Pijte formulo, moč minerala. Devet smrtonosno nevarnih mineralov na Zemlji

Robot je pridobil rezultate termične analize vzorcev monofrakcij skorodita (FeAsO4) in pirita (FeS2) ter njune vsote v razmerju 3:1. Ugotovljeno je bilo, da termična razgradnja poteka v treh stopnjah, določena so temperaturna območja in toplotni učinki teh reakcij. Rezultati termične razgradnje pirita so pokazali, da pirit razpada dvostopenjsko na pirit in neznatno količino magnetita. Eksperimentalno je bilo dokazano, da pirit in pirit razpadata v dveh glavnih fazah, na podlagi rentgenske fazne analize sta končna produkta razgradnje pirotin in magnetit. Na podlagi rezultatov te raziskave bodo podana priporočila za optimizacijo procesa obarjanja zlatonosne skoroditne rude s piritnim koncentratom v atmosferi pregrete vodne pare.

toplotna analiza

pohiti

pregreta para

1. Markosyan S.M., Markosyan S.M., Antsiferova S.A., Timoshenko L.I. Metoda diferencialne termične analize pri ocenjevanju učinkovitosti obogatitve sulfidnih rud // Aktualni problemi znanosti in izobraževanja. - 2014. - št. 3. URL: http://science-education.ru/ru/article/view id=13389.

2. Paleev P.L., Gulyashinov P.A., Gulyashinov A.N. Termodinamično modeliranje dearzenacije uporniške zlato-kremenčevo-arzenove rude v vodni pari // Journal of Mining Science. - 2016. - Letn. 52. - Št. 2. - Str. 373-377.

3. Gulyashin P.A., Paleev P.L., Gulyashin A.M. Raziskava procesa odlaganja zlatonosne skoroditne rude // Novice IRGTU. - 2016. - T. 20, št. 10. - Str. 154-162.

4. Gzogyan S.R., Chanturia O.L. Vbrizgavanje toplotnih infuzij na sulfide in okside sline // Girsky Information and Analytical Bulletin. – 2010. – Št. 5. – Str. 63–69.

5. Čepuštanova T.A. Fizikalno-kemijska moč in tehnološke osnove za pridobivanje pirita iz pirita: dis. ...kand. tehn. Sci. - Alma-Ati, 2009. - 143 str.

V tem času so praktično obdelana bogata in lahka nahajališča plemenitih in barvnih kovin; Pred takšnimi rudami najdemo zlatonosne rude, kar je povezano s tesno povezanostjo zlata z miceoznimi minerali. To vrsto zlata imenujemo nevidno, ker ga z optičnimi metodami ni mogoče zaznati. Da bi dosegli sprejemljivo raven izkoristka zlata, je potrebna napredna obdelava izkopanih rud. Vse metode predobdelave vodijo do transformacije mineralne matrice z metodo pozlačevanja.

Termična analiza (kalorimetrija) je metoda za sledenje fizikalnih in kemijskih procesov, ki temelji na registraciji toplotnih učinkov, ki spremljajo transformacijo snovi v mislih temperaturnega programiranja. Ta metoda se pogosto uporablja v analitični kemiji in geologiji za identifikacijo različnih mineralov in kamnin. Poudariti je treba tudi, da je termična analiza enostavna za laboratorijske preiskave, ne zahteva velike količine izhodnega materiala in jo lahko obravnavamo kot ekspresno metodo za preiskavo mineralov. Ta metoda je lahko še posebej uporabna za težko zlato rudo (vključno s sulfidom) zaradi velike težavnosti in zapletenosti analize analize.

Za potrditev predhodno zavrnjenih rezultatov termodinamičnega modeliranja in razvoja kinetičnih parametrov je bila izvedena študija o termični razgradnji hitrosti in pirita (monofrakcije), kot tudi vsote hitrosti in pirita v sp. 1.

Materiali in raziskovalne metode

Predmeti preiskave: pridobivanje zlata oksidirana skoroditna ruda iz klana Kozlovske (regija Kalgan, regija Transbaikal). Po mineraloški analizi ruda vsebuje: kremen - 54%, ironit - 35%, glinenec in aluminosilikatne kamnine - 11%. Končni vzorec rude je pokazal dragocene komponente: zlato (16,9 g/t) in srebro (52,5 g/t). In tudi podstandardni koncentrat pirita iz ogromne tovarne volfram-molibden (Zakamyansk, Republika Burjatija). Po kemijski analizi piritni koncentrat vsebuje %: Stotal - 38,3, Fe - 35,8, SiO2 - 24,2, Pb - 0,81, Zn - 0,78. Piritni koncentrat se lahko destilira kot sulfidizator, ko se izpari v atmosferi pregrete vodne pare.

Termična analiza je bila izvedena z uporabo diferencialne termogravimetrije (DTG) in diferencialne skenirajoče kalorimetrije (DSC) z uporabo Netzsch STA 449 F1 Jupiter naprave za sinhrono termično analizo.

Termogrami so bili uporabljeni v platinskih lončkih iz naslednjih razlogov: atmosfera - argon, temperaturno območje 20-1000 °C, način segrevanja - linearen, segrevalna fluidnost delcev 10 °C/xv, teža uteži 15-20 mg. Med postopkom segrevanja so bile zabeležene spremembe mase sledljivega minerala (krivulja TG), fluidnosti spremembe mase (krivulja DSC), temperature (T) ter toplotnih učinkov reakcije (J/g).

Rezultati preiskave in razprave

Podatki iz analize so predstavljeni na sl. 1, upoštevajte, da je razplet hitrostne preizkušnje končan na 3. stopnji. Krivulji DSC in TG kažeta, da v temperaturnem območju 162-215 °W pride do izgube mase (do 5,35 %), s precejšnjo količino toplote (-205,3 J/g). Kaj pojasnjuje izgubo vode zaradi skoroditisa:

FeAsO4. 2H2O → FeAsO 4 + 2H 2 O. (1)

Pri temperaturi 466-488 °C z znatno izgubo mase (19,25 %) poteka proces razgradnje brezvodnega skorodita po formuli

2FeAsO 4 → Fe 2 O3 + As 2 O5. (2)

Ko snov segrejemo nad 550 °C, opazimo eksotermni vrh (7,15 J/g), ki kaže na razgradnjo As 2 O5:

As 2 O5 → As 2 O3 + O2. (3)

Po podatkih XRF je končni produkt skorodita magnetit (Fe3O4).

Toplotno raztezanje pirita dobro opisujejo številni avtorji. Termogram je prikazan na sl. 2, prikazan kot monofrakcija pirita, kaže, da je ekspanzija pirita opazna tudi na 3. stopnji. V temperaturnem območju 491-549 °C opazimo termično disociacijo pirita iz raztopljene elementarne kisle za rahlo izgubo mase z endotermnim učinkom (-41,89 J/g):

2FeS 2 → 2FeS + S 2 . (4)

Pri nadaljnjem povišanju temperature se zaradi največje izgube mase (16,19 %) izognemo pomembnemu endotermnemu vrhu, kar je pojasnjeno v nadaljnji analizi celotne reakcije:

4FeS 2 + 11O 2 → 2Fe 2 O3 + 8SO 2. (5)

majhna 1. Termogram postavitve skorodita

majhna 2. Termogram iz pirita

majhna 3. Termogram, postavljen sumiši skorodita in piritu

majhna 4. Shema laboratorijske naprave za uparjanje pregrete vodne pare v atmosferi: 1 – grelnik; 2 - posoda z destilirano vodo; 3 - reaktor; 4 - pích; 5 - rudar iz rude; 6 – krmilni oddelek; 7 - hladilna zmogljivost krmilne enote

S pomanjkanjem kislosti je mogoče premagati žaljivo reakcijo:

3FeS 2 + 8O 2 → Fe 3 O 4 + 6SO 2. (6)

Končni produkt razgradnje pirita je pirotit (FeS), ima pa tudi neznatno kislost magnetita (Fe3O4).

Najbolj zanimiv je termogram mešanice mešanice in pirita 3:1 (slika 3), v katerem delež mešanice ustreza sulfidizatorju. Ko temperaturno območje doseže 153-197 ° C, pride do izgube mase (2,74%) s precejšnjo količino toplote. Endotermni vrh je razviden iz izgube vode zaradi skoroditisa.

Krivulji TG in DSC kažeta, da največjo izgubo mase (skupaj do 13,4 %) opazimo pri temperaturi 450–590 °C, pa tudi največji endotermni vrh (–129,5 J/g), najverjetneje v tem intervalne temperature se uporabljajo za razgradnjo kisline in pirita, pa tudi za sulfidacijo amikemijskega oksida, ki je veljal za elementarno žveplo. Končna produkta reakcije sta magnetit (Fe3O4) in pirotin (FeS). Vse mešanice so vidne v plinski fazi.

Za potrditev rezultatov termične analize so bile izvedene eksperimentalne laboratorijske preiskave za identifikacijo končnih produktov, ki so se oborili v atmosferi pregrete vodne rude, skorodita in koncentrata pirita v laboratorijski napravi "pretočnega tipa" (slika 4).

To laboratorijsko napravo sestavljajo štiri glavne komponente - električna peč, grelec, reaktor in posoda z glinenimi plini. Temperaturo v reaktorju merimo s termočleni tipa XA in uravnavamo z elektronskim mikroprocesorskim termostatom MPRT-22, ki je vgrajen za avtomatizacijo procesa. Ko je bila dosežena želena temperatura, je bila v reaktor dovedena pregreta vodna para, nato pa je bila alundova ruda pomešana s 2 do 3 g koncentratom skorodita. Temperatura je bila 700 ° C, temperatura je bila 25 minut. Otrimani podžgani vzorci so bili podvrženi rentgenski fazni analizi.

Na sl. Na sliki 5 je prikazan rentgenski difraktogram odstranjenega spodnjega dela, ugotovljeno je bilo, da sta po končnih fazah izpadla nanosa magnetita (Fe 3 O 4) in pirotita (FeS).

Tako so bili v fazi raziskav ugotovljeni temperaturni razponi za čas porazdelitve mineralov v sledovih, pa tudi pomen endotermnih učinkov. Eksperimentalno je bilo potrjeno, da ko zmes skoroditne rude in piritnega koncentrata izkuhamo v razmerju 3:1 (temperatura 700 °C, suhost 25 stopinj), v atmosferi pregrete vodne pare nastanejo njeni produkti. vključujejo magnetit (Fe 3 O 4 ) in .

majhna 5. Rentgenska slika podžganega

Izvedena je bila študija termične razgradnje monofrakcij akridije in pirita v atmosferi argona. Temperaturna območja in termični učinki so bili določeni, ko je bila monofrakcija položena s speedom, piritom in njunimi mešanicami v razmerju 3:1. Pomen endotermnih učinkov se je pokazal, ko so minerali, ki jih je treba spremljati, porazdeljeni v inertni atmosferi. Rezultati teh raziskav bodo pomagali optimizirati proces obarjanja zlatonosne skoroditne rude s piritnim koncentratom v atmosferi pregrete vodne pare.

Bibliografsko pošiljanje

Malo ljudi ve, kaj pijejo pirit in pirit - za isti mineral obstajata dve različni imeni. Ta kamen nosi še en vzdevek: pasje zlato. Kaj je mineral kurkuma? Kakšne fizične in magične moči ima? Naš članek govori o tej resnici.

Glineni pirit: fizikalne značilnosti slanosti

Pirit (ne smemo ga zamenjevati s peritom) je nejasen mineral z izrazitim kovinskim leskom. Druga živa imena so sirčani ali sluzasti pirit. Mineral lahko vsebuje med, zlato, selen, kobalt, nikelj in druge kemične elemente. Chi se ne razgradi v bližini vode. Trdota po Mohsovi lestvici: 6-6,5.

Formula pirita: FeS2. Barva minerala je slamnato rumena ali zlata. Kasneje koščica izgubi tanko zelenkasto-črno obrobo. Kristali pirita tvorijo kubično obliko. Smradi so velikodušno pokriti s plitvimi ravnimi brazdami, ki se vzporedno gojijo ena proti ena. Čudovito je videti tako.

Beseda "pirit" je grška beseda za pomen. Ruski rudnik je preveden kot "kamen, iz katerega visi ogenj". In to ni le prispodoba: ob udarcu se pirit dejansko iskri. Mineral se razreže z magnetnimi in prevodnimi močmi, v vulgarni sredini z lahkim dostopom pa se kislina razgradi.

Širjenje v zemeljski skorji in glavni izvor minerala

Pirit je eden najpogostejših sulfidov na svetu. Večina njenih nahajališč je hidrotermalnih in obležnih. Naseli se v dnu zaprtih morij, med procesom sedimentacije feruma z vodo. Včasih ga najdemo v magmatskih kamninah.

Veliki rodovi piritov so bili odkriti v Rusiji, Kazahstanu, Španiji, Italiji, ZDA, Kanadi, Norveški in na Japonskem. Rusija ima zaloge tega minerala na Altaju, Kavkazu, socialnih in mejah regije Voronezk. Jasno je, da je alkohol redko predmet neodvisnih poskusov. Z nad zemljo, zvok, se vlečejo ob poti, ob uri razvoja dragocenih kopalinov lubja.

Destilacija pirita v industriji

"Pasje zlato" ali "norčevo zlato" - tako je pirit dobil vzdevek v času zlate mrzlice. Kristali minerala so sijali tako močno, da so jih pogosto vzeli za drago kovino. Preden spregovorim, so bili v to vloženi španski konkvistadorji v 16. stoletju. Ko so osvojili Novi svet, so z velikim navdušenjem zvabili psevdo zlato iz ameriških Indijancev.

Zaradi poštenosti je pomembno omeniti, da je kovinski pirit resnično mogoče vrednotiti z zlatom. Kristalni granati tega minerala pogosto vsebujejo delce plemenitih kovin. Smrad pa je praviloma neznaten in ni opazen. Prote put pirit že pogosto priča o prisotnosti nahajališč zlata na tem nahajališču.

Glavna sfera strjenih piritov je danes nakitna na desni. Vendar dekoracija le redko služi kot osnova za ustvarjanje. Najpogosteje so manjši vložki za nakit iz dragocenih kovin pripravljeni iz pirita.

Kamen se uporablja kot dodatek za proizvodnjo cementa, pa tudi za odstranjevanje žveplove kisline. Skupaj s kristali različnih drugih mineralov se kombinira, da ustvari najpreprostejše detektorske radijske sprejemnike. Moč moči, da izvleče iskre, je prej na splošno zmagovala med virulentnimi silami.

Čarobni pirit

Že od antičnih časov so ljudje s posebno pozornostjo pristopili k temu mineralu. Yogo je bil zavarovan na "človeške" kamne. Upati je bilo, da bo moški pirit v očeh žena še bolj odločen, usmiljen in privlačnejši.

Stari Grki so častili kamen vojne in boga Marsa. Odrt vojak ga je vzel s seboj med vojaške pohode in velike bitke. Sluzasti pirit je varoval vojno pred smrtjo in dajal življenje v boju. V temni dobi srednjega veka je alkimija pokazala veliko zanimanje.

V sodobni magiji se sluzasti pirit uporablja kot uvel amulet. Mineral pa mora biti nedotaknjen in ne povzroča odkruškov, sicer nevšečnosti ne bodo izginile. Pomembno je, da izboljša spanec, izboljša razpoloženje in lajša dolgotrajno depresijo.

Kamen bo čudežno ustrezal Strelcu in Škorpijonu. Z drugimi znaki zodiaka je treba ravnati previdno, še posebej z raki.

Prav jalovina rudarskih tovarn vsebuje fino razpršeno mineralno maso, ki je sestavljena iz približno treh četrtin rudnih mineralov, od tega večina odpade na del nekovinskih mineralov. . V rudnih mineralih prevladuje sulfidna frakcija: pirit – 95 – 98%; halkopirit - približno 1,5%; sfalerit - 2-2,5%. Vse rude in nekovinski minerali tehnološke skupine tekoče jalovine se nahajajo v izvirni obliki, brez znakov oksidacije na njihovi površini. Odlaganje bogate jalovine je preprosto. Najpomembnejši neposredni prenos je odstranitev dragocenih komponent iz repov, visokotonski izhodi pa so prikrajšani za nekorozivne. Najbolj materialno bogato področje utrjevanja jalovine so lahko vgrajene zmesi, ki strdijo, kar se za njihovo strukturo prenaša do. Na moč takega betona dotok skladiščenja rude na moč betona ne vpliva dovolj.

Ker je glavno skladišče jalovine obogatitve bakrovo-srebrovih rud, njegovo nadaljnje obnašanje temelji na moči, ki temelji na jalovini obogatitve.

Iz literarnih in znanstvenih raziskav lahko vidimo in razumemo sheme kemijskih reakcij oksidacije pirita.

Oksidacija pirita v kislem mediju poteka skozi celotno reakcijo (1):

Spreminjanje mase in mešanje trdne faze pri interakciji z vodo s stehiometričnim mešanjem različnih delov, ki vstopajo v skladišče adstrigentnih smol, lahko sledimo metodi A.V. Volženski.

Absolutne obveznosti snovi v reakcijah so bile določene z uporabo molekulske mase in jakosti izhodnih snovi sistema.

Glavne razčlenitve so predstavljene v tabeli. 1. Kažejo, da se absolutna vsebnost trdne faze reaktantov, ki se raztapljajo, povečuje glede na absolutno vsebnost trdne faze izhodnih reagentov. To se zgodi s spremembami v jakosti faz, ki nastanejo kot posledica dodajanja hidrirane vode ali oksidacije.

Hkrati pa izenačitev absolutnih obveznosti izhodnega sistema in sistema, ki odpove ob interakciji s kemičnimi sredstvi, omogoča še pomembnejše situacije. Med reakcijo je absolutna skupna glasnost vsote izhodnih govorov manjša od absolutne skupne vsote govorov, ki so se zgodili. Tudi zaradi reakcije dodane vode in oksidacije ne pride do krčenja (naprezanja) sistema.

Rezultati kažejo, da oksidacijo pirita spremlja znatno povečanje absolutne koncentracije trdnih faz. Nobenega dvoma ni, da je mogoče obnoviti sistem do polne zmogljivosti. Nato, dokler se napetost ne poveča, se sistem razširi, kar otrdi in nato propade.

Med procesom oksidacije se pirit kopiči zaradi dotoka reagentov. Obnašanje pirita med infundiranjem različnih oksidantov je prikazano v tabeli. 2. Rezultati kažejo, da vrenje v vodi povzroči razpad materiala v količini 1% in enaka količina materiala se fiksira v suhi zalogi po izhlapevanju razgradnje, njihova vsota pa lahko praktično postane 100%. Tudi v vreli vodi ni kislosti pri oksidaciji pirita.

Vretje v kislini in vodi povzroči znatno oksidacijo pirita. Masa izhodnega vzorca, obogatenega z žveplovo kislino, se spremeni za 10%, suhi presežek filtrata pa doseže 46% mase izhodnega vzorca. Vrenje na terenu ne spremeni mase izhodnega vzorca, suhi presežek filtrata pa doseže 50%. S to skupno maso usedline na filtru (vzorec storža po vrenju) in suhim presežkom filtrat znatno presega izhodno maso, za 36 % pri kislini in za 51 % pri kislini.

Pomembno je omeniti, da se pomembni oksidativni procesi pri reakciji kislin in tekočin v redki fazi prenesejo na produkte raztopljenega pirita. To potrjujejo podatki Rozrakhunkova o petkratnem povečanju vsebnosti trdne faze pri oksidaciji pirita s travnikom (div. tabela 1).

Pomembno je omeniti, da so razmejena območja stagnacije piritne jalovine in območja, ki vključujejo oksidacijo pirita. Takojšnja prisotnost kisline in vode lahko privede do sprememb v sestavi materiala in s tem do prestrukturiranja strukture materiala.

Zato je pri projektiranju mikrobetonskih skladišč potrebno upoštevati več obveznosti, ki so določene za ureditev notranjih razmer oziroma ustvariti obratovalne pogoje, ki vključujejo možnost oksidacije pirita. Takšne ume bodo varovali hirnični virobi, polni hipotekarne norosti. Vonj je najbolj racionalen in temen prostor za odlaganje jalovine.

bibliografski seznam

1. Lowson R. Vodna oksidacija piritnega molekularnega kisika. – Chem. rev.-1982.- V. 82 - št. 5.- Str. 461-497.
2. O vplivu nekaterih dejavnikov na sorpcijo kalijevega butil ksantata s sulfidnimi minerali / B.M. Koryukin, V.P. Kačalkov, V.A. Yatsenko, M.V. Aksenyushkina // Ustvarjanje progresivnih tehnologij za predelavo bakrove in bakrovo-cinkove rude: Zb. Sci. tr. - Sverdlovsk: pogled. "Unipromed", 1987. - str. 97-104.
3. Kemična moč anorganskih govorov: Glava. Priročnik za univerze/Lidin R.A., Molochko V.A., Andreeva L.L. - M.: Kolos, 2003. - 480 str.
4. Volženski A.V. Nasilni govori. - M .: Vishcha School, 1986. - 464 str.

Marvel tudi:

Vlasniki patent UA 2397025:

Vino se doda flotacijski ekstrakciji sulfidnih mineralov za odstranitev žlahtnih kovin iz koncentratov in se lahko uporablja za flotacijo obogatenih sulfidnih piritno-arsenopiritnih rud, tako Zgodovina plemenitih kovin. Metoda vključuje kondicioniranje detajlne celuloze s sulfhidrilnim selektorjem, uvedbo površinskega modifikatorja, depresanta in gobastega sredstva ter dodajanje koncentrata pirita v končni flotacijski produkt. 2-hidroksipropil ester dietil ditiokarbamske kisline se uporablja kot površinski modifikator, izvleček hrastovega lubja pa kot depresiv. Tehnični rezultat je povečanje učinkovitosti pirita in arsenopirita. 1 plača f-li, 1 tabela.

Vino dodamo galusu, obogatenemu z rjavimi kopalini, kremnim do flotacije sulfidnih mineralov, da se odstranijo žlahtne kovine iz koncentratov, in po možnosti vikoristana med flotacijo obogatenih sulfatnih dni piritno-arsenopiritnih rud, da se nadomestijo plemenite kovine.

Vidomy (RU, patent 2004342) je metoda za obogatitev sulfidnih rud, ki vključuje obdelavo celuloze z depresorjem, uvedbo površinskega modifikatorja za povečanje sorpcije depresorja, uvedbo zbiralnika in spinuvac. Ta metoda kot depresor sulfidnih mineralov uporablja polimer na osnovi podobnega akrilamida in N-alil sečnine. Pri visokih vitratih depresor nevibrantno zavira sulfidne minerale. Kot sredstvo, ki modificira površino, se kombinira z močnimi oksidanti ali aktivnimi sredstvi (npr. cianid, merkaptoetanol, tiokolna kislina itd.), ki očisti površino sulfidnega minerala in s tem selektivno sorpcijo depresorja. Vinakhid se neposredno pridobiva iz sulfidov iz bakrove, bakrovo-molibdenove in polimetalne rude za odstranjevanje svinčeve, bakrove, cinkove, srebrove, zlate, nikljeve in nikelj-kobaltove rude za osvetljevanje in ločevanje bakra od svinca, svinca od cinka in bakra od cinka.

Metoda Vidomy (V.A.Chanturiya, T.A.Ivanova, V.D.Lunin. Nov reagent za flotacijsko sekcijo pirita in arsenopirita. Barvne kovine, št. 4, 2001, stran 22.) flotacijsko sekcijo sulfidov, tako da postanejo plemenite kovine, v katerih je reagent PROX. je dodan poleg glavnega sulfhidrilnega zbiralnika, ki takoj vsebuje komponente, ki zmanjšujejo flotabilnost arsenopirita in pospešujejo flotacijo pirita in halkopirita. Zato se reagent dovaja v postopek pred ksantatom. Posebnost te metode je selektivno flotacijsko obnašanje komponent reagenta PROX glede na sulfide, vključno z različnimi vrstami pirita.

Na nekatere načine obstajajo določene vrste pirita, ki so depresirani v prisotnosti reagenta PROX.

Najbližji analog lahko najdemo v metodi obdelave zlatonosnega pirita in arsenopirita v prisotnosti sulfhidril ksantata v meduli (Chanturiya V.A., Fedorov A.A., Matveeva T.M. Vezi elementarnega skladiščenja na površini zlatonosnega pirita in arsenopirita z organi.FTPRPI .- 1997. - št. 6, str. 110-115). Vendar pa je pri delitvi pirita in arsenopirita v prisotnosti ksantata potrebno ustvariti medij z visokim ovratnikom (pH 11,8-12,2). Poleg tega je učinkovitost snovi odvisna od prisotnosti usedlin v mineralih, ki so ločeni. Prisotnost medu in medu v arsenopiritu ter zlata in bakra v piritu moti selekcijo.

Tehnični izziv, ki je v ozadju razvoja učinkovite metode obdelave sulfidnih mineralov: pirita in arsenopirita.

Tehnični rezultat, ki ga dosežemo z uporabo fragmentirane metode, je zagotavljanje selektivne detekcije dragocenih komponent v različnih koncentracijah z enournim zmanjšanjem nepovratnih izgub dragocenih komponent iz ostankov odpadkov v prisotnosti sulfhidrilnega odstranjevalca, površinskega modifikatorja, depresanta. in spinuvac.

Da bi dosegli želeni tehnični rezultat, smo za ločevanje pirita in arsenopirita uporabili več različnih metod, ki so vključevale kondicioniranje detajlne celuloze s sulfhidrilnim selektivnim sredstvom, vnos površinskega modifikatorja, depresanta ter vključitev in ločevanje piritnega koncentrata v končni flotacijski produkt, kot površinski modifikator (OPDTK) in kot depresorski ekstrakt hrastovega lubja (EKD).

Najkrajša možnost je uporaba mešanice sulfhidrilnega selektorja, 2-hidroksipropilestra dietil ditiokarbamske kisline in ekstrakta hrastovega lubja, tako da je razmerje 1:0,5:(0,5-1,5). Za celulozo z grobimi delci (-0,16+0,044 mm) je pomembno uporabiti bolj sofisticirano metodo.

Pri izvajanju te metode lahko uporabite naslednje:

- (sulfhidril) selektor, kalijev ksantat (BCX), podobno (GOST 7927-75), ali drugi alkil ksantogenati ali alkil ditiokarbamati itd.;

2-hidroksipropil ester dietil ditiokarbamske kisline na osnovi dietil ditiokarbamata in propilen klorohidrina (V.A.M., 2005);

Predilnice: Borovo olje GOST 6792-74 ali metil izobutilkarbinol (MIBK) TU 6-02-891-78;

Ekstrakt hrastovega lubja, odstranitev ostružkov in hrastovega lubja z vodo, dodano travniku ali bisulfitu (L.Ya.Shubov, S.I.Ivankov, N.K. Shcheglova. Flotacijski reagenti v procesih obogatitve mineralov. Knjiga 1, stran 349 ).

Selektivnost kombiniranega površinskega modifikatorja OPDTK in depresorja EKD, ki vsebuje številne hidroksilne skupine v molekuli, temelji na razliki med njuno povezavo z izstopajočimi ioni, prisotnimi na površini, ki jih najdemo na površini pirita ( Fe 2+) in arsenopirit (Fe 3+). OPDTK, ki je tesno fiksiran na površini pirita, prečka fiksacijo depresorja EKD. Na arsenopiritu pa deluje depresor EKD bolj učinkovito zaradi povezave z Fe 3+, naraščajočega modifikatorja OPDTK in zbiranja BCS z njegove površine. Konkurenca teh snovi vodi do močne hidrofilizacije površine arsenopirita in zagotavlja učinkovito porazdelitev mineralov.

Za namen flotacije arsenopirita in pirita je bil v laboratorijskih pranjih uporabljen laboratorijski mehanski flotacijski stroj vikoristan, v industrijskih glavah pa se lahko uporablja flotacijski stroj vikoristan katere koli vrste.

Za potrditev učinkovitosti razvite metode je bila izvedena primerjava z metodo, ki je bila izbrana kot najbližja analogna.

Poskusi so bili izvedeni na dobro znanem materialu laboratorijske kakovosti, kot je spinyuvach methylisobutylcarbinol, vikorizirani minerali, rafinirani na (-0,1+0,074 mm).

Grobost, ki je bila potrebna za nadaljnje preiskave, smo odstranili tako, da smo minerale odstranili iz mlina za porcelan in jih presejali na vzorce na sitih.

1. Po metodi prototipa (dodatek 1 v tabeli)

Mešanico pirita in arsenopirita (1 gram) smo dali v flotacijsko komoro, napolnili z vodo, pH 11,5, dodali BKs 100 (g/t) in pulpo kondicionirali z 1 xv, dodali spinuvac B0, nato smo flotirali. za 5 km.

2. Po prototipni metodi (dodatek 2 v tabeli)

Ponavljajoče se dokončanje 1 v mislih na dokončanje 1 na pirit, ki vsebuje domači mish'yak (0,7%), in arsenopirit, ki vsebuje zlato (14 g/t).

3. Po razčlenjeni metodi (sledite 3–5 v tabeli)

Mešanico pirita in arsenopirita (1 gram) smo dali v flotacijsko komoro, napolnjeno z vodo pH 7, dodali 100 (g/t) BCS in pulpo kondicionirali z 1 gramom, dodali OPDTK 50 g/t in EK0 50 g/t, kondicionirano 1 minuto, dodamo spinuvac MIBK, mešamo 0,5 minute, nato lebdimo 5 minut.

6. Uporaba fragmentirane metode, vendar brez uvedbe površinskega modifikatorja OPDTK (glej tabelo 6).

7. Po metodi razpadanja subsumisha pirita in arsenopirita (1:1) (2 grama) je bil sumisa postavljen v flotacijsko komoro, napolnjeno z vodo pH 7, uveden je bil izbor 100 (g/t) BK in pulpo smo kondicionirali z izborom 1 xv, OPD pa dodali TK 50 g/t in EKD 100 g/t, kondicionirali 1 xv, dodali MIBK spinuvac, mešali 0,5 xv, nato flotirali 5 xv.

Analiza podatkov v tabeli kaže, da sta najvišji koncentraciji pirita in arsenopirita na podlagi predlagane metode in rezultat 4. V prisotnosti površinskega modifikatorja (dodatek 6) se razlika v pletenini spremeni.

Metoda dezintegracije omogoča selektivno detekcijo dragocenih komponent različnih koncentracij ob hkratnem zmanjšanju za 5-7 % nepreklicnih odpadkov dragocenih komponent iz repov odpadkov z uporabo prototipne metode.

1. Metoda za obdelavo pirita in arsenopirita, ki vključuje kondicioniranje rafinirane celuloze s sulfhidrilnim selektivnim sredstvom, uvedbo površinskega modifikatorja, depresanta in gobastega sredstva ter dodajanje piritnega koncentrata penečemu produktu. To je posledica dejstva, da v obliki površinskega modifikatorja, 2-hidroksipropil eter se uporablja kot depresiv iz hrastovega lubja.

2. Metoda za stopnjo 1, ki je spremenjena z dejstvom, da razmerje sulfhidrilnega selektorja, 2-hidroksipropil estra dietil ditiokarbamske kisline in ekstrakta hrastovega lubja postane 1:0,5:(0,5-1,5).

Živosrebrov sulfid, splošno znan kot cinober, je bil glavno sredstvo za odstranjevanje elementarnega živega srebra že od zgodnjih dni človeške civilizacije. Živo srebro se je tradicionalno uporabljalo kot skedenj za keramiko in črnilo za tetoviranje, danes pa se aktivno uporablja v razvoju znanstvenih spoznanj, kot so termometri in barometrija, pa tudi v številnih pomembnih panogah, na primer za čiščenje. ceste Druge kovine in nastajanje klora. Prav tako ne pozabite na živosrebrne reaktorje, ki se uporabljajo v številnih vrstah elektronike.

Ko pa ta element oksidira, začne proizvajati metil živo srebro in dimetil živo srebro - dve strupeni komponenti, ki lahko povzročita poškodbe živčnega sistema otrok. V majhnih količinah je živo srebro smrtno nevarna snov in se lahko absorbira po celem telesu skozi kanale, črevesni trakt in kožo. Zaradi tega je že veliko podjetij, ki so že popolnoma malodušna ali se začenjajo zavedati, da v njihovi panogi obstaja sekundarna komponenta.

pirit (FeS2)

Žveplo in žveplova kislina se pogosto uporabljata v skoraj vseh panogah. Sirka najdemo skoraj v vsem, od plevelov in gum do fungicidov (kemičnih spojin, ki se uporabljajo za boj proti glivičnim boleznim) in fumigantov (uporabljajo se za zmanjševanje bolezni in Roslina). Žveplova kislina je na svoj način razširjena sestavina nevirusnih procesov, začenši s fermentacijo borovnic in konča z ekstrakcijo. In ko se sam porabi, nastane, ko se združita sirup in tekočina, saj je en sam mineral in vir za proizvodnjo teh komponent.

Napredek v proizvodnji pirita je nepričakovano začel povzročati resno škodo na odvečnem mediju, delci minerala, ki se pojavljajo, postanejo ovirani zaradi razširjenih zalog podzemne vode. Poleg tega obstaja ena neprijetna lastnost: če ste v stiku z vugilami in podležete dotoku vetra, lahko sami uporabite in odpadke pri oksidaciji tako zelo strupenih kovin, kot je pepel. Prav zaradi tega razloga je v mnogih premogovnikih vosek v prahu v prahu, kar omogoča, da se poveča reakcija oksidacije rude in prepreči, da bi se sama absorbirala.

Danes se ne ukvarjamo več s široko komercialno industrijo. Sedaj je postalo jasno, da lahko kislo mleko kot bioproizvod zlahka pridobimo pri predelavi zemeljskega plina in nafte. Vrsto naravnega plevela je mogoče izvesti, ne da bi bilo treba odstraniti oči.

Fluorit (CaF2)

Ta neverjetno lep zeleni kamen se imenuje fluorit. Fluorit, ki je sestavljen iz kalcijevega fluorida, je pogosto mogoče najti v povezavi z nahajališči rud, kot sta slina in vugilla. Ta kamen se lahko vikorizira za izdelavo talilnega talila, najpogosteje pa se vikorizira za okrasitev teleskopskih leč. V mešanici z žveplovo kislino fluorit vibrira fluor v vodo – zelo pomembno kemikalijo v industriji.

Vendar fluorit morda ni varen za tiste, ki pogosto nosijo nakit, ali za tiste, ki živijo v rudnikih fluorita. Na desni je prikazano, da fluorit vsebuje fluor, običajen mineral, ki se lahko izgubi v podzemnih vodnih rezervoarjih in tudi z vodo, kot je prah ali sežiganje v pečeh na oglje.

Po zaužitju celega telesa lahko fluor povzroči fluorozo - celo nesprejemljivo in za tavtologijo bolečo rano, ki oslabi naše ščetke in poškoduje zdrava tkiva. Številne podeželske skupnosti v Indiji, na Kitajskem in v Aziji trpijo zaradi učinkov onesnažene vode (v Indiji) ali vdihanih mineralov (najpogosteje na Kitajskem). Samo v kitajski provinci Guizhou za tovrstnimi okužbami trpi skoraj 10 milijonov ljudi.

kremen (SiO2)

Začenši z optiko in elektroniko ter konča z vibracijami abrazivov in vžigalnikom (vibrirajoči silicij iz kremena) - kremen se vikorizira. Kvarc morda najpogosteje najdemo v zemeljski skorji in mineralu, ki ga ljudje najpogosteje uporabljajo. Spoštujeta, da je njegova vrednost zaradi lastnosti pipljenja (vino povzroči dolgo iskro, ko ga drgnete ob uši) v zadnjem času postala spodbuda za razvoj hernične industrije. Danes so psevdoelektrični kristali kremena nevidne komponente v radioelektroniki, pa tudi v elektroniki.

Samo ne razmišljajte o drobljenju in vdihavanju kremena, saj očitno ne želite razviti bolezni, imenovane silikoza. Za to bolezen dihal je značilno nastajanje tkiva v pljučih in bezgavkah, kar močno otežuje dihanje. Nekatere bolezni se lahko začnejo pojavljati po približno 20 letih bivanja s tako osebo, v nekaterih primerih pa se simptomi bolezni lahko začnejo pojavljati po 5-15 letih. Če ga vzamete in takoj vdihnete, pritisnem kvarčno žago, potem oseba zboli za akutno silikozo, zaradi česar se legenda spominja na domovino. Zhreshtoy ljudje v dobesednem sensi potonu v deželah, ki jih vidi njegovo telo.

Poleg tega lahko kremenčevo žaganje zelo zlahka povzroči raka na nogi. Najpogosteje vdihavanje kremenčeve žage povzroči poklicne bolezni, ki se pojavijo pri delu v posebnih podjetjih, kot so rudniki, abrazivi in ​​skladišča. Zaradi tega so nacionalni zdravstveni organi bogatih držav prepovedali pravila obveznega zdravljenja tovrstnih robotskih respiratorjev.

Galenit (PbS)

Galenit je v glavnem svinec. Svinec se uporablja že od časov starega Rima. Rimljani so izkoriščali ta izdelek: začenši s proizvodnjo cevi in ​​taljenjem, končali s proizvodnjo peči in namizne posode. Svinec je uporaben in nalezljiv. To se lahko pogosto pojavi v baterijah in hladilnikih kot zaščitna zaščita (na primer za rentgenske naprave in posode jedrskih reaktorjev). V preteklosti so ga uporabljali kot dodatek v farbi in v spalnici ter tudi kot sredstvo proti jedkim kemičnim snovem.

Ni tako nevaren kot živo srebro, ki te ubije na melodičen način; ko pride svinec v telo, se ga ne moreš več znebiti. Dolgo se kopiči v telesu in doseže kritično strupeno koncentracijo. Kot kaže, bodo morali vaši bodoči otroci plačati. Ne samo, da lahko toksičnost svinca povzroči raka pri vas, ampak je tudi teratogen in lahko povzroči raka pri vaših otrocih.

Fenakit (BeSiO4)

Fenakit se uporablja kot običajen material za proizvodnjo barvil in tudi kot dragocen material za berilij. Ranjeni pivovar je bil Vicoristov je bil glavni jerilo za Vobroitz Krami Materealv, prota je ne-Praznik ljudi, so bili priznani kot pivo Vicenica Beeriyoz - poklic grmičevja, in meso spamasy legende je značilno. Tako kot silikoza je zelo resna in kronična.

V primeru berilioze pride do enostavnega znižanja ravni berilija, ki se vdihava in ga ni mogoče odpraviti. Če ste zboleli za beriliozo, boste morali z njo živeti vse življenje. Na splošno vaše noge postanejo preobčutljive na berilij, kar povzroči alergijsko reakcijo, pri kateri se vam na nogah ustvarijo majhni vozlički, granulomi. Granulomi že začenjajo zapletati vašo bolezen in v hudi fazi lahko povzročijo bolezen, kot je tuberkuloza.

Erionit Ca3K2Na2.30H2O (Z = 1)

Erionit spada v skupino zeolitov - mineralov podobnih po svoji sestavi in ​​moči in se pogosto uporabljajo kot molekularno sito, zaradi svoje sposobnosti selektivnega filtriranja (z vlaženjem) določenih molekul, kot je atmosfera, torej tudi iz Rusije. Najpogosteje je erionit mogoče najti v vulkanskih kamninah. Uporablja se kot katalizator za legiranje plemenitih kovin, krekiranje ogljikovih hidratov (rafiniranje) in tudi kot komponenta za proizvodnjo dobrih snovi.

Ker je bogat z azbestnimi minerali, lahko erionit povzroči mezoteliom – maligno otekanje mezotelija (tkiva med organi). Ker so se tega zavedali šele ljudje (od poznih osemdesetih do 20. stoletja), se je pojav erionita takoj začel pripisovati.

Hidroksiapatit (Ca5(PO4)3(OH))

Fosfor, ki ga najdete v dobrotah, ki ste jih kupili za vrt in mesto, pa tudi fosfor v vodi, ki teče iz vaše pipe, ki je pritekla iz vsega, je bil pripravljen iz istega kamna kot na zgornji sliki. Vin se imenuje apatit. Ta fosforjev mineral je na voljo v treh vrstah, ki preprečujejo gibanje ionov OH (organske in anorganske spojine), F (fluor) in Cl (klor). Hidroksiapatit je glavna sestavina naše zobne sklenine (pa tudi zobne ščetke), medtem ko je fluorapatit na ta način, ki ga dodajamo v sistem oskrbe z vodo (uporablja se tudi v zobnih pastah), da bi odpravili karies in kače tsniti. emal . In medtem ko je prisotnost kosti in zob pri ljudeh nedvomna prednost, lahko rezanje hidroksiapatita (zaradi njegove proizvodnje) povzroči, da ta mineral doseže središče vašega telesa in doseže srce. To lahko povzroči zagozditev ventilov.

Krocidolit (Na2(Fe2+,Mg)3Fe3+2Si8O22(OH)2)

Spoznajte najbolj nevaren mineral na Zemlji – krokidolit, bolj znan kot modri azbest. Če je zaradi svoje vrednosti, vpojnosti in plastične narave, že močno stagnira v visoko komercialnih in industrijskih sektorjih, začenši s proizvodnjo stenskih plošč in materialov za strešne kritine ter konča s talnimi oblogami in toplotno izolacijo.

Leta 1964 pa je dr. Christopher Wagner odkril povezavo med azbestom in mezoteliomom (poškodbo tkiva med organi), po kateri je modri azbest tako rekoč izginil s trga. Velika škoda je, da je veliko Budink, ki so se do te ure prebudile in so preživele do danes, in še vedno je modri azbest.