V svetu se razvija cepivo proti VIL. Nove tehnologije pri zdravljenju VIL: kako lahko ozdravim bolezen? Kakšne obraze boste videli?

Okužba z VIL je danes postala eden najpomembnejših problemov v svetu. Od leta 1980 je bilo zabeleženih 71 milijonov bolezni. Največjo razširjenost virusa humane imunske pomanjkljivosti (HIV) so zaznali v sodobni Afriki, kjer je število obolelih blizu 7 milijonov. Po statističnih podatkih ima Rusija skoraj 1 milijon bolnikov, okuženih z virusom HIV. Od tega jih bo protivirusna kampanja osvojila manj kot 110 tisoč. oseb. Število obolelih naj bi se povečalo za 10 %.

Na razvoju cepiv proti virusu HIV/aidsu se ukvarjajo v najbolj naprednih delih sveta. Kdaj bo cepivo proti virusu HIV? Zakaj še vedno ni cepiva za HIV/AIDS? Poskušali se bomo učiti iz teh težkih diet.

Najnovejši razvoj cepiv proti okužbi s HIV

Odločitev o nacionalnem programu za ustvarjanje cepiva proti okužbi z virusom HIV sta ZDA in Rusija sprejeli leta 1997. V tem svetu obstajajo različni načini uporabe zdravila VIL.

Kakšne preiskave trenutno potekajo? Nova cepiva proti HIV v svetu prihajajo.

Vse te raziskave še niso dosegle stopnje proizvodnje cepiva. Prote testiranje se aktivno izvaja na prostovoljcih in daje dobre rezultate. Vendar bo klinična stopnja zahtevala nadaljnje preiskave. Proizvodnja virusa cepiva VIL traja manj kot 10 minut. Uspešne študije zdaj dosegajo dolgoročno učinkovitost pri večini ljudi. In za to je trajalo eno uro.

Ruski razvoj cepiv proti HIV/aidsu

Rusija ima tudi možnost ustvarjanja cepiv proti VIL. Eksperimentalno testiranje še ni doseglo stopnje polnega obsega. V Sankt Peterburgu je biomedicinski center ustanovljen skupaj z Zveznim državnim enotnim podjetjem »Derzh. NDI OCHB" je ustvaril cepivo DNA-4 za VIL. Poleg tega sta Novosibirsk in Moskva razvili še 2 cepivi proti VIL.

Profesor doktor bioloških znanosti A. Kozlov je zadolžen za razvoj peterburških sekancev. Vin je direktor biomedicinskega centra. Ker bo Politehnična univerza pod vodstvom A. Kozlova, ki je prejela štipendijo za HIV/AIDS, nadaljevala z razvojem cepiva proti okužbi s HIV. Trenutno so izvedli 2 stopnji kliničnega testiranja na prostovoljcih. Pred nami je tretja obsežna faza preiskave. Po končanem testiranju bo cepivo predstavljeno vsem po svetu. Izdaja cepiva je predvidena za leto 2030.

Prva faza kliničnega testiranja cepiva DNA-4.

Vsa tri ruska cepiva so prestala prvo fazo testiranja. Nadaljnja študija preventivnega cepiva v Sankt Peterburgu je bila izvedena leta 2010 na prostovoljcih, ki niso bili okuženi z VIL. Eksperiment je vključeval 21 oseb iz obeh člankov. Razdelili so jih v 3 skupine, vsaka skupina je dobila enak odmerek cepiva – 0,25, 0,5 ali 1 ml.

Na podlagi rezultatov preiskave so bili sprejeti naslednji zaključki.

Cepivo je pokazalo številne stranske učinke. Vaughn je varen in nestrupen.
Pri tistih, ki so se odzvali na dajanje minimalnega odmerka zdravila, je imel 100 % zatrt imunski sistem.
Virus se v krvi odkrije takoj po okužbi in ne dolgo časa. Ko se zdravljenje s posebnimi zdravili začne, se okužba z VIL ne razvije. Te informacije so pomembne za zdravstvene delavce po ureznini, ki jo povzroči kontaminiran instrument.
Ob koncu preiskave je bilo ugotovljeno, da se nobena oseba ni okužila po nezaščitenem stiku z okuženimi s HIV.

Ugotovljeno je bilo, da do okužbe ni prišlo po stalnem stiku z enim okuženim partnerjem. Menijo, da so ljudje prej zboleli za okužbo, podobno SNIDS, zaradi česar so razvili prekomerno imunost. Glavna različica je, da je 5% Evropejcev genetsko okuženih z virusom imunske pomanjkljivosti.

Še ena faza testiranja cepiva DNA-4

Druga faza kliničnega testiranja pripravka cepiva iz Sankt Peterburga se je začela leta 2014 in zaključila leta 2015. Ko so testirali terapevtsko različico cepiva proti virusu HIV, so za poskus vključili bolnike s HIV/aidsom. Skupine prostovoljcev so ustanovile centre za zdravljenje SNID v 6 krajih v Rusiji. V testih je sodelovalo 54 s HIV okuženih prostovoljcev, ki so jemali specifična protivirusna zdravila od 6 mesecev do 2 dni. Cepivo je namenjeno boju proti virusu podtipa A, ki je zelo razširjen v Rusiji.

Na tej stopnji so bile izvedene randomizirane kontrolirane študije z uporabo dvojno slepe metode. Bolne prostovoljce so naključno razdelili v tri skupine. Člani ene skupine so injicirali 0,5 ml, drugi pa 1 ml govora. Tretja skupina je prejela placebo – fiziološko zdravljenje. Niti raziskovalci niti zdravniki niso vedeli, katera skupina cepiv je bila uporabljena. Podatke o tem je poznal le eden izmed izvajalcev poskusa.

Rezultati testa so pokazali enake sprednje nosilce.

Bolezni, okužene z VIL, dobro prenašajo drobljenje.
Imunski odziv daje minimalni odmerek.
Pri okuženih ljudeh je mogoče doseči zmanjšanje števila virusov na mizi, tako da se človekov imunski sistem začne spopadati z njimi.

Ime cepivo DNA-4 pomeni, da vsebuje genom 4 virusa. Če pride do zadostne homogenizacije genoma, lahko gremo dlje in razgradimo cepivo DNA-5.

Vnaprejšnje raziskovanje cepiva po dveh stopnjah raziskovanja vam omogoča, da ustvarite novo, s čimer se po varnostni lestvici uvrstite v skupino 5. Nima povzročitelja okužbe, zato je ampule mogoče dobiti na drugačen način. Zdi se, da si bo imunski sistem opomogel po minimalnem odmerku, kar bo verjetno zmanjšalo količino govora, ki se daje.

Kako se stvari podrejo med razvojem cepiva VIL

Vodja projekta, profesor O. Kozlov, pojasnjuje, kakšne težave se pojavljajo po svetu, ko poskušajo ustvariti cepivo proti okužbi s HIV. Glavna težava je mutacija virusa HIV. Obstaja na desetine podtipov, sredi katerih se dogajajo velike spremembe.

V Ameriki in Afriki ima virus tip B, Rusija in Belorusija pa tip A. Poleg tega je za virus v Rusiji značilna manjša mutacija, nižji ameriški podtip B. Vendar se je pri podtipu A že pojavila težnja k pospeševanju mutacije. To pomeni, da bo čez čas treba ustvariti nova cepiva proti okužbi s HIV z različnimi sevi. S tem odpadejo dodatne težave pri razvoju cepiv.

V razvitih cepivih obstaja še en prehod - posameznikov imunski odziv na cepivo. Edinstvenost človeškega telesa ne omogoča napovedi, kako se bo zdravilo v cepivu obnašalo pri kožni bolezni. Pri različnih ljudeh isti govor povzroči različne vrste reakcij. Še vedno pa se ugiba o povprečni učinkovitosti cepiva.

V Rusiji je kamen spotike za ustanovitev VIL prisotnost zveznega programa in zanesljivo financiranje. Ti in številni drugi dejavniki pojasnjujejo, zakaj še vedno ni cepiv proti VIL.

Zadnje novice o testiranju cepiva v Afriki

Nove novice o cepivu VIL prihajajo iz Afrike. Konec leta 2016 se je začelo obsežno testiranje novega cepiva v 15 regijah globoke Afrike. Smrad bruha blizu 6 tisočakov. predvsem od 18 do 35 ure. Udeleženci so bili razdeljeni v 2 skupini. Pričakuje se, da bodo prostovoljci ene skupine prejeli 5 injekcij cepiva, drugi pa placebo (fiziološki namen) po isti shemi. Na ta način bodo zagotovljene nadzorovane preiskave. Vse cepljene osebe napotimo v zdravstvene domove na spremljanje in zagotovitev potrebne pomoči.

Raziskava je prilagojena virusu tipa, s katerim obstajajo razširitve. Testiranje poteka na podlagi govora, ki je po testiranju na Tajskem leta 2009 pokazal 31-odstotno učinkovitost. Ameriški nacionalni inštitut za nalezljive bolezni skupaj z direktorjem Anthonyjem Faucijem polaga veliko upov v novo cepivo. Rezultati preiskave bodo končani leta 2020. Pomembno je, da bo imelo cepivo minimalno učinkovitost pri zmanjševanju stopnje okužbe. Celo klinična preskušanja se izvajajo v državah, kjer je danes z okužbo okuženih 1 tisoč ljudi. oseb.

Klonirana protitelesa proti okužbi s HIV

Zadnje novice o razcepu VIL so prišle tako iz Amerike kot iz Nemčije. Leta 2015 so na newyorški univerzi uspešno testirali pripravek cepiva na osnovi protiteles. Z njihovo pomočjo jim je uspelo zatreti razvoj okužbe s HIV.

Nevtralizirajoče protitelo s kodnim imenom 3BNC117 vibrira v krvi manj kot 1 % bolnikov, okuženih s HIV. Pri takih ljudeh se ob okužbi okužba ne razvije, ampak vztraja. To protitelo že dolgo klonirajo in vbrizgavajo v kri drugih bolnih ljudi. Nevtralizirajoča protitelesa lahko preprečijo razvoj okužbe – zaščitijo lahko 195 od 237 sevov virusa. Pri nekaterih prostovoljcih se je koncentracija virusa VIL zmanjšala za 8-krat. To je navdihnilo udeležence eksperimenta in ostale. Vendar pa je ob kasnejših preiskavah postalo jasno, da nekatera prejšnja cepiva niso dala želenega rezultata. Poleg tega bolezen zaradi mutacije virusa ne traja dolgo.

Eden od avtorjev projekta Florian Klein je ugotovil, da so rezultati spodbudni. Kljub temu, da je učinek še vedno kratkotrajen, načrtujejo izdelavo druge vrste protiteles, ki bi jih lahko kombinirali s prvimi. To bo omogočilo, da se bo učinkovitost cepitve proti okužbi z VIL nadaljevala še enkrat. Projekt je trajal dolgo in je bil drag.

Druga skupina znanstvenikov pod nadzorom Michela Nussenzweiga je leta 2016 testirala protitelesa proti bolnikom, okuženim s HIV, potem ko so začeli jemati protiretrovirusna zdravila. Koncentracija virusa v krvi je bila dva dni pred urgentnim primerom nizka - zaščita se je ohranila 2 meseca.

Ohladite čips za ljudi, okužene z VIL

Pri bolnikih, okuženih z virusom HIV, je imunski sistem zaradi tega virusa oslabljen. Vsaka škoda bo kadarkoli oslabila tudi moč telesa. Preskrba s hrano je redna – kako se spoprijeti z začetnim zlomom ob okužbi s HIV? Vsi drobci niso nevarni za nalezljive bolezni. Cepiva delimo na živa in inaktivirana (ubita in oslabljena). Po vbrizganju živega zdravila človek zboli za blago obliko bolezni, po kateri imunski sistem oslabi. Os takega čipiranja postane skrb bolnih na VIL. Vendar pa obstajajo inaktivirana cepiva, ki ne bodo škodovala nikomur.

Za okužene ljudi je veliko bolj nevarno, da se okužijo. Oslabljen imunski sistem ji bo preprečil vrnitev. Zaradi tega okuženi ljudje potrebujejo življenjsko podporo, da zbolijo.

Gripa prizadene ljudi do izbruha sezonske epidemije.
Ostružke lubja, rdečke in mumps bi morali zdravi ljudje zdraviti enkrat v življenju. Pri okuženih ljudeh pa tega živega cepiva ne smemo takoj opustiti – raven imunskega statusa je treba preveriti že na začetku. Sprejemljiva rabarbara vsebuje najmanj 200 celic na 1 ml.
Splintering za hepatitis - ljudje, okuženi s HIV, niso potrebni. Cepljenje proti virusu A človeka zaščiti za 20, proti hepatitisu B pa za 10.
Razcepitev zaradi pljučnice je potrebna pri bolnikih z VIL, saj je vonj podoben okužbi 100-krat pogosteje, pri manj zdravih ljudeh. Tudi če zbolite, se bo bolezen končala s smrtjo. Splinter ugrablja ljudi 5 let.
Pri davici in po cepljenju pri otroku je treba revakcinacijo ponoviti vsakih 10 dni. Poleg okuženih pacientov so pod nadzorom svojega imunskega sistema.

Če imate okužbo s HIV, jo morate zdraviti v središču boja proti HIV/aidsu pod nadzorom zdravnikov. 2 dni pred cepljenjem opravijo tečaj vitaminske terapije za podporo imunosti. Akcije čipiranja teh bolnih ljudi z ulkusnimi boleznimi.

Začnimo, spomnimo se glavnih točk o razvoju cepiva proti virusu človeške imunske pomanjkljivosti. Razvoj cepiva proti VIL doživi usoda vseh koncev sveta. Poglobimo se v različne načine ustvarjanja zdravila za cepivo. Rusija ima raziskave o treh cepivih. Pred kratkim sta Nemčija in Združene države testirali klonirana protitelesa proti VIL. V Afriki trenutno poteka obsežno testiranje cepiva s 6 tisoč prostovoljci. Trenutno je razvoj zdravil namenjen različnim težavam, povezanim z mutacijo virusa in imunskim sistemom. Ne glede na to so bili veliki uspehi cepljenja že doseženi v 15 regijah globoke Afrike. Rezultati ankete bodo objavljeni v letu 2020.

Rusi so nedavno razvili najbolj inovativne rešitve za HIV/AIDS, ki temeljijo na nanotehnologiji

Novo rusko zdravilo na osnovi nanotehnologije je postalo svetovna senzacija - kot so pokazale prve klinične študije, lahko pomaga preprečiti kugo 21. stoletja

Kitajski zdravniki so uspeli doseči globalno zdravljenje HIV/aidsa.

Nina že dolgo pozna edinstveno metodo boja proti tej strašni bolezni. Na svetu ni analogov. Po mnenju raziskovalcev novo zdravilo uniči virus brez vpliva na zdravje.

Na stotine bolnikov je že odkrilo čudežni učinek novega zdravila.

Po zaužitju zdravila sem se počutil zdravega, čeprav sem bil 27-letni udeleženec kliničnih raziskav. Tetjana Letnjeva.- Razumem, da je veselje še daleč. Po nekaj mesecih se je moje zdravje ohranilo in počutim se, kot da sem v srečnem stanju. Zbudil sem se po dolgem spancu. Želim živeti, želim razmišljati o prihodnosti.

Edinstveno zdravilo je razvila skupina podjetij, ki v svojem skladišču vključuje številne svetovno znane raziskovalne centre.

Zdravilo

Ruski zdravniki so ustvarili veliko revolucijo v znanosti z uvedbo svetlobne medicine za zdravljenje HIV in nanotehnologije.

To se še nikoli ni zgodilo,« na svoj način zapiše zdravnik Lev Rasnecov. – Upam, da bo naše zdravilo postalo veljavna panaceja za SNIDU in rešilo problem, s katerim se človeštvo sooča že vrsto let!

Prebivalci Nižnega Novgoroda so svoje vino patentirali pred več kot nekaj leti, z njimi pa že potekajo pogajanja za množično promocijo zakonov proti SNID v verski praksi.

Naše barve so izdelane na osnovi fulerenov– molekularne spojine, ki spadajo v razred alotropnih oblik ogljika, kot so diamant, karbin in grafit, – celo medicina Vitalij Gurevič. – Edini na svetu smo uspeli ustvariti zdravilo proti okužbi z VIL s pomočjo fulerena. Blokira bolezni ljudi in jih postopoma ubija.

Klinična preskušanja, ki so jih izvedli raziskovalci, so pokazala, da novo nanozdravilo pomaga bolni osebi ohranjati normalno zdravje osebe. Res je, da je izsušitev ustnic lahko prezgodnja..

Dokler pacient sprejema roke, se bo počutil popolnoma normalno – zdelo se bo, da ni nič. – To je kot človek s sladkorno boleznijo: če jemlješ inzulin, ko si bolan, boš preživel, če ga prenehaš jemati, se ubiješ ...

Za sprednjimi krili, Rečni tok za zdravljenje bolnih približno 1000 evrov. Načrtovano je, da bo zdravilna oblika zdravila sveča bo izpuščena pred vami.

Lev Davidovich in znanstveni raziskovalci našega laboratorija so dosegli to stopnjo razvoja številnih kamnin - zdi se Vitalij Gurevič. – Dan, ko je testiranje pokazalo, da zdravilo deluje, je postalo najbolj koristno v našem življenju! Verjamemo, da imamo srečo in da je na tisoče ljudi okuženih s temi strašnimi boleznimi.

Bolezen

Tetjana Letnjeva Verjamem, da bom začel iskati drugo nanozdravilo.

Pred približno petkrat sem se okužila z virusom imunske pomanjkljivosti,« priznava Tetyana. – Šla sem k zobozdravniku in skozi inštrument se mi je okužba razširila v kri ... Jasno je bilo, da se vse ne bo zgodilo takoj. Manj kot uro kasneje sem izvedel za grozljivo diagnozo. Vedela sem, da s tem ne morem nič zaslužiti, in sem obupala.

Ves čas je deklica tiho živela blizu vročine. Bila je v tako globokem šoku nad tem, kar se je zgodilo, da niti pomislila ni, da bi proti kliniki vložila tožbo zaradi malomarnosti.

»Bala sem se iti ven in se pogovarjati z ljudmi,« nadaljuje Tetyana. – Ko imamo okužbo z VIL, to ni sladki koren. Imuniteta okuženih je močno oslabljena, povzročimo lahko smrt v obliki prehlada. Novo zdravilo me je vznemirilo do življenja.

Jasno je, da je že izdano zdravilo, ki bo kmalu uporabljeno za zdravljenje. Dokončala ga je ekipa znanstvenikov s 5 najuglednejših univerz v Veliki Britaniji – Oxford, Cambridge, pa tudi Imperial, Royal in University College. Novo terapijo že testirajo na 50 prostovoljcih, od katerih je bil eden od njih (44 oseb) diagnosticiran in je med nadaljnjo študijo dejansko razvil VIL - sprejet po zaključku tečaja inovativne terapije in prisotnosti virusa imunske pomanjkljivosti v njegovem krvi ni bilo zaznati.

Danes je uveljavljena in uspešno uporabljena protiretrovirusna terapija, ki omogoča nadzor nad napredovanjem bolnika, stabilizacijo delovanja celotnega telesa in zatiranje delovanja že okuženih celic. S tako terapijo lahko človek torej živi dolgo, vendar je težava v tem, da virus imunske pomanjkljivosti v telesu »nikamor ne izgine« - izgubil bo na milijone infektivnih T-limfocitov, kot ne pihajo. več ur. Inovativna terapija pa ni namenjena samo stabilizaciji in zaščiti telesa, ampak tudi popolni odpravi virusa.

Danes lahko skoraj vsi bolniki, okuženi s HIV, dobijo ustrezno zdravljenje
virološkega vidika. Koncepta »ne spodbuja veselja« ni več
stagnirati. Ne glede na pomemben napredek na tem področju pa se bo nadaljevalo
Potreba po novih zdravilih bo prihranjena. Do zdaj ni pomembno
majhno število bolnikov z neučinkovitimi zdravili novih razredov in tudi
načeloma vsem bolnikom. V sedanji fazi je zdravljenje okužbe s HIV pomembno
Lahko je predhodno nasilen, kar vam omogoča, da rešite pomembne težave z
skladnost in dolgotrajna toksičnost. Pomembno je, da jih spustite, razdelite na
na podlagi naprednih podatkov o drugih zdravilih
nezadostno za dolgotrajno zdravljenje pri bogatih bolnikih (Jansson 2013). kriv
razvijajo se nova zdravila, za katera je značilna manj izrazita
strupenost in preprosteje po načinu pridelave. Da bi se približali izkoreninjenju
Okužbe, ki imajo dolgotrajen učinek, se lahko nova zdravila uporabijo čim prej
debelejši, nižji in svež danes.
Žal so razvoj tega področja medicine doletele drugačne usode: skozi
nadsvetovnih izdatkov za razvoj zdravil, pa tudi zaradi vedno tesnega trga
zdravila za zdravljenje okužbe s HIV, cevovod za proizvodnjo novih protiretrovirusnih zdravil
Aktivnih zdravil je še več, še manj. Prava inovacija ni praktična
možno: z novim zakonom AMNOG (Zakon o preoblikovanju trga z drogami
zdravila), od leta 2011 se ocenjuje novo zdravilo za kožo
strošek, po katerem se oceni višina izdatkov za to proizvodnjo, ki seveda lahko
izrednega pomena. Polypshiti schasna ART, da ga zlahka dokončate, o čem
biti priča negativnim izkušnjam bližnje preteklosti (Vikrivirok). Ob tisti uri
Trg za zdravljenje hepatitisa C je praktično neoprijemljiv
novih zdravil, je ura »kopanja zlata« na področju zdravljenja okužbe s HIV minila. Dali
predstavitve zdravstvene oskrbe (za popolnost podatkov ne jamčimo), as
V tem trenutku (leto 2014) se obetajo največji obeti.

Pharmacoenhansery
Obstaja veliko protiretrovirusnih zdravil, vključno s skoraj vsemi IP, pa tudi dejanj
krive so nove zdravilne besede, kot sta Vikrivirok in Elvitegravir
z izboljšanjem farmakokinetike zdravila. Dosežimo veliko IP kamnin
preskušani sta bili le kapsuli ritonavir ali Norvir®
zmogljivosti za takšno »moč«. Trenutno je razred farmakoloških ojačevalcev (PKE)
dopolnjen s kobicistatom, ki je dovoljen pred stainacijo v kombinaciji z
elvitegravir, atazanavir in darunavir.
SPI-452- to je podjetje FKE Sequoia, ki samo ne dela na VIL
(Gulnik 2009). Ena prvih kliničnih študij je vključevala usodo 58 zdravih
probandov, ki so preiskovancem dajali različne odmerke zdravila z različnimi
IP. Prenašanje je bilo dobro, koncentraciji darunavirja in atazanavirja sta bili pomembni
svet se je premaknil (37-krat in 13-krat zapored). Učinek krepitve se ohrani z raztezanjem
03:00. Semenski načrt podjetja Sequioas, ki je bil prenesen
stran od bližine možnosti stagnacije SPI-452 jak okremogo
zdravila in v skladišču kombiniranega zdravila, morda po prepoznavanju lezij.
Spletna stran, posvečena temu zdravilu, ni posodobljena, od leta 2009 ni več informacij
novo Uvod v zdravilo pod veliko prehrano.
PF-03716539- Tse FKE podjetje Pfizer. Raziščite uspeh tega FKE
zdravljenje z midazolamom, maravirokom in darunavirjem je bilo zaključeno v začetku leta 2009,
Rezultati še niso objavljeni.
TMC-558445 podjetja Tibotec Pharmaceuticals je trenutno v fazi razvoja
Preiskava prve faze, rezultati še niso predstavljeni, ne glede na te podatke
Preiskava se je končala le dva dni kasneje.

Trivalentna zdravila, nove oblike zdravil, generiki
V tem času veljajo dejanja iz očitnih zdravil
nadaljnji razvoj. Glavni cilji tega procesa so zmanjšati
Koliko tablet se vzame in poenostavljen režim odmerjanja. Izogibati se
izboljšanje zdravilnih pripravkov, vključno s trivalijem. Krema
Poleg tega na trg vstopajo nova generična zdravila. Vse do konca
aktivnim (LA) bolnikom dajemo zdravila s povečanimi odmerki,
To bo zagotovilo zelo trivialen učinek. Smrad bi lahko stagniral z VIL-medicinskim zdravilom
kot PrEP, pa tudi za bolnike, ki imajo morda težave z upoštevanjem zdravljenja. smrdi
Potencialno primerno za tiste paciente, ki so pripravljeni prejeti "injekcijo" 1-krat
na mesec ali 1-krat na 3 mesece jemanja tablet. Prva obravnava bolnikov
je pokazala, da večina od njih ne bi bila navdihnjena s takimi injekcijami, da bi izginili
zmanjšan vnos zdravil (Williams 2013). Ko se bo to zgodilo, bodo pokoli stagnirali
tehnike (Guo 2014).
kabotegravir (GSK744)- to je zaviralec integracije, ki je podoben
dolutegravir, razdeljen na način distribucije v obliki "stotin tisoč injekcij".
Rezultati farmakokinetičnih študij intravenskega dajanja zdravila pri zdravih osebah
Preiskovanci morajo upoštevati, da obdobje okrevanja postane 21-50 dni (Spreen
2013), v predtestiranju na živalih je bilo zdravilo v okviru PREP aplicirano več kot tisočkrat.
imel je zelo zaščitni učinek (Andrews 2014, Radzio 2014). V ozadju
Monoterapija z injekcijo pri bolnikih, okuženih z VIL, je dosegla zmanjšanje
virusne intenzivnosti za 2,2-2,3 Log (Spreen 2013). Očitno celotno zdravilo
Reka je visoka ovira, dokler se ne razvije odpornost, prav tako dolutegravir. tudi
Učinkovitost kabotegravirja pri peroralnem jemanju je bila dokazana. Pri preiskavi
LATTE, ki je bil izveden na 243 še nenaivnih bolnikih, je bil strokovno pregledan
različne odmerke kabotegravirja pri bolnikih z efavirenzem (Margolis 2014). Kasneje
indukcijska faza, v kateri so zdravila kombinirali z 2 NRTI-jema,
Prehod na kabotegravir je bil izveden v odmerku 10-60 mg v kombinaciji s peroralnim dajanjem.
jemanje rilpivirina ali nadaljevanje jemanja efavirenza. Po 48 letih pogostost
zmanjšanje virusne razširjenosti na neznano raven v eksperimentalni skupini
kabotegravir + RPV je bil 82 %, enako kot v skupini s standardno terapijo,
Poskušal sem efavirenz + 2NDVT, ta indikator je postal 71%. Odpornost
je bil registriran le v posameznih primerih. Na Danskem je ura zaskrbljujoča
nadaljnji razvoj možnosti staziranja kombinacije kabotegravirja in rilpivirina
Videti je, da bo dokončan enkrat na mesec ali enkrat na 2 meseca. Že roza
Študija LATTE-2 kaže obstojnost te kombinacije pri še nenaivnih bolnikih.
v skladu s shemo peroralnega zdravljenja. Preprečuje napetosti v prehrani
prenašanje teh injekcij - opis reakcije na mestih aplikacije zdravila.
Rilpivirin-LA– očitno je NDVT rilpivirina večji od drugih protiretrovirusnih zdravil
zdravilni govori so primerni za tvorbo zdravilnih oblik tipa LA, kot
so značilna znatna kopičenja v krvni plazmi, pa tudi v drugih delih telesa
biološki viri človeškega telesa (Jackson 2013). V eni zgodbi
Zahtevana koncentracija zdravila je bila dosežena po 84 dneh
eno za drugo injekcijo (Else 2012). Po 84 dneh je bil predpisan tudi vaginalni rilpivirin.
skrivnosti, dodajmo yogo PREP (Jackson 2013). očitno,
Mesečno dajanje rilpivirina v obliki notranje ulcerativne injekcije omogoča doseganje plazme
koncentracije, ki so podobne tistim, opaženim pri peroralnem jemanju zdravila v odmerku 25 mg.
Ker je bil porod dogovorjen, bo ob tej uri opravljena nova implantacija
Koncepti terapije pri dajanju rilpivirina skupaj z zaviralcem integracije
kabotegravir. Klinično pomembne interakcije z zdravili vsak dan (Ford
2014).
Efavirenz-LA razpade v obliki nanodisperzije. Rezultati spremljanja in vivo
Upoštevajte, da je kopičenje zdravila v tkivu, ki se absorbira, večje
možno zmanjšanje toksičnosti (Martin 2013).
Atazanavir-LA v obliki nanodisperzije v sledovih na živalih (i.m. dajanje)
značilne so višje koncentracije v tkivih, pod standardom
ART, novica po 2 letih praznovanja (Dash 2012, Puligijja 2013).
Kombinacije generičnih zdravil Sploh ni tako zapleteno v proizvodnem procesu, kaj pa
prinašajo dokaze iz regij Afrike, Indije in Tajske. V državah, ki se razvijajo
Pogosto se razvijejo podobne fiksne kombinacije (FDC), med njimi naslednje
ime, najprej za vse, D4T+3TC+nevirapin, npr. Triomune (Cipla), GPO-vir (GPO),
Triviro LNS (Ranbaxy) ali Nevilast (Genixpharma). Večina napadov ima lahko
Njihova bioekvivalenca je bila potrjena (Laurent 2004, Marier 2007). Vendar, nini
ê FDK splinter za jemanje AZT+3TC+nevirapin, med drugimi aplikacijami
lahko imenujemo Duovir-N (Cipla) in Zidovex-LN (Ranbaxy). Razumevanje, aktivnost
Farmacevtska podjetja se zanašajo predvsem na zakone patentnega prava.
V drugih državah ta zdravila nimajo več vloge. Prote ob tej uri, ob
Po izteku patentnega roka bodo stagnirala tudi generična zdravila.
Kombinirana tržna proizvodnja AZT+3TC 2013 ima rotsi (kot se lahko reče zadnjici
zidovudin/lamivudin HEXAL® ali zidovudin/lamivudin Teva®) so bili le storži. U
Trenutno so na voljo generična zdravila za starejše tablete nevirapina in
Manj je generičnih zdravil in manj originalnih. Nisem še prepričan
Pripravljeni morate biti, preden bodo na voljo nova generična zdravila.
Raltegravir 600 mg– po okvari sledljivega QDMRK, ki je bil nameščen,
Učinek zdravila v odmerku 1 x 800 mg je veliko šibkejši kot pri odmerku
2 x 400 mg, enkratni odmerek raltegravirja, ni več v preiskavi. Oskolki
Še vedno je jasno, da so farmacevtska podjetja vse bolj
še naprej skrbeti za eno in najbolj ustrezno zdravilo za zdravljenje
VIL-okužbe, ki zahtevajo jemanje 2 odmerkov na odmerek, razvoj katerih prehrana je v teku
res shvidko. V fazi razvoja je nova oblika zdravila,
vzemite 600 mg zdravila (Krishna 2013). V začetku leta 2014 je potekal velik dogodek,
na cesti v ONCEMRK, iz katerega je šla usoda 750 naivnežev
bolnikov, ki so bili na dvojno slep način razvrščeni v skupino, ki je prejemala raltegravir v odmerku
1200 mg 1 odmerek (tudi dve tableti) ali odmerek 2 x 400 mg. Vsi bolniki dodatno
Izbran je bil TDF+FTC, rezultati bodo verjetno predstavljeni v prvem
Božič 2016
Nelfinavir (Viracept®) 625 mg registriran v ZDA leta 2003.
Zastojna oblika farmacevtskega pripravka (galenska oblika) zmanjša količino
Tablete nelfinavirja vzamete do 2 x 2-krat na odmerek in zmanjša resnost
nepomembne razjede na strani skolio-intestinalnega trakta, ne glede na tiste, ki jih spremljajo
povečana koncentracija učinkovine v plazmi za približno 30 %
modificirano iz standardne galenske oblike nelfinavirja (Johnson 2003). V Evropi
Tablete po 625 mg ne bodo na voljo takoj.
Zerit® PRC(PRC = "kapsule s podaljšanim sproščanjem" ali XR = "podaljšano sproščanje
vivilnenny") – to je inkapsulirana oblika D4T (Baril 2002), ki je
registriran v Evropi leta 2002, izdelek ni prišel na trg, fragmenti D4T "vyishov
z modi." Namesto nove je bila obarvana oblika D4T zamenjana z drugo.
molekularna struktura. Obresti so morda zdravilni govor
OBP-601 Japonsko podjetje Oncolys, za katerega je značilna manjša toksičnost v
vitro low-yield D4T, poleg tega pa je kriv poseben profil matere
odpornost (Weber 2008). Iz teh razlogov je podjetje BMS formulo kupilo
to zdravilo in nadaljeval svoj nadaljnji razvoj pod imenom Festinavir
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

Zadnje novice o diagnostiki HIV

Na univerzi McGill so uvedli zelo preprost princip za diagnosticiranje SIDS. Nov peroralni test v dvajsetih minutah lahko z 99% zanesljivostjo pokaže prisotnost virusa imunske pomanjkljivosti v človeškem telesu. Očitno se test aktivno uporablja v povezavi z odvzemom krvi, kar ni vedno enostavno. OraQuick HIV1/2 omogoča vsakomur, ki želi, da se testira na svojem domu, brez strahu pred izgubo anonimnosti. To je še posebej pomembno za države, kjer so ljudje, okuženi s HIV, diskriminirani.

Bolnik po presaditvi organa na VIL-SNID 2016

V bolnišnici D. Hopkins v ZDA so našli nove izdelke, odlične za tiste, ki trpijo za SNID. Prvič v zgodovini ni bilo mogoče presaditi organa HIV pozitivne osebe osebi, ki je bila tudi okužena z virusom. Tam nameravajo izvesti prvo presaditev jeter še pred koncem proizvodne linije. Posledično bi lahko ta inovacija po najbolj skromnih hipotezah uničila življenja na stotine ljudi z imunsko pomanjkljivostjo, ki bodo potrebovali presaditev organov.

Novice o okužbi s HIV s Harvarda

Novo eksperimentalno cepivo je prišlo s Harvarda. Navdihnili so ga redki sevi okužbe z adenovirusi. Ta serotipa 26 in 35 sta tako redka, da večina ljudi ne ohrani svoje predhodno razvite imunosti. Posledično so testi, opravljeni na 217 zdravih ljudeh, lahko odkrili zadosten imunski odziv.

To kaže tudi na čudežno prenašanje tovrstnih čipov s strani prostovoljcev. Takšne nove metode intravenskega zdravljenja, kot je razdelitev posode, lahko znatno zmanjšajo začetno pojavnost bolezni in okrepijo imunski odziv bolnikov. Ni bilo več mogoče zagotoviti uspešnega zaključka serije testov.

Novo zdravljenje okužbe s HIV in preprečevanje v Afriki

Preostali doseg v zdravilnem SNID ni prikrajšanje obolelih, temveč zaščita njihovih potencialnih partnerjev. Na tej točki je bila nova metoda testirana in testirana v več afriških državah. Posebna vaginalna peta z dapivirinom je zasnovana za zaščito žensk pred primarno okužbo. Podatki so pokazali, da se je tveganje za okužbo v kontrolni skupini zmanjšalo za 27 %. Zaradi neuporabnega in trivialnega izraza zaščite vaginalnih obročkov pred virusom HIV/aidsom so morda priljubljeni med mnogimi afriškimi ženskami na območjih z visokim tveganjem za okužbo.

Zadnje novice o okužbi z virusom HIV in HIV/aidsu 2016 v Franciji

Večino cepiv, ki se distribuirajo, je treba ukrasti pred okužbo in nato zapustiti kliniko v Marseillu. Upali so, da bodo našli cepivo, ki bi lahko pomagalo v zgodnjih fazah okužbe.

Nov pristop k temu cepivu je v spreminjanju točke stagnacije. Ker večina cepiv deluje neposredno na virus, to zdravilo na virus veže protein aktivnosti, imenovan Tat. Uspešno testirano na 48 prostovoljcih. Zdravilo daje enak učinek kot trojna terapija, ki se jemlje zunaj zdravila. Zato bo za obvladovanje razvoja okužbe potrebnih manj stroškov.

Čudežno praznovanje VIL 2016 v bližini Pensilvanije

Imunologi z Univerze v Pensilvaniji v ZDA potrjujejo, da so leta 2016 našli zdravilo proti virusu HIV. Edinstvena tehnika "cinkovi prsti" pomaga urediti genom T-pomočnikov in jih narediti odporne na virus imunske pomanjkljivosti. Ta tehnika temelji na nedavno odkritem pojavu prirojene odpornosti na okužbe pri revnih ljudeh evropske rase. Doživljajo mutacijo, ki preprečuje, da bi se neznana točka virusa okužila z imunskim sistemom.

Ekipa pod vodstvom K. June in P. Tebasa je eksperimentirala s proteinom CCR5, da bi povzročila podobno mutacijo pri drugih ljudeh. Kri prostovoljcev je bila podvržena genski terapiji za spremembo genoma celic T pomočnic, nato pa so jih vrnili v krvni obtok. Rezultati njihove zavrnitve so protislovni. Pri vseh bolnikih se je raven virusne DNA v krvi močno znižala, pri manjšem številu pa je padla na nepomembno raven. Eden od zadnjih je bil v naravi že delno mutiran in po urejanju genov je bil virus v dvanajstih letih dodan v kri. Na ta način lahko varno potrdimo, da je v letu 2016 vsaj ena oseba odrasla.

Zadnje novice o zdravljenju okužbe s HIV iz Nemčije

Preobremenjeni z okužbo s HIV: novice iz učenja Hauberja in Buchholza so dale upanje bogatim bolnikom, okuženim z imunsko pomanjkljivostjo. Nove leče Brec-1 so pokazale čudežne rezultate. To je novo leto 2016 o VIL-u, ki so ga mnogi že nestrpno pričakovali! Zdravilo lahko draži fragmente virusne DNK iz celičnih okužb, ne da bi pustilo sledi.

Preiskava je bila izvedena in vitro in na živalih. S testiranjem na ljudeh se jim ne mudi, ker se bojijo izvajati tako težko gensko terapijo brez ustrezne priprave in usposobljenosti. Na desni se lahko pojavi prisotnost Brec1 brez sledu virusa na podlagi odstranitve katerega koli pomembnega fragmenta imunske obrambe, zato se bo klinično testiranje začelo takoj po potrebnih preverjanjih varnosti.

Nove novice 2016 o VIL iz Rusije

Preostale novosti pri zdravljenju okužbe s HIV in HIV/aidsa v Rusiji v letu 2016 so spodbudne. Proizvodnja novega zdravila je že vzpostavljena v tovarni farmacevtske družbe Servier. Dolutegravir je kompleksno zdravilo. Lahko zapre pot virusu prodre v imunski sistem. Načrtuje se, da bo v naslednjih nekaj mesecih več kot 15% okuženih z imunsko pomanjkljivostjo v Rusiji ponovno odpravljenih. In zdaj, skozi reko obvezne proizvodnje, se zdravilo lahko uporablja za zdravljenje 100% tistih, ki ga potrebujejo. Na ta način je mogoče podariti najsvetlejšo milost SNID-u, ne glede na to, kako bolan je.

Zvitost in mutacije okužbe s HIV in HIV/AIDS: najnovejše novice

Ponovno moramo mutirati in se prilagoditi novim realnostim odkritja virusa človeške imunske pomanjkljivosti, ki je prejel naziv "molekularni nižji". Genialno zdravilo CRISPR/Cas9, ki se v zadnjem času odlično uporablja (novo pri zdravljenju HIV/aidsa in okužbe s HIV), je modificiralo virus, dokler se ne spremeni.

Do nedavnega so bili ljudje dobri v odklepanju obrambe virusa v obliki protiteles, ki so drugim zdravilom omogočala, da so ga skoraj brez napak napadla. Prej so podatki, ki jih je zbrala ekipa iz Kanade in Kitajske, pokazali, da učinkovitost CRISPR/Cas9 upada. Kot potrjuje eden od predhodnikov L. Chena, lahko virus spremeni zelo nepomemben del svoje strukture, da ga "nižje molekularne celice" prenehajo prepoznati.

Na visoko pojavnost mutacij pri okužbi kaže tudi pojav enega bolnika iz Kanade. V zadnjih dveh letih sem jemal zdravilo Truvada, ki preprečuje okužbo s HIV. Zadnji test na prisotnost retrovirusa je pri osebi pokazal pozitiven rezultat.

Preostale novice o delovanju tenofovirja so še vedno depresivne. Zdravilo s kožnim rakom kaže manjšo aktivnost med bolniki v Evropi in Afriki.

Preventiva premaga HIV/AIDS: novice 2016

Neverjetno po svojem obsegu preventivno cepljenje lahko izvajajo v ZDA, državah Nove Amerike in Afrike. Eksperimentalno zdravilo, protitelo VRC01, bodo dajali več kot tisoč prostovoljcem. Laboratorij VRC01 je uspešno odkril kar 90 % vrst virusa HIV v imunski celici. Laboratorijski uspehi nam omogočajo, da pričakujemo impresivne rezultate. Resnica o ugotovitvah preiskave bo predvidoma znana pred letom 2022.

Veliki uspehi in inovacije ozdravljenih okužb s HIV v svetu nam omogočajo, da se veselo čudimo prihodnosti. Razburljivi novi načini zdravljenja imunske pomanjkljivosti prinašajo upanje mnogim ljudem med bolniki, okuženimi s HIV, in bolniki z virusom HIV/aidsom, kar bo neizogibno vodilo v veliko pomanjkanje. Izvid »berlinskega pacienta« Timothyja Browna, ki je zaradi presaditve kostnega mozga zbolel za SNID, nam omogoča potrditev, da je vse mogoče.

V Rusiji nov razvoj pri preprečevanju okužbe z virusom HIV prav tako kaže na stalen napredek pri tako pomembni nalogi, kot je izkoreninjenje virusa imunske pomanjkljivosti pri ljudeh po vsem planetu. Medicina ne miruje, a njena tesna interakcija z nanofiziko in genskim inženiringom preprečuje, da bi izločili možnost za isto molekulo virusne DNK.