Klonovanie ruských blokov tepelného šoku vchenyi, aby bolo možné účinne podobať vidu a štádiám rakoviny. O nových potenciálnych zákazoch rakoviny: „Nehnevajte sa, ale úplne nesprávne.

Wiglyad yakє molekulárny teplomer? Cena jedla sa šmýka, nikdy nemôžete ísť na prvý pohľad. Súdiac podľa skutočnosti, že „teplomer“ sníma bunku, pričom jednou z najdôležitejších úloh stability proteínu bunkového tkaniva je systém transkripčných faktorov a špecializovaných buniek - chaperónov, vrátane tepelný šok, takže nereagujú iba na zvýšenú teplotu (o to viac kvôli kritickým funkciám triedy tehál), ale na druhej strane budú využívať hodinu psychológie.

Chaperones (chaperones) sú triedou tehál, ktorých hlavnou funkciou je aktualizácia správnej terciárnej štruktúry jednotlivých tehál, ako aj vytvorenie a disociácia žlčových komplexov.

Systém chaperónov reaguje na zmeny v procese života bunky, aby sa zabezpečilo, že proces skladania je vykonávaný správne - hrtan aminokyselinových kopí, aby zostúpil z ribozomálnej štruktúry skladania. Bez ohľadu na zrejmosť vinyatkovského významu celého systému, väčšinu hodiny Nestačí sa starať o život rodiny bez toho, aby ste museli naraz pustiť molekulárny teplomer є a jeho druh „mladistvej mladosti“ klientely, a prvýkrát máme možnosť pozrieť sa na množstvo chorôb na nová strana.

Bilky, ktorý je hlavným produktom funkcie genómu, tvaruje nielen štruktúru, ale robí z robota všetky bunky, tkanivá a orgány. Výskyt chorôb v procesoch syntézy vedľajších účinkov aminokyselín; tvorba, selekcia a transport proteínových molekúl, ako aj zavedenie zdravých bielkovín, najdôležitejší aspekt zlepšenia zdravia vo vzťahu k bunkám a k celému telu. Bilki je tiež materiálom potrebným na tvorbu a efektívne fungovanie „molekulárnych strojov“ a na predchádzanie procesom biosyntézy, procesom, ktorý je zásadný pre ochranu celého tela. Dôvodom problémov je zničenie základného procesu skladania tehál. Zničenie robota „OTK“, ktoré predstavujú tehly a chaperóny tepelného šoku, sa musí vykonať skôr, ako sa objaví hromadenie milostí. Ak chcete zničiť robota molekulárnych mechanizmov, môže to viesť k vývoju mladí ľudia... Rozpoznanie takýchto milostí v neurónoch je skutočne preplnené lakomými škvrnami, ktoré sa prejavujú vývojom takýchto neurodegeneratívnych ochorení, ako je rozvoj sklerózy, ako aj chorôb Huntingtona, Parkinsona a Alzheimera.

V roku 1962 Ferruccio Ritossa opísal reakciu tepelného šoku ako zmeny teploty v dôsledku zmeny organizácie chromozómov v bunkách „tenkých“ siení múch, akými sú muchy. Takýto prípad, pri pohľade pod mikroskopom, ako sú hovädzie vrecká, stlačené medzi zabalenými chromozómami, je tiež pozorovaný pri infúzii dinitrofenolu, etanolu a solí kyseliny salicylovej.

Zistilo sa, že existujú chromozómy - nové oblasti transkripcie, syntéza nových informačných RNA radom decile chilines odoslaných na ich vlastnú diagnózu. Výrobky Bilkovy do procesu v danej hodine sú všeobecne známe ako tepelný šok, najživšie sú Hsp90 a Hsp70. Kousnutia celej rodiny regulujú hrtan aminokyselinových kopí a zabraňujú vzniku nesprávne vytvorených molekúl bielkovín v bunkách všetkých živých organizmov.

Na konci sedemdesiatych a na začiatku osemdesiatych rokov minulého storočia na pridanie pôvodnej potraviny prvej triedy biochémie, ktorá umožní pridanie niektorých informácií o RNA, a na kódovanie posledného tepla posledných rokov. V tej chvíli sa myšlienky rozbiehali, pretože reakcia tepelného šoku je pre organizmus Drosophila charakteristická. V tejto fáze urobil Richard Morimoto svoje prvé prírastky v tepelnom šoku vivchennya. Vyhral veľkú zbierku DNA veľkých organizmov a pomocou dodatočnej metódy Southern blot preukázal, že všetky druhy pachov sú štruktúrou prakticky identické s analógmi génu Hsp70. Približne v rovnakú hodinu Jim Bardwell a Betty Craig z University of Visconsin in Medicine identifikovali gén dnaK v genóme Escherichia coli, ktorý je tiež analógom Hsp70. Výsledok falšovanej podrobnej výživy bol dôvodom, že gény tepelného šoku boli v priebehu evolúcie prakticky nenapadnuteľné v priebehu evolúcie zastúpené v genómoch predstaviteľov všetkých piatich kráľovstiev živého sveta.

Nadchádzajúce pokroky v Lantsyuze boli odoslané pre cim lusku, bolo identifikáciou rodiny transkripčných faktorov, ako je spustenie prvého stupňa reakcie tepelného šoku. Niekoľko starodávnych skupín z iných univerzít, vrátane skupiny Morimoto, prevzalo osud celej roboty. Vedci predviedli, ako prispôsobiť teplotu cyklinickej reakcie tvorbe transkripčných faktorov, ako používať promótory génov tepelného šoku a ako začať syntézu tehál tepelného šoku. Okrem toho sa ukázalo, že v ľudských bunkách, ovocných muškách a nematódach Caenorhabditis elegans existujú tri také faktory, ale existuje iba jeden faktor transkripcie génov tepelného šoku, v ľudských bunkách existujú tri také faktory. Takáto skladacia schéma na reguláciu výrazu pre-pomalých generácií viedla ľudí k premýšľaniu o bagatofunkčnosti, ktorá je o procese pred dodaním.

Nedávne štúdie ukázali, že bunky tepelného šoku regulujú funkciu transkripčného faktora, ako aj inovatívne produkty v jadrách kliniky. Ukázalo sa tiež, že tepelný šok tvaruje funkcie molekulárnych chaperónov - karí v hrdle kopiniek aminokyselín, čím zabraňuje vytváraniu správnych priestorových konformácií molekúl proteínu a tiež procesu asimilácie. V takom poradí sa ukázalo, že bunkový teplomer nemení iba teplotu, ale monitorovanie sa objavilo v bunkách, ktoré boli nesprávne vytvorené a tvorené bunkami. Tepelný šok a prítok do bunky s abnormálnymi bunkami, reagujúce na chaperón účinkami transkripčného faktora tepelného šoku-1 (Hsf1). Molekuly faktora mimicky tvoria triméry (komplex troch molekúl), ktoré sa spájajú s rôznymi oblasťami genómu, naopak vyvolávajú syntézu žlče pri tepelnom šoku. Krok pre cyklus úpravy koncentrácie krviniek pri tepelnom šoku na potrebnú úroveň podľa princípu vokálneho krúžku na riadenie transkripčnej aktivity transkripčného faktora Hsf1.

Tepelný šok Vivchennya funktsіonuvannya bіlіkіv on lines lіyakh clіtin silne prepojil možnosti predchádzajúcich, na to sme nezabudli na informácie o nadbytočných yogo hadoch, ktoré budú organizované vo všetkom. Približne v roku 1999 sa Morimoto a jeho kolegovia rozhodli prejsť na nový model - okrúhle červy C. elegans. Zvlášť prikývla, publikovanú v roku 1994 robotom Maxom Perutzom, ktorý ako príčinu serózneho neurodegeneratívneho ochorenia stanovil v roku 1994 - Huntingtonovu chorobu - konkrétnu génovú mutáciu, ktorú budem nazývať gentingtin. Táto mutácia by mala viesť k syntéze variantu proteínu, takže ďalší fragment by mal byť nahradený jediným prívodným potrubím aminokyseliny glutamínu, čím sa preruší normálny proces skladania. Agregácia takýchto abnormálnych molekúl bielkovín v neurónoch spôsobuje rozvoj Huntingtonovej choroby. Prednášajúci naštartovali, takže aby sa vytvorili molekuly, molekuly sa zničili expresiou polyglutamu, okrem iného, ​​okrem molekulárneho teplomera, aj z iných dôvodov.

V procese robotov nad stonkami modelov expresie v neurónoch a svalových bunkách buniek, aby sa nahradili nadbytočné polyglutamíny posledných, moderátori nastavili štádiá agregácie takejto toxicity Cena ich priviedla k názoru, že potláča inzulínmi sprostredkovaný signálny mechanizmus, ktorý reguluje triviálnosť života pre telo, čo môže interferovať s procesom agregácie tehál obsahujúcich polyglutamín. Výsledky posledných dní potvrdili prenos prepojenia a tiež ukázali, že infúzia funkcie transkripčného faktora Hsf1 o trivialite života tela bola sprostredkovaná mechanizmom signalizácie bez inzulínu. Opatrnosť zároveň ukázala, že reakcia tepelného šoku je rovnako dôležitá pre organizmus, aby žil v hlavách stresového stavu, ako aj pre nepretržitú neutralizáciu toxických detí, čo negatívne znamená funkciu tohto druhu života.

Živé organizmy Vikoristannya v kapacite experimentálneho modelu nám umožnili preložiť prípravné zápasy do známeho nového mesta. Z zápachu sa stala šelma rešpektujúca mechanizmy, pomoc niektorých organizmov a integráciu informácií, ako získať informácie na molekulárnom základe. Pretože sa k procesu starnutia pridáva aj stres, je logické počítať s tepelnými šokmi, aby sa obnovili a uložili nahromadené v bunkách staršej generácie, čo je všeobecný vývoj procesu starnutia.

Tí, ktorí sú chorí pre chorých a sú spojení s akumuláciou chorých pred zhlukovaním symptómov, sú charakteristickými príznakmi starých chorôb a všetky choroby, ktoré sú založené na zlomenej forme modrých molekúl, sú spojené s akumuláciou staré.svet starého organizmu. Experimenty na C. elegans najskôr ukázali, že funkciu mechanizmu môže spúšťať transkripčný faktor Hsf1, ako aj niektoré ďalšie bunkové systémy bunky, ktoré začali prakticky súčasne horieť, aby sa zlepšilo organizmus. Aktivácia transkripčného faktora Hsf1 v počiatočných štádiách vývoja však môže viesť k strate stability proteínových molekúl (proteostáza).

Je možné, za cenu opatrnosti, že sa umožní dosiahnuť fascinujúce možnosti, nie expandovať do väčších skladateľných organizmov, protestovať proti všetkým živým až po tie veľké, čo je v experimentoch s okrúhlymi červami odmietnuté

Nie je to však koniec histórie. Výsledky robota, ktoré nedávno vykonala certifikácia profesora Morimota, ovplyvnia fungovanie mechanizmov korekcie proteostázy, ale nie bez stredného zapojenia do funkcie transkripčného faktora Hsf1. Predkladatelia sa rozhodli uskutočniť klasický genetický skríning mutantov C. elegans, aby demonštrovali deštrukciu procesu tvorby proteínových molekúl v zárodočných bunkách. Výsledkom bol zápach, ktorý do celého procesu mutácie vniesol gén transkripčného faktora, ktorý riadi produkciu neurotransmitera kyseliny gama-aminomaslovej (GABA). GABA riadi funkcie neurotransmiterov a reguluje svalový tonus. Je to fakt, že ak je poškodená stabilita robotov a mechanizmy GABA sú prerušené pred hyperstimuláciou, pretože postsynaptické bunky buniek reagujú na neprimeraný stres, molekuly sa musia uviesť do konečnej podoby. Inými slovami, zdalo sa, že aktivita neurónov môže byť vložená do fungovania molekulárnych teplomerov v organizme, čo urýchlilo obraz.

Ak je mechanizmus rozšírený na ľudí, potom môžeme použiť metódu injikovanú do neurónov, aby tepelný šok v bunkách kostrových chorôb a symptómov malígnych ochorení mozgu Je možné, manipulácia so súborom mechanizmov, umožniť kontrolu a proces akumulácie detí, asociácie zo starého. Avšak, bohužiaľ, nie je všetko také jednoduché, ako by som chcel. V organizme C. elegans jeden pár neurónov riadi vývoj reakcie tepelného šoku vo všetkých zrelých somatických bunkách. Súdiac z nášho pohľadu, aktivita neurónov a mechanizmus vyzváňacieho zvuku umožňujú bunkám a tkanivám aktivovať tepelný šok pre ich špecifické potreby. Vpravo je v tom, že pre malé tkaniny je charakteristická aktivita biosyntézy zásobníkov a taktiež dochádza k zmene povahy nových injekcií. To je univerzálny prístup k riadeniu reakcie tepelného šoku na princípe zlej vôle.

Morimoto a jeden z jeho kolegov, vystrašení výsledkami svojich robotov a bohatých myšlienok, zaspali v spoločnosti Proteostasis Therapeutics a používali roboty, ako je identifikácia terapeutických molekúl, hromadenie nesprávnych molekúl a patologické stavy. Tsei pidhіd obväzy na záver s veľkou časťou rizík, takže ako rіven bіlkіv tepelného šoku pіdvischutsya v prípade malígnych chorôb. Avšak Morimoto a jeho spolubojovníci vvazhayut, ako sa s nimi rozísť, je veľký potenciál, howb yo іgnoruvati.

o autorovi
Profesor Richard Morimoto, ktorý poslal doktorovi dizertačnú prácu k lekárovi, priradil jeho robotovi funkciu tepelného šoku a ich úlohy v starom organizme. Prvé kroki v jednoduchom výstrele Morimoto na Harvardskej univerzite pod osvedčením Dr. Matta Meselsona. V dánskej hodine je Richard Morimoto, riaditeľ Inštitútu pre biomedicínske dávky ryže, súčasťou Univerzity Pivnichno-Zakhidny v meste Evanston, Illinois, ako aj jeden zo zakladateľov spoločnosti Proteostics (Mass.)

Evgeniya Ryabtseva
Portál „Vichna Molodist“ pre materiály Vedec: Richard Morimoto,

Keď teplota stúpa, živý organizmus reaguje na cenu, je to rázne neobvyklé, nazvem to „tepelný šok“. Takto reaguje lyudín, ako reaguje malá mačka, takže reakcia je jednoduchá, takže je to ako so živými bunkami. Avšak nielen zvýšenie teploty stimuluje syntézu tepelného šoku chlamýdií, ostatných druhov. Vyvolať situácie intenzívneho stresu nie je jednoduché.

Všeobecné informácie

Pretože tepelný šok telo vibruje iba v špecifických situáciách, zápach môže spôsobiť, že sa bežne objaví množstvo indikácií. Čas, kedy sa o tom dozviete, bude založený na vyjadrení hlavného súboru, ktorý hrá dôležitú úlohu v metabolizme.

BTSh -70 eukarіot, DnaK prokarіotіv - tse taká rodina, v takom prípade dostali uhryznutie tepelným šokom, ktoré sú významné pre pobyt v pivnici rіvnі. To znamená, že personál s takýmito znalosťami klienta môže naďalej fungovať v situácii, ak sa jej dokáže postaviť stres, teplo, agresívny stred. Spolu s tým sa veľká rodina môže zúčastniť procesu normálnej mysle.

Biológia v mikroskopickom laboratóriu

Aj keď sú domény 100% identické, rovnaké domény sú 100% identické, zatiaľ čo prokarotie sú 50% homológne. Ukázali sme, že v prírode je uprostred všetkých bielych skupín 70 kDa HSP - jedna z najkonzervatívnejších. Venované posledným niekoľkoročným vývojom v rokoch 1988 a 1993. Tento jav je možné vysvetliť pomocou chaperónovej funkcionality, sily tepelného šoku vo vnútorných mechanizmoch.

Yak tse pratsyuє?

Ak sa pozrieme na ekonomiku, potom pod injekčným tepelným šokom uvidíme indukciu génu HTS. Klinika Yakshcho deyaka je jedinečná v stresových mysliach, faktoroch todi v jadre, cytoplazme ako monoméry. Aktivita spojenia DNA nie je k takémuto poznaniu lákaná.

Ak prežívate stres, povedie vás taká hodnosť: Hsp70 sa odštiepi, že sa vyhodia denaturované zásobníky. HSP forma trimeri, aktivita meniaca svoj charakter a škrabanie DNA, má produkovať až do akumulácie zložiek v jadre bunky. Proces dohľadu nad vývojom prepisov chaperónov. Bláznivé, jako celú hodinu provokovalo celú situáciu a až do momentu, keď hráte, môže byť Hsp70 opäť zaradený do HSP. Činnosť viazaná na DNA sa uvoľní, pretože v nej nič nie je. Toto je posledná z myšlienok, ktoré prišli do popredia v roku 1993 v nedávnych správach zadaných HTS, ktoré zastáva Morimoto. Je to organizmus útokov s baktériami, takže HSP sa môže sústrediť na synoviálne obolonty.

Teraz a na čo?

Pozrime sa na diaľku, ako sa HTS tvorí v dôsledku infúzie najnegatívnejších negatívnych situácií, ktoré nie sú bezpečné pre život klienta. Stresujúce, pretože hrajú v sprche, môžu byť veľmi všestranné, alebo dokonca prinášať až jednu a tú istú možnosť. Pre rakhunok HTSh je klitína živá prítokom agresívnych byrokratov.

Vidomo, htsh možno rozdeliť do troch rodín. Navyše sa mi zdalo, že existujú protilátky proti tepelnému šoku. Pidrozdil na skupine HSP sa uskutočňuje pomocou analýzy molekulovej hmotnosti. Tri kategórie: 25, 70, 90 kDa. Rovnako ako v živom organizme je to normálne fungujúca bunka, takže v jej strede sú vtipne známe malé sústa zmiešané so sebou samým, aby sa to isté dokončilo. O pracovníkoch BTSh denaturoval žlč a tiež sa správal nesprávne, možno je známe, že nie sú v poriadku. Zatiaľ čo okrem celého radu funkcií a akcií ľudí.

Viem to a viem o tom.

Doteraz sú blokami tepelného šoku chlamýdie, takže to isté a iba v prípade HTSh neexistuje žiadna zvyšková implantácia. Určite je to deyakі skupiny bіlkіv, v ktorýkoľvek deň je im nariadené dokončiť hold s veľkou poslušnosťou a podobne, pretože je potrebné ho iba zvládnuť. Ale zároveň veda prešla na takú úroveň, ak môžu znalosti hovoriť, že v prípade onkologických blokov tepelného šoku sa môže objaviť karmínovo, takže nám umožní prekonať jeden z najviac desivé choroby nášho hlavného mesta - rakovina.

Najčastejšou poctou je ich vlastná objednávka o HSP Hsp70, ktorá sa spojí s prepojením na malé fľaše, agregáty, komplexy a bude navigovať s anomálnymi. Zgodbuvatsya vivilnennya, suprovodzhuvane z'єdnannyam APR. Tse znamená, že v klientovi je medzera a tie, ktoré si nesprávne prešli procesom hrdla, je možné znova zaradiť do procesu prevádzky. Gidroliz, vytvorenie mechaniky ATP, ktorá im umožnila byť efektívnymi.

Anomálie a normy

Skladacie opätovné posúdenie úlohy tehál tepelného šoku pre živé organizmy. Či už ide o klienta, môžete sa pomstiť za anomálne fľaše, ktorých koncentrácia môže rásť, dokonca až do zmeny názoru. Typickou históriou je prehriatie alebo príliv infekcií. To znamená, že na pokračovanie života bunky je potrebné vygenerovať väčší počet HTS. Aktivuje sa mechanizmus transkripcie a proces zavedenia dvojjazyčných úradníkov po prvý raz vyrastie. Je však celkom možné vidieť kritickosť kvôli existujúcim mechanizmom. Zokrema, také veľké pole pre účinnosť protilátok proti tepelnému šoku.

HSP, ak polypeptidový kopijník rastie a zápach sa objavuje v mysliach, aby sme do neho mohli zasahovať, umožňujú jedinečnosť nešpecifickej agregácie a degradácie. Náhrada celého skladania sa vráti do normálneho režimu, ak na to potrebujete sprievodcu. Hsp70 je navyše potrebný na vývoj polypeptidových lancerov na účasť ATP. Za pomocou HSP je možné dospieť k bodu, že nepolárne dylyanky sú dostatočne silné aj na infúziu enzýmov.

HTSh i medicína

V Rusku sa FMBA podarilo etablovať nový liek Stuck for yogo vyvolať tepelný šok. Linky na rakovinu, reprezentované naukovcami, už prešli prvou revíziou na starých, ktorí trpia sarkómami a melanómami. Tsi experimenty povolené v spôsobe reči, scho výrazný krokodíl vpred v boji s onkológiou bol zlomený.

V jednom momente sa rozbehli a mohli by priniesť blok tepelného šoku - úniky, a presnejšie, mohli by sa stať základom pre účinný liek v skutočnosti, pretože v stresových situáciách sa tvoria molekuly. Takže, pretože zápach je produkovaný organizmami, je ľahké vidieť klitín, je rozvarený, ale správnou kombináciou s rovnakým mazivom môžete bojovať o to, aby ste našli bacuľu.

HSP dopĺňa liek, aby sa objavil v chorých organizmoch buniek a vyrovnal sa s nesúladom DNA v nich. Predpokladá sa, že tento nový liek bude účinný v prvom svete pre akýkoľvek typ malígneho ochorenia. Znie to ako kazka, ak pôjdete príliš ďaleko - zápach vám to umožní cítiť, ale bude prístupný absolútne v akejkoľvek fáze. Počkajte, taký blok tepelného šoku na rakovinu, ak ste absolvovali všetky testy a potvrdili svoju nádej, stanete sa nepredstaviteľným úsilím ľudskej civilizácie.

Diagnostika a likuvati

Naybіlsh podrobné informácie o nádeji súčasnej medicíny rozpovie Dr. Sіmbirtsev, jeden z tichých, ktorý nalial listy liekov. Pri tejto príležitosti je možné pochopiť, pre akú logiku bola droga podnietená a v akej hodnosti je vinná za zvýšenie účinnosti. Okrem toho je možné zmeniť visnovku, ktorá prejde rovnakými blokmi tepelného šoku zo slinku viprobvannya alebo dokonca vopred.

Ako už bolo naznačené skôr, pretože organizmus neprežíva stresujúce mysle, iba rozvoj BSh ma mіsce v úplne malej komunite celkovo rastie pomerne rýchlo v dôsledku teplého a príjemného prílivu. V rovnakú hodinu nie je normálny ľudský organizmus hadom produkujúcim taký počet HTS, pretože by to pomohlo prekonať nové zlé potvrdenie. „A ako sa to stane, ako zaviesť BTSh zzovni?“ - zamysleli sa a urobili z tejto myšlienky základ pre ďalšie čítanie.

Yak tse maє spratsyuvati?

Aby nainštalovali nové kvapaliny, v laboratórnych mysliach urobili všetko potrebné, aby živé bunky začali produkovať HTS. Pre veľa buv otrimaniyu ľudského génu, kotriy stáva arogantný clonuvannya, keď zasosuvannі nové zariadenie. Baktérie, vopred zaznamenané v laboratóriách, vidozmіnyuvali až do tichého sviatku, pokiaľ nevyrábali vlastné návnady na vchenyh bіlok.

Naukovtsi na základe otrimannoy, počas predbežných informácií, robili zmeny v súvislosti s injekciou HSP do ľudských organizmov. Pre tsyogo priniesla organizuvati bіlka. Nie je ľahké to zlomiť: prinieslo to odoslanie sond na obežnú dráhu našej planéty. Myslelo sa, že pozemská myseľ by nemala ísť o správny a spravodlivý vývoj kryštálov. A os vesmíru má priznať odmietnutie najtichších kryštálov, tak ako ich budeme potrebovať. Potom, čo sa obrátili na domovskú planétu, boli pred niekoľkými poslednými pozorovaniami rozdelení medzi japonských a ruských expertov, ktorí sa zaoberali svojou analýzou, aby sa mohli volať, ani sekundu.

Vedel som

Nechajte roboty neustále v priamke. Zástupca skupiny povedal, len stojte v diaľke: medzi molekulou HSP a orgánom alebo tkanivom živej látky je nemý kruh. A hovorte o univerzálnosti. To znamená, že ak dôjde k bloku tepelného šoku a ak stagnujete v medicíne, budem všeliekom pre veľký počet chorôb - ako keby sa orgán neobjavil od nepriateľov zlých nových myšlienok, bol by všeliekom.

Hrsť vchenі vygotovili drogu v generickej forme - pred druhým ich vpichnite. V prvom rade za konverziu gule vzali shuri, mish. Vyaviti vyavity vyavity lykuvannya yak na klas, a v nižších fázach vývoja chorôb. In-line fáza sú predklinické testy. Vcheni hodnotí termín a dokončenie najmenej ako pri ricku. Kedy príde hodina nóbl viprobuvanu. Na trhu je nový pravdepodobne všeliekom, bude k dispozícii dokonca aj pre 3-4 rakety. No ako to je, o všetkom naozaj nemôže byť ani reč, ak je známe, že projekt je financovaný.

Chekati nekontrolujú?

Obscénnosti politikov zrejme pôsobia príťažlivo, ale v rovnakú hodinu je namieste povedať nedôveru. Hodinu ľudia trpeli rakovinou, pretože na konci choroby, o desať rokov neskôr, bolo veľa obetí, ale tu to nie je jednoduché. účinný liek Ale mi pomôže s všeliekom - akýmkoľvek spôsobom, v akomkoľvek termíne. Ako to teda môžete otestovať? A čo je ešte horšie - objavte, alebo nedokončite kontrolu, alebo sa otočte, vyzerajte tak, ale nie je to tak dobré, ako sa to robilo, pretože ani nebolo tak dobré.

Vývoj lieku je celá metóda genetického inžinierstva, ktorá je najpokročilejšou halucináciou medicíny a vedy. TSE znamená, že pri správnom úspechu sú výsledky a pravda vinné, ale nepriateľské. Cena cez noc však znamená, že tento proces je extrémne drahý. Investori sú spravidla pripravení investovať, aby dosiahli veľké veci v sľubných projektoch, aj keď je predmet obmedzený, neresť je skvelá a časový rámec je pripravený rásť, stúpačky sa odhadujú ako skvelé. V určitom čase znejú optimistické predpovede pre 3-4 rockové zvuky, ale trh každý dobre pozná, ale často sa časový rámec zvýši až na desať rokov.

Nádherné, neymovirno ... ale čo všetky rovnaké?

Biotechnológia je oblasť, pre čalúnnika je uzavretá, kým sa nestane pohodlnejšou. K tomu je možné sa inšpirovať iba slovami „úspech správ o viprobuvani“. Pri práci s liekom sa liek odstráni z „Heat Shock Bilok“. Vtim, HTSh je hlavnou zložkou lieku, ktorý sa zdá byť narušením trhu s onkológiou. Krym nyogo, predtým ako bude sklad prevedený na niekoľko rohovitých rýmov, ktoré budú garantom nákladov. A možno je to všetko kvôli tomu, že najnovšie HSP ukázali, že molekula nie je len ďalšou pomocou na záchranu života buniek, ale aj pre imunitu takého „dobrého prsta“ ... Zdá sa to jednoduchšie, keď sa objavíte v tele, aby ste dosiahli vysokú koncentráciu HTS, pretože je prospešná pre daný deň, imunitný sa uvidí svojimi vlastnými prostriedkami na zníženie chorôb živlov.

Podpora a kontrola

Je možné povedať, že novinka proti bucľatému je založená na skutočnosti, že organizmus a sám môže byť použitý, pretože to mohlo byť nové riešenie, je to len kvôli prírode, že je to choré pre slabých. Koncentrácia podlahy je malá, čo nie je o terapeutickom účinku roka. V rovnakú hodinu sú chastkovské HSP umiestnené v bunkách, ktoré nie sú ovplyvnené bacuľou, a z nich molekula „nechodí“. Na to je potrebná ponuka koriandrovej reči z hovoru - do prvkov sa nalialo toľko smerníc. Mіzh іnshim, pokiaľ to dovolíme, ako nájsť vedľajšie účinky lieku nebude - a dokonca ani s takým vysokým výkonom! A aby sme vysvetlili ten istý „zázračný“ čas, scho skôr, ako ukázali - toxicita je hlúpa. Zvyškové zmeny však budú zničené, ak záverečný test dotiahne do konca, nebude menej náročný.

Účty tepelného šoku(Heat Shok proteíny HSP) sú v živej prírode široko rozšírené a sú jednou z najzachovalejších molekúl biosféry. Hlavnou funkciou HSP je zakist biologické systémy od uší po stresové injekcie. V procese vývoja Európskej únie HSP pridali funkcie, ktoré im umožnili začleniť sa do imunitného systému.
úlohu HSP v interakcii mechanizmov prirodzenej a zbalenej imunity je potrebné vytvoriť HSP na premnoženie antigénnych peptidov a reprezentovať ich pomocou DCs k T lymfocytom v kontexte molekúl MHC.

Účty tepelného šoku na zabezpečenie dôležitých životných funkcií a sú prítomné vo všetkých živých organizmoch. V hlavách hypertermie kolujú génové produkty, ktoré je možné identifikovať tepelným šokom alebo krvným stresom; Potom sa zistilo, že HSP hrajú úlohu chaperónov pri nekovalentnom získavaní a odstraňovaní ich makromolekulárnych štruktúr, ak nie sú trvalými zložkami týchto štruktúr, keď sú vybrané ich biologické funkcie.

Reakcia na tepelný šok Nie je registrovaný v mysliach hypertermie, ale ani v prípade oxidačného stresu, acidózy, ischémie, hypoxie-hyperoxie, energetických viscerálnych buniek atď.

zavdyakišpeciálne črty vývoja hydrofóbnych správ o aminokyselinách na povrchu buniek, ako pred signálom o konformačnej nestabilite, HSP dobrého zdravia a života dôležité funkcie, Podieľam sa na bezpečnej priestorovej organizácii molekúl proteínov (skladanie), stabilizácii, korekcii konformačných zmien (refolding), translokácii proteínov cez membrány vnútorných organizmov, degeneratívnych procesoch HSP rádovo vykazujú antiapoptotickú aktivitu. HSP v skutočnosti zohrávajú úlohu nárazníkového systému, na rozdiel od stochastických a potenciálne destabilizujúcich úradníkov cline.

HSP Pri indukcii imunitných reakcií, obzvlášť spojených s imunitou, hrá dôležitú úlohu: aktivita NK-klitínu, dozrievanie agropriemyselného komplexu a produkcia cytokínov. Peptidové fragmenty sa rozdelia na molekuly proteínu, ktoré pretečú HSP a do koncového vaku, pričom sa koncepcia spracuje v agropriemyselnom komplexe a vyvolá adaptívne imunitné reakcie. Aktiváciou agropriemyselného komplexu a účasťou na spracovaní antigénu tepelného šoku a integráciou reakcie vrodenej a nabitej (adaptívnej) imunity.

imunostimulačná sila ukázať HSP pre eukariticheskogo nakazhennya. Zástupcovia rodín HSP decilk (calreticulin, HSP10, HSP60, HSP70, HSP90, HSP100 a HSP170) boli ukázaní do konca dňa.

Chaperonova funkcia bilkiv tepelný šok sa nevyskytuje iba počas biogenézy týchto žlčových ciest, ale aj počas imunitnej reakcie. Zmena uprostred krízy v prípade zápalovej stresovej situácie nastáva u invázneho patogénu, ako aj u guvernéra cline, čo sa prejavuje intenzívnou syntézou a funkčnou tepelnou aktivitou potraviny. Molekulárne chaperónové baktérie pôsobia v úlohe ligandov pre receptory na povrchu guvernérskych buniek.

HSP Môže byť použitý na identifikáciu TLR2, TLR4. Ostatné96, HSP90 a HSP70, interakcia s bunkami prezentujúcimi antigén prostredníctvom zadného receptora, CD91. HSP-chaperónové peptidy prenikajú do makrofágových / dendritických buniek prostredníctvom CD91 a sú súčasne prezentované molekulami MHC I a MHC II. Cyklická aktivácia CD4 a CD8 T-klitínu. Interakcia HSP-DC prostredníctvom CD91 vedie k dozrievaniu dendritických buniek a sekrétov k množstvu cytokínov.

V dôsledku interakcie rekombinantný HSP 70 M tuberkulóza z TLR-2 a TLR-4 in vitro spúšťa signálnu kaskádu zo štúdií adaptorových buniek MyD88, TIRAP, TRIF a TRAM v ľudských endotelových bunkách a v cieľových makrofágoch, je aktivovaná aktivácia transkripčného faktora NF.

Podania do EPR eukarot, chaperón GRP94 / gp96 prostredníctvom interakcie s TLR-2 a TLR-4, aktivuje dendritické bunky pred začatím vzhľadu CD8 "T-lymfocytov. * T-bunky. Počas interakcie TLR7 s HSP70 sa aktívne vylučuje, takže objavuje sa v prípade nekrotickej bunkovej smrti, fagocytárna funkcia makrofágov sa objavuje. bunkám prostredníctvom signálnych dráh, po prenose fosfoinositidových 3-kináz a p38 MAP-kináz.

Na zd_ysnenny prezentácia Pomocné antigénne T-bunky tiež preberajú úlohu dospelých B-lymfocytov, ktoré exprimujú TLR-2 a TLR-4. Vône naznačujú LPS, peptidoglykán, HSP60 podľa expresie MHC II a kostimulačných molekúl. Ľudia HSP 60, ale nie GroEL E. coli alebo HSP65 M. tuberculosis, indukujú proliferáciu nových B-buniek u myší a sekréciu IL-6 a IL-10.

V tento rok bagato receptor Na identifikáciu paternov druhov PAMP prokaryotov neboli doteraz charakterizované huby, vírusy, najbežnejšie patogény. Existuje silné prepojenie medzi fagocytózou a expresiou TLR, signálmi aktivácie signálov prostredníctvom TLR počas fagocytárnych procesov a fagocytóza moduluje postaktiváciu TLR.

Є to je zrejmé stále nedôležité molekulárne vzorce Adaptívnu imunitnú odpoveď je možné nasmerovať alebo nasmerovať podľa typu Th-2. Je možné, keď je k dispozícii intenzita signálu (napríklad PAMP), je podobná nedostatku jeho MHC I pre aktiváciu NK buniek .

Indukcia signálov prostredníctvom Mýtny sub-receptor Môžete sa nielen nakaziť organizmami z iných infekcií. Porušenie funkcie vodivosti týchto signálov vedie k rozvoju celého radu patologických procesov v tele. Napríklad drvivá produkcia prozápalových cytokínov endogénnymi ligandami môže byť dôvodom vzniku chronických zápalov, autoimunitných chorôb, ako je Crohnova choroba, diabetes typu 1, ateroskleróza. Zmena rovnováhy vo veľkom počte pro-vystrelených cytokínov je v skutočnosti sprevádzaná vývojom lokálnych reakcií vypaľovania a zapaľovania v centrálnom nervovom systéme pro-vystrelených cytokínov (TNF-a alebo IL-1p). Vo forme triviálnej hodiny preberú neurologické poruchy osud niekoľkých cytokínov, ktoré sú potenciálnymi produktmi a dokonca jeden po druhom, a potom sa stanú aktívnejšími v obehu.

Všetky živé bunky reagujú na úpravu teploty a stresory syntetizáciou špecifickej sady zásobníkov nazývaných zásobníky tepelného šoku (HSP). Pred HSP existujú zásobníky syntetizované bunkami v reakcii na tepelný šok, ak sa riadi expresia hlavného fondu zásobníkov, potom sa podieľajú na normálnom metabolizme. Rodina 70 kDa HTSH (HTSH-70 eukarot a DnaK prokarotov) má jeden tepelný šok, ktorý zohráva úlohu takejto úlohy v zdravom videní klitínu v stresovom metabolizme, ako aj v normálnom. Úroveň homológie medzi prokaryotickými a eukaryotickými proteínmi je 50%, ak je zvýšená identita rovnakých domén. 70 kDa HTS je jednou z najkonzervatívnejších skupín proteínov v prírode (Lindquist Craig, 1988; Yura et al., 1993), ktorá je viazaná imovirno na funkcie chaperónu, ako sú BTS zobrazené v bunkách

Indukcia generovania génu tepelného šoku (HSP) u pacientov z faktora tepelného šoku HSF. V bunkách, ktoré si neuvedomujú stres, je HSF prítomný v cytoplazme a v jadre monomérnej formy spojenej s Hsp70 a nezahŕňa väzbovú aktivitu pre DNA. V reakcii na tepelný šok alebo vysoké napätie sa Hsp70 vráti do HSF a zafixuje denaturovanú fľašu. HSF sa dostáva do trimeri, má aktivitu spájajúcu DNA, hromadí sa v jadre a viaže sa na promótor. Pri širokej transkripcii chaperónov v bunkách je rast dosť veľký. Okrem toho, ako stres prechádza, Hsp70 bude musieť znova prísť do HSF, pretože súčasne sa aktivita DNA-odkazu a všetko zmení na normálny tábor [Morimoto ea 1993] ...

Vyskytuje sa veľké množstvo tepelných šokov a v prvom rade sú spotrebované. Samotný zápach môže klientom pomôcť prežiť stresové situácie. Existujú tri hlavné rodiny tehál tepelného šoku: z movlyav. hmotnosť 25, 70 a 90 kDa (hsp25, hsp70 a hsp90. V normálnych bunkách už nie sú žiadne podobné z rodiny kože. funkcie.

Najlepšie vivcheni z rodiny hsp70. Cyklóny sú spojené s niektorými ďalšími, ako aj s abnormálnymi proteínovými komplexmi a agregátmi, ktoré z nejakého dôvodu možno počuť z ATP. Smrad navyše pomáha prekladať do zoznamu a agregovať alebo nesprávne skladať škatule spôsobom obtlačných cyklov pripojenia a hydrolýzy ATP. Anomálne svetlice є akéhokoľvek druhu, aj keď s nejakým druhom prílevu, napríklad v prípade tepelného šoku, ich množstvo na klinike rýchlo rastie, zrejme bude potrebovať veľké teplo. O aktiváciu transkripcie spievajúcich génov tepelného šoku sa stará Vono.

Tepelný šok Bilki (Hsp - proteín tepelného šoku), ktorý vytvára komplex lancety rastového polypeptidu, ktorý zabraňuje nešpecifickej agregácii a degradácii v dôsledku vnútornej účasti proteínových proteináz, postrekom Hsp70 sa zúčastňuje ATP-ladom polypeptidových lancerov, nepolárnych polypeptidových lancerov dostupných pre proteolytické enzýmy.

pozri tiež faktory transkripcie: CLAS: TF 3.4 predstavitelia tepelného šoku - http://humbio.ru/humbio/transcription/0002df25.htm

Geneticky upravená droga rôznych typov a fáz zlý pukhlin patsinti môžu otrimať cez trojchotí skalnaté

Štátny vedecký ústav obzvlášť čistých liekov Federálnej lekárskej a biologickej agentúry (FMBA) v Rusku dokončuje správu o teste podobnom tepelnému šoku Bilka, pretože je možné vytvoriť revolúciu v onkológii. Je to zásadná novinka, ktorá sa páči ľuďom zlého poohlinna, nie ďalšej pomoci biotechnológií. Celkovo je možné pomôcť ľuďom s nerútiacimi sa vianočnými obláčikmi. Úspechy v sledovaní lieku dosiahli koniec vesmírneho experimentu. O korešpondentovi Izvestie Valeria Nodelman rozpov je obranca riaditeľa Ústavu robotickej vedy, korešpondent Ruskej akadémie vied, doktor lekárskych vied, profesor Andriy Simbirtsev.

- Takže є hlavná reč nových tvárí zo zlých vyhlásení?

Náš liek nazvem „Heat Shock Bilok“ - po hlavnom príhovore. Je to molekula, ktorú je možné syntetizovať tak, aby bola podobná bunkám tela ľudí v rôznych stresoch. O її іsnuvannya vedeli dlho. Hŕstka ľudí bola prenesená, takže tí najmenší môžu zmocniť sa iba klientely z obchodu. Piznіshe z'yasuvalosya, takže krym tsyogo wіn mє unіkalnuyu power - ďalšia pomoc kіtіnі ukázať svoje nafúknuté antigény imunitný systém a vlastným úsilím vám o tom nebudeme môcť povedať.

- Keďže je organizmus viroblyaє takými molekulami, prečo by sa sám nedokázal vyrovnať s rakovinou?

Preto je v tele minimálne určité množstvo. Yogo nestačí na dosiahnutie terapeutického účinku. Je jednoducho príliš ťažké odstrániť molekuly zo zdravých buniek a zaviesť ich do chorôb. Na tento účel bola vyvinutá špeciálna biotechnológia na syntézu fľaše vo fľaši, ktorá je potrebná na prípravu lieku. Videli sme gén ľudskej klitínie, u ktorej bolo podozrenie, že ide o vírus, a klonovali sme ho. Potom sa kmeňový producent rozpustil a bakteriálna bunka sa použila na syntézu ľudského dieťaťa. Takéto bunky sa láskavo množia, čo nám umožnilo odrezať neobmedzený počet fliaš.

- Je váš vinahid polyagaє v zavedenej technológii odmietania „tepelného šoku Bilka“?

Nie len. Mohli by sme tiež oživiť jeho štruktúru a dešifrovať mechanizmus antitetického pôsobenia na molekulárnej úrovni. FMBA Volodya má jedinečnú príležitosť dirigovať lekárske dávkovanie pre dodatočné vesmírne programy. Vpravo v tom, že na röntgenovú štrukturálnu analýzu bloku je potrebné formulovať číry kryštál. V mysliach pozemskej tvrdosti je však nerozumné ju odmietať - modré kryštály rastú nerovnomerne. Zrodila sa myšlienka virostity kryštálov vo vesmíre. Takýto experiment vykonali v roku 2015 roci. Nadčistý blok sme zabalili do kapilárnych skúmaviek a odoslali ho na ISS. V tubách sa dlhé mesiace tvorili ideálne kryštály. Vône guliek boli znížené na zem a analyzované v Rusku a Japonsku (je potrebná röntgenová štrukturálna analýza).

- A účinnosť lieku je už prinesená?

Strávili sme čas na Misha a Pike, v ktorých sa vyvinuli melanómy sarkómov. Priebeh podávania lieku vo veľkom počte prípadov viedol k ďalšiemu zvýšeniu rýchlosti navigácie v nižších štádiách. Je teda možné hovoriť aj o tom, čo je potrebné pre biológiu rakoviny.

Prečo si myslíte, že „tepelný šok“ je užitočnejší nielen pri sarkóme alebo pri iných typoch zhubných chorôb?

Základom nového liečiva je molekula, ktorú syntetizujú všetky druhy klitínov. Nie je v nej žiadne špecifikum. Prvýkrát bude liek pripravený na použitie.

- Bolo by potrebné poslať kožné bloky do priestoru na prípravu pokožky?

Áno. Usadenie kryštálu v neprepravníku je potrebné iba pre vedeckú fázu prípravy lieku. Kozmický experiment je zbavený potvrdenia a správnou cestou. A vyrobnitstvo bude pozemske. Vlasne, liek je dostupný aj na virobniches NDI. Win je šek na fľašu, ktorý je možné predstaviť pacientom. Misham mi sa podáva vnútorne. Ale možno, po hodine najdôležitejších viprobanov, vieme efektívnejšie - napríklad optimálne dodanie fľaše do Pukhlinu môže byť optimálne.

- Chi є vedľajšie účinky máte nový liek?

Neboli odhalené žiadne problémy. Test „Heat Shock Bilok“ jednu hodinu neukazuje toxicitu. Ak sú možné zvyšky, budem pokračovať v pečení prípravku až po dokončení správ. Zároveň bude potrebných viac.

- A potom, môžete nájsť nejaké elegantné vip testovanie?

Všetko, čo si z toho ľahneme, čo nám dáva vedieť, že dzherelo їkh finansovannya. Na predklinickú fázu bol udelený grant ministerstva školstva a vedy. Klinicheskie dlіdzhennya stojí ešte drahšie - takmer 100 miliónov rubľov. Nechajte zápach pôsobiť na mysle finančného systému: existuje súkromný investor, ktorý má príspevok, a štát sa v prípade úspešného dokončenia obráti o 50%. Mi rozrahovuєmo na radu ministerstva priemyslu a obchodu alebo ministerstva zdravotníctva.

- Vie to súkromný investor?

Áno. We chekaє je skvelá robota pre svoje vtipy. Môžete to kúpiť pre Japoncov, aby sa stali investormi, alebo ak chcete ísť do Ruska, je to vitchiznyana rozrobka. Zaklopeme na dvere, pretože liek je jedinečný. Stojíme na scéne úplne novej liečby rakoviny. Vono dovoliť pomôcť ľuďom s nevilikovnye puffins.

- Prečo sú mimo kordónu nejaké škatule?

Mi chuli o vyskúšajte v krajine prípravok „Tepelný šok Bilka“. Takéto roboty sa vykonávajú napríklad v USA a Japonsku. Aleksey nezverejnil žiadne výsledky. Povzbudzujem sa, aby som prešiel celým jedlom svojich zahraničných kolegov. Golovne - nie zupinititsya na celej ceste. A dôvod môže byť len jeden - prostredníctvom financovania manželstva.

- Ak je to skutočné a so všetkým príjemným okolím, môžu ľudia odmietnuť príznaky rakoviny?

Na druhej strane budete pozvaní na odovzdanie dvoch alebo troch rockových piesní. Je to škoda, nie je to hanba - nie je to vážny zážitok. Tobto s urahuvannym v záverečnej fáze správ o deťoch, deti dostávajú správy prostredníctvom skalníka s tromi chotiri.