Koliko kromosomov ima krava? Koliko kromosomov ima mačka? Genetika za zagotavljanje podatkov o različnih genomih

Pri mojih šolskih urah biologije so vsi poznali izraz kromosom. Koncept je uvedel Waldeyer leta 1888. Dobesedno se prenaša kot bodeče telo. Prvi predmet preiskave je bila vinska mušica.

Zagalne o kromosomih bitij

Kromosom je struktura jedra celice, kjer so shranjene informacije DNK. Ustvarjen je iz molekul DNK, ki vsebujejo anonimne gene. Sicer se zdi, da je kromosom molekula DNK. Debelina različnih bitij ni enaka. Tako jih ima na primer črevo 38, krava pa 120. Kul je, da najmanj črvov in mravelj leze naokoli. Lahko imajo dva kromosoma, preostali samci pa enega.

Pri živih bitjih, pa tudi pri ljudeh, preostali par predstavljajo kromosomi XY pri moških in kromosomi XX pri ženskah. Upoštevati je treba, da je količina teh molekul za vsa bitja stalna, pri kožnih vrstah pa se njihova količina spreminja. Na primer, lahko si ogledate kromosome v različnih organizmih: šimpanz - 48, rak - 196, volk - 78, zajec - 48. To je povezano z različnimi stopnjami organizacije obeh bitij.

Opomba! Kromosomi so vedno razporejeni v parih. Genetika potrjuje, da imajo te molekule izmuzljive in nevidne lastnosti. Koža kromosomov maščuje neosebne gene. Spoštujeta, da več ko je molekul, bolj je bitje krivo, organizem pa je kompleksnejši od vplivov. V tem primeru oseba morda nima 46 kromosomov, ampak več kot katero koli drugo bitje.

Koliko kromosomov imajo različna bitja?

Treba je povečati vaše spoštovanje! V mavp je število kromosomov blizu človeškemu. Vendar se rezultati razlikujejo glede na kožo. No, različni zemljevidi imajo naslednje število kromosomov:

• Lemurji imajo v svojem arzenalu 44-46 molekul DNK;
• Šimpanzi – 48;
• Paviani – 42,
• Mavpi – 54;
• Gibboni – 44;
• Zgoreli – 48;
• Orangutan – 48;
• Makaki - 42.

Pasja (pasja) družina ima več kromosomov, medtem ko ima Mavp manj kromosomov.

• Torej, Vovka ima 78,
• kojot jih ima 78,
• mala lisica jih ima 76,
• in primarna os je 34.
• Divje živali na levi strani in tigri imajo 38 kromosomov.
• Domača žival ima črevesje - 38, njegov nasprotnik pes pa dvakrat več - 78.

V spojinah, ki imajo lahko kraljevski pomen, je število molekul naslednje:

• zajec – 44,
• krava – 60,
• kín – 64,
• prašič - 38.

Piznavalno! Hrčki imajo največji kromosomski nabor med živalmi. Smrad grozi 92 v vašem arzenalu. Tudi v tej vrsti so ježki. Smrdi po 88-90 kromosomih. In najmanjše število teh molekul je v kenguruju. Njihovo število postane 12. Še bolj pomembno je dejstvo, da ima mamut 58 kromosomov. Vzorci vzeti iz zamrznjenega tkiva.

Za večjo natančnost in udobje bodo podatki drugih živali predstavljeni v združeni obliki.

Ime bitja temelji na številu kromosomov:

Število kromosomov pri različnih vrstah živali

Kot lahko vidite, ima koža bitja različne kromosome. Očitno se med predstavniki ene domovine prikazi razlikujejo. Lahko pogledate rit primatov:

• pri gorilih - 48,
• makak ima 42, mawpi pa 54 kromosomov.

Zakaj je tako, ni skrivnost.

Koliko kromosomov ima Roslin?

Ime linije temelji na številu kromosomov:

Video

Človeško telo je kompleksen sistem z bogatim načrtom, ki deluje na različnih ravneh. Da bi organi in celice pravilno delovali, so za petje govora odgovorni specifični biokemični procesi. To zahteva posebno podlago za pravilen prenos genetske kode. Sam odlagalni material je obdan z razvojem nukleacije.

Vendar pa recesijske informacije včasih povzročijo spremembe, ki se pojavijo v velikih asociacijah ali v prisotnosti drugih genov. Takšne spremembe imenujemo genske mutacije. V nekaterih primerih se ta težava razširi na strukturne enote kromosoma ali na celotne kromosome. Očitno se ta sprememba včasih imenuje mutacija kromosomov.

Človeška koža ima običajno enako število kromosomov. Smrad zaužijejo novi geni. Novi niz je sestavljen iz 23 parov kromosomov, v državnih celicah pa jih je 2-krat manj. To pomeni, da lahko fermentacija sperme in jajčeca predstavlja popolno kombinacijo vseh potrebnih genov. Njihova delitev se ne pojavi naključno, ampak v strogem vrstnem redu in takšno linearno zaporedje je popolnoma enako za vse ljudi.

Tri leta kasneje je francoski znanstvenik J. Lejeune odkril, da je motnja razvoja roza in odpornosti na okužbe pri ljudeh neposredno povezana s prisotnostjo 21. kromosoma. Je ena najmlajših, a je v njej veliko genija. Pozitivni kromosom je bil prisoten pri 1 od 1000 novorojenčkov. Ta kromosomska motnja je danes najpogostejša in se imenuje Downov sindrom.

Tudi leta 1959 je bilo potrjeno, da prisotnost kromosoma X pri ljudeh vodi v Klinefelterjevo bolezen, pri kateri oseba trpi zaradi starostne invalidnosti in neplodnosti.

Vendar ne glede na to, da so se kromosomske nepravilnosti izognili in so prisotne že dolgo časa, sodobna medicina ne more pozdraviti genetskih bolezni. Metode za diagnosticiranje takšnih mutacij so posodobljene.

Vzroki za okvaro kromosoma panja

Anomalija je edini razlog za nepravilnost 47 kromosomov namesto sosednjih 46. Znanstveniki s področja medicine poročajo, da je glavni razlog za nenormalnost tujega kromosoma starost matere. Starejša kot je nosečnost, večja je stopnja neločljivosti kromosomov. Zato se ženskam priporoča žvečenje do 35 let. V času krivde je treba po tem obdobju iti skozi obdobje nemira.

Dejavniki, ki prispevajo k pojavu kromosomov, so številne anomalije, ki so v svetu vse bolj pogoste, stopnja ekološke motnje in še veliko več.

Mislim, da je kriv kromosom, ker so bili podobni izpadi. To je le mit: raziskave so pokazale, da imajo očetje, katerih otroci trpijo za kromosomsko boleznijo, popolnoma zdrav kariotip.

Diagnoza pri otroku s kromosomsko nepravilnostjo

Odkrivanje nepravilnosti v številu kromosomov, znano tudi kot presejanje za anevploidijo, razkrije pomanjkanje ali presežek kromosomov v zarodku. Vaginalnim ženskam, starejšim od 35 let, je priporočljivo opraviti postopek odstranjevanja vode. Če se ugotovi, da je kariotip poškodovan, bo morala bodoča mati prekiniti nosečnost, saj bo otrok zaradi pomanjkanja učinkovitih metod zdravljenja vse življenje trpel zaradi pomembnih bolezni.

Poškodbe kromosomov so pomembne v materinem življenju, zato je treba analizirati tako celice zarodka kot snovi, ki se razvijejo v procesu zorenja. Ta postopek se imenuje diagnostika genetskih motenj pri polarnih teletih.

Downov sindrom

Spomnimo se, kako je prvi opisal mongolizem Daun. Prisotnost kromosoma, bolezni genov za dokaz razvoja bolezni, je bila široko raziskana. V mongolstvu je kriva trisomija 21. kromosoma. Torej pri bolni osebi namesto prejšnjih 46 kromosomov pride ven 47 kromosomov. Glavni znak stoji na ovinku.

Otroci, ki se bojijo prisotnosti kromosomskega kromosoma, imajo lahko resne težave pri usvajanju snovi v šoli, zato potrebujejo alternativno metodo učenja. Kremno roza, poskrbljeno je za pospešitev telesnega razvoja, kot tudi: rožnate oči, raven obraz, široke ustnice, raven obraz, skrajšane ali razširjene konice in stopala, velika količina kože na tem področju. Povprečna življenjska stiska znaša 50 let.

Patau sindrom

Pred trisomijo je Patauov sindrom, pri katerem so 3 kopije 13. kromosoma. Dodaten znak je motnja delovanja centralnega živčnega sistema ali neaktivnost. Tisti, ki so bolni, so previdni pred številnimi dogodki v svojih srcih. Več kot 90 % ljudi s Patauovim sindromom umre zgodaj v življenju.

Edwardsov sindrom

Ta anomalija, tako kot prva, se imenuje trisomija. Včasih govorimo o 18 kromosomih. značilna obsežna škoda. Večinoma imajo bolniki cistično deformacijo, spremenjeno obliko lobanje, težave z dihali in kardiovaskularnim sistemom. Težko življenje se bliža 3 mesecem, drugače je nemogoče dočakati konec.

Endokrine bolezni zaradi kromosomskih nenormalnosti

Poleg prekomernih sindromov kromosomske nepravilnosti obstajajo tudi drugi, pri katerih gre tudi za numerično in strukturno nepravilnost. Osnovne bolezni so naslednje:

1. Triploidija je redka motnja kromosomov, v tem primeru je njihovo modalno število enako 69. Vitalnost se bo zgodaj končala, če pa dojenček preživi, ​​ne bo živel več kot 5 mesecev, pazite na številke brez prirojenih napak.
2. Wolf-Hirschhornov sindrom je tudi ena redkih kromosomskih nepravilnosti, ki se razvije zaradi delecije distalnega konca kratkega kraka kromosoma. Kritično območje te motnje je 16.3 na kromosomu 4p. Značilni znaki - težave z razvojem, težave z rastjo, presojo in tipične lastnosti posameznikov
3. Prader-Willijev sindrom – bolezen se pojavlja še redkeje. Pri taki nenormalnosti kromosomov 7 genov ali deli 15. očetovega kromosoma ne delujejo ali so popolnoma odstranjeni. Znaki: skolioza, škiljenje, zastoj v telesnem in intelektualnem razvoju, utrujenost.

Kako premagati otroka s kromosomskimi boleznimi?

Otroka s prirojenimi kromosomskimi boleznimi ni enostavno zdraviti. Da bi si olajšali življenje, morate upoštevati določena pravila. Najprej takoj odpravite strah. Z drugimi besedami, ni treba porabiti ene ure za iskanje vina, ni ga. Tretjič, pomembno je razumeti, kakšno pomoč potrebuje otrok in družina, nato pa se obrniti na policijo za medicinsko in psihološko-pedagoško pomoč.

V prvih obdobjih življenja je diagnoza izredno pomembna, saj se v tem obdobju razvije roachalna funkcija. Ob pomoči strokovnjakov bo imel otrok več motoričnih težav. Potrebno je objektivno pregledati otroka glede patologij vida in sluha. Otrok se bo morda moral posvetovati tudi s pediatrom, nevropsihiatrom ali endokrinologom.

Nos zajčjih kromosomov je dobrodušen, tako da je njegovo izobraževanje lažje in v svetu svoje moči lahko zasluži pohvalo odraslega. Razvoj posameznega otroka je odvisen od tega, kako težko ga je naučiti osnovnih veščin. Bolni otroci se želijo zoperstaviti drugim, vendar si zaslužijo veliko spoštovanja. Najprej je treba razviti otrokovo neodvisnost. Stisnite samopostrežne konice na mokro zadnjico in ne boste dosegli rezultata.

Otroci s kromosomskimi boleznimi imajo posebne talente, ki jih je treba odkriti. Lahko se ukvarjate tudi z glasbo ali slikanjem. Za govorni razvoj vašega otroka je pomembno, da je aktiven in razvija motorične sposobnosti, se igra, bere in razvije rutino urejenosti. Če otroku pokažete vso svojo nežnost, strast, spoštovanje in naklonjenost, potem se boste videli.

Kako lahko vilikujete?

Danes je nemogoče odpraviti kromosomske bolezni; Metoda zamenjave kože je eksperimentalna, saj klinična učinkovitost ni bila dosežena. Doseganje uspeha v razvoju, socializaciji in izobraževanju je podprto s sistematično zdravstveno in pedagoško pomočjo.

Bolan otrok se mora nenehno paziti zdravnikov, saj je medicina dosegla raven, ko je potrebno imeti potrebno znanje in različne vrste terapije. Učitelji bodo vztrajali pri sedanjih pristopih k začetku in rehabilitaciji dojenčka.

Včasih nam prinesejo neverjetna presenečenja. Na primer, ali veste, kaj so kromosomi in kako dišijo?

Priporočljivo je, da se posvetujete s svojim nutricionistom, da boste lahko še enkrat postavili vse pike na "i".

Če pogledate družinske fotografije, lahko opazite, da so si člani iste družine podobni: otroci so kot očetje, očetje kot stari starši. Ta podobnost se prenaša iz roda v rod s pomočjo neverjetnih mehanizmov.

Vsi živi organizmi, od enoceličnih do afriških slonov, imajo v celičnem jedru kromosome – dolge tanke nitke, ki jih lahko vidimo le v elektronskem mikroskopu.

Kromosomi (ang.-gr. χρῶμα - barva in σῶμα - telo) so nukleoproteinske strukture v jedru celice, ki vsebujejo večino genetske informacije (geni). Namenjeni so shranjevanju teh informacij za izvajanje in prenos.

Koliko kromosomov imamo ljudje?

Še ob koncu 19. stoletja je bilo ugotovljeno, da je število kromosomov pri različnih živalskih vrstah različno.

Na primer, grah ima 14 kromosomov, grah 42, in ljudje imajo 46 (to je 23 stav). Ni potrebe po razvoju sistema, ki bi jih imel več - to je njegova kompleksna narava. Vendar resnica sploh ni taka.

Od 23 parov človeških kromosomov je 22 parov avtosomov in en par gonosomov (državni kromosomi). Izdelki imajo morfološke in strukturne (shranjevanje genov) lastnosti.

V ženskem organizmu par vsebuje dva kromosoma X (XX-par), v človeškem organizmu pa en X- in Y-kromosom (XY-par).

Enako se bo zgodilo, kakšna bo sestava kromosomov triindvajsetega para (XX ali XY), ki bo postal bodoči otrok. Indicirano je, ko sta telo ženske in moškega zapečatena in zapečatena.

To dejstvo se morda zdi presenetljivo, vendar ljudje zaradi števila kromosomov žrtvujejo svoje bogastvo bitjem. Na primer, koza ima 60 kromosomov, zajec pa 80.

kromosomi sestavljena iz beljakovin in molekul DNA (deoksiribonukleinska kislina), podobna zviti vijačnici. Vsaka koža vsebuje približno 2 metra DNK, skupno pa je v celicah našega telesa približno 100 milijard km DNK.

Dejstvo je, da so ljudje zaradi prisotnosti kromosoma ali morda enega od 46 kromosomov izpostavljeni tveganju mutacije in resne motnje v razvoju (Downov sindrom).

MOSKVA, 4 lipe- RIA Novini, Ganna Urmantseva. Kdo ima večji genom? Očitno so lahko nekatere stvari bolj zapletene od drugih, in ker je vse zapisano v DNK, se lahko enako odraža v njeni kodi. Očitno je lahko oseba s to zvito reklamo bolj zložljiva kot majhen okrogel črv. Če pa nas primerjate s črvom po številu genov, bo rezultat približno enak: 20 tisoč genov Caenorhabditis elegans proti 20-25 tisoč Homo sapiens.

Še bolj pomembno za "krono zemeljskih bitij" in "kralja narave" je izravnava z rižem in koruzo - 50 tisoč genov v primerjavi s 25 človeškimi geni.

Torej, morda se ne strinjamo? Gen je "škatla", v kateri so pakirani nukleotidi - "pismo" genomu. Mogoče bi jih morali razvajati? Človek ima 3,2 milijarde nukleotidnih parov. In japonska vranja os (Paris japonica) – rastlina z belimi listi – ima v svojem genomu 150 milijard baznih parov. Izkazalo se je, da se lahko ljudje operejo 50-krat preprosteje kot katera koli knjiga.

In dvojno ribji protopter (dvojno dikha - Volodya, tako pozimi kot v legenih dikhannyas), se izkaže, 40-krat bolj zložen, manj človeški. Mogoče vse razmišljam o plačevanju za ljudi? št. Nabrana riba fugu, ki jo Japonci delajo kot poslastico, ima genom veliko manjši od človeškega in 330-krat manjši od genoma rib iz rodu Protoptera.
Če se kromosomi izgubijo, postane slika še bolj zmedena. Kako je lahko človek po številu kromosomov v sorodu z jesenom, šimpanz pa s targanom?

Evolucijski biologi in genetiki se že dolgo ukvarjajo s temi pojavi. Bali so se vedeti, da velikost genoma, ki je ne bi poskušali ugotoviti, ni povezana s kompleksnostjo organizmov. Ta paradoks so poimenovali »skrivnost vrednosti C«, kjer C pomeni velikost DNK pri ljudeh (paradoks C-vrednosti, natančen prevod je »paradoks velikosti genoma«). Pa vendar obstajajo nekatere korelacije med regijami in kraljestvi.

© Ilustracija RIA Noviny. O. Polyanina

© Ilustracija RIA Noviny. O. Polyanina

Razume se na primer, da imajo evkarionti (živi organizmi, celice, ki vsebujejo jedro) večje genome kot prokarionti (živi organizmi, celice, ki vsebujejo jedro). Bitja s hrbtenico imajo večje genome, manj brez hrbtenice. Vendar pa je tu nekaj napak, ki jih še nihče ni znal pojasniti.

Obstajala je domneva, da je velikost genoma povezana s kompleksnostjo življenjskega cikla organizma. Znanstveniki že dolgo trdijo, da imajo bogate vrste večje genome, manj enake, in to je posledica razlik med številnimi različnimi vrstami. In najmanjši genomi pripadajo efemernim vrstam, ki gredo skozi nov cikel od rojstva do smrti tekom mnogih let. O cenah hrane se zdaj aktivno razpravlja v znanstvenih klubih.

Pojasnjuje vodilni znanstveni specialist Inštituta za tujo genetiko. M. I. Vavilova z Ruske akademije znanosti, profesor na teksaški agromehanski univerzi in univerzi v Göttingenu Kostyantin Krutovsky: »Velikost genoma ni povezana s kompleksnostjo življenjskega cikla organizma istega rodu! lahko predstavlja novo velikost za genom, vendar se lahko razlikuje v trivialnostih življenja v desetinah, kot ne na stotine. Obstaja povezava med velikostjo genoma in evolucijsko kompleksnostjo in kompleksnostjo organizacije, vendar brez kakršnih koli krivcev. . ist) genom (in poliploidi postajajo pogostejši tako pri rastlinah kot pri živalih) in velika količina zelo ponavljajoče se DNK (preproste in zvite ponovitve, transpozoni in drugi mobilni elementi)."

In tudi znanost, ki obravnava druge poglede na prehrano.

Kromosomi so glavni strukturni elementi celičnega jedra, ki so nosilci genov, ki kodirajo genetske informacije. Od svojega obstoja do samoustvarjanja kromosomi zagotavljajo genetsko povezavo za generacije.

Morfologija kromosomov je povezana s stopnjo njihove spiralizacije. Na primer, ker so v fazi interfaze (div. Mitoza, Mejoza) kromosomi maksimalno razširjeni, nato despiralizirani, se nato od popka do pododseka kromosomi intenzivno spiralizirajo in skrajšajo. Največjo spiralizacijo in skrajšanje kromosomov dosežemo v fazi metafaze, ko nastanejo zelo kratke, goste strukture, ki jih glavne bakterije intenzivno bodijo. Ta stopnja je najpomembnejša za razvoj morfoloških značilnosti kromosomov.

Metafazni kromosom je sestavljen iz dveh poznih podenot - kromatid [v bodočih kromosomih so elementarne niti (tako imenovane kromonemije ali kromofibrile) z debelino 200 Å, katerih koža je sestavljena iz dveh podenot].

Velikost kromosomov rastlin in živali se zelo razlikuje: od nekaj mikronov do več deset mikronov. Srednji deli človeških metafaznih kromosomov ležijo v intervalih 1,5-10 mikronov.

Kemična osnova kromosomov so nukleoproteini - kompleksi (div.) z glavnimi proteini - histoni in protamini.

majhna 1. Budova normalni kromosomi.
A – zunanji videz; B - notranja struktura: 1-primarna zožitev; 2 – sekundarna zožitev; 3-satelit; 4 – središče.

Posamezni kromosomi (slika 1) so ločeni glede na lokalizacijo primarne zožitve, tako da se centromera razširi (med mitozo in mejozo, na katero so pritrjene niti vretena, ki zategnejo í do pola). Ko se centromera izgubi, fragmenti kromosomov izgubijo izvor in se vsako uro razhajajo. Primarna zožitev deli kromosome na 2 kraka. Zaradi razvoja primarne zožitve delimo kromosome na metacentrične (izven enakih ali celo enakih krakov), submetacentrične (neravni kraki) in akrocentrične (centrom je premaknjen na konec kromosoma). Poleg primarne imajo lahko kromosomi manjše izraze sekundarnih zožitev. Majhen končni odsek kromosomov, okrepljen s sekundarno zožitvijo, se imenuje spremljevalec.

Za vsako vrsto organizma je značilen specifičen (število, velikost in oblika kromosomov) tako imenovani kromosomski niz. Celota podvrste ali diploidnega nabora kromosomov se imenuje kariotip.

majhna 2. Normalen kromosomski komplement ženske (spodnji desni kromosom ima dva X kromosoma).

majhna 3. Normalno kromosomsko dopolnilo osebe (v desni spodnji povrhnjici sta X- in Y-kromosoma zaporedno).

Pri odraslih jajčeca vsebujejo en sam ali haploiden nabor kromosomov (n), ki predstavlja polovico diploidnega nabora (2n), ki nadzoruje kromosome vseh celic v telesu. V diploidnem nizu je kožni kromosom predstavljen s parom homologov, enega materinega in drugega očetovega izvora. Pri večini sort so kromosomi kožnega para enaki po velikosti, obliki in genski sestavi. Krivda je pripisana kromosomskim stanjem, katerih manifestacija neposredno pomeni razvoj telesa pri ljudeh in ženskah. Običajni kromosomski nabor osebe je sestavljen iz 22 parov avtosomov in enega para državnih kromosomov. Pri človeku ima samica dva kromosoma X, človek pa en kromosom X in en kromosom Y (sliki 2 in 3). V ženskih celicah je eden od kromosomov X genetsko neaktiven in se pojavi v interfaznem jedru vrste. Sprememba človeških kromosomov v normi in patologiji postane predmet medicinske citogenetike. Ugotovljeno je bilo, da se število in struktura kromosomov razlikujeta od norme, kar je posledica članka! celic ali v zgodnjih fazah razdrobljenosti oplojenega jajčeca pride do motenj normalnega razvoja telesa, v nekaterih primerih do spontanih splavov, mrtvorojenosti, kalcinacij in anomalij v razvoju genitalnega trakta pri ljudeh (kromosomske bolezni). Primeri kromosomskih bolezni lahko vključujejo Downov sindrom (prizadene ga kromosom G), Klinefelterjev sindrom (prizadene ga kromosom X pri ljudeh) in (prisotnost kariotipa Y ali enega od kromosomov X). V medicinski praksi se kromosomska analiza izvaja z direktno metodo (na celicah malih možganov) ali po kratkotrajni kulturi celic s telesom (periferna kri, koža, fetalno tkivo).

Kromosomi (iz grščine chroma - drevesce in soma - telo) so nitasti strukturni elementi celičnega jedra, ki se samotvorijo, ki dejavnike spastičnosti - gene - postavijo v linearni vrstni red. Kromosomi so jasno vidni v jedru na stopnji somatskih celic (mitoza) in na stopnji zorenja državnih celic - mejoze (slika 1). Pri tem in pri drugem tipu so kromosomi intenzivno pregrajeni z glavnimi brazgotinami, kar je razvidno iz neskorjenih citoloških preparatov v faznem kontrastu. V interfaznem jedru so kromosomi despiralizirani in niso vidni pod svetlobnim mikroskopom, saj so njihove dimenzije preseka izven dosega svetlobnega mikroskopa. Same robove kromosomskih odsekov kot tanke nitke s premerom 100-500 Å lahko seciramo z elektronskim mikroskopom. Robovi odsekov kromosomov, ki niso bili despiralizirani v interfaznem jedru, so vidni skozi svetlobni mikroskop kot močno ločeni (heteropiknotični) odseki (kromocentri).

Kromosomi se nenehno pojavljajo v celičnem jedru, ki je del cikla vrtljive spiralizacije: mitoza-interfaza-mitoza. Glavne zakonitosti obnašanja kromosomov v mitozi, mejozi in v primeru ovulacije pa pri vseh organizmih.

Kromosomska teorija diskontinuitete. Kromosome je prvi opisal I. D. Čistjakov rojen leta 1874 tisti Strasburžan (E. Strasburger), rojen leta 1879 Leta 1901 Wilson (E. V. Wilson), leta 1902 pa r. Sutton (W. S. Sutton) je bil pozoren na vzporednost v obnašanju kromosomov in mendelskih dejavnikov propadanja - genov - v mejozi in ko so zaprti, so prišli do zaključka, da se geni nahajajo na kromosomih. V letih 1915-1920 pp. Morgan (T. N. Morgan) in njegovi spivrobitniki so dokončali to situacijo, lokalizirali na stotine genov v kromosomih Drosophila in ustvarili genetske zemljevide kromosomov. Podatki o kromosomih, izolirani v prvi četrtini 20. stoletja, so bili osnova kromosomske teorije recesije, zaradi katere bo narava celic v organizmih v več generacijah kromosomov prizadeta.

Kemično skladišče in avtoreprodukcija kromosomov. Kot rezultat citokemičnih in biokemičnih študij kromosomov v 30. in 50. stoletju 20. stoletja je bilo ugotovljeno, da so sestavljeni iz stabilnih komponent [DNK (deli nukleinskih kislin), bazičnih proteinov (histonov ali protaminov) c), nehistonski proteini] in bistvene komponente (RNK in z njo povezane kisle beljakovine). Osnovo kromosomov sestavljajo deoksiribonukleoproteinske niti s premerom približno 200 Å (slika 2), ki jih lahko povežemo v snope premera 500 Å.

Leta 1953 sta jo ustanovila J. D. Watson in F. N. Crick. dejanskih molekul DNK, mehanizma avtoreprodukcije (reduplikacije) in nukleinske kode DNK ter razvoj molekularne genetike, ki mu je sledil, je pripeljal do odkritja genov kot dela molekule DNK. (Div. Genetika). Odkrite so bile zakonitosti avtoreprodukcije kromosomov [Taylor in sod., 1957], ki so se izkazale za podobne zakonitostim avtoreprodukcije molekul DNA (konzervativna reduplikacija).

Kromosomsko rekrutiranje- Skupek vseh kromosomov v celici. Kožna biološka vrsta ima značilen in stalen nabor kromosomov, ki je fiksiran v evoluciji te vrste. Obstajata dve glavni vrsti kromosomskih nizov: enojni ali haploidni (pri naravnih živalih), ki je označen z n, in podrejeni ali diploidni (pri somatskih živalih, ki vsebuje pare podobnih, homolognih kromosomov od matere). kar je označeno z 2n.

Nizi kromosomov več bioloških vrst se zelo razlikujejo po številu kromosomov: od 2 (Kinnov okrogel črv) do sto in tisoč (sporne vrste in najpreprostejši). Diploidno število kromosomov teh organizmov je naslednje: človek - 46, opekline - 48, črevesje - 60, veverice - 42, sadne mušice - 8.

Tudi velikosti kromosomov pri različnih vrstah se razlikujejo. Število kromosomov (v metafazni mitozi) se giblje od 0,2 μ pri nekaterih vrstah do 50 μ pri drugih, premer pa od 0,2 do 3 μ.

Morfologija kromosomov je med metafazo mitoze dobro izražena. Sami metafazni kromosomi so določeni z identifikacijo kromosomov. V takšnih kromosomih so jasno vidne kromatide motnje, na katerih se kasneje razcepita kožni kromosom in centromera (kinetohor, primarna zožitev), ki povezuje kromatide (slika 3). Centromero vidimo kot zvenečo serijo, da ne moti kromatina (div.); Nanj so pritrjene niti ahromatinskega vretena, zato centromera pomeni tok kromosomov do polov v mitozi in mejozi (slika 4).

HEARTMIRA je naseljena z vključitvijo kromosomov ionizui vipromínyuvanni z obilnimi mutageni, da bi kromosomom, brezsramnemu središču (atentrični fragment), bratska usoda z Maiozi io io igs joge joge jedra. To lahko povzroči resno škodo stranki.

Centromera deli kromosomsko telo na dva kraka. Razširitev centromere je strogo skladna za kožni kromosom in pomeni tri vrste kromosomov: 1) akrocentrične ali paličaste kromosome z enim dolgim ​​in drugim zelo kratkim krakom, ki predstavlja glavo; 2) submetacentrični kromosomi z dolgimi kraki neenakomernega izvora; 3) metacentrični kromosomi iz ramen iste ali iste strani (sl. 3, 4, 5 in 7).

majhna 4. Shema kromosomov v metafazni mitozi po pozni delitvi centromere: A in A1 – sestrski kromatidi; 1 – dolga rama; 2 – kratka rama; 3 – sekundarna zožitev; 4-centromir; 5 – vretenska vlakna.

p align="justify"> Značilne figure morfologije pevskih kromosomov vključujejo sekundarne zožitve (ki niso funkcija centromere), pa tudi satelite - majhne odseke kromosomov, povezane z drugim telesom s tanko nitjo (slika 5) . Spremljajoče niti so odgovorne za tvorbo jedra. Značilna struktura v kromosomu (kromomirija) je zadebeljen ali močneje spiraliziran odsek kromosomske niti (kromomirija). Otroški kromomer je specifičen kožni par kromosomov.

majhna 5. Shema morfologije kromosoma v anafazi mitoze (kromatid, ki sega do pola). A – zunanji videz kromosoma; B - notranji kromosomi z dvema kromonemama (nehromatidi): 1 - primarna zožitev s kromomeri, centromeri za shranjevanje; 2 – sekundarna zožitev; 3 – spremljevalec; 4 – spremljevalna nit.

Število kromosomov, njihova velikost in oblika na stopnji metafaze so značilni za tip kože organizmov. Skupek teh znakov v naboru kromosomov se imenuje kariotip. Kariotip lahko predstavimo v obliki diagrama, ki ga imenujemo idiogram (div. pod človeškim kromosomom).

Navedite kromosome. Geni, ki določajo izvor, so lokalizirani v posebnem paru kromosomov - državnih kromosomov (savtsi, človek); v drugih sortah je določeno z razmerjem števila državnih kromosomov in vseh drugih, imenovanih avtosomi (Drosophila). Pri ljudeh, pa tudi v drugih državah, ima ženska dva kromosoma, ki se imenujeta kromosoma X, medtem ko ima človek par heteromorfnih kromosomov: X in Y. Kot posledica procesa redukcije (mejoze) med zrelim oocitom v (div. Oogenesis) pri samicah imajo vsaka en X kromosom. Pri človeku zaradi redukcije (zorenja) spermatocitov nosi polovica semenčic kromosom X, druga polovica pa kromosom Y. Rojstvo otroka je označeno z oploditvijo jajčeca s semenčico, ki nosi kromosom X ali Y. Posledično se pojavi zarodek ženskega (XX) ali človeškega (XY) statusa. V interfaznem jedru žensk je eden od kromosomov X označen kot del kromatina kompaktnega stanja.

Delovanje kromosomov in jedrski metabolizem. Kromosomska DNK je matrika za sintezo specifičnih molekul messenger RNA. Ta sinteza se pojavi takoj, ko pride do despiralizacije tega dela kromosoma. Uporaba lokalne aktivacije kromosomov: ustvarjanje despiraliziranih zank kromosomov v jajčnih celicah ptic, dvoživk, rib (tako imenovane X-lamp brushes) in nabrekanje (puffs) lokusov pevskih kromosomov v kromosomih bogatega dela (letečih) živali. in druge sekretorne. 6). Z deaktivacijo celotnega kromosoma, ki ga izključi iz presnove celotnega kromosoma, ustvari enega od X-kromosomov kompaktnega telesa državnega kromatina.

majhna 6. Leti kromosoma dvojne muhe Acriscotopus lucidus: A in B - risba, obdana s pikčastimi črtami, v fazi intenzivnega delovanja (puf); V - ista parcela v nefunkcionalnem kampu. Številke označujejo kromosomske lokuse (kromosome).
majhna 7. Kromosomski niz v kulturi levkocitov periferne krvi človeka (2n=46).

Raznolikost mehanizmov delovanja letečih kromosomov, kot so ščetke svetilke in druge vrste spiralizacije in despiralizacije kromosomov, je lahko izjemnega pomena za razumevanje vrtljive diferencialne aktivacije genov.

Ljudski kromosomi. Leta 1922 Painter (T. S. Painter) je ugotovil diploidno število človeških kromosomov (v spermatogoniji), ki je višje od 48. Rojen 1956. Tio in Levan (N. J. Tjio, A. Levan) sta razvila niz novih metod za sledenje človeških kromosomov: celična kultura; preiskava kromosomov brez histoloških rezov na totalnih celičnih preparatih; kolhicin, ki vodi do nastanka mitoz na stopnji metafaze in kopičenja takšnih metafaz; fitohemaglutinin, ki spodbuja vstop celic v mitozo; Obdelava metafaznih celic s hipotonično raztopino soli Vse to je omogočilo razjasnitev diploidnega števila kromosomov pri ljudeh (bilo je 46) in datum opisa človeškega kariotipa. 1960 r. V Denverju (ZDA) je mednarodna komisija določila nomenklaturo človeških kromosomov. Po predlogih komisije naj bi pojem »kariotip« definirali kot sistematiziran nabor kromosomov ene same celice (sl. 7 in 8). Izraz "idiotram" se uporablja za opis nabora kromosomov v obliki diagramov, ki jih ustvari vimirvania, in za opis morfologije kromosomov več celic.

Človeški kromosomi so oštevilčeni (delno serijsko) od 1 do 22 na podlagi specifične morfologije, ki omogoča njihovo identifikacijo. Kromosomska stanja nimajo številk in so označena z X in Y (slika 8).

Ugotovljeno je bilo, da je v človekovem razvoju zaradi sprememb v številu in strukturi kromosomov nizka pojavnost bolezni in prirojenih okvar. (Div. Slabost).

Tudi citogenetske preiskave.

Vsi ti dosežki so ustvarili odlično podlago za razvoj človeške citogenetike.

majhna 1. Kromosomi: A – na stopnji anafaze mitoze v trolistnih mikrosporocitih; B - na stopnji metafaze prve polovice mejoze v materinskih celicah Tradescantia. V obeh primerih je vidna spiralna struktura kromosomov.
majhna 2. Elementarne kromosomske niti s premerom 100 Å (DNA + histon) iz interfaznih jeder telečjega timusa (elektronska mikroskopija): A - izolirane iz jeder niti; B – tanek rez skozi isti pripravek.
majhna 3. Kromosomski niz Vicia faba (fižol kvinoja) v fazi metafaze.
majhna 8. Kromosomi enaki kot na sl. 7, niz, sistematično sistematiziran z denversko nomenklaturo v pare homologov (kariotip).