוגה הזו. יתכנו מחקרים מקבילים במדינות שונות, כפי שקורה לעתים קרובות במדע.

גלינה פוזמוגובה:פטנטים רוסיים תקפים מחוץ לפדרציה הרוסית. כדי לפתור את העולם, אנחנו פשוט תורמים ללא תשלום של רעיונות מזויפים.

לדעתי, רק מעצמה יכולה לארגן פרויקטים אפקטיביים בסדר גודל כזה.

אולנה וולצ'קובה:כל המבנה הפרמצבטי יהיה שונה בעולם. וחברות שפשוט מחפשות מולקולות פעילות. הם כבר לא מתעסקים עם הסירחון. ואז, ברגע שנמצאה מולקולה, חברה גדולה קונה אותה. אין חברות שבהן פועלות מפלצות. הסירחונים לא הרוויחו כלום - הם פשוט קנו את הפטנט מהמפיצים. שום דבר יותר.

איזבסטיה: המצב נוח בעיקר במדינות אפריקה. המאבק נמשך עוד ועוד, והעולם משגשג בעשרות הרוגים.

סריי קרינסקי:ויש מספר קטן של אנשים - מה שנקרא בקרי חברות תעופה - שאינם יכולים לזהות וירוס RNA בדם ללא כל טיפול. הסיבות לעמידות כזו לזיהום אינן מובנות במלואן, אך יש מעט מאוד אנשים כאלה. נחשפים המנגנונים האימונולוגיים של תופעה זו, מתגלים קשרים עם תאי חיסון (לימפוציטים) במקום תפקודם בקרומים הריריים של מערכת הדשא. עם זיהום VIL, יש הפעלה פתולוגית של מיקרופלורה במעי, אשר יכול להוביל לדלקות וזיהומים אופורטוניסטיים. ייתכן שאנשים שיש להם חסינות רירית חזקה יכולים להילחם טוב יותר בנגיף. זו אחת ההשערות.

אולנה וולצ'קובה:Є אנשים חסרי רגישות גנטית ל-VIL. התיאוריה הנוכחית היא שהנגיף הזה הוצג כדי להרוג אפריקאים. למרות שמוטציה זו זוהתה לראשונה בטנזניה. כל האנושות לא גוססת, כי הם אנשים עוינים ל-VIL.

רוסלן דמיטרייב:יש אוכלוסייה גדולה יותר באזורי הצפון.

אולנה וולצ'קובה:הדבר נכון גם לגבי סקנדינביה. את הסירחון כבר הריחו כ-5% מהמשקנים.

סרגיי קרינסקי

רוסלן דמיטרייב:ב- us tse pomori באזור ארכנגלסק. לא הכל, ברור. אייל מסריח, כמו במדינות רבות בלילה, - הוא מוזז, משתווה לאומות אחרות, לחלק באוכלוסייה החסין מפני הנגיף הזה.

אולנה וולצ'קובה:אולי ישנה מוטציה שהפכה לחלק מהמירוץ. יש אנזים שמאפשר לנגיף להישאר מחובר ולחדור לתוך התא.

דנילו אוגירצוב:כמה זמן אני עובד היום? הייתה זרם של זיהומים אופורטוניסטיים ברמה נמוכה, במיוחד במהלך המעבר של זיהום HIV. מחקר הראה שיש תחרות על "תאי מטרה" בין וירוס הרפס אנושי (HV) מסוג 7. יחסים דומים עם VIL אופייניים ל-HHV-6, אך במקרה זה הקשרים הפרופורציונליים בין ריכוזי הנגיף אינם באים לידי ביטוי כה ברור.

מנקודה זו, ניתן לפתח אסטרטגיות טיפוליות חדשות על ידי מיקוד לחלבונים ויראליים. אתה יכול גם לשקול זיהומים אופורטוניסטיים דומים (מחלות הנגרמות על ידי וירוסים פתוגניים נפשית או אורגניזמים תאיים. - "איזוסטיה") כגורם בהגנה על החולה מפני זיהום.

אולנה וולצ'קובה:עם וירוס מסוג 7 זה, זה לא בטוח עבור אנשים. זה קשור אפילו לתנאים לא מקובלים - דיכאון, נזק למערכת העצבים המרכזית. בואו נדבר שוב על אלה שהגומחה לעולם לא תהיה ריקה.

גלינה פוזמוגובה:נכון לעכשיו, קיים חיפוש פעיל אחר תרופות אנטי-ויראליות מבטיחות. למרבה המזל, מה שמגיע, מה שמפותח במעבדה שלנו, חשף גרסה חזקה יותר של מנגנונים טבעיים, שמעודדת תקווה להצלחתה.

דנילו אוגירצוב:הגישות הטיפוליות הנוכחיות עברו כברת דרך. ברורה האפשרות לחנוק את הנגיף מהתרבות בגוף על ידי תקיפת האלמנטים המבניים והתפקודיים שלו. בעתיד, חיסון יכול למנוע מהנגיף לחדור לגוף האדם ולמנוע את התרבותו. עם זאת, אל לנו לשכוח את אלה שנכנסים פעם אחת לגוף האדם, וישתלבו בגנום האנושי בפעם הבאה. במצב זה, הגישה לטיפול עשויה להיות מסובכת מאוד. אנחנו עדיין רחוקים מסילוק (ראה: Izvestia) את החומר הגנטי הנגיפי מתא המארח מבלי לחסל את התא עצמו. בהתבסס על הטכנולוגיה המאפשרת את פיתוחו, גישה כזו לטיפול תהווה פריצת דרך שיורית: לא רק לדכא את הזיהום, אלא להסיר לחלוטין את הנגיף מגופו של המטופל.

גילוי מוקדם של זיהום ב-HIV

גלינה פוזמוגובה:יום אחד של מאבק נגד HIV/איידס (שד 1. - איזבסטיה) אינו מספיק.

"איזבסטיה": האם תרצה להקדיש את השבוע הזה לנושא זה?

רוסלן דמיטרייב:זה עדיין ה-18 במאי (יום הזיכרון לקורבנות ה-SNID). ביום הזה אנו חוזים קורבנות.

דנילו אוגירצוב

גלינה פוזמוגובה:בעיקרו של דבר, אנו זקוקים לתוכנית פועלת באופן קבוע ומימון קבוע, ולא רק יום או יומיים בכל פעם.

אולנה וולצ'קובה:בסופו של דבר, גורל העבר התבסס על האסטרטגיה הממלכתית, שלושה עיקריים היו מפוצלים ישירות. האסטרטגיה התקבלה, הכסף נראה. בואו נתהה מה יהיו התוצאות עבור הנהר.

העיקר להרוויח כסף ישירות לאוכלוסייה. באמריקה, מספר רב של אנשים חולים אובדים לראשונה לתשומת לבם של הרופאים באמצעות גורל זה לאחר ההדבקה. זה מונח מצוין - האם אתה יודע כמה אנשים יכולים להידבק?

יש צורך לזהות מיד כדי שאנשים ידעו שהריח נגוע, והם היו רוצים ללכת על תרופות מדבקות. מצבנו טוב, יש תרופות מהדור האחרון עם מינימום תופעות לוואי. המשך עד שיהיה לך הכל בטאבלט אחד. אתה צריך לקחת לא 5-10 טבליות ביום, אלא אחת. אנחנו מדברים על אלה שהם תרופות ארוכות טווח שנלקחות פעם בשבוע.

סריי קרינסקי:כן, במחשבות הנוכחיות, למניעה וגילוי מוקדם של זיהום ב-HIV יש תפקיד גדול. התחלה מוקדמת של טיפול חשובה כדי למנוע את התפשטות הזיהום (כל עוד אדם נוטל טיפול, קיים סיכון קטן להדבקה בחיידק) ולהבטיח את ההשפעה האופטימלית של הטיפול. יש צורך לדכא את שכפול הנגיף ככל האפשר, כדי לא לגרום נזק חמור למערכת החיסון.

מוסקבה, 14 קוויט - RIA Novosti. הם מצאו עקבות של וירוס ב-DNA האנושי, מה שמצביע על כך שאבותינו היו נגועים לפני כמעט 8 מיליון שנה, על פי סטטיסטיקה שפורסמה במגזין eLife.

"Vivchennya של Virusann" של "הונאות של" "יכול לעשות את החדש Bagato חדש על אלה על אלה שהיו בעבר הרחוק. הדרך, ב Dano Vipad Mi Z'yasili, Yak Virusi, לעתים קרובות לתת את היצורים, Yakik מסריח, izhstromeni עבור בורוטובי. "מה שמוביל לעתים קרובות להכחדה של וירוסים כאלה", אומר פול ביאניאס מאוניברסיטת רוקפלר בניו יורק (ארה"ב).

"סמיטיה" של האבולוציה

הגנום של בני האדם וכמעט כל היצורים והצמחים האחרים מכיל לא רק את הגנים "שלהם" ואת ה-DNA של סמית, אלא גם שברים של רטרו-וירוסים שונים איתם נלחמו אבותינו במיליוני ועשרות מיליוני הרוגים. רבים מהנגיפים הללו היו כל כך מסוכנים שהם יכלו להגיע עד 99% מהאנשים לפני שניתן היה להגיע אליהם וללמוד לנטרל את הפתוגנים.

לעתים קרובות, הרס של שברי וירוסים כאלה מה-DNA של יצורים שינה באופן קיצוני את המראה וההתפתחות שלהם. לדוגמא, ידוע מזה זמן שנגיפי רטרו היו "אשמים" בעובדה שהנגיף עבר ליין התוך רחמי של התינוקות, ואז יצא מהשקית ו"לקח" את השליה.

בעקבות וירוסים כאלה בגנום, אפשר לעבור אבולוציה הדרגתית של המארחים שלהם, שברי שברי DNA נגיפי צוברים בהם בהדרגה מוטציות, שמספרן עולה בהדרגה ולכן הופעת הסירחון מידע על העתקה עצמית. אנחנו חוקרים במשך זמן רב, וגילינו שאבותינו נלחמו נגד כל פתוגן מסוים, זיהו מספרים מהירים בחדות והתפתחו ממינים מקומיים.

בניאש ועמיתיו גילו דוגמה בלתי צפויה נוספת לאופן שבו וירוסים "כוונו" את התפתחותם של בני האדם, קטעים שווים של רטרו-וירוסים שהתגלו לאחרונה בגנום של בני אדם, פרימטים גדולים ומינים שונים שחיים באפריקה.

אני מודה לך על הכנסת נגיף HERV-T, הקיים ב-DNA של כל הפרימטים והפרימטים, וגורם למגיפות מסיביות בקרב אבותינו במשך 25 מיליון שנה לפחות. הפתוגן הזה, אם לשפוט לפי מבנה השברים שלו, "מת" במשך כ 8-11 מיליון שנים, הסיבה לכך הייתה תעלומה למדענים.

אני אהרוג את הנגיף

על ידי עדכון המבנה של שברי נגיף זה בגנום של אנשים, mavp ופרימטים, בניאש ועמיתיו הצליחו לחדש חלק מהגנים שלו ולזהות כיצד הם חדרו לגופו של mavp יבש האף הראשון, אבותינו החיים. מפרימטים חיים אפריקה.

כפי שהתברר, עם תאים נגועים, הפועלים באופן דומה לנגיף הכשל החיסוני, הם מקורם בנגיף החלבון שעל פניהם, MCT1, שהוא אורגניזם שפועל לניקוי תאים מחומצת חלב.

בניתוח מבנה הגן env, שאחראי לתפקוד זה של הנגיף, התגלה לאחרונה שחלק זה נשמר בגנום האנושי בצורתו המקורית, עם שינויים קלים בלבד. תמונה דומה נצפתה בכל הפרימטים והקופים, שאבותיהם התפצלו מעץ הדשא במהלך האבולוציה עם בני האדם לפני כ-8 מיליון שנים. 23 בפברואר 2016, 16:10

לאחר שניתחנו את המבנה של הגרסה המקורית של env והווריאציה ה"אנושית" הנוכחית שלה, אנו מבינים כעת מה קרה לה. התברר שאורגניזמים פרימטים השתמשו ב-env כדי להילחם נגד HERV-T, גן ויקוריסטי להסרת גידולי MCT1 מפני השטח של תאים. לכן, הנגיף פשוט לא יכול לחדור לגוף, והזיהום נפסק.

"נראה שהגן הזה אבד מה-DNA של הפרימטים לפני כ-13-19 מיליון שנה, ובערך באותו זמן שונה תפקידו. "זה הקוד הגנטי החזק שלך", מסכם דניאל. בלנקו-מלו (דניאל בלנקו-מלו), עמיתו של בניאש.

עד 2017, הגורל, ללא קשר להתקדמות משמעותית ברפואה ובטכנולוגיות ביו-רפואיות, האנושות עדיין לא הגיעה לקיצה VIL . למי יש בעיות? ישנן מספר בעיות מורכבות שיעמדו בפנינו בעתיד:

מאגרי הנגיף נמצאים בתאים הרדומים של מערכת החיסון.חקירות של שאר הסלעים הראו זאת VILאתה יכול להילחם ולהישאר זמן רב לא רק ב CD4-לימפוציטים, אבל גם בתאים אחרים: מקרופאגים, תאים דנדריטים, אסטרוציטים, וגם תאי דם Stobur הבעיה נעוצה בעובדה שלא כל התאים הללו רגישים לתרופות אנטי-רטרו-ויראליות, ולכן להגיע לעוני המוחלט שלהם קשה עוד יותר .

נזילות גבוהה של עכירות.בדרך זו, הנגיף מתחבר במהירות לשפתיים, ומחליש את ההתנגדות שלהן. דיווח על המוזרויות של נגיף הכשל החיסוני בבני אדם במאמר המיוחד "VIL הוא וירוס שחשוב לדעת".

מנגנונים המסייעים במאבק במערכת החיסון.מערכת החיסון פועלת על עיקרון של זיהוי חבר-אויב. לכן, כדי להיות ייחודי, הנגיף צריך לרשת את החלבונים של תאים אנושיים, הנראים בלתי נראים למערכת החיסון האנושית. בנוסף, VILמשבש את הקשרים התקינים בין תאי מערכת החיסון, מה שמוביל לתקלות בעבודתה.

טיפול רשמי בזיהום ב-HIV היום

בשלב זה, השיטה היחידה של משתה היא VIL-זיהומים וטיפול אנטי-רטרו-ויראלי העיקרון של טיפול זה טמון ב חסימת אנזימים שונים או קולטני וירוסים, אני אעזור לך VILשומר על פרנסתו. באופן רשמי ברוסיה, 28 תרופות זוכות לשבחים ומקודמים. בהתאם למנגנון העדין, הצחנה מתחלקת למספר קבוצות:

• מעכבי טרנסקריפטאז של מערבולת;
• מעכבי פרוטאז;
• מעכבי אינטגרציה;
• גירוי מעכב;
• אנטגוניזם של קולטני CCR5.

Pigulki vikoristayutsyaבנפרד או בשילובים שונים עם אורך חיים ארוך. הלוואי ויכולתי VILלהתגבר, להגן, בעיית העמידות של הנגיף לעור הופכת דחופה יותר והמדע מתמודד עם הצורך לפתח עיקרון חדש של לחימה VIL.

טיפול אנטי-רטרו-ויראלי מאפשר חסימה של אנזימים או קולטנים של הנגיף, מה שגם תורם לחיוניות

חדש בליקובאני VIL

כשהפנים מופיעות VIL? אם תמצא משהו שיעזור לך לצאת מהשלב הזה SNIDא? האוכל הזה משבח יותר ממאה אנשים. עד כה, המחקר המדעי מתקרב רק לאט לאט למסקנה. פעילותם של הנלחמים נגד VILנצמד לכיוונים רבים:

פיתוח תרופות אנטי דלקתיות חדשות VIL.

חפש צורות חדשות להחדרה של תרופות אנטי-רטרו-ויראליות.

וריאציה של תרופות נוספות.

טיפול קליני.

תרופות חדשות נגד HIV

פרצופים ראשונים של העולם, נרשם להילחם VIL , זידובודין, הופיע ברוק של 1987. מכאן ואילך, בקרוב תתחיל הכנסת תרופה חדשה. לשנת 2017 יש חגיגה בעולם VIL 42 תרופות ושילוביהן מותרים באופן רשמי. בשנת 2010, הופיעו 4 מולקולות חדשות ו-10 שילובים של תרופות שכבר נוצרו. ביניהם rilpivirine, dolitegravir, elvitegravir, cobicistat, ומלווה - triumek (abacavir, dolitegravir, lamivudine), evataz (atazanavir, cobicistat), prezcobix (darunavir, cobicistat). stat), genvoyu (elvitagraviv) cobicistat), סטריבילד (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxyl fumarate), odefsey (emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide fumarate), compler (emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil amide umarata).

עם זאת, כל התרופות הללו הן וריאציות של מולקולות ישנות, תקום סוג חדש של תרופות, שהתגלה לפני עשר שנים.

המצב השתנה עם החדשות שהניסויים הקליניים של שתי קבוצות של תרופות אנטי-רטרו-ויראליות יימשכו ב-2017 תוך שימוש במנגנוני פעולה שונים מהותית:

מעכב קפסיד.סם - CA1, מה נמצא בשלב החקירה של בעלי חיים, הורס את יצירת הקליפה החיצונית של הנגיףאנחנו בעצמנו נשנה את הדרך בה אנו מתרבים. ב-2018 מתוכנן להשיק את השלב הראשון של בדיקת התרופות על בני אדם.

נוגדנים חד-שבטיים.נכון לעכשיו, שתי תרופות עוברות את שלבי הבדיקה הנותרים בבני אדם, כך שאם נצליח, נוכל לראות אותן מופיעות בשוק בשנתיים הקרובות. מולקולת האיבליזומאב נקשרת לחלבון CD4 על פני השטח של לימפוציטים אנושיים, ובכך מונע מהנגיף לחדור פנימה. תרופות אלו הראו את יעילותן עבור חולים עם עמידות לתרופות מרובה. VIL. מולקולה אחרת נקראת PRO 140זה גם מצביע על התמדה של הנגיף בשלוש השעות האחרונות.

נכון לשנת 2017, 42 תרופות והשילובים שלהן מותרים באופן רשמי לטיפול ב-HIV

קרם הפיתוח של מולקולות עם מנגנוני פעולה חדשים, המשך מחקר על מולקולות תרופות אנטי-רטרו-ויראליותמוקדם יותר משיעורי הבית:

צורות חדשות של מתן תרופות אנטי-רטרו-ויראליות

הזרקת שפה פנימית של המשך פעולה.במהלך התקופה הקריטית של פירוק נוזלים בגוף, נחשפים ננו-חלקיקי חילוף. לפיתוח יש צורות מתן חדשות של התרופות rilpivirine, cabotegravir, כמו גם נגזרותיהן, dolitegravir, raltegravir.

חוֹקֶן.היתרון של חוקן פי הטבעת הוא מתן מנה גדולה של התרופה ישירות לפי הטבעת. לכן, צורת ניהול זו נתפסת כמניעה VIL-זיהומים.

דרך העור, או דרך החדרת העור של ג'לים ופלסטרים. צורת משלוח זו שימשה בתכשירים zidovudine, zalcitabine, didanosine, lamivudine, וכן IQP-0410. המולקולה הנותרת נחשבת למבטיחה ביותר. כל התרופות נוסו עד כה רק במבחנות; ניסויים על בעלי חיים ואנשים לא בוצעו.

תרופות נוספות

CRISPR /Cas9 , ZFN , כשרונות, מגנוקלאזות.

המהות של כל טכניקות התאוששות יתר היא שהסנאים מוצאים קטע נתון של חוט DNAולזהות בקפדנות את מספר הנוקלאוטידים, לחבר את הקצוות כך שהם יוצאים בבת אחת. השיטות כבר נבדקו על אנשים והראו תוצאות טובות. הגרסה הפשוטה של ​​ההליך נראית כך: המטופלים מרוויחים חלק מהם CD4קלטין, המופק בעזרת אנזימים פעילים יתר על המידה, ולאחר מכן מוכנס מחדש למטופל.

חיסון נגד HIV

חיסונים נגד VILלהתחלק לאלו שחשובים לנו: מניעה, שמונעת מאנשים בריאים לחלות, וטיפוליים, שעוזרים למי שכבר נדבק להילחם בנגיף ולמנוע SNIDא. נסה ליצור חיסון להסס מאז שנות ה-80 של המאה ה-20. וידטודי לא נרשם חיסון למים. חמש השנים האחרונות הפכו עשירות בבדיקות קליניות של חיסונים חדשים.

בשנת 2016 החלו בדיקות רחבות היקף של החיסון באפריקה VILבציבור. הבדיקה הקלינית הראשונה מזה 7 שנים, שמה HVTN 702, מה הגיע לשלבים הנותרים. החיסון מבוסס על מולקולה שהראתה את יעילותה, אם כי בצניעות, בבדיקות של 2009 בתאילנד. תוצאות בדיקת החיסון יהיו זמינות עד 2020.

החיסון נכנס לאחרונה לשלב הראשון של ניסויים קליניים בבני אדם. VRC01מהם נוגדנים, בדומה לאלו שרוטטות באופן טבעי בגוף. התוצאות מתוכננות להיאסף בשנת 2022.

תַרכִּיב Ad26בשנת 2017, הניסוי המוצלח הראשון בבני אדם התקיים. שהסלע שלו מתוכנן לעבור לשלב חדש בקנה מידה גדול של מעקב, הכולל לפחות שלושה סלעים.

סוגי טיפול ב-VIL: מה ידוע במקביל

ביום של היום ישנם 4 סוגי טיפול בנגיף הכשל החיסוני האנושי:

חולה ברלין. נכון לשנת 2017 האובדן היחיד בעולם של בגדים VIL . טימותי ריי בראון חלה VIL-זיהום בלידות 1995. לאחר נטילת תרופות אנטי-רטרו-ויראליות במשך 11 ימים, המחלה התקדמה בצורה לא אגרסיבית, ובשנת 2006 אף אחד לא אובחן כחולה בלוקמיה. לצורך טיפול זה נדרשה השתלת מח עצם. ואז ההמטולוג, שייעץ לטימותי, הגה את הרעיון לבחור תורם לתאי סטובבור עם מוטציה בחלבון CCR5מה מגן על התאים מפני נגיף הכשל החיסוני ההשתלה הצליחה וכעבור עשר שעות אושרה נוכחות הנגיף בגוף החולה.

קְבוּצָה VISCONTI. עד לקבוצה זו, נרשמו 20 אנשים שהפסיקו לקחת טיפול, אך נותרו בני שמונה לפחות עם רמות נמוכות של נגיף הדם ולא הפגינו את הסימפטומים הרגילים של מחלה. כל החולים קיבלו טיפול אנטי-רטרו-ויראלי מיד לאחר ההדבקה. בגלל זה התחלה מוקדמת של צריכת תרופות חשובה בשל העיקרון הבסיסי של הטיפול VIL-זיהומים.

ילד עם מיסיסיפי. עד 2014, הבחורה הזו הייתה מאוהבת באדם אחר, כדי שתוכל להתגבר VIL. דיטינה נולדה ב-2010 VIL- אמא חיובית. 30 שנה לאחר הלידה, קיבלו החיות קורס של טיפול אנטי-רטרו-ויראלי אינטנסיבי, שלאחריו, במשך שלוש שנים, ריכוז הנגיף נותר זניח. עם זאת, בשנת 2014, הנגיף שוב נמצא בדמה של ילדה.

חולי בוסטון. שני אנשים, כמו החולה בברלין, עברו השתלת תאי מח עצם באמצעות לימפומה. עם זאת, תוך שעה לאחר הפסקת הטיפול האנטי-רטרו-ויראלי, הנגיף חזר.

עד 2017, הגורל מעולם לא מצא את דרכו VIL. עם זאת, בכל העולם יש פיתוחים מבטיחים של דרכים חדשות להילחם בו. בינתיים אין צורך לבדוק, אם העיניים נכבות VIL. הטיפול האנטי-רטרו-ויראלי הנוכחי מאפשר לשלוט במחלות ארוכות טווח.