Metode spektralne analize, razvrstitev njihovih vrst. Metode spektralne analize Na čem temeljijo metode spektralne analize?

Kemično skladišče republike– najpomembnejša značilnost materialov, ki jih pridobi človeštvo. Brez tega natančnega znanja je nemogoče dovolj natančno načrtovati tehnološke procese v industrijski proizvodnji. Danes, do dokončanja kemičnega skladišča, so govori poskušali: številna področja proizvodnje in znanstvene dejavnosti pridobivajo materiale čiste "čistosti" - za ceno natančnega, fiksnega skladišča, pa tudi stroge razmejitve prisotnosti hiša Šok govora tretje osebe. V povezavi s temi trendi se razvijajo napredne metode za določanje kemijske sestave snovi. Uporabljajo tudi metodo spektralne analize, ki bo zagotovila natančno testiranje kemije materialov.

Fantastična svetloba

Narava spektralne analize

(spektroskopija) proučuje kemijsko shranjevanje snovi na podlagi njihovih lastnosti iz modifikacije in poliranja svetlobe. Videti je, da kožni kemični element sprosti in zbledi značilen svetlobni spekter, kar lahko privede do stanja, podobnega plinu.

Do te mere je očitno, da je mogoče zaznati prisotnost teh govorov v drugih materialih zunaj močnega spektra. Sodobne metode spektralne analize omogočajo zaznavanje prisotnosti govora v masi do milijarde gramov v vzorcu - to je jasen pokazatelj intenzivnosti vibracij. Edinstvenost spektra, ki ga oddaja atom, označuje njegovo globoko povezavo z njegovo fizično strukturo.

Vidna svetloba se odbija od pogleda 3,8 *10 -7 prej 7,6*10 -7 m, primeren za različne barve. V prebujenem stanju (za to fazo je značilen premik na notranjem nivoju) je govor lahko izražen bolj rahlo, kar dokazuje stalni vir energije.

Atomi govora, ki prejemajo nadzemeljsko energijo, se razvijajo kot svetloba in se vrtijo v svojem prvotnem energijskem stanju. Sam je lahek in učinkovit za spektralno analizo. Najbolj razširjene vrste vibracij so: toplotne vibracije, elektroluminiscenca, katodoluminiscenca, kemiluminiscenca.

Spektralna analiza. Priprava polkovinskih ionov

Vrste spektralne analize

Razlikovati med emisijsko in absorpcijsko spektroskopijo. Metoda emotične spektroskopije temelji na moči elementov, dokler se svetloba ne spremeni. Za prebujanje atomov govora je potrebno visokotemperaturno segrevanje, ki je nekaj sto ali celo tisoč stopinj, za kar se vzorec govora postavi na polovico ali v polje intenzivnih električnih razelektritev. Pod vplivom visoke temperature se molekule govora razdelijo na atome.

Atomi, ki izražajo nadnaravno energijo, se izražajo v pojavu svetlobnih kvantov različnih vrst, ki jih posnamejo spektralne naprave – naprave, ki vizualno prikažejo svetlobni spekter, ki je najvišji. Spektralna naprava služi tudi kot ločen element spektroskopskega sistema, tako da se svetlobni tok napaja iz vseh zvokov, ki so prisotni v vzorcu, njena naloga pa je vključiti podpolje svetlobnega niza v spekter okolice. elementov in vrednost njihove intenzivnosti, kar omogoča prihodnosti oblikovanje zaključkov o velikosti sedanjega elementa na Zagalny Masi Rechovin.

• Pomembno je, da metode spremljanja in snemanja spektrov ločimo na spektralne naprave: spektrografijo in spektroskopijo. Prvi beleži spekter na kamero, drugi pa omogoča, da si spekter neposredno ogleda človek skozi posebne vizijske cevi. Za določitev dimenzij vicorja se uporabljajo posebni mikroskopi, ki omogočajo merjenje debeline igle z visoko natančnostjo.
• Po snemanju svetlobnega spektra so žile predmet reaktivne analize. Razkrivajo se razlike med pesmimi in njihove pozicije v spektru. Sledi zaključek njunega odnosa od zaupljivosti do šepetanih govorov. Iskati dodatno posodobitev podatkov o stanju z informacijami, zbranimi v metodičnih tabelah, ki prikazujejo tipične spektre kemijskih elementov o najnovejšem razvoju.
• Absorpcijska spektroskopija se izvaja na enak način kot prej. V tem primeru je govor postavljen med vir svetlobe in spektralno napravo. Sproščena svetloba, ki prehaja skozi analizirani material, doseže spektralni aparat z "potopi" (polirnimi črtami) za določenimi madeži - smradmi in postane glineni spekter analiziranega materiala. Nadaljnje zaporedje preiskav je podobno kot pri postopku inducirane spektroskopije.

Pogled na spektralno analizo

Pomen spektroskopije za znanost

Spektralna analiza je ljudem omogočila odkritje številnih elementov, ki jih ni mogoče zaznati s tradicionalnimi metodami registracije kemičnih snovi. To so elementi, kot so rubidij, cezij, helij (odkrit z dodatno spektroskopijo Sonca – veliko preden so ga odkrili na Zemlji), indij, galij in drugi. Črte teh elementov so bile identificirane v vibracijskih spektrih plinov in niso bile identificirane v času njihove preiskave.

Postalo je jasno, da gre za nove, dotlej neznane elemente. p align="justify"> Spektroskopija je močno posegla v nastanek novega tipa metalurške in strojnogradbene industrije, jedrske industrije in kmetijske vlade, kjer je postala eno glavnih orodij sistematične analize.

Velik pomen spektroskopije se je pokazal v astrofiziki

Izzvati gromozansko rušitev inteligentne strukture vesolja in potrditi dejstvo, da je vse, kar obstaja, sestavljeno iz istih elementov, med drugim tudi Zemlja. Današnje metode spektralne analize omogočajo prepoznavanje kemičnih usedlin zvezd, meglic, planetov in galaksij, ki se nahajajo milijarde kilometrov nad Zemljo – predmetov, ki zaradi svoje velike vidljivosti seveda niso dostopni neposrednim metodam analize.Nya.

Z dodatno metodo absorpcijske spektroskopije je mogoče preučevati oddaljene kozmične objekte, ki ne trpijo zaradi degradacije vlage. To znanje omogoča določitev najpomembnejših značilnosti vesoljskih objektov: tlak, temperatura, strukturne značilnosti in še veliko več.

SPEKTRALNA ANALIZA(s pomočjo viprominuvannya spektrov) lahko pride do stagnacije v vseh galuzah države. Pogosto se uporablja v kovinski industriji za hitro analizo kovine, jekla, čavuna, kot tudi različnih posebnih jekel in končnih kovinskih izdelkov, za določanje čistosti lahkih, barvitih in dragih kovin. Spektralna analiza geokemije zaloge kopalinov lubja je zelo pomembna. V kemični industriji in sorodnih industrijah se spektralna analiza uporablja za določanje čistosti produktov, ki se sproščajo in stagnirajo, za analizo katalizatorjev, ostankov, odpadkov, motnosti in izpiranja. v medicini - za pridobivanje kovin v različnih organskih tkivih. Številne posebne naloge, ki so pomembne in sploh niso drugače določene, je mogoče s spektralno analizo hitro in natančno rešiti. To vključuje na primer distribucijo kovin v zlitinah, raziskave zlitin in sulfidnih mineralov in drugo; Tovrstno raziskavo označujemo z izrazom lokalne analize.

Izbira te ali druge vrste spektralne naprave, odvisno od zadostne disperzije, je treba skrbno izvesti pred spektralno analizo. Za preiskave kovin platine (Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt), pa tudi Fe, Co, Ni, Cr, V, Mo, W, Ti, Mn, Zr, Re, Nb in najprimernejših kvarčni spektrografi večjo disperzijo, ki daje za dovzhin hvil 4000-2200 mehčanje spektra dozhniy 22 cm Za druge elemente m. Naprave so izdelane iz trdnih materialov, ki dajejo spektre 7-15 cm, manj pomembni pa so spektrografi s stekleno optiko. Vsebujejo ročno izdelano kombinirano opremo (npr. podjetja Hilger in Fuss), ki se lahko uporablja kot spektroskop in spektrograf. Za pridobivanje spektrov uporabite takšne vire energije. 1) Nor sem na kurjenje- voda in kislo, mešanje kislega in plina svetilke, mešanje kislega in acetilena ali mešanje z acetilenom. Včasih temperatura svetlobnega vira pade na 2500-3000°C. Half je najbolj primeren za identifikacijo spektrov travniških in travniških kovin ter elementov kot so Cu, Hg in Tl. 2) Voltaični lok. a) Zvičaina, gol. prir. enakomeren tok, s silo 5-20 A. Z velikim uspehom se zamrzne za jasno analizo mineralov, ki so pomembni za taljenje, ki se vnesejo v oblok v obliki razmazov ali fino mletega prahu. Za hitro analizo kovin ima stagnirni voltaični oblok le majhen delež, kar je posledica dejstva, da je površina analiziranih kovin prekrita s taljivim oksidom in jedro obloka postane nasičeno z nečistočami. Temperatura voltaičnega loka doseže 5000-6000°C. b) Prekinitveni oblok (Abreissbogen) enakomernega toka s silo 2-5 A pri napetosti približno 80 V. S pomočjo posebne naprave prekinemo goreči oblok 4-10 krat na sekundo. Ta metoda stimulacije spremeni oksidacijo površine analiziranih kovin. Pri višjih napetostih - do 220 V in napajanju 1-2 A - se lahko oblok občasno prekine, tudi za analizo napake. 3) Iskreče razelektritve, ki ga podpira dodatna indukcijska tuljava ali pogosteje stacionarni transformator ali (še pomembneje) spremenljiv tok z napetostjo do 1 kW, ki daje sekundarni lanceti 10000-30000 V. Stagnirajo tri vrste razelektritev, a ) Iskrišča brez kapacitete in induktivnosti pri visoki napetosti obloka (Hochspannungsbogen). Analiza redkih in staljenih soli s takimi izpusti zahteva veliko občutljivost. b) Iskreče razelektritve iz amplitude in induktivnosti sekundarnega lankusa, pogosto imenovane tudi zgoščene iskre, je bolj univerzalen vir energije, primeren za aktiviranje spektrov številnih elementov (razen navadnih kovin), pa tudi plinov. Diagram povezave je prikazan na sl. 1,

kjer je R reostat za primarni lancus, Tr je transformator izmeničnega toka, C 1 je kapacitivnost za sekundarni lancus I, S je mostiček za spreminjanje induktivnosti L 1, U je sinhronski alternator, LF je a lovilnik isker, F je delujoče iskrišče ok Pri resonanci na sekundarno sulico I se sekundarna sulica II nastavi z dodatno induktivnostjo in spremenljivo kapacitivnostjo 2; znak prisotnosti resonance je največja jakost toka, ki jo pokaže miliampermeter A. Namen sekundarne lancete II sinhronskega izmenjevalnika U in odvodnika isker LF je ustvarjanje električnih razelektritev, ki so lahko isti tip, tako po značaju kot po količini, ki razteza pesem za eno uro; Pri osnovnih robotih takšne dodatne naprave niso uvedene.

Pri sledenju kovin ima sekundarna lanceta kapacitivnost 6000-15000 cm in induktivnost do 0,05-0,01 N. Za analizo odčitkov sekundarne lancete se uvede vodni reostat s podporo do 40000 O m . Pline je mogoče spremljati brez induktivnosti in z nizko zmogljivostjo. c) Izpusti Teslovih tokov, ki delujejo v skladu z dodatnim vezjem, prikazanim na sl. 2,

kjer je V voltmeter, A je ampermeter, T je transformator, C je kapacitivnost, T-T je Teslin transformator, F je iskrišče, kjer se uvede analizirani govor. Teslove tokove uporabljamo za sledenje snovem, ki imajo nizko tališče: razni organski in organski pripravki, usedline na filtrih itd. na primer iz pomenov na sl. 3,

kjer je a elektroda, izdelana iz analiziranega debelega rezila, b je izdelana iz jekla, z je upognjeno tanko rezilo, d je disk, izrezan iz debelega cilindričnega rezala, e je oblika, ki je oblikovana iz velikih kosov ulitka. Pri kvantitativni analizi je potrebna vedno enaka oblika in velikost površine elektrodnih isker, ki so dovzetne za iskro. Če je količina analizirane kovine majhna, je mogoče uporabiti okvir iz katere koli čiste kovine, na primer zlata in platine, ki se uporablja za analizo kovine, kot je prikazano na sl. 4.

Za uvedbo luči uničenja so bile predlagane številne metode. Pri delu s polovičnimi luknjami se razpršilnik Lundegård zatakne, shematično prikazano na sl. 5-krat s posebno spalno vrečo.

Sušite skozi Rospilyuvach oboroženih sil Virbubuvan Rydin, da vlijete Kilkosti 3 -10 cm 3 v vtič, imam tanko žago v lingelu A, de Vidbuvyu, Zmyshannya Zamsoma. Za prekinitev obloka, pa tudi iskre, uporabite čiste ogljikove ali grafitne elektrode, od katerih mora biti ena poškodovana. Pomembno pa si je zapomniti, da je zelo pomembno, da vugilo pripravimo popolnoma čisto. Shranjene metode čiščenja - izmenično vrenje v klorovodikovi in ​​fluorovodikovi kislini, pa tudi cvrtje v atmosferi vode do 2500-3000 ° C - ne dovolijo, da bi bila vugila, prosta hiše, prikrajšana (in sledi) Ca , Mg, V , Ti, Al, Fe, Si, V. Do zadostne čistosti pridejo tudi s cvrtjem na prostem za dodatnim električnim curkom: skozi karbonske škarje premera 5 mm, paro z skoznjo prehaja sila približno 400 A in močno cvrtje (do 3 000 °С), ki ga lahko dosežemo na ta način, se zdi zadostno, da zagotovimo, da bo v nekaj sekundah večina hiš v težavah Vugilla uničena. razčiščeno. Prav tako je mogoče odkriti načine za prekinitev iskre tako, da prekinete spodnjo elektrodo in povzročite, da iskra skoči na njeno površino; Druga elektroda je lahko katera koli čista kovina. Zadnjica takšnega priključka je lahko prikazana na sl. 6 originalnih elektrod Gerlyakh.

Komora, kamor se vlijejo vzorčeni roščini, je obložena s platinasto folijo ali podobno kroglo pozlate. Na sl. 7 prikazuje Hitchenov aparat, s katerim lahko vnašamo tudi motnje v iskro.

Pri testiranju uporabite šibek curek, da preidete skozi cev in kvarčno šobo v območje iskre. Spodnja elektroda, spajkana v stekleno cev, je pritrjena na napravo za dodatno gumijasto cevko E. Šoba je prikazana na sl. 7 Okremo, na eni strani je vizir za ravnanje. D - kleti tuje jedi, v katerih je okrogla luknja za izhod ultravijoličnega sevanja. Lažje je delati kremenčevo posodo brez odprtine. Na zgornjo elektrodo F, grafitno, karbonsko ali kovinsko, je pritrjena tudi plošča, ki ščiti prepih. Za "visokonapetostni lok", ki močno segreje analizirani govor, Gerlyach pri delu z napakami stagnira elektrodo s hlajenjem, kot je shematično prikazano na sl. 8.

Na debelo pušico (premera 6 mm) za plutasto K steklo postavimo lijak G, kamor nalagamo ledene kocke. Na zgornjem koncu stebla je okrogla elektroda E s premerom 4 cm in višino 4 cm, na katero je nameščena platinasta skodelica P; Ostanke je mogoče enostavno odstraniti za čiščenje. Tudi zgornja elektroda bo Delajmo skupaj, da se nehamo taliti. Pri analizi majhnih količin odpadkov - ostankov na filtrih, prahu v prahu itd., lahko uporabite pogoje, prikazane na sl. 9.

Iz preizkušenega govora in filtrirnega papirja pripravimo dojko, namočeno za boljšo prevodnost z mešanico, na primer NaCl, nameščeno na spodnjo elektrodo, ki je oblikovana iz čistega kadmija, nameščenega v kremenu (g). rshe skaníy) cevi; Zgornja elektroda je prav tako čista kovina. Za iste analize je med delovanjem s Teslovimi strumi nameščena posebna zasnova iskrišča, prikazana na sl. 10 a in b.

Pri okroglem tečaju K na želeno mesto postavimo aluminijasto ploščo E, nanjo stekleno ploščo G in preostalo zdravilo P na filtrirni papir F. Zdravilo prepojimo z nekaj kisline ali soli. Sistem je sestavljen iz majhnega kondenzatorja. Za sledenje plinov zamrznite zaprte bučke ali kvarčne posode (slika 11).

Za hitro analizo plinov je treba ročno ščetkati zlate ali platinaste elektrode, katerih črte je mogoče zamrzniti za izravnavo. Večina znanih naprav za vnašanje isker v iskro in oblok med delovanjem se proizvaja v posebnih stojalih. Zadnjica je lahko stativ Gramont, prikazan na sl. 12:

za pomoč se elektrika vijaka D v trenutku sezuje in sezuje; vijak E se uporablja za ponovni položaj zgornje elektrode vzporedno z optičnim žarkom, vijak C pa se uporablja za hitro obračanje spodnje elektrode; za dolge zavoje zgornjega dela stojala uporabite vijak; poiščite vijak za pomoč In lahko dvignete ali spustite celoten zgornji del stojala; N - stojalo za prtičke, steklenice itd. Izbira vira energije za ta namen in druge indikacije se lahko izvede z uporabo naslednje približne tabele.

Yakisna analiza. Z jasno spektralno analizo katerega koli elementa je treba odkriti številne dejavnike: od narave oblikovanega elementa, količine energije, ločenosti spektralnega aparata in od občutljivosti fotografskih plošč. Zaradi občutljivosti analize so takšne izjave možne. Pri delu z iskričastimi razelektritvami v kovinah je mogoče pridobiti 10 -9 -10 -3%, v kovinah pa 10 -2 -10 -4% elementa v sledovih; pod uro delovanja z voltaičnim oblokom je meja napetosti blizu 10 -3%. Absolutna kílkіst, jaka m.b. Odprto, pri delu s polovičnimi luknjami, postane 10 -4 -10 -7 g, z iskrami pa 10 -6 -10 -8 g preostalega elementa. Največja občutljivost je na kovine in metaloide - B, P, C; manjša občutljivost na metaloide As, Se in Ti; halogeni, pa tudi S, O, N v svojih polvidih ​​sploh ne morejo biti možni. odprta in m.b. odprite v primeru kakršnih koli zasegov ali plinskih zneskov.

Za jasno analizo so najpomembnejše preostale črte, pri analizi pa je naloga čim natančnejša vrednost spektralnih črt. Za vizualna opazovanja uporabljajte boben spektrometra do 10 let; Ta vrednost se lahko šteje za preblizu, saj postane natančnost višja od ±(2-3) in v Kaiserjevih tabelah je ta interval rezov mogoče identificirati s približno 10 spektralnimi črtami, ki ležijo na različnih elementih, za 6000 in 5000 in skoraj 20 spektralnih črt za λ ≈ 4000 Ӑ. Dovžinov hvil se veliko natančneje določi med spektrografsko analizo. Katera pojavnost na spektrogramih z vibrirajočim mikroskopom se pojavi med črtami z vidno črto in je označena; Za Hartmannovo formulo je ostanek ostalega. Natančnost takih meritev pri delu z napravo, ki zamegli spekter za približno 20 cm, postane ± 0,5 za λ 4000, ± 0,2 za λ 3000 in ± 0,1 za λ 2500. Nato lahko končni element najdete v tabelah. Položaj med črtami med običajnimi roboti je točen na 0,05–0,01 mm. To metodo je mogoče enostavno kombinirati s spektri, vzetimi iz tako imenovanih Hartmannovih zaklopov, katerih dve vrsti sta prikazani na sliki 1b. 13, a in b; Zaradi dodatne širine lahko spektrograf uporabljamo v različnih višinah. sl. 13, shematično prikazuje vrsto jasne analize govora X - namestitev v novih elementih A in B. Spektri sl. 13 d kažejo, da sta v govoru Y element A, katerega črte so označene s črko G, in hiša, katere črte so označene z z. S to metodo lahko v preprostih primerih dobite jasno analizo, ne da bi šli tako daleč, da bi odstranili črte med vrsticami.

Kilkisova analiza. Za spektralno analizo velikega obsega so najpomembnejše črte, ki lahko privedejo do večje koncentracijske občutljivosti dI/dK, kjer je I intenzivnost črte, K pa koncentracija elementa, torej є. Večja kot je koncentracijska občutljivost, natančnejša je analiza. V eni uri so bile razčlenjene nizke metode spektralne analize. To so iste metode.

JAZ. Spektroskopske metode(Brez fotografske fotografije) Večinoma je vse narejeno s fotometričnimi metodami. Tukaj je: 1) Barrattova metoda. Ob tem se prebudita spektra dveh govorov - testiranega in standardnega - eden od drugih je viden v očesu spektroskopa. Napredek sprememb je prikazan na sl. 14,

kjer sta F 1 in F 2 dve iskrišči, katerih svetloba prehaja skozi Nicolasove prizme N 1 in N 2, ki se zamenjata za polarizacijo v medsebojno pravokotnih ravninah. Za dodatno prizmo zamenjajte D na reži S spektroskopa. Tretja Nicolova prizma - analizator - se nahaja blizu te očesne cevke, ki je zasnovana tako, da zagotavlja, da sta črti enaki intenzivnosti. Najprej se pri pregledu standardov, tako da se namesto elementov uporabljajo besede, ugotovi razmerje med obratom analizatorja in koncentracijo, za temi podatki pa se prikaže diagram. Pri analizi od tukaj bo obračanje analizatorja s tega diagrama razkrilo na stotine presledkov. Natančnost metode je ±10%. 2). Načelo metode je v tem, da gre svetloba po prizmi spektroskopa skozi Wollastonovo prizmo, se razdeli v dva žarka in se polarizira v medsebojno pravokotnih ravninah. Diagram poteka izmenjave je prikazan na sl. 15,

de S – vrzel, P – spektroskopska prizma, W – Wollastonova prizma. V pogledu se pojavita dva spektra B 1 in 2, ki ležita drug poleg drugega, eden nad drugim; L – povečevalno steklo, N – analizator. Če ovijete Wollastonovo prizmo, se bodo spektri prenesli drug na drugega, kar vam omogoča združevanje dveh njihovih črt. Na primer, ko se vosek analizira, da bi vseboval vanadij, se črta vanadija združi s sosednjo enobarvno črto voska; Nato z obračanjem analizatorja dosežete novo svetlost teh linij. Pri obračanju analizatorja, kot v prejšnji metodi, se določi koncentracija identificiranega elementa. Metoda je še posebej primerna za analizo puščanja, katerega spekter ima veliko črt, kar omogoča takojšnjo določitev linij, primernih za sledenje. Natančnost metode je ± (3-7)%. 3) Metoda Okialina. Kako postaviti elektrode (na primer analizirane kovine) vodoravno in projicirati slike iz svetlobnega jaška na navpični žarek spektroskopa, nato pa z iskrami in z obločnimi razelektritvami lahko uporabimo črte hiš. odprta v koncentraciji zaradi večje ali manjše oddaljenosti od elektrod. Svetlobni žarek se projicira na režo zadaj s pomočjo posebne leče z mikrometričnim vijakom. Med analizo se ta leča istočasno ponovno suši in slika svetlobnega vira se ponovno suši, dokler črta spektra ni več vidna. Povprečna koncentracija hiše se nahaja za skalo leče. Trenutno je metoda ločevanja enaka za delo z ultravijoličnim delom spektra. Opozoriti je treba, da sta Lockyer in Vin s samo metodo razjasnitve pasovne širine spektralnega aparata razvila metodo spektralne analize, t.j. metoda “dolge in kratke črte”. 4) Direktna fotometrija spektrov. Več metod je opisanih kot vizualnih. Namesto vizualnega sledenja je Lundegård intenzivnost spektralnih linij hitro prilagodil s fotocelico. Natančnost določanja kositrnih kovin med polurnim delovanjem je dosegla ± 5%. Pri iskriščih ta metoda ne stagnira, za seboj pa ostane manj obstojen smrad, nižji od polovice. Na enak način so ¨ Runtuy na serpentinu, sekundarni Lancyuzi, in taka zmaga je malo oslabljena, potisnjena v spektroskopu, do spola doslijuanskih spektralnih linij.

ІІ. Spektrografske metode. S temi metodami opazujemo fotografije spektrov, stopnja intenzitete spektralnih linij pa je temnost, ki jo te dajejo na fotografski plošči. Intenzivnost se oceni vizualno ali fotometrično.

A. Metode brez stagnacije fotometrije. 1) Metoda preostale vrstice. Ko spremenite koncentracijo katerega koli elementa v spektru, se spremeni število njegovih črt, kar preprostim umom omogoča, da določijo koncentracijo tega elementa. Fotografira se serija spektrov govora z znano komponento, ki jo je treba izbrati, na spektrogramih se določi število njenih črt in sestavijo tabele, ki kažejo, katere črte so vidne pri določenih koncentracijah. Te tabele služijo za analitične namene. Pri analizi na spektrogramu se določi število črt elementa, ki ga je treba ekstrahirati, in odstotek substitucije se določi iz tabel, metoda pa ne daje enoznačnega števila, ampak med koncentracijami, tako da je "videti, da .” Najbolj zanesljivo je mogoče razlikovati koncentracije, ki se od ene vrste do druge razlikujejo 10-krat, na primer od 0,001 do 0,01%, od 0,01 do 0,1% itd. Analitične tabele imajo lahko vrednosti To je preveč za pojoče glave robotov, kot so lahko celo razlike v različnih laboratorijih; Poleg tega je treba skrbno povečati utrujenost robotovih umov. 2) Metoda enakih spektrov. fotografiranih je več spektrov analiziranega govora A + x%, v katerih je označen element x, v presledkih med njimi na isti fotografski plošči pa spektri standardnega govora A + a% B, A + b% B, A + c% B, de a, b, c - 100. centimetrsko območje B. Na spektrogramih intenziteta črt označuje vrednosti x med katerimi koncentracijami. Kriterij za stabilnost robotovih umov je enaka intenzivnost na vseh spektrogramih katere koli sosednje črte A. Pri analizi problemov imajo še vedno enako količino poljubnega elementa, kar daje črto blizu pred črtami in nato moč robotov um lahko ocenimo po enaki intenzivnosti teh črt. Čim manjša je razlika med koncentracijami a, b, c, ... in bolj kot je dosežena enakost jakosti linije A, tem natančnejša je analiza. A. Riž, na primer, glede na koncentracijo a, b, c, ..., ki je enaka 1:1,5. Metodi enakih spektrov meji metoda »izbora koncentracij« (Testverfahren) po Güttigu in Thurnwaldu, ki se vzpostavi šele pred analizo razlik. Razlog je v tem, da je treba na dva načina zamenjati a% A in x% A (x več ali manj a), kar lahko določimo tudi iz njunih spektrov, nato pa vsaki od teh kategorij dodati enako količino n elementa A tako Intenziteta te črte v obeh spektrih je postala enaka. Tim sami določijo koncentracijo x, ki je relativna (a ± n)%. V analizo razlik lahko dodate tudi kakšen drug element, da izenačite intenzivnost petja A in B in za koliko ocenite namesto A. 3) Metoda homolognih parov. V spektru govora A + a% pa črti elementov A in B nista intenzivni in ker imata črti zadostno moč, lahko najdemo dve takšni liniji A in B, katerih intenzivnost bo enaka. . Za drugo skladišče A + b%, pa bo enaka intenzivnost drugih linij A in B itd. Ti dve liniji imenujemo homologni pari. Imenujejo se koncentracije B, na katere vplivata oba homologna para pritrdilne točke To so stave. p align="justify"> Za delo s to metodo potrebujete prvo prepognjeno tabelo homolognih parov za dodatne besede v danem skladišču. Višja kot je tabela, večja je verjetnost, da se postavijo homologni pari s pritrdilnimi točkami, ki so razdeljene na vsaj eno vrsto, natančnejša je analiza. Ta miza je lahko precej velika in vonj lahko stoji v katerem koli laboratoriju, kar je točno to, česar se zavedajo možgani izpustov v svojih glavah. popolnoma natančno ustvarjeno. Poiščite pomoč s preprostim korakom. V spektru govora A + a % sta izbrani dve liniji elementa A, katerih intenziteta se močno spreminja glede na vrednost samoindukcije v sekundarnem lancerju, en lok (ki pripada nevtralnemu atomu) in ena iskra. line (pripada ion). Ti dve vrstici se imenujeta pritrdilni par. Način za izbiro vrednosti samoindukcije črte je, da se pari kombinirajo z enakimi in se postopek izvede za več umov, kar je nato navedeno v tabelah. Za take ume same se izvede analiza in najde odstotek zamenjave za ta in druge homologne pare. Nadaljnja modifikacija metode homolognih parov. Najpomembnejša med njimi je metoda dodatni spekter, ki bo stagnirala, če elementa A in B nimata zadostnega števila črt. Na tej točki so črte spektra elementa A tesno povezane s črtami drugega, večjega dodatnega elementa G, vloga A pa začne igrati vlogo pri elementu G. Metoda homolognih parov delitev po Gerlachu in Schweitzer. Vino stagnira tako pred zlitinami kot pred okvarami. Povprečna natančnost je blizu ±10%.

U. Metode zamrznjene fotometrije. 1) Barrattova metoda. sl. 16 daje izjavo o metodi.

F 1 in F 2 - dve iskrišči, s pomočjo katerih se takoj prebudijo spektri standardnega in analiziranega govora. Svetloba prehaja skozi 2 sektorja S 1 in S 2, ki se ovijata okoli sebe, za dodatno prizmo D pa ustvarja spektre, ki se nahajajo drug nad drugim. Način za izbiro različnih sektorjev v liniji elementa, ki mu je treba slediti, je doseganje enake intenzivnosti; Koncentracija oblikovanega elementa se izračuna iz razmerja vrednosti viz. 2) podobno, vendar z enim iskriščem (slika 17).

Svetloba iz F je razdeljena na dva snopa in prehaja skozi sektorja S 1 in S 2 za pomočjo Hüfnerjevega romba R, dve veji spektra se pojavita druga nad drugo; Sp – širina spektrografa. Sektorji sektorjev se spreminjajo, dokler intenzivnost črte hiše in katere koli sosednje črte glavnega govora ni enaka, na podlagi razmerja vrednosti vrednosti pa se odstotek spremembe izračuna novega elementa. 3) Ko je zamrznjen kot fotometer logaritemski sektor, ki se obračaČrte imajo na spektrogramih klinast videz. Eden od teh sektorjev je v istem položaju kot spektrograf med robotskim slikanjem na sl. 18, a b.

Moč sektorja je usklajena z isto stopnjo

- log Ɵ = 0,3 + 0,2l

de Ɵ - dolžina loka v delih celotnega vložka, ki se nahaja na odseku I, merjena v mm čez polmer od konca. S spremembo intenzivnosti črte se spremeni koncentracija elementa v dožini teh klinastih linij. Pred znaki z znanim mestom bo diagram trajanja posamezne vrstice glede na % mesta; Pri analizi spektrograma opazimo podvojitev te črte in odstotek spremembe je prikazan na diagramu. In številne različne modifikacije tega. Naslednja pomeni Scheibejevo modifikacijo s stagnacijo t.i. podrejeni logaritemski sektor. Vidni sektor je prikazan na sl. 19.

Linije se nato spremljajo z dodatno posebno napravo. Natančnost, ki se doseže z dodatnimi logaritemskimi sektorji, ±(10-15)%; Scheibejeva modifikacija daje natančnost ±(5-7)%. 4) Fotometrija spektralnih črt s svetlobno-termoelektričnimi spektrofotometri različnih izvedb pogosto stagnira. Ročni so termoelektrični fotometri, posebej izdelani z metodo hladne analize. Za zadnjico na sl. 20 prikazuje diagram fotometra po Sheibiju:

L—stacionarni svetlobni vir s kondenzorjem K, M—fotografska plošča s sledilnim spektrom, Sp—širina, O 1 in O 2—leče, V—zaklop, Th—termični element, ki je pritrjen na galvanometer. Intenzivnost črte določa jakost igle galvanometra. Za beleženje intenzivnosti črte krivulje je bolje uporabiti galvanometre s samoregistracijo. Natančnost analize, ko je ta fotometrija zamrznjena, postane ±(5-10)%. V kombinaciji z drugimi metodami analize računov je lahko natančnost premaknjen; na primer, metoda treh vrstic Schebe in Schnettler, ki uporabljata metodo homolognih parov in fotometrične meritve, lahko v ugodnih primerih podata natančnost ±(1-2)%.

Spektralno analizo sta leta 1859 odkrila Bunsen in Kirchhoff, profesorja kemije in fizike na eni najstarejših in najprestižnejših ustanov v Nemčiji - univerzi Heidelberg, imenovani po Ruprechtu. Carla. Na podlagi optične metode preučevanja kemične sestave telesa in njihovega fizičnega stanja so bili identificirani novi kemični elementi (indij, cezij, rubidij, helij, talij in galij), astrofizika je postala preboj v različnih smereh znanstvenega in tehnološkega napredka.

Preboj v znanosti in tehnologiji

Spektralna analiza je bistveno razširila obseg znanstvenih raziskav in omogočila doseganje natančnejših vrednosti svetlosti delcev in atomov, razumevanje njihovih medsebojnih odnosov in ugotovitev, da je jasno, da telesa vibrirajo Minuto svetlobne energije. Vse to je postalo brezno znanosti in tehnologije, drobci njihovega razvoja so neizprosni brez jasnega poznavanja kemijske sestave snovi, ki so predmet človekove dejavnosti. Danes ni dovolj, da se omejimo na najpomembnejše hiše, predstavljene so nove možnosti za metode analize govora. Tako je med proizvodnjo polimernih materialov zelo pomembna tudi čistost koncentracije izhodnih monomerov, v kateri pogosto ostane nekaj končnih polimerov.

Izvedljivost nove optične metode

Napredek je možen pri razvoju metod, ki bodo zagotavljale točnost in visoko natančnost analize. Kemijske analizne metode za te namene ne zadoščajo vedno, vrsto dragocenih lastnosti lahko pridobimo s fizikalno-kemijskimi in fizikalnimi metodami določanja kemične zaloge. Med njimi osrednje mesto zaseda spektralna analiza, ki je kombinacija metod za kvantitativno in jasno sestavo opazovanega predmeta, ki temelji na raziskavah spektrov interakcije snovi in ​​viprominyuvannya. Očitno sem spadajo tudi spektri zvočnih signalov, elektromagnetne interference, porazdelitev energij in mase osnovnih delcev. Končno je spektralna analiza omogočila natančno določitev kemične sestave in temperature tekočine, prisotnosti magnetnega polja in njegove napetosti, fluidnosti in drugih parametrov. Metoda temelji na uporabi naravne svetlobe, ki jo analizirani govor izboljša ali izpopolni. Ko usmerite en sam žarek svetlobe na stransko ploskev trikotne prizme, se pri zgibanju izmenja bela svetloba, da ustvari spekter na zaslonu, podobno mavrični zameglitvi, v kateri se vse barve v pesmi vedno vrtijo nespremenjene. vrstica. V videzu elektromagnetnih grebenov se pojavi povečana lahkotnost, barva njihove kože pa je skladna z eno od barv mavrice. Pomen kemične sestave snovi za spektrom je zelo podoben metodi prepoznavanja malignih snovi za zlomljenimi prsti. V linearnih spektrih, tako kot prstnih odtisih na prstih, prevladuje edinstvena individualnost. Tukaj nastopi kemično skladišče. Spektralna analiza omogoča identifikacijo komponente pesmi v spojini spojine, katere masa ni večja od 10-10. To je občutljiva metoda. Za analizo spektrov se uporabljata spektroskopija in spektrografija. Najprej si oglejte spekter, nato pa fotografirajte s pomočjo spektrografov. Odstranitev znaka se imenuje spektrogram.

Vrste spektralne analize

Metoda spektralne analize lahko veliko ponudi v smislu analize in vrst razponov. Tako je za določitev molekularne in elementarne strukture govora potrebna atomska in molekularna analiza. Kadar koli so dodeljeni skladišču, se spektri viprominuvaniya in poliranja uporabljajo za metode vikorizacije in absorpcije. Pri proučevanju izotopske sestave objekta se izvede masna spektrometrična analiza, ki spremlja masne spektre molekularnih ali atomskih ionov.

Prednosti metode

Spektralna analiza pokaže elementarno in molekularno sestavo snovi, kar omogoča jasno identifikacijo okoliških elementov testiranega vzorca in določitev njihove koncentracije. Za govore blizu kemijskih avtoritet je zelo pomembno, da so analizirani s kemijskimi metodami, brez težav pa jih je mogoče identificirati spektralno. To na primer vsebuje redke zemeljske elemente ali inertne pline. V tem času se spektri vseh atomov ovrednotijo ​​in dodajo v njihove tabele.

Področja spektralne analize

Najlepše razvite metode atomske spektralne analize. Uporabljajo se za ocenjevanje visoko kompleksnih objektov v geologiji, astrofiziki, črni in barvni metalurgiji, kemiji, biologiji, strojništvu in na drugih področjih znanosti in industrije. Trenutno narašča potreba po praktični uporabi in molekularni spektralni analizi. Ta metoda se uporablja v kemični, kemično-farmacevtski industriji in industriji rafiniranja nafte za preiskave organskih snovi, predvsem anorganskih snovi.

Progresivne laboratorijske diagnostične metode

Spektralna analiza je bila v medicini močno opuščena. Uporablja se za identifikacijo tujih snovi v človeškem telesu, diagnozo, vključno z onkološkimi boleznimi v zgodnji fazi njihovega razvoja. Prisotnost in prisotnost različnih bolezni je mogoče določiti z laboratorijskim testom krvi. Najpogosteje je to posledica bolezni organov skolio-črevesnega trakta, sehostatskega območja. Število obolenj, ugotovljenih s spektralno analizo krvi, postopoma narašča. Ta metoda zagotavlja največjo natančnost pri prepoznavanju biokemičnih sprememb v krvi med odpovedjo katerega koli človeškega organa. Med preiskavo s posebnimi napravami snemamo infrardeče spektre gline, ki nastanejo kot posledica kolivalnega pretoka molekul, krvnega seruma in kažejo morebitne spremembe v molekularni strukturi. Spektralna analiza se uporablja za preverjanje mineralne sestave telesa. Material za preiskavo v tem primeru so lasje. Vsako neravnovesje, pomanjkanje ali presežek mineralov je pogosto povezano s številnimi boleznimi, kot so bolezni krvi, kože, srca in ožilja, zeliščnega sistema, alergije, motnje v razvoju in rasti otrok, zmanjšan imunski sistem, utrujenost in oslabelost. Te vrste analiz temeljijo na najnovejših naprednih laboratorijskih diagnostičnih metodah.

Edinstvenost metode

Spektralna analiza je danes znana situacija na skoraj vseh večjih področjih človekovega delovanja: v industriji, medicini, kriminologiji in drugih področjih. Najpomembnejši vidik je razvoj znanstvenega napredka, pa tudi kakovost in kakovost človeškega življenja.

Metode spektralne analize temeljijo na modificiranih optičnih spektrih, alternaciji ali poliranju. Razlikujemo med atomsko absorpcijsko metodo spektralne analize (analiza glinenih spektrov) in neatomsko spektralno analizo (analiza vibracijskega spektra). Spektralna analiza se široko uporablja za jasno in kompleksno analizo različnih govorov. Značilne črte spektra lahko določimo z elementno sestavo govora, intenziteto spektralne črte pa s koncentracijo govora v vzorcu.

Emična spektroskopija

Atomi elementov v prebujenem stanju bodo izhajali iz strogo pojočega duha. Vibracijski spektri (emisijski spektri) kožnega elementa so individualni, sestavljeni so iz določenega niza značilnih črt, ki lahko nakazujejo elementarno sestavo govora in njegovo koncentracijo.

V primeru spektralne analize se vzorec upari ali sežge, kar je redko ali trdno, nato pa se izpostavi visoki temperaturi ali električnemu naboju, da se atomi prenesejo na vir in zabeleži spekter. Jasna analitična analiza se zmanjša na dešifriranje črt v spektru analizirane slike. Podrobna analiza podlage za enake intenzitete spektralnih črt slike z intenzivnostjo črt spektra standardne slike, z zamenjavo označenega elementa v vsakem polju.

Sprožilci so lahko polval, električni oblok, iskra, impulz ali električna vakuumska razelektritev. Obločna razelektritev povzroči temperaturo 5000-7000 °C, kar sproži prenos atomov večine elementov. Visokonapetostna iskra s temperaturo 7000-15000 °W prebudi atome elementov z visokim prebujalnim potencialom. Za prebujanje inertnih plinov se uporabljajo impulzne in električne vakuumske razelektritve.

Metodi registracije spektra sledi več vrst spektralne analize. Po vizualni analizi je kislo skladišče identificirano v srednjem območju vidnega spektra. Natančnejša fotografska analiza vključuje fotografiranje spektra na fotografski plošči, nato ogled na spektroprojektorju z jasnimi vrednostmi ali fotometrično z uporabo mikrofotometra z visokimi vrednostmi. Na fotografski plošči je zabeleženih več črt, ki ustrezajo spektralnim črtam sledine slike, katerih stopnja je sorazmerna z intenzivnostjo teh črt.

Za dešifriranje spektrogramov uporabite spektroprojektorje. Industrija proizvaja spektroprojektor PS-18, ki omogoča 20-krat večji prikaz majhnih odsekov spektra na zaslonu, kar olajša njihovo dešifriranje z jasno ekspresno ali intenzivno analizo.

Debelina črne črte na fotografski plošči se meri z mikrofotometri. Svetlobni tok se spusti skozi odčepljeni del fotografske plošče, nato pa se z galvanometrom usmeri v fotocelico. Označuje smer igle galvanometra za skalo. Nato skozi počrneli del plošče spustimo svetlobni tok in ponovno oživimo iglo galvanometra. Debelina črnitve je označena z enačbami:

kjer je I0 jakost svetlobe, ki je prešla skozi neokrašen del fotografske plošče; I je jakost svetlobe, ki je prešla skozi zatemnjeni del fotografske plošče.

Ker je moč fermenta sorazmerna s koncentracijo elementa, bodo odčitki galvanometra prikazali graf, ki prikazuje moč fermenta kot funkcijo koncentracije. Po takem grafu se nato izračuna zamenjava elementa. Za povečanje jakosti temnih črt na spektrogramu uporabite mikrofotometer MF-2 (ali MF-4) in dvojni mikrofotometer IFO-451.

Pri fotoelektrični analizi se analitične linije registrirajo s fotocelicami. Rezultat analize je prikazan na merilu vizualne naprave ali zapisan na napravi, ki snema sama.

Kvarčni spektrograf ISP-28 Spektrograf ISP-28 se uporablja za vzdrževanje spektrov v intervalu 200-600 nm. Tu se izvajajo natančne in podrobne analize kovin, zlitin, rud, mineralov in drugih materialov. Na sl. 126 prikazuje optično vezje nastavka. Svetloba iz curka 1 (loka ali iskre) skozi trilenski kondenzator 3-5, zajeta iz toka kovin s kremenčevo ploščo 2, je usmerjena v režo 6, ki se nahaja v središču zrcalne leče 8. Vzporedni snop svetlobe je usmerjen proti kremenčevi prizmi. disperzija s svetlo kvarčno lečo 10 se fokusira na emulzijo fotografske plošče 11.

Druge spektrografije. Namizni kvarčni laboratorijski spektrograf ISP-30 je zasnovan za natančno analizo kovin, zlitin in rud; Spektrograf s trojno prizmo ISP-51 se uporablja za analizo govornih vzorcev za identifikacijo elementov z majhnim številom spektralnih črt. Za analizo govornih vzorcev za identifikacijo elementov s posebno kompleksnimi spektri uporabite spektrograf STE-1. Za jasno in kompleksno analizo kovin, rud, mineralov itd. namestite dolgofokusni spektrograf DFS-8 (tri modifikacije) z uklonskimi nosilci in uklonski spektrograf DFS-452.

Polumjana fotometrija

Polvalovna fotometrija je ena najbolj natančnih metod spektralne analize. Ta metoda se pogosto uporablja za pridobivanje travniških in travniških kovin. Bistvo metode polsvetlobne fotometrije je v prihodnosti.

Zmes analiziranega govora se preko stisnjenega zraka razprši v polovično cono plinske komore, v kateri gori acetilen, voda, svetilka ali drug plin. Polovica prsta je tudi vir energije za prebujanje atomov. Optična naprava vidi spektralno linijo oblikovanega elementa in njeno intenziteto uskladi z intenziteto fotoelementa. Intenzivnost spektralne črte je sorazmerna s koncentracijo soli na območju (na zgodnjih mejah). Koncentracijo elementa določimo s pomočjo umeritvenega grafa. Spodaj je prikazano skladiščenje desetih vnetljivih plinskih mešanic in povprečna temperatura, ki se opazi med njihovim gorenjem (°C):

Prenosni polmodri fotometer PPF-UNIZ. Načelni diagram fotometra PPF-UNIZ je prikazan na sl. 127. Gorljiv plin iz jeklenke (ali majhnega filtra) prehaja skozi manostat 2, vmesni plin 3, filter 4 in skozi mikropipo 5 in mešalnik 7, ki takoj preneha delovati lovilec kapljic. Tlak plina po manostatu se vzdržuje neprekinjeno z mikro pipo 5 in meri z enojnim manometrom 6 v obliki črke U. Odvečni plin uhaja iz laboratorijskega čepa 1 in izgoreva.

Tlak se stisne iz kompresorja (brez izsušitve oljnega maziva) ali iz cilindra na vmesno tekočino 3", nato na filter 13. Tlak se vzdržuje enakomerno z mikro pipo 12 in se nastavlja z manometrom 11 Grem do razpršilnikov 8, kjer si lahko ogledam analizo oddelkov 10. Za odstranitev videza zrnatega rezanega aerosola grem do mešalnika 7, kjer se meša z vnetljivim plinom. mešanico plinov, nato zmešajte praškasti element v praškasto stopnjo, skozi lovilec kapljic 1 4 približajte zatič 20.

Ob koncu dneva postane polrdeča črta natrija 589±5 µm, rdeča črta kalcija – 615±5 µm, infrardeča črta kalija – 766±5 µm. Intenzivnost teh linij določa fotocelica 16, opremljena s spremenljivimi interferenčnimi svetlobnimi filtri 17 in diafragmami 18. Ko sta natrijeva in kalcijeva nastavljena, se uporabljajo selenske fotocelice tipa AFI-5 z občutljivostjo 460-500 µA/lm, za visoko vsebnost kalija. občutljivost 6000-9000 µA/lm. Fotocelice in svetlobni filtri so zaščiteni pred neposrednimi toplotnimi vibracijami polsteklenega zaslona 19. Fototokove beleži magnetoelektrični mikroampermeter 21 tipa M-95, od katerega sta dve od treh fotocelic pritrjeni na pokojninsko shemo preko električnega stikala 15.

Pred storžem robota z nastavkom zaprite vrata 10 (slika 128) in jih zavarujte za dodatno ključavnico. Na izlivno cev 14 dozatorja 12 pritrdite humusno cev in jo spustite v posodo z višino zaklepanja 20-25 cm, pod dvižno cev dozirnika 13 postavite steklenico s prostornino 25-30 ml. destilirano vodo. Na vrata namestite suho napravo (vizir) 11 in napravo vključite na 220 V (50 Hz). Vklopite kompresor za dovod vode in začnite dovajati destilirano vodo, popolnoma ovijte ročaj "polnila" mikropipe 4 proti puščici letnice. ustvarjanje visoko razpršenega aerosola Optimalni tlak vetra (4-8) * 10000 Pa (0,4-0,8 atm) se s časom ne spreminja.

Popolnoma ovijte ročaj mikro pipe "plin" 5, dovedite plin v gorilnik in ga po 10-20 s prižgite na vhodu v gorilnik in na izhodu iz manostata. Dovod plina je urejen tako, da je notranji stožec polovice zapolnjen z zeleno barvo, zunanji pa s temno modro barvo. Za dodatnim ročajem 9 namestite prtljažnik v tak položaj, da se notranji stožec polovice diafragme spusti 5-6 cm pod rob vstopne odprtine.

Proces utrjevanja se začne po 20 dneh segrevanja fotometričnega medija. Med obdobjem ogrevanja mora biti diafragma popolnoma odprta, mikroampermeter mora biti vklopljen na nizko občutljivost (1,0 µA) in do polovice dovajati destilirano vodo. Po segrevanju fotoelektričnega središča zapremo membrano, ročaj mikroampermetra 6 preklopimo na stopnjo občutljivosti (0,1 μA) in indikator mikroampermetra nastavimo na nič, ovijemo glavo korektorja, ki se nahaja na desni strani.

Če želite ustvariti urnik umerjanja, pripravite vrsto standardnih izračunov. Za pripravo izhoda raztopite 2,385 g kalijevega klorida KCl (reagentne kakovosti) v 500 ml bučki in razredčite do oznake z vodo. Odpipetirajte 5,00 ml tega v 500 ml čašo in razredčite z destilirano vodo do oznake (100-krat razredčeno). Za odstranitev odmerkov zmešajte 25 mg kalija v 1 ml, nato pa pripravite odmerke za mešanje 5, 10, 15 in 20 mg kalija v 1 ml. Za to bučko s prostornino 100 ml s pipeto odstranite 20, 40, 60 in 80 ml kalija namesto 25 mg/ml in razredčite prostornino z vodo do oznake.

Te podatke je treba zaporedno vnesti na polovico pokrovčka in zabeležiti odčitke mikroampermetra. Ko prehajate od enega dozirnika do drugega, dozirnik izpirajte z destilirano vodo, dokler igla mikroampermetra ne doseže ničle. Za podanimi podatki bo kalibracijski graf: odčitek mikroampermetra (abscis os) - koncentracija pripisanega elementa (ordinata os) (mg/ml).

Za določitev koncentracije elementa v predpisanem razredu ga vnesite v polovico pokrova in zabeležite odčitke mikroampermetra, po katerem boste z uporabo kalibracijskega urnika vedeli koncentracijo pripravljenega elementa. Skozi celoten proces analize je potrebno vzdrževati jakost tlaka in plina.

Poleg metode izračuna koncentracije za kalibracijskim urnikom obstaja metoda za ločevanje razdelkov. odčitke mikroampermetra pri analizi sledljive snovi in ​​vzporedno odčitke naprave pri analizi standardnih izpustov z nižjimi in višjimi koncentracijami. Izračunajte kalij (mg/l) po formuli

de c1 - namesto bolj koncentriranega standardnega kalija; c2 - namesto manj koncentriranega standardnega kalija; I1 - odčitki mikroampermetra pri analizi standardne snovi z visoko koncentracijo; I2 - odčitki mikroampermetra pri analizi standardnega odmerka z nižjo koncentracijo; Ix – odčitki mikroampermetra med analizo predhodno pregledane napake.

Fotometer z razpolovno dobo Flapho-4. Dvokanalni adapter za serijsko uporabo natrija, kalija, kalcija, litija in svinca z visoko občutljivostjo. Izdal NDR.

Po nadaljnji preiskavi se vzorci absorbirajo s pretokom; Pršilo se razprši na stisnjena področja in se spremeni v aerosol. Aerosol se postavi v poseben rezervoar, kjer se doda vnetljiv plin (acetilen ali propan), nato pa se pripelje do konice, nabrušene s čisto površino. V plinski komori tekočina izhlapi in atomi se uničijo. Metalizacijski interferenčni filter iz temnega spektra polvala vidi monokromatsko komponento vibracije, ki se izgubi na selenovi fotocelici. Ponavljajoči se deli fotostruma se ustvarijo, utrdijo in pripeljejo do vibracijske ali registracijske naprave. Diagram razširitve je prikazan na sl. 129.

Drugi polfotometri: polvalovni fotometer FP-101 trikanalni za merjenje koncentracije Na, K, Ca in Li; polvalovni fotometer PFM za natančno določanje koncentracije travniških in travniških elementov ter magnezija, bora, kroma in mangana; polfotometrična analizatorja reke PAZH-1 in BIAN-140 za določanje mikroskopskih količin K, Na, Ca in Li v različnih državah, polfluidni fotometer za določanje Na in K v bioloških regijah.

Atomska absorpcijska spektrofotometrija

Prosti atomi v nemotenem stanju, ki se nahajajo v območju nizkotemperaturne polovice, lahko lahko rahlo vibrirajo. Dolžina svetlobe, ki jo absorbirajo atomi elementa, se združi z dožino svetlobe, ki jo uničijo atomi tega elementa. Prav tako je po značilnih linijah spektra gline in njihovi intenziteti možno analizirati snovi, torej njihovo sestavo in koncentracijo njihovih elementov.

Za izvedbo atomske absorpcijske analize se tekočina upari z dovajanjem v nizkotemperaturno območje. Molekule govora, ki so uparjene, disociirajo na atome. Tok svetlobe, v spektru katerega je svetlobna črta, je zasenčen z govorom, ki je prešel skozi polovico, oslabljen, in še toliko bolj, večja je koncentracija govora, ki se analizira.

Na sl. 130 prikazuje načelni diagram naprave za analizo atomske absorpcije. Svetloba iz razelektritvene cevi 1 (prazna katoda) prehaja skozi polovico kroglice 2 in se usmeri na širino monokromatorja 3. Nato se svetlobni tok prenese na fotopomnoževalec ali fotocelico 4. Monokromator je viden iz vžiga svetlobni tok v in pomešan z dolgo mešanico, ki je napolnjena s preostalim elementom. Brnenje se pojavi v bloku 5 in ga registrira vibrirajoča naprava 6.

Pomen je v razliki med jakostmi svetlobe, ki je prešla skozi polovico z in brez vnesenega analiziranega govora vanjo. Posledično se zdi, da je intenzivnost spektralne črte sledilnega elementa polovične plošče večja, nižja se njena intenzivnost spreminja od prazne katode, preostala pa modulira. Modulacija vibracij (sprememba amplitude in frekvence vibracij) se pojavi s pomočjo dodatnega diska, ki se ovije okoli vrat (modulator 7), ki se premika med prazno katodo in polovicama. Moč 5 je odgovorna za največji koeficient ojačanja in frekvenco, s katero se modulira nihanje prazne katode.

Atomski absorpcijski spektrofotometer AAS-1. Namenjen za absorpcijsko in emisijsko spektralno analizo. Izračunati je mogoče 65 elementov.

Načelo dii. Redko se vzorec upraši z dodatnim oksidacijskim plinom, združi z vnetljivim plinom (acetilen ali propan) in sežge na polovici čaše. Skozi polovico pokrova gre žarnica s prazno katodo. Ko ga vidi difrakcijski monokromator, se močnostni vod prenese neposredno na fotopomnoževalec. Stabilna skladiščna struma, ki jo povzročajo tresljaji vlage, se upogne. Signal iz fotopomnoževalnika se ojača, popravi z občutljivim usmernikom in registrira. Oprema je prilagojena in nadzorovana za standardne postopke.

Na sl. 131 prikazuje diagram atomskega absorpcijskega spektrofotometra AAS-1.

bom popravil. Oprema vključuje ventilski kompleks za dovod plinov, sistem za žaganje in gorenje, zamenljivo napravo za žarnice s praznimi katodami, optični sistem in posebno napravo z ojačevalnikom in indikatorjem.

Polovica plašča lahko preživi na norem acetilenu ali propanu in stisnjenem zraku. Plini se dovajajo v sistem za razprševanje iz primarnih valjev iz nastavljivih (primarnih) reduktorjev primeža. Dovod visokooljnega zraka zagotavlja membranski kompresor (16 l/hv pod tlakom 3 * 100.000 Pa (3 atm)). Ventilni kompleks vključuje nastavljiv (sekundarni) reduktor in vitratomijo za nadzor izgube kožnega plina ter keramične sintrane filtre in steklenico za dodatno izpiranje z acetilenom. Obvodni ventil samodejno omogoči dostop do kurilnega plina, ko se zmanjša delovni tlak stisnjenega območja (na primer po krivini ali luknji v dovodni cevi); ventil preprečuje nepravilen vrstni red dovajanja plina, ko tla gorejo.

Sistem za žaganje in pljuvanje se nahaja za velikim steklenim oknom, ki omogoča nadzor nad delovanjem sistema. Dozirnik z obročastim nastavkom ima visok disekcijski koeficient in ga odlikuje nizka poraba tekočine (3,4 ml/min ali 0,5 ml na uro celotne analize). Zatič je opremljen z zamenljivimi glavami-šobami - eno z režo za absorpcijsko analizo (slika 132, a) in dvema bogato razdeljenima (Mackerjevi zatiči z mrežo) za analizo emisij (slika 132,6).

Pribor za več sijalk s praznimi katodami se nahaja v napravi, kar omogoča hitro menjavo sijalk. Po zamenjavi ene od svetilk trimachis ne potrebujejo nastavitve.

Optični sistem neposredno porazdeli žarnico, da ustvari ozek žarek na polovični dolžini. Za zasnovo sodnega premika cevi s sistemom, ki predstavlja, je potreben enkratni ali trikratni prehod skozi polovične luknje za izboljšanje občutljivosti analize. Difrakcijski monokromator visoke moči vidi resonančno črto iz linearnega spektra te svetilke s prazno katodo. Širina reže monokromatorja je nastavljiva od 0 do 2 mm.

Natančna uklonska mreža s 1300 črtami na 1 mm in mejno razpršenostjo 1,5 nm/mm ponuja veliko vsestranskost. Spektralno območje se giblje od 190 do 820 nm.

Vzemimo v obzir 12-stopenjski fotopomnoževalec. Ojačevalnik zatemnitve, enota za ustvarjanje svetilke s prazno katodo in fotopomnoževalne enote delujejo na tranzistorjih in kompenzirajo nihanje napetosti od +10 do -15%.

Zaslon bo sledil indikatorju igle, ki ima tri lestvice: logaritemsko lestvico ekstinkcijskega koeficienta od 0 do 1,5; linearna lestvica od 0 do 100 in lestvica delovne napetosti od 0 do 16 mV. Pred napravo lahko priključite snemalno ali računsko napravo za merjenje koncentracije ali obdelavo podatkov. Vrednost občutljivosti (mg/l) postane:

Naprava deluje pod napetostjo 220 V, 50 Hz. Izdal NDR.

Drugi atomski absorpcijski spektrofotometri: atomski absorpcijski spektrofotometer S-302 za določanje vsebnosti mineralov, bakra, cinka, kobalta, niklja, bizmuta, kalcija in drugih elementov; avtomatizacija atomskega absorpcijskega spektrofotometra AA-A za določanje kalcija in medijev s preobčutljivostjo; "Saturn" je polsvetleči atomski absorpcijski avtomatski spektrofotometer, ki registrira za določanje 32 elementov; "Spektr-1" je atomski absorpcijski spektrofotometer za hitro določanje več kot 40 elementov z občutljivostjo približno 0,2 μg/ml.

V Angliji se proizvaja atomski absorpcijski spektrofotometer Perkin-Elmer, model 603. Uporablja dvojno vezje, kombinirano z mikroračunalnikom. Zagotavlja visoko natančnost in hitrost izvedbe. Za vžig tal uporabite vnetljiv sumish kisen-acetilen.

Poimenoval te bom spektralna analiza Razumemo fizikalno metodo za analizo kemijske sestave govora, ki temelji na opazovanju spektrov, odboju in čiščenju atomov in molekul. Ti spektri so določeni z vplivom elektronskih lupin atomov in molekul, tvorbo atomskih jeder v molekulah in ovitkov molekul ter pretokom mase in strukture atomskih jeder v položaje energijskih nivojev; Poleg tega ležijo zaradi interakcije atomov in molekul s presežnim medijem. Očitno je, da spektralna analiza Vikorista pokriva širok razpon valov – od rentgenskih do mikroradio valov. Spektralna analiza ne vključuje masnih spektroskopskih analiznih metod, saj se ne nanaša na galus bližine elektromagnetnega valovanja.
Območje je obdano z optičnimi spektri. Vendar pa je to območje široko in pokriva vakuumsko območje ultravijoličnega ter ultravijolično, vidno in infrardečo področje spektra. V praksi dnevna spektralna analiza kaže vikoristične vibracije z največjo vrednostjo približno 0,15 do 40-50?.
Različne vrste spektralne analize je mogoče videti s treh zornih točk.
1. V skladu z naslednjimi navodili:

1. elementarno,če je za elementi nameščeno vzorčno skladišče;
2. izotop, ko je nameščeno skladišče vzorcev za izotope;
3. molekularni, ko je vzpostavljeno molekularno shranjevanje sonde;
4. strukturno, ko je nameščen; in glavna strukturna skladišča molekularnih struktur.

2. Za metode stagnacije:

1. emisijski, Vikorist spektri viprominyuvanya, glavni rang atomov. Vendar pa je mogoče analizirati molekularno sestavo, na primer v različnih primerih sestavo radikalov v pol-pol in plinskem praznjenju. Posebna vrsta emične analize je luminiscenčna analiza;
2. absorpcija, Vikoristični spektri gline, predvsem molekul in strukturnih elementov; Možna analiza spektrov atomov gline;
3. kombinacijski, vikoristični spektri kombinirane disperzije trdnih, redkih in plinastih vzorcev, ki jih povzročajo monokromatske vibracije zaradi svetlih linij živosrebrne žarnice;
4. svetleče, Vikoristni spektri luminiscence snovi, ki jih povzroča glavni učinek ultravijoličnih vibracij in katodnih izmenjav;
5. rentgen, Vikorist a) Rentgenski spektri atomov, ki nastanejo pri prehodih notranjih elektronov v atomih; b) difrakcija rentgenskih žarkov, ko prehajajo skozi dodatni predmet za preučevanje strukture govora;
6. radiospektroskopski, Vikoristični spektri glinenih molekul v mikro-chwil območju spektra z dolžinami hwil večjimi od 1 mm.

3. Vrsta dobljenih rezultatov:
1) svetlo,če je na podlagi analize ugotovljeno skladišče brez navedbe deleža komponent in podana ocena - veliko, malo, celo malo, potem;
2) pitno, bodisi grobo kislo ali skoraj kislo. V tem primeru je rezultat viden v obliki ocene namesto komponent v velikih ali majhnih koncentracijskih intervalih, kar je skladno z uveljavljeno metodo proksimalne ocene. Znano je, da se ta metoda pridobivanja najboljše vrednosti pogosto uporablja na najvišji ravni, ki ne zahteva natančnega izračuna, npr.
sortiranje kovine med presojo namesto geoloških vzorcev pri iskanju kopaline lubja;
3) kilkisny, v vsakem primeru se zdi bolj natančno kot zamenjava pomembnih elementov in rezultat vzorca.
Vse vrste analiz, razen čistih, uporabljajo enostavnejše in natančnejše metode fotometričnih spektrov.

Metoda snemanja spektrov vključuje naslednje metode:
1.Vizualno pri spremljanju spektrov vidnega spektra uporabljajte enostavne ali specializirane spektroskope (steeloskop, stilometer). V ultravijoličnem območju je mogoče ohraniti enako svetle spektre s pomočjo fluorescenčnih zaslonov, ki lahko nadomestijo fotografsko ploščo v kvarčnih spektrografih. Sušenje elektronsko-optičnih pretvornikov omogoča vizualno spremljanje spektrov v ultravijoličnem in bližnjem infrardečem območju (do 12000A).
2.fotografski, Zakaj uporabljati fotografsko ploščo ali ploščo za snemanje spektrov z nadaljnjo obdelavo.
3.Fotoelektrični za ultravijolične, vidne in bližnje infrardeče regije, ki uporabljajo fotocelice različnih vrst"
fotopomnoževalec in fotopodpora (infrardeča regija). Fotoelektrične metode se imenujejo metode neposredne analize,
torej analiza brez posredovanja fotografske plošče.
4.Termoelektrični za infrardeče območje, oddaljeno polje, z bližino termoelementov, bolometrov in drugih vrst termoelektričnih naprav.
Pregledane vrste spektralne analize lahko razkrijejo rezultate nizke stopnje, drobce smradu in viskoristne spektre atomov in molekul kot rezultat analize. Jasno je, da je v vseh primerih treba najprej izbrati spekter vzorca, nato pa ta spekter dešifrirati s pomočjo tabel ali atlasa spektrov, da bi v tem spektru našli črte ali barve, značilne za nastanek atomov, molekul oz. strukturni elementi molekul . To je prepleteno z jasno analizo. Za določitev vrednosti koncentracije je potrebno poleg tega določiti intenziteto teh značilnih črt ali temnih lis (fotometrirati spekter), nato določiti vrednost koncentracije in globino med koncentracijo in intenzivnostjo črte ali teme. Veljavnost tega je treba ugotoviti bodisi na podlagi teoretičnih meritev bodisi empirično na podlagi izgleda analitske krivulje, generirane na podlagi niza vzorcev z danimi koncentracijami (standardi).

1.2.2 ELEMENTARNA IN IZOTOPSKA SPEKTRALNA ANALIZA

Elementna in izotopska spektralna analiza jasno in široko posreduje vrednosti elementarne in izotopske sestave vzorca prek spektrov vibracij, skaliranih v območju od bližnje infrardeče do rentgenske regije i. Za te namene so molekularni spektri predmet spreminjanja in glinenja. V mešanicah plinov lahko uporabite vodo, dušik in kislo, tako da lahko proučujete molekularne spektre dvoatomnih molekul Hr, N2, O2. Tako lahko izotopsko analizo elementov v srednjem delu periodnega sistema enostavno izvedemo z uporabo molekularnih spektrov elektronskega stolpca, pri katerih je lahko izotopski premik velik in ni treba biti previden s pomočjo izvirnika spektralne naprave z veliko disperzijo Da.
Za najpomembnejšo nalogo določanja koncentracije ogljikovega oksida pa je treba upoštevati metode spektralne molekularne analize.

1.2.3 MOLEKULARNA SPEKTRALNA ANALIZA

Molekularna spektralna analiza posreduje jasne in kompleksne vrednosti, molekularno sestavo vzorcev za molekularne spektre, poliranje in viprominiranje. Te metode se uporabljajo za industrijsko kontrolo molekularne sestave vzorcev, na primer med proizvodnjo vitaminov, barberries, bencina itd.
Molekularni spektri so zelo kompleksni, fragmenti različnih elektronskih prehodov v molekulah (elektronski spektri), kolateralni prehodi s spremembami kolateralnih stanj atomskih jeder, ki so vključena v sestavo molekule (kolizijski spekter), in spremembe okoliških stanj. v molekule (strm spekter). Ti spektri se razlikujejo v različnih območjih dovzhin hvil (frekvenc). Elektronski spektri, ki jih tvori kolivalna in averzna struktura, sistem značilnih tem (včasih se tak spekter imenuje linearno gladek), ki rastejo od vakuumskega ultravijoličnega (~ 1000 A) do bližnjega infrardečega območja (~ 12000 A). Spektri stolpcev, ki jih spremlja overtalna struktura, se v bližnjem infrardečem delu spektra gibljejo od 1,2 do 40 (od 8-103 do 250). cm~1). Sprednji spektri so razširjeni na bolj oddaljeni infrardeči del spektra in njihovo nihanje z optičnimi (termoelektričnimi) sredstvi je možno do ~1,5 mm(od 250 do 6 cm~1). Obertalni spektri izhajajo iz mikrohvilskega področja, ki ga določamo z metodami radiospektroskopije.
Glede na tehnične značilnosti, ki se uporabljajo pri izvajanju molekularne spektralne analize, obstajajo različne vrste molekularne analize.

Absorpcijska analiza glinenih spektrov
Pri tovrstni analizi se vzorec vzame v plinastem, redkem ali trdnem stanju, ki se namesti med jedro naravnega spektra (žarnica za cvrtje za vidno področje spektra, vodna ali kriptonska svetilka za ultravijolično območje, žebljiček za infrardeče območje) in spektralni nastavek. Spekter gline analiziramo s spektrometrom (spektrografom) ali spektrofotometrom.
Podobno kot pri metodah snemanja spektra se področja spektra, ki jih vikoriziramo, delijo na take metode absorpcijske molekularne spektralne analize.
VizualnoČe je spekter gline previden, se analiza izvaja v vidnem območju z uporabo najenostavnejših direktnih spektroskopov z epruvetami ali majhnimi kivetami za analizo, ki se nahajajo neposredno pred režo. Kot vir svetlobe, ki se spusti skozi končni tok, se uporablja svetilka za cvrtje ali podnevi je več svetlobe. Za analizo kalcifikacije se izvede natančna meritev oslabitve svetlobnih sprememb pojoče vode, ko tok teče skozi sled. Ta zahteva je odvisna od vizualne spektrofotometrije z uporabo polarizacijskih spektrofotometrov ali drugih vrst fotometričnih naprav. Kakovosten fluorescentni zaslon, ki sveti pod vplivom ultravijolične svetlobe, ki je prešla skozi sledilni kanal, omogoča vizualno analizo v ultravijoličnem območju. Če želite vizualno povečati intenzivnost svetlobe tudi šibkejših luči, zaprite fluorescenčne zaslone in nato uporabite metodo praga vizualne občutljivosti. Z dodatnim premikom nevtralnega optičnega klina, postavljenega pred stražarjevo oko, oslabimo svetlost sijaja do praga občutljivosti očesa, tako da svetloba postane svetlejša. Pritrjena sta dva položaja klina: prvi, ki kaže, da je fluorescenca zaslona oslabljena do praga svetlosti, ko na zaslon pade nov neoslabljen žarek svetlobe, drugi - ko isti žarek pade na zaslon, vendar je oslabljen, ko gre skozi dodatno sledilno kroglo govora Razlika med vrednostmi na klinu, pomnožena s konstanto klina, daje vrednost optične moči pripravljalne krogle.
Fotografska spektrofotometrija Redkokdaj stagnira. Spekter opazovanega spektra, bodisi v vidnem ali ultravijoličnem območju, fotografiramo z dodatnim spektrografom. Za fotometrijo je treba spektre pridobiti s posebnimi napravami (razcepljeni žarki svetlobe), ki se uporabljajo za zagotavljanje enega pod enim spektrom na plošči za določeno oslabitev in poliranje vzorca, ali uporabiti fotometrično tehniko.
Fotoelektrična spektrofotometrija Trenutno je to glavna vrsta absorpcijske molekularne analize, ki se uporablja v predznanstvenih in industrijskih laboratorijih. Spektralna naprava (monokromator) ima fotoelektrični oddajnik, ki se nahaja za izhodno režo. Kiveta, ki vsebuje razpad, je nameščena pred vstopno režo. Svetloba v sesalnem spektru brez testiranja in svetloba, ki je prestala test, dosledno pada na vzorec. Fotostrum je osvetljen in iz vibrirajoče naprave lahko vzamete vrednosti optične moči slike (ne registrirajte spektrofotometrije). Registrirajte spektrofotometrijo za samodejno beleženje krivulje prepustnosti ali optične gostote. Opozoriti je treba, da je za številne namene tehnične analize med masno kontrolo podobnih vzorcev mogoče uporabiti enostavnejše spektrofotometre, kjer vidno spektralno območje vibrirajo interferenčni svetlobni filtri in fokalni monokromatorji ohm.
Fotoelektrična spektrofotometrija omogoča neprekinjeno avtomatsko kontrolo proizvodnje žutik, vitaminov in drugih materialov med tehnološkim procesom. V ta namen se v kasnejši fazi tehnološkega procesa izvaja spektrofotometrija s fotoelektričnimi spektrofotometri, katerih odčitki se lahko posredujejo v nadzorni center obrata za regulacijo tehnološkega procesa. Odčitke spektrofotometra je mogoče povezati z avtomatskim postopkom.
Spektrofotometrija v infrardečem območju spektra(Vid 1 do 40-50 mikronov). Analiza poteka s pomočjo kovalentno-obertalnih spektrov, za katere je značilno največje bogastvo elektronov v vidnem in ultravijoličnem območju, kar kaže na širok tip molekularne spektralne analize. Tehnične metode vključujejo snemalno spektrometrijo in spektrofotometrijo. Za izvedbo analize je potrebno poznati spekter povezave, ki jo merimo; Pri tem pa je posebna kompleksnost analize v infrardečem območju, saj je pri molekularnih reakcijah, med katerimi so številne nematerialne, zlaganje sekundarnih spektralnih tabel praktično nemogoče. Z razvojem molekularne spektralne analize redno zbiramo in sistematiziramo podatke infrardečih spektrov in različnih kemijskih spojin.
Emična molekularna spektralna analiza
Široko se uporabljata dve vrsti analize: kombinirana in luminescentna.
Analiza spektrov kombinacijske disperzije(Kombinacija). Tekočino najdemo v redkem videzu ali pa videz postavimo v posebno stekleno kiveto in jo osvetlimo s svetlobo močnih živosrebrnih žarnic. Kombinacija svetlobe, ki se pojavi v govoru, se analizira s pomočjo visokointenzivne spektralne naprave.
Spekter kombinacijske disperzije opazimo predvsem v črnem (4358 A), zelenem (5461 A) in redko v rumenih črtah (5770/5790 A) spektru živega srebra. Zelene in rumene črte se uporabljajo z glavo za analizo vzorcev, ki so zelo svetle barve (semena kalamuta, trdi prah).
Položaj kombinacijskih črt vzbujalne živosrebrove črte, njihova intenzivnost, širina in stopnja polarizacije označujejo spekter kombinacijske disperzije molekule. Po takih spektrih je mogoče izvesti jasno in kompleksno analizo molekularnih spojin, če so njihovi kombinirani spektri vidni pred nadaljnjimi preiskavami. Zaradi številnih kemičnih spojin tabele njihovih spektrov ne morejo biti izčrpne in se nenehno posodabljajo.
Zaradi nizke intenzivnosti disperzije kombinacije linij iz njih dobimo visokointenzivnostne spektrografe. Vendar so v tem primeru za pridobitev jasnih spektrov potrebni preskusi izpostavljenosti. V zadnjem času se je začela razvijati fotoelektrična tehnika za snemanje spektrov kombinacijskega sipanja. V tem primeru se uporablja monokromator visoke moči, za izhodno režo katerega je velik fotopomnoževalec; Fotostrum se po vklopu registrira s snemalnikom. Pri snemanju se spekter premika po izhodni reži monokromatorja po dodatnem ovoju disperznega sistema (princip skeniranja spektra). Kombinacija visoko zmogljivih monokromatorjev s PEU, ki imajo veliko občutljivost, vam omogoča hitro snemanje šibkih spektrov kombiniranega sipanja namesto dolgoletne osvetlitve pri fotografiranju.
Luminescentna analiza podlaga za nadaljnje preiskave fluorescence in fosforescence trdnih in redkih vzorcev, kadar so prepojeni z ultravijoličnimi ali korpuskularnimi vibracijami. Analiza je še posebej široka na podlagi spremljanja fotofluorescence. V tem primeru je vzorec osvetljen z ultravijoličnim sevanjem živosrebrne žarnice skozi črno površino; Ta filter prepušča nevidne emisije svetle črte živega srebra 3650A in druge črte velikega volumna ter odstrani vidno svetlobo iz svetilke. Pod ultravijoličnim sevanjem vzorec ali njegovi okoliški deli (v primeru heterogenih vzorcev, na primer minerali, prah) začnejo svetiti z značilno svetlobo. Barva svetlobe in intenzivnost dajeta analitične znake, ki omogočajo jasno in natančno analizo. Pri številnih vrstah spektralna porazdelitev spektra fluorescence stagnira; Zožitev skladišča in koncentracije vibrira s prilagoditvijo spektralnega skladišča in vibracij.
Za pojav fluorescence je značilna taka moč, da pomeni njegove analitične sposobnosti. Pod infuzijo kratkodlake vibracije se aktivirajo elektronske lupine luminescentnih molekul, prisotnih v vzorcu govora; Potrebno je, da poteka hitro mešanje sredi uničenja molekul, ki jih spremljamo. Prebujene molekule začnejo rahlo vibrirati, maksimum spektra morebitnega uničenja v preteklosti je enak maksimumu spektra gline; Posledično je spekter luminiscence večji od spektra budne svetlobe. Vendar se lahko del energije, ki jo absorbirajo molekule govora, preden se razširi, porazdeli skozi druge korake svobode molekul, v tem primeru fluorescenca ugasne. Povezana je tako z močmi samega luminiscenčnega govora kot z močmi povzročitelja, še posebej močno pa se razvije pri visokih koncentracijah luminiscenčnega govora v industriji (koncentracijska ekstinkcija).
Luminescentna analiza fluorescenčnih spektrov ima izredno visoko občutljivost: na primer atome urana zaznamo pri nizkih koncentracijah do 10-8-10-6 %, medtem ko osnovna elementarna analiza razkrije le 10-4 -10-3 %. Vendar pa tako visoka občutljivost luminiscenčne analize povzroča resne težave: doseči nepomembne elemente govora tretjih oseb in tudi ustvariti luminiscenco, tako da se ta svetloba pojavi v spektru, čemur se je treba izogniti in je bilo skladno z rezultati. vizualnega pomena, če je bila analiza izvedena brez spektralne analize.
Luminescentna analiza se pogosto uporablja v živilski industriji (nadzor svežine izdelkov), v kmetijstvu (nadzor podobnosti hrane), v biologiji in medicini (ločevanje zdravih tkiv od bolnih, identifikacija teríy), v tovarniških laboratorijih (za prepoznati napake in razpoke na kovinskih delih ) ) itd. Velika prednost te metode analize je njena preprostost, prilagodljivost in nedoslednost opreme, ki se uporablja, zlasti za izdelavo jasnih analiz.
Treba je opozoriti, da je mogoče molekularne spektre uspešno kombinirati za identifikacijo vmesnih reakcij (radikalov) v polprevodnikih, plazmi praznjenja v plinu in plinih, segretih na visoke temperature. Takšne diatomske molekule, kot so BIN, CN, CH, N0, C2 itd., razvijejo značilne spektre elektronskega stolpca v vidnem in ultravijoličnem območju, ki jih je v Imirju izjemno enostavno interpretirati in interpretirati. Spekter radikalov se uporablja za njihovo jasno identifikacijo in približno oceno. Popolnoma je mogoče uporabiti iste spektre za uničenje radikalov v ultravijoličnem in vidnem delu spektra, kot tudi infrardeče spektre za uničenje radikalov (kolvalentni spektri) in spektre za posredno uničenje mikromaterialov. območju spektra.