பசுவில் எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன? பூனைக்கு எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன? வெவ்வேறு மரபணுக்களின் தரவுகளை வழங்க மரபியல்

எனது பள்ளி உயிரியல் பாடங்களில், அனைவருக்கும் குரோமோசோம் என்ற வார்த்தை தெரிந்திருந்தது. இந்த கருத்து 1888 இல் வால்டேயரால் நிறுவப்பட்டது. இது ஒரு முள்வேலியைப் போல உண்மையில் மாற்றப்படுகிறது. விசாரணையின் முதல் பொருள் பழ ஈ.

உயிரினங்களின் குரோமோசோம்கள் பற்றி Zagalne

குரோமோசோம் என்பது டிஎன்ஏ தகவல் சேமிக்கப்படும் செல்லின் உட்கருவின் கட்டமைப்பாகும்.இது அநாமதேய மரபணுக்களைக் கொண்ட DNA மூலக்கூறுகளிலிருந்து உருவாக்கப்பட்டது. இல்லையெனில், குரோமோசோம் ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு என்று தெரிகிறது. வெவ்வேறு உயிரினங்களின் தடிமன் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. உதாரணமாக, ஒரு குடலில் 38 உள்ளது, மற்றும் பசுவில் 120 உள்ளது. குறைந்த எண்ணிக்கையிலான புழுக்கள் மற்றும் எறும்புகள் ஊர்ந்து செல்வது மகிழ்ச்சி அளிக்கிறது. அவை இரண்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கலாம், மீதமுள்ள ஆண்களுக்கு ஒன்று இருக்கும்.

வாழும் உயிரினங்களிலும், மனிதர்களிலும், மீதமுள்ள ஜோடி ஆண்களில் XY குரோமோசோம்கள் மற்றும் பெண்களில் XX குரோமோசோம்களால் குறிக்கப்படுகிறது. அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் இந்த மூலக்கூறுகளின் அளவு நிலையானது என்பதை பாராட்ட வேண்டியது அவசியம், ஆனால் தோல் இனங்களில் அவற்றின் அளவு மாறுபடும். உதாரணமாக, நீங்கள் வெவ்வேறு உயிரினங்களில் உள்ள குரோமோசோம்களைப் பார்க்கலாம்: சிம்பன்சிகள் - 48, நண்டு - 196, ஓநாய் - 78, முயல் - 48. இது இரு உயிரினங்களின் வெவ்வேறு நிலை அமைப்புகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

குறிப்பு!குரோமோசோம்கள் எப்போதும் ஜோடிகளாக அமைக்கப்பட்டிருக்கும். இந்த மூலக்கூறுகள் மழுப்பலான மற்றும் கண்ணுக்கு தெரியாத பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதாக மரபியல் உறுதிப்படுத்துகிறது. குரோமோசோம்களின் தோல் ஆள்மாறான மரபணுக்களைப் பழிவாங்குகிறது. அதிக மூலக்கூறுகள் இருப்பதால், உயிரினம் குற்றவாளி என்றும், உயிரினம் தாக்கங்களை விட சிக்கலானது என்றும் அவர்கள் மதிக்கிறார்கள். இந்த வழக்கில், ஒரு நபருக்கு 46 குரோமோசோம்கள் இல்லை, ஆனால் மற்ற உயிரினங்களை விட அதிகமாக இருக்கலாம்.

வெவ்வேறு உயிரினங்களில் எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன?

உங்கள் மரியாதையை அதிகரிக்க வேண்டியது அவசியம்! mavp இல், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மனிதர்களுக்கு அருகில் உள்ளது. இருப்பினும், தோலின் வகையைப் பொறுத்து, முடிவுகள் மாறுபடும். வெவ்வேறு வரைபடங்கள் பின்வரும் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன:

• Lemurs தங்கள் ஆயுதக் களஞ்சியத்தில் 44-46 DNA மூலக்கூறுகள் உள்ளன;
• சிம்பன்சிகள் - 48;
• பாவியானி – 42,
• மாவிபி - 54;
• கிபோனி - 44;
• எரிந்தது - 48;
• ஒராங்குட்டான் - 48;
• மக்காக்ஸ் - 42.

கேனைன் (கேனைன்) குடும்பத்தில் அதிக குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அதே சமயம் மேவிபியில் குறைவான குரோமோசோம்கள் உள்ளன.

• எனவே, வோவ்காவுக்கு 78 உள்ளது,
• கொயோட்டில் 78 உள்ளது,
• சிறிய நரிக்கு 76 உள்ளது,
• மற்றும் முதன்மை அச்சு 34 ஆகும்.
• இடது மற்றும் புலிகளின் காட்டு விலங்குகள் 38 குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன.
• வீட்டு விலங்குக்கு குடல்கள் உள்ளன - 38, மற்றும் அதன் எதிரியான நாய், இரண்டு மடங்கு அதிகமாக உள்ளது - 78.

அரச முக்கியத்துவம் வாய்ந்த கலவைகளில், மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை பின்வருமாறு:

• முயல் - 44,
• மாடு - 60,
• kіn - 64,
• பன்றி - 38.

Piznavalno!வெள்ளெலிகள் விலங்குகளில் மிகப்பெரிய குரோமோசோம் தொகுப்புகளைக் கொண்டுள்ளன. உங்கள் ஆயுதக் கிடங்கில் துர்நாற்றம் 92 வீசுகிறது. இந்த வரிசையில் முள்ளம்பன்றிகளும் உள்ளன. 88-90 குரோமோசோம்களின் துர்நாற்றம். இந்த மூலக்கூறுகளில் மிகச்சிறிய எண்ணிக்கையானது கங்காருக்களில் காணப்படுகிறது. அவற்றின் எண்ணிக்கை 12 ஆகிறது. இன்னும் முக்கியமானது மாமத்தில் 58 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. உறைந்த திசுக்களில் இருந்து எடுக்கப்பட்ட மாதிரிகள்.

அதிக துல்லியம் மற்றும் வசதிக்காக, மற்ற விலங்குகளின் தரவு ஒருங்கிணைந்த வடிவத்தில் வழங்கப்படும்.

உயிரினத்தின் பெயர் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது:

வெவ்வேறு வகையான விலங்குகளில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை

நீங்கள் பார்க்க முடியும் என, உயிரினத்தின் தோலில் பல்வேறு குரோமோசோம்கள் உள்ளன. வெளிப்படையாக, ஒரு தாயகத்தின் பிரதிநிதிகளிடையே, காட்சிகள் வேறுபடுகின்றன. நீங்கள் விலங்கினங்களின் பின்புறத்தைப் பார்க்கலாம்:

• கோரிலியில் - 48,
• மக்காக்கு 42 மற்றும் மாவ்பியில் 54 குரோமோசோம்கள் உள்ளன.

இது ஏன், எந்த மர்மமும் இல்லை.

ரோஸ்லின்களில் எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன?

பரம்பரையின் பெயர் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது:

காணொளி

மனித உடல் என்பது பல்வேறு நிலைகளில் செயல்படும் ஒரு சிக்கலான பணக்கார-திட்ட அமைப்பாகும். உறுப்புகள் மற்றும் செல்கள் சரியான முறையில் செயல்பட, குறிப்பிட்ட உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் பேச்சு பாடலுக்கு பொறுப்பாகும். மரபணு குறியீட்டின் சரியான பரிமாற்றத்திற்கு இது ஒரு சிறப்பு அடிப்படை தேவைப்படுகிறது. டெபாசிட் செய்யப்பட்ட பொருளே கரு வளர்ச்சியால் சூழப்பட்டுள்ளது.

இருப்பினும், மந்தநிலை தகவல் சில நேரங்களில் பெரிய தரவுகளில் அல்லது பிற மரபணுக்களின் முன்னிலையில் தோன்றும் மாற்றங்களை உருவாக்குகிறது. இத்தகைய மாற்றங்கள் மரபணு மாற்றங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்தப் பிரச்சனை குரோமோசோமின் கட்டமைப்பு அலகுகள் அல்லது முழு குரோமோசோம்களுக்கும் பரவுகிறது. வெளிப்படையாக, இந்த மாற்றம் சில நேரங்களில் குரோமோசோம்களின் பிறழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மனித தோலில் பொதுவாக ஒரே எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் உள்ளன. துர்நாற்றம் புதிய மரபணுக்களால் நுகரப்படுகிறது. புதிய தொகுப்பில் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அதே நேரத்தில் மாநில செல்களில் அவை 2 மடங்கு குறைவாக இருக்கும். இதன் பொருள் விந்தணு மற்றும் முட்டையின் கருத்தரித்தல் அனைத்து தேவையான மரபணுக்களின் முழுமையான கலவையைக் குறிக்கலாம். அவற்றின் பிரிவு தோராயமாகத் தோன்றவில்லை, ஆனால் ஒரு கண்டிப்பான வரிசையில், அத்தகைய நேரியல் வரிசை அனைத்து மக்களுக்கும் முற்றிலும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.

மூன்று ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, பிரஞ்சு விஞ்ஞானி ஜே. லெஜியூன், இளஞ்சிவப்பு வளர்ச்சியின் இடையூறு மற்றும் மக்களில் தொற்றுநோய்க்கான எதிர்ப்பை நேரடியாக 21 வது குரோமோசோம் முன்னிலையில் தொடர்புடையதாகக் கண்டுபிடித்தார். அவள் இளையவர்களில் ஒருத்தி, ஆனால் அவளிடம் நிறைய மேதை இருக்கிறது. புதிதாகப் பிறந்த 1000 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு நேர்மறை குரோமோசோம் இருந்தது. இந்த குரோமோசோமால் கோளாறு இன்று மிகவும் பொதுவானது மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

1959 ஆம் ஆண்டில், மனிதர்களில் ஒரு X குரோமோசோம் இருப்பது க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்கு வழிவகுக்கிறது, இதில் ஒரு நபர் வயது தொடர்பான இயலாமை மற்றும் மலட்டுத்தன்மையால் பாதிக்கப்படுகிறார்.

இருப்பினும், குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் தவிர்க்கப்பட்டு நீண்ட காலமாக நீடித்திருந்தாலும், தற்போதைய மருத்துவம் மரபணு நோய்களைக் குணப்படுத்த முடியாது. இத்தகைய பிறழ்வுகளைக் கண்டறிவதற்கான முறைகள் நவீனமயமாக்கப்பட்டுள்ளன.

ஹைவ் குரோமோசோமின் குறைபாட்டிற்கான காரணங்கள்

அருகாமையில் உள்ள 46 குரோமோசோம்களுக்குப் பதிலாக 47 குரோமோசோம்கள் அசாதாரணமாக இருப்பதற்கான ஒரே காரணம் இந்த ஒழுங்கின்மை. வெளிநாட்டு குரோமோசோமின் அசாதாரணத்திற்கு முக்கிய காரணம் தாயின் வயது என்று மருத்துவ விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். பழைய கர்ப்பம், குரோமோசோம்களின் பிரிக்க முடியாத அளவு அதிகமாகும். எனவே, பெண்கள் 35 ஆண்டுகள் வரை மெல்ல பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள். குற்ற உணர்ச்சியின் போது, ​​இந்த காலத்திற்குப் பிறகு அமைதியின்மை காலத்தை கடக்க வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

குரோமோசோம்களின் தோற்றத்திற்கு பங்களிக்கும் காரணிகள், உலகில் பெருகிய முறையில் பொதுவானதாகிவிட்ட பல முரண்பாடுகள், சுற்றுச்சூழல் சீர்குலைவு நிலை மற்றும் பல.

இதேபோன்ற வெடிப்புகள் ஏற்பட்டுள்ளதால் குரோமோசோம் தவறு என்று நினைக்கிறேன். இது வெறும் கட்டுக்கதை: குரோமோசோமால் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் தந்தைகள் முற்றிலும் ஆரோக்கியமான காரியோடைப்பைக் கொண்டிருப்பதாக ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது.

குரோமோசோமால் இயல்பற்ற தன்மை கொண்ட குழந்தையின் நோய் கண்டறிதல்

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் உள்ள அசாதாரணங்களைக் கண்டறிதல், அனூப்ளோயிடிக்கான ஸ்கிரீனிங் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் குறைபாடு அல்லது அதிகமாக இருப்பதை வெளிப்படுத்துகிறது. 35 வயதிற்கு மேற்பட்ட யோனி பெண்கள் தண்ணீரை அகற்றும் செயல்முறைக்கு உட்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள். காரியோடைப் சேதமடைந்திருப்பது தெரியவந்தால், எதிர்கால தாய் கர்ப்பத்தை குறுக்கிட வேண்டும், ஏனெனில் பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகள் இல்லாததால் குழந்தை வாழ்நாள் முழுவதும் முக்கியமான நோய்களால் பாதிக்கப்படும்.

தாயின் வாழ்க்கையில் குரோமோசோம்களுக்கு ஏற்படும் சேதம் முக்கியமானது, எனவே கருவின் செல்கள் மற்றும் முதிர்வு செயல்பாட்டின் போது உருவாகும் பொருட்கள் இரண்டையும் பகுப்பாய்வு செய்வது அவசியம். இந்த செயல்முறை துருவ கன்றுகளில் மரபணு கோளாறுகளை கண்டறிதல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

டவுன் சிண்ட்ரோம்

அவர் முதலில் மங்கோலிசத்தை எப்படி விவரித்தார் என்பதை நினைவில் கொள்வோம், டான். குரோமோசோமின் இருப்பு, நோய்களின் வளர்ச்சிக்கான ஆதாரத்திற்கான மரபணுக்களின் நோய், பரவலாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. மங்கோலிசத்தில், குரோமோசோம் 21 இன் ட்ரைசோமியே காரணம். எனவே நோய்வாய்ப்பட்ட நபரில், முந்தைய 46 குரோமோசோம்களுக்கு பதிலாக, 47 குரோமோசோம்கள் வெளியே வருகின்றன. முக்கிய அடையாளம் திருப்பத்தில் நிற்கிறது.

ஒரு குரோமோசோமால் குரோமோசோம் இருப்பதைப் பற்றி பயப்படும் குழந்தைகள் பள்ளியில் பொருள் தேர்ச்சி பெறுவதில் கடுமையான சிரமங்களைக் கொண்டிருக்கலாம், எனவே அவர்களுக்கு மாற்று கற்றல் முறை தேவை. இளஞ்சிவப்பு கிரீம், உடல் வளர்ச்சியை அதிகரிக்கவும், அதே போல்: ரோஸி கண்கள், தட்டையான முகம், அகன்ற உதடுகள், தட்டையான முகம், சுருக்கப்பட்ட அல்லது விரிந்த முனைகள் மற்றும் பாதங்கள், பகுதியில் தோல் ஒரு பெரிய அளவு. சராசரி வாழ்க்கையின் கஷ்டம் 50 ஆண்டுகள்.

படாவ் நோய்க்குறி

டிரிசோமிக்கு முன் படாவ் நோய்க்குறி, இதில் குரோமோசோம் 13 இன் 3 பிரதிகள் உள்ளன. கூடுதல் அறிகுறி மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டின் இடையூறு அல்லது செயலற்ற தன்மை ஆகும். நோய்வாய்ப்பட்டவர்கள் தங்கள் இதயத்தில் பல வளர்ச்சிகளைப் பற்றி எச்சரிக்கையாக இருக்கிறார்கள். படாவ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களில் 90% க்கும் அதிகமானோர் வாழ்க்கையின் ஆரம்பத்திலேயே இறக்கின்றனர்.

எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி

இந்த ஒழுங்கின்மை, முதல் ஒன்றைப் போலவே, டிரிசோமி என்று அழைக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் நாம் 18 குரோமோசோம்களைப் பற்றி பேசுகிறோம். விரிவான சேதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பெரும்பாலும், நோயாளிகள் சிஸ்டிக் சிதைவு, மண்டை ஓட்டின் மாற்றப்பட்ட வடிவம், சுவாச உறுப்புகள் மற்றும் இருதய அமைப்பு ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். வாழ்க்கையின் கஷ்டம் 3 மாதத்தை நெருங்குகிறது, இல்லையெனில் முடிவைக் காண வாழ முடியாது.

குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள் காரணமாக நாளமில்லா நோய்கள்

குரோமோசோமால் அசாதாரணத்தின் அதிகப்படியான எதிர்வினை நோய்க்குறிகளுக்கு கூடுதலாக, மற்றவை உள்ளன, இதில் எண் மற்றும் கட்டமைப்பு அசாதாரணமும் உள்ளது. அடிப்படை நோய்கள் பின்வருமாறு:

1. டிரிப்ளோயிடி என்பது குரோமோசோம்களின் ஒரு அரிய கோளாறால் ஏற்படுகிறது, இதில் அவற்றின் மாதிரி எண் 69 ஆக இருக்கும். உயிர்ச்சக்தி விரைவில் முடிவடையும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தை உயிர் பிழைத்தால், குழந்தை 5 மாதங்களுக்கு மேல் உயிருடன் இருக்கும், எண்கள் மற்றும் ஜாக்கிரதை பிறவி குறைபாடுகள்.
2. ஓநாய்-ஹிர்ஷ்ஹார்ன் நோய்க்குறி என்பது குரோமோசோமின் குறுகிய கையின் தொலைதூர முனையை நீக்குவதால் உருவாகும் அரிய குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களில் ஒன்றாகும். இந்த கோளாறின் முக்கியமான பகுதி குரோமோசோம் 4p இல் 16.3 ஆகும். சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் - வளர்ச்சியில் சிக்கல்கள், வளர்ச்சியில் சிக்கல்கள், தீர்ப்பு மற்றும் தனிநபர்களின் பொதுவான பண்புகள்
3. பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி - நோய் இன்னும் அரிதாகவே ஏற்படுகிறது. குரோமோசோம்களின் இத்தகைய அசாதாரணத்தால், 7 மரபணுக்கள் அல்லது 15 வது தந்தையின் குரோமோசோமின் பகுதிகள் செயல்படாது அல்லது முற்றிலும் அகற்றப்படுகின்றன. அறிகுறிகள்: ஸ்கோலியோசிஸ், கண் பார்வை, உடல் மற்றும் அறிவுசார் வளர்ச்சியின் தடை, சோர்வு.

குரோமோசோமால் நோய்களைக் கொண்ட குழந்தையை நீங்கள் எவ்வாறு சமாளிப்பது?

பிறவி குரோமோசோமால் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு சிகிச்சையளிப்பது எளிதானது அல்ல. உங்கள் வாழ்க்கையை எளிதாக்க, நீங்கள் சில விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டும். முதலில், பயத்தை உடனடியாக அகற்றவும். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், மதுவைத் தேடி ஒரு மணி நேரம் செலவழிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை, இல்லை. மூன்றாவதாக, குழந்தை மற்றும் குடும்பத்திற்கு என்ன வகையான உதவி தேவை என்பதைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம், பின்னர் மருத்துவ மற்றும் உளவியல்-கல்வி உதவிக்காக காவல்துறைக்கு திரும்பவும்.

வாழ்க்கையின் முதல் கட்டங்களில், நோயறிதல் மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இந்த காலகட்டத்தில் ரோச்சல் செயல்பாடு உருவாகிறது. நிபுணர்களின் உதவிக்கு, குழந்தை அதிக மோட்டார் பிரச்சனைகளை சந்திக்கும். பார்வை மற்றும் கேட்கும் நோய்க்குறியீடுகளுக்கு குழந்தையை புறநிலையாக திரையிடுவது அவசியம். குழந்தை ஒரு குழந்தை மருத்துவர், நரம்பியல் மனநல மருத்துவர் அல்லது உட்சுரப்பியல் நிபுணரிடம் ஆலோசனை பெற வேண்டும்.

முயலின் குரோமோசோம்களின் மூக்கு நல்ல இயல்புடையது, அதனால் அவரது கல்வி எளிதானது, மேலும் அவரது வலிமையின் உலகில் அவர் ஒரு பெரியவரின் பாராட்டைப் பெற முடியும். ஒரு குறிப்பிட்ட குழந்தையின் வளர்ச்சி அவருக்கு அடிப்படை திறன்களை கற்பிப்பது எவ்வளவு கடினம் என்பதைப் பொறுத்தது. நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றவர்களுடன் நிற்க விரும்புகிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் நிறைய மரியாதைக்கு தகுதியானவர்கள். முதலில், குழந்தையின் சுதந்திரத்தை வளர்ப்பது அவசியம். சுய சேவை உதவிக்குறிப்புகளை ஈரமான பின்புறத்தில் கிள்ளுங்கள், நீங்கள் பலனைப் பெற மாட்டீர்கள்.

குரோமோசோமால் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிறப்பு திறமைகள் உள்ளன, அவை கண்டுபிடிக்கப்பட வேண்டும். நீங்கள் இன்னும் இசை அல்லது ஓவியத்தில் பிஸியாக இருக்கலாம். உங்கள் பிள்ளையின் மொழி வளர்ச்சிக்கு சுறுசுறுப்பாக இருப்பதும், மோட்டார் திறன்களை வளர்ப்பதும், விளையாடுவது, படிப்பது, மேலும் நேர்த்தியான வழக்கத்தை வளர்த்துக்கொள்வது முக்கியம். உங்கள் மென்மை, ஆர்வம், மரியாதை மற்றும் பாசம் அனைத்தையும் உங்கள் குழந்தைக்கு காட்டினால், நீங்கள் உங்களைப் பார்ப்பீர்கள்.

நீங்கள் எப்படி விளிக்க முடியும்?

இன்று குரோமோசோமால் நோய்களை அகற்றுவது சாத்தியமற்றது; தோல் மாற்று முறை பரிசோதனைக்குரியது, ஏனெனில் மருத்துவ செயல்திறன் அடையப்படவில்லை. வளர்ச்சி, சமூகமயமாக்கல் மற்றும் கல்வி ஆகியவற்றில் வெற்றியை அடைவது முறையான மருத்துவ மற்றும் கல்வி உதவியால் ஆதரிக்கப்படுகிறது.

நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை தொடர்ந்து மருத்துவர்களிடம் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும், ஏனெனில் மருத்துவம் தேவையான அறிவையும் பல்வேறு வகையான சிகிச்சையையும் கொண்டிருக்க வேண்டிய நிலையை எட்டியுள்ளது. குழந்தையின் ஆரம்பம் மற்றும் மறுவாழ்வுக்கான தற்போதைய அணுகுமுறைகளை ஆசிரியர்கள் வலியுறுத்துவார்கள்.

சில சமயங்களில் அவை நமக்கு ஆச்சரியமான ஆச்சரியங்களைத் தருகின்றன. உதாரணமாக, குரோமோசோம்கள் என்றால் என்ன, அவற்றின் வாசனை எப்படி இருக்கும் என்று உங்களுக்குத் தெரியுமா?

உங்கள் ஊட்டச்சத்து நிபுணருடன் கலந்தாலோசிப்பது நல்லது, இதன் மூலம் நீங்கள் எல்லா புள்ளிகளையும் "i" இல் மீண்டும் மீண்டும் வைக்கலாம்.

குடும்ப புகைப்படங்களைப் பார்க்கும்போது, ​​ஒரே குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவர்கள் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதை நீங்கள் கவனிக்கலாம்: குழந்தைகள் தந்தையைப் போன்றவர்கள், தந்தைகள் தாத்தா பாட்டிகளைப் போன்றவர்கள். இந்த ஒற்றுமை அற்புதமான வழிமுறைகளின் உதவியுடன் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

ஒற்றை செல்கள் முதல் ஆப்பிரிக்க யானைகள் வரை அனைத்து உயிரினங்களும் செல் கருவில் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன - எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் மட்டுமே காணக்கூடிய நீண்ட மெல்லிய நூல்கள்.

குரோமோசோம்கள் (Ing.-கிரேக்கம் χρῶμα - நிறம் மற்றும் σῶμα - உடல்) என்பது உயிரணுவின் கருவில் உள்ள நியூக்ளியோபுரோட்டீன் கட்டமைப்புகள் ஆகும், இதில் பெரும்பாலான மரபணு தகவல்கள் (மரபணுக்கள்) உள்ளன. இந்த தகவலை செயல்படுத்துவதற்கும் பரிமாற்றத்திற்கும் சேமிக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

மனிதர்களுக்கு எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன?

19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் கூட, வெவ்வேறு இனங்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை வேறுபட்டது என்று அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

உதாரணமாக, பட்டாணியில் 14 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, பட்டாணியில் 42, மக்களிடம் 46 (அது 23 பந்தயம்). அவற்றை அதிகமாகக் கொண்ட ஒரு அமைப்பை உருவாக்க வேண்டிய அவசியமில்லை - இது அதன் சிக்கலான தன்மை. இருப்பினும், உண்மை அப்படி இல்லை.

23 ஜோடி மனித குரோமோசோம்களில், 22 ஜோடிகள் ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் ஒரு ஜோடி கோனோசோம்கள் (ஸ்டேட் குரோமோசோம்கள்). கட்டுரைகள் உருவவியல் மற்றும் கட்டமைப்பு (மரபணு சேமிப்பு) பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

ஒரு பெண் உயிரினத்தில், ஜோடி இரண்டு X குரோமோசோம்கள் (XX-ஜோடி), மற்றும் ஒரு மனித உயிரினத்தில், ஒரு X- மற்றும் Y-குரோமோசோம் (XY- ஜோடி) கொண்டுள்ளது.

அதே விஷயம் நடக்கும், இருபத்தி மூன்றாவது ஜோடியின் (XX அல்லது XY) குரோமோசோம்களின் கலவை என்னவாக இருக்கும், இது எதிர்கால குழந்தையாக மாறும். பெண் மற்றும் ஆணின் உடல் சீல் மற்றும் சீல் வைக்கப்படும் போது இது குறிக்கப்படுகிறது.

இந்த உண்மை ஆச்சரியமாகத் தோன்றலாம், ஆனால் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை காரணமாக, மக்கள் தங்கள் செல்வத்தை உயிரினங்களுக்கு தியாகம் செய்கிறார்கள். உதாரணமாக, ஒரு ஆட்டுக்கு 60 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஒரு முயலுக்கு 80 உள்ளது.

குரோமோசோம்கள்புரதங்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் (டியோக்சிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம்), சுருண்ட ஹெலிக்ஸ் போன்றது. ஒவ்வொரு தோலிலும் சுமார் 2 மீட்டர் டிஎன்ஏ உள்ளது, மொத்தத்தில் நமது உடலின் செல்களில் சுமார் 100 பில்லியன் கிமீ டிஎன்ஏ உள்ளது.

குரோமோசோம் அல்லது 46 குரோமோசோம்களில் ஒன்று இருப்பதால், மனிதர்கள் பிறழ்வு மற்றும் தீவிர வளர்ச்சிக் குறைபாடு (டவுன் சிண்ட்ரோம்) அபாயத்தில் உள்ளனர் என்பது உண்மைதான்.

மாஸ்கோ, 4 லிண்டன்- ஆர்ஐஏ நோவினி, கன்னா ஊர்மன்சேவா. பெரிய மரபணு யாரிடம் உள்ளது? வெளிப்படையாக, சில விஷயங்கள் மற்றவர்களை விட மிகவும் சிக்கலானதாக இருக்கலாம், மேலும் அனைத்தும் டிஎன்ஏவில் எழுதப்பட்டிருப்பதால், அதன் குறியீட்டில் அதுவே பிரதிபலிக்கும். வெளிப்படையாக, இந்த முறுக்கப்பட்ட விளம்பரத்துடன் ஒரு நபர் ஒரு சிறிய வட்ட புழுவை விட மடிக்கக்கூடியதாக இருக்க முடியும். இருப்பினும், நீங்கள் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கைக்கு ஒரு புழுவுடன் எங்களை ஒப்பிட்டுப் பார்த்தால், இதன் விளைவாக தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்: கெய்னோராப்டிடிஸ் எலிகன்ஸின் 20 ஆயிரம் மரபணுக்கள் மற்றும் 20-25 ஆயிரம் ஹோமோ சேபியன்ஸ்.

"பூமிக்குரிய உயிரினங்களின் கிரீடம்" மற்றும் "இயற்கையின் ராஜா" க்கு இன்னும் முக்கியமானது அரிசி மற்றும் சோளத்துடன் சமன் செய்வது - 25 மனித மரபணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது 50 ஆயிரம் மரபணுக்கள்.

எனவே, ஒருவேளை நாங்கள் ஒப்புக்கொள்ளவில்லையா? மரபணு என்பது நியூக்ளியோடைடுகள் தொகுக்கப்பட்ட "பெட்டி" - மரபணுவின் "கடிதம்". ஒருவேளை நீங்கள் அவர்களை கெடுக்க வேண்டுமா? மனிதர்கள் 3.2 பில்லியன் நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளைக் கொண்டுள்ளனர். மற்றும் ஜப்பானிய காகத்தின் கண் அச்சு (பாரிஸ் ஜபோனிகா) - வெள்ளை இலைகளைக் கொண்ட ஒரு தாவரம் - அதன் மரபணுவில் 150 பில்லியன் அடிப்படை ஜோடிகளைக் கொண்டுள்ளது. எந்தவொரு புத்தகத்தையும் விட மக்கள் 50 மடங்கு எளிமையாக கழுவப்படலாம் என்று மாறிவிடும்.

மற்றும் இரட்டை மீன் ப்ரோடாப்டர் (இரட்டை டிகா - வோலோடியா, குளிர்காலம் மற்றும் லெஜனின் டிகன்னியாஸ் ஆகிய இரண்டிலும்), 40 மடங்கு அதிகமாக மடிந்ததாகவும், குறைவான மனிதனாகவும் மாறிவிடும். ஒருவேளை நான் மக்களுக்கு பணம் செலுத்துவது பற்றி யோசிக்கிறேனா? இல்லை. அறுவடை செய்யப்பட்ட ஃபுகு மீன், ஜப்பானியர்கள் ஒரு சுவையாக தயாரிக்கிறது, இது மனிதர்களை விட சிறிய மரபணுவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் புரோட்டோப்டெரா மீன் இனத்தை விட 330 மடங்கு சிறியது.
குரோமோசோம்கள் இழந்தால், படம் இன்னும் குழப்பமடைகிறது. குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையால் மனிதனை சாம்பல் மரத்துடனும், சிம்பன்சியை தர்கானுடனும் எவ்வாறு தொடர்புபடுத்த முடியும்?

பரிணாம உயிரியலாளர்கள் மற்றும் மரபியல் வல்லுநர்கள் நீண்ட காலமாக இந்த நிகழ்வுகளில் அக்கறை கொண்டுள்ளனர். நாம் கண்டுபிடிக்க முயற்சி செய்யாத மரபணுவின் அளவு, உயிரினங்களின் சிக்கலான தன்மையுடன் தொடர்புடையது அல்ல என்பதை அறிய அவர்கள் பயந்தனர். இந்த முரண்பாடு "C இன் மதிப்பின் மர்மம்" என்று அழைக்கப்பட்டது, அங்கு C என்பது மனிதர்களில் DNAவின் பெரிய தன்மையைக் குறிக்கிறது (C-மதிப்பு முரண்பாடு, சரியான மொழிபெயர்ப்பு "மரபணுவின் அளவின் முரண்பாடு"). இன்னும், பிராந்தியங்களுக்கும் ராஜ்யங்களுக்கும் இடையே சில தொடர்புகள் உள்ளன.

© RIA நோவினியின் விளக்கம். ஓ. பாலியனினா

© RIA நோவினியின் விளக்கம். ஓ. பாலியனினா

எடுத்துக்காட்டாக, யூகாரியோட்கள் (உயிரினங்கள், கருவைக் கொண்டிருக்கும் செல்கள்) புரோகாரியோட்களை விட பெரிய மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன (உயிரினங்கள், கருவைக் கொண்டிருக்கும் செல்கள்). முதுகெலும்புகள் கொண்ட உயிரினங்கள் பெரிய மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, குறைவான முதுகெலும்புகள் இல்லை. இருப்பினும், இதுவரை யாராலும் விளக்க முடியாத சில தவறுகள் உள்ளன.

ஜீனோமின் அளவு உயிரினத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் சிக்கலுடன் தொடர்புடையது என்று ஒரு அனுமானம் இருந்தது. பணக்கார இனங்கள் பெரிய மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, குறைவான ஒரே மாதிரியானவை என்று விஞ்ஞானிகள் நீண்ட காலமாக வாதிடுகின்றனர், மேலும் இது பல்வேறு உயிரினங்களுக்கிடையேயான வேறுபாடு காரணமாகும். மற்றும் மிகச்சிறிய மரபணுக்கள் இடைக்கால இனங்களைச் சேர்ந்தவை, அவை பல ஆண்டுகளாக பிறப்பு முதல் இறப்பு வரை ஒரு புதிய சுழற்சியைக் கடந்து செல்கின்றன. இந்த ஊட்டச்சத்து மதிப்பு அறிவியல் கிளப்களில் தீவிரமாக விவாதிக்கப்படுகிறது.

வெளிநாட்டு மரபியல் நிறுவனத்தின் முன்னணி அறிவியல் நிபுணர் விளக்குகிறார். எம். ஐ. ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸின் வவிலோவா, டெக்சாஸ் அக்ரோ-மெக்கானிக்கல் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் கோட்டிங்கன் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியர் கோஸ்ட்யான்டின் க்ருடோவ்ஸ்கி: "மரபணுவின் அளவு உயிரினத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் சிக்கலுடன் தொடர்புடையது அல்ல! எடுத்துக்காட்டாக, நீங்கள் பார்க்கலாம். ஒரு இனத்தின் நடுவில், இருப்பினும், மரபணுவுக்கான ஒரு புதிய அளவைத் தறிக்கலாம், ஆனால் வாழ்க்கையின் அற்பத்தன்மையை டஜன் கணக்கில் பிரிக்கலாம், நூற்றுக்கணக்கான முறை அல்ல. மரபணுவின் அளவிற்கும் பரிணாம வளர்ச்சிக்கும் இடையே இணைப்புகள் உள்ளன. அமைப்பின் முக்கியத்துவம் மற்றும் சிக்கலானது, ஆனால் எந்தக் குற்றவாளிகளும் இல்லாமல். ist) மரபணு (மற்றும் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகள் இரண்டிலும் பாலிப்ளாய்டுகள் மிகவும் பொதுவானவை) மற்றும் அதிக அளவு மீண்டும் மீண்டும் DNA (எளிய மற்றும் மடிந்த மறுநிகழ்வுகள், டிரான்ஸ்போசன்கள் மற்றும் பிற மொபைல் கூறுகள்)."

மேலும் ஊட்டச்சத்து பற்றிய பார்வையின் மற்ற புள்ளிகளைக் குறிப்பிடும் அறிவியல்.

குரோமோசோம்கள் செல் கருவின் முக்கிய கட்டமைப்பு கூறுகள் ஆகும், அவை மரபணு தகவலை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களின் கேரியர்கள் ஆகும். சுய-உருவாக்கம் வரை அவற்றின் இருப்பு நிலுவையில் உள்ளது, குரோமோசோம்கள் தலைமுறைகளுக்கு மரபணு இணைப்பை உறுதி செய்கின்றன.

குரோமோசோம்களின் உருவவியல் அவற்றின் சுழல் நிலையுடன் தொடர்புடையது. எடுத்துக்காட்டாக, இடைநிலை கட்டத்தில் (டிவ். மைடோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு) குரோமோசோம்கள் அதிகபட்சமாக விரிவடைந்து, பின்னர் விரக்தியடைந்தால், மொட்டு முதல் துணைப்பிரிவு வரை குரோமோசோம்கள் தீவிரமாகச் சுழல்கின்றன மற்றும் சுருக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம்களின் அதிகபட்ச சுழல் மற்றும் சுருக்கம் மெட்டாஃபேஸ் கட்டத்தில் அடையப்படுகிறது, மிகக் குறுகிய, அடர்த்தியான கட்டமைப்புகள் உருவாகும்போது, ​​அவை முக்கிய பாக்டீரியாவால் தீவிரமாக முட்கள் போடப்படுகின்றன. குரோமோசோம்களின் உருவவியல் பண்புகளின் வளர்ச்சிக்கு இந்த நிலை மிகவும் முக்கியமானது.

மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம் இரண்டு தாமதமான துணைக்குழுக்களால் ஆனது - குரோமாடிட்கள் [எதிர்கால குரோமோசோம்களில் 200 Å தடிமன் கொண்ட அடிப்படை நூல்கள் (குரோமோனிமியாஸ் அல்லது குரோமோபிப்ரில்கள் என அழைக்கப்படும்) உள்ளன, இதன் தோல் இரண்டு துணைக்குழுக்களால் ஆனது].

தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் குரோமோசோம்களின் அளவு கணிசமாக வேறுபடுகிறது: சில மைக்ரான்கள் முதல் பத்து மைக்ரான்கள் வரை. மனித மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம்களின் நடுத்தர பகுதிகள் 1.5-10 மைக்ரான் இடைவெளியில் உள்ளன.

குரோமோசோம்களின் வேதியியல் அடிப்படையானது நியூக்ளியோபுரோட்டீன்கள் - முக்கிய புரதங்களுடன் கூடிய வளாகங்கள் (டிவி.) - ஹிஸ்டோன்கள் மற்றும் புரோட்டமின்கள்.

சிறிய 1. புடோவா சாதாரண குரோமோசோம்கள்.
A - வெளிப்புற தோற்றம்; பி - உள் அமைப்பு: 1-முதன்மை சுருக்கம்; 2 - இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்; 3-செயற்கைக்கோள்; 4 - சென்ட்ரோம்.

தனிப்பட்ட குரோமோசோம்கள் (படம். 1) முதன்மை சுருக்கத்தின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் படி பிரிக்கப்படுகின்றன, இதனால் சென்ட்ரோமியர் வளரும் (மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, ​​சுழல் நூல்கள் இணைக்கப்பட்ட இடத்தில், அவற்றை துருவத்திற்கு தூரத்தில் இழுக்கிறது). சென்ட்ரோமியர் தொலைந்தால், குரோமோசோம் துண்டுகள் அவற்றின் தோற்றத்தை இழந்து ஒவ்வொரு மணி நேரமும் வேறுபடுகின்றன. முதன்மை சுருக்கமானது குரோமோசோம்களை 2 கைகளாகப் பிரிக்கிறது. முதன்மை சுருக்கத்தின் வளர்ச்சியின் காரணமாக, குரோமோசோம்கள் மெட்டாசென்ட்ரிக் (சமமான அல்லது சமமான கைகளில் இருந்து), சப்மெட்டாசென்ட்ரிக் (சீரற்ற கைகள்) மற்றும் அக்ரோசென்ட்ரிக் (குரோமோசோமின் இறுதிவரை சென்ட்ரோம் இடம்பெயர்ந்துள்ளது) என பிரிக்கப்படுகின்றன. முதன்மையானதைத் தவிர, குரோமோசோம்கள் இரண்டாம் நிலை சுருக்கங்களின் சிறிய வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டிருக்கலாம். குரோமோசோம்களின் ஒரு சிறிய இறுதிப் பகுதி, இரண்டாம் நிலை சுருக்கத்தால் வலுப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு துணை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒவ்வொரு வகை உயிரினமும் அதன் குறிப்பிட்ட (எண், அளவு மற்றும் குரோமோசோம்களின் வடிவத்தால்) குரோமோசோம் தொகுப்பு என்று அழைக்கப்படும். குரோமோசோம்களின் துணை இனங்கள் அல்லது டிப்ளாய்டு தொகுப்பின் மொத்தமானது காரியோடைப் என குறிப்பிடப்படுகிறது.

சிறிய 2. ஒரு பெண்ணின் இயல்பான குரோமோசோமால் நிரப்பு (கீழ் வலது குரோமோசோமில் இரண்டு X குரோமோசோம்கள் உள்ளன).

சிறிய 3. ஒரு நபரின் இயல்பான குரோமோசோமால் நிரப்பு (வலது கீழ் புறத்தோற்றத்தில் வரிசையாக X- மற்றும் Y-குரோமோசோம்கள் உள்ளன).

பெரியவர்களில், முட்டைகளில் ஒரு ஒற்றை அல்லது ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்கள் (n) உள்ளன, இது டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் (2n) பாதியை உருவாக்குகிறது, இது உடலில் உள்ள அனைத்து செல்களின் குரோமோசோம்களையும் கட்டுப்படுத்துகிறது. டிப்ளாய்டு தொகுப்பில், தோல் குரோமோசோம் ஒரு ஜோடி ஹோமோலாக்ஸால் குறிக்கப்படுகிறது, ஒன்று தாய்வழி தோற்றம் மற்றும் மற்றொன்று தந்தைவழி தோற்றம். பெரும்பாலான வகைகளில், தோல் ஜோடியின் குரோமோசோம்கள் அளவு, வடிவம் மற்றும் மரபணு கலவையில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். குரோமோசோம் நிலைகள் மீது குற்றம் சுமத்தப்படுகிறது, இதன் வெளிப்பாடு மனிதர்களிலும் பெண்களிலும் நேரடியாக உடலின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. ஒரு நபரின் சாதாரண குரோமோசோம் தொகுப்பில் 22 ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் ஒரு ஜோடி மாநில குரோமோசோம்கள் உள்ளன. மனிதர்களில், பெண்ணுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்கள் உள்ளன, மேலும் மனிதனுக்கு ஒரு X மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம் உள்ளது (படம் 2 மற்றும் 3). பெண் உயிரணுக்களில், X குரோமோசோம்களில் ஒன்று மரபணு ரீதியாக செயலற்றது மற்றும் இனங்களின் இடைக்கருவில் தோன்றும். மனித குரோமோசோம்களின் விதிமுறை மற்றும் நோயியலில் மாற்றம் மருத்துவ சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் பாடமாகிறது. குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அமைப்பு விதிமுறையிலிருந்து வேறுபட்டது என்று நிறுவப்பட்டது, இது கட்டுரையின் காரணமாகும்! செல்கள் அல்லது கருவுற்ற முட்டையின் சிதைவின் ஆரம்ப கட்டங்களில், உடலின் இயல்பான வளர்ச்சியில் இடையூறு ஏற்படுகிறது, சில குறிப்பிட்ட அத்தியாயங்களில் தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு, பிரசவம், கருப்பை சுண்ணாம்பு மற்றும் பிரசவத்திற்குப் பிறகான வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் ஏற்படுகின்றன. ) குரோமோசோமால் நோய்களுக்கான எடுத்துக்காட்டுகளில் டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் (ஜி குரோமோசோமால் பாதிக்கப்படுகிறது), க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (மனிதர்களில் எக்ஸ் குரோமோசோமால் பாதிக்கப்படுகிறது) மற்றும் (காரியோடைப் ஒய் அல்லது எக்ஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்று இருப்பது) ஆகியவை அடங்கும். மருத்துவ நடைமுறையில், குரோமோசோமால் பகுப்பாய்வு நேரடி முறை (சிறுமூளை செல்கள் மீது) அல்லது உடலுடன் (புற இரத்தம், தோல், கரு திசு) செல்கள் ஒரு குறுகிய மணி நேர கலாச்சாரத்திற்கு பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

குரோமோசோம்கள் (கிரேக்க குரோமா - ஆர்போரெசென்ஸ் மற்றும் சோமா - உடல்) என்பது செல் கருவின் நூல் போன்ற கட்டமைப்பு கூறுகள் ஆகும், அவை ஸ்பேஸ்டிசிட்டி காரணிகளை - மரபணுக்களை - ஒரு நேரியல் வரிசையில் வைக்கும் பொருட்டு சுயமாக உருவாக்குகின்றன. சோமாடிக் செல்கள் (மைட்டோசிஸ்) மற்றும் மாநில செல்களின் முதிர்ச்சியின் கட்டத்தில் - ஒடுக்கற்பிரிவு (படம் 1) ஆகியவற்றில் குரோமோசோம்கள் கருவில் தெளிவாகத் தெரியும். இந்த வகையிலும் மற்ற வகையிலும், குரோமோசோம்கள் முக்கிய பார்ரோக்களால் தீவிரமாகத் தடுக்கப்படுகின்றன, மேலும் இது கட்டம் மாறுபாடுகளில் குரைக்கப்படாத சைட்டோலாஜிக்கல் தயாரிப்புகளில் காணலாம். இடைநிலை மையக்கருவில், குரோமோசோம்கள் விரக்தியடைந்து ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் காணப்படுவதில்லை, ஏனெனில் அவற்றின் குறுக்கு வெட்டு பரிமாணங்கள் ஒளி நுண்ணோக்கியின் வரம்பிற்கு வெளியே உள்ளன. 100-500 Å விட்டம் கொண்ட மெல்லிய நூல்களாக இருக்கும் குரோமோசோம் பிரிவுகளின் விளிம்புகளை எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி பிரிக்கலாம். இன்டர்ஃபேஸ் நியூக்ளியஸில் டெஸ்பைரலைஸ் செய்யப்படாத குரோமோசோம் பிரிவுகளின் விளிம்புகள் ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் தீவிரமான வேறுபட்ட (ஹீட்டோரோபிக்னாடிக்) பிரிவுகளாக (குரோமோசென்டர்ஸ்) தெரியும்.

குரோமோசோம்கள் செல் கருவில் தொடர்ந்து தோன்றும், இது சுழலும் சுழல் சுழற்சியின் ஒரு பகுதியாகும்: மைட்டோசிஸ்-இன்டர்பேஸ்-மைட்டோசிஸ். மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் அண்டவிடுப்பின் விஷயத்தில் குரோமோசோம்களின் நடத்தையின் முக்கிய ஒழுங்குமுறைகள், இருப்பினும், அனைத்து உயிரினங்களிலும்.

இடைநிறுத்தத்தின் குரோமோசோமால் கோட்பாடு. குரோமோசோம்கள் முதலில் I ஆல் விவரிக்கப்பட்டது. D. Chistyakov 1874 இல் பிறந்தார் ஸ்ட்ராஸ்பர்கர் (ஈ. ஸ்ட்ராஸ்பர்கர்) 1879 இல் பிறந்தார் 1901 இல் வில்சன் (ஈ.வி. வில்சன்), மற்றும் 1902 இல் பி. சுட்டன் (W. S. Sutton) குரோமோசோம்களின் நடத்தையில் இணையான தன்மை மற்றும் மெண்டிலியன் காரணிகளின் வீழ்ச்சிக்கு கவனம் செலுத்தினார் - மரபணுக்கள் - ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் அதை மூடும்போது, ​​​​குரோமோசோம்களில் மரபணுக்கள் காணப்பட்டன. 1915-1920 இல் பக். மோர்கன் (டி. என். மோர்கன்) மற்றும் அவரது ஸ்பிவ்ரோபிட்னிகி இந்த சூழ்நிலையை நிறைவுசெய்தனர், டிரோசோபிலா குரோமோசோம்களில் நூற்றுக்கணக்கான மரபணுக்களை உள்ளூர்மயமாக்கினர் மற்றும் குரோமோசோம்களின் மரபணு வரைபடங்களை உருவாக்கினர். 20 ஆம் நூற்றாண்டின் முதல் காலாண்டில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட குரோமோசோம்கள் பற்றிய தரவு, இடைநிறுத்தத்தின் குரோமோசோமால் கோட்பாட்டின் அடிப்படையை உருவாக்கியது, இதன் மூலம் பல தலைமுறைகளில் செல்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் தன்மையை நிறுத்துவது அவற்றின் குரோமோசோம்களின் இருப்பை உறுதி செய்யும்.

இரசாயனக் கிடங்கு மற்றும் குரோமோசோம்களின் தானியங்கு உற்பத்தி. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் 30 மற்றும் 50 ஆம் நூற்றாண்டுகளில் குரோமோசோம்களின் சைட்டோகெமிக்கல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகளின் விளைவாக, அவை நிலையான கூறுகள் [டிஎன்ஏ (டிவி. நியூக்ளிக் அமிலங்கள்), அடிப்படை புரதங்கள் (ஹிஸ்டோன்கள் அல்லது புரோட்டமின்கள்) ), அல்லாதவை என்று நிறுவப்பட்டது. -ஹிஸ்டோன் புரதங்கள்] மற்றும் அத்தியாவசிய கூறுகள் (ஆர்என்ஏ மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய அமில புரதம்). குரோமோசோம்களின் அடிப்படையானது தோராயமாக 200 Å (படம் 2) விட்டம் கொண்ட டியோக்ஸிரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் நூல்களால் ஆனது, அவை 500 Å விட்டம் கொண்ட மூட்டைகளாக இணைக்கப்படலாம்.

1953 இல் ஜே.டி.வாட்சன் மற்றும் எஃப்.என்.கிரிக் ஆகியோரால் நிறுவப்பட்டது. உண்மையான டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள், தன்னியக்க உற்பத்தியின் பொறிமுறை (மறுபெருக்கம்) மற்றும் டிஎன்ஏவின் நியூக்ளிக் குறியீடு மற்றும் அவரைப் பின்பற்றிய மூலக்கூறு மரபியல் வளர்ச்சிகள் ஆகியவை டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பகுதியாக மரபணுக்களைக் கண்டறிய வழிவகுத்தன. (Div. மரபியல்). குரோமோசோம்களின் தன்னியக்க மறுஉற்பத்தி விதிகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளன [டெய்லர் மற்றும் பலர், 1957], இது டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் தன்னியக்க மறுஉருவாக்கம் (பழமைவாத மறுபிரதிமுறை) விதிகளுக்கு ஒத்ததாக மாறியது.

குரோமோசோமால் ஆட்சேர்ப்பு- ஒரு கலத்தில் உள்ள அனைத்து குரோமோசோம்களின் மொத்தம். ஒரு தோல் உயிரியல் இனங்கள் ஒரு குணாதிசயமான மற்றும் நிலையான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன, இது இந்த இனத்தின் பரிணாம வளர்ச்சியில் நிலையானது. குரோமோசோம்களில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: ஒற்றை அல்லது ஹாப்ளாய்டு (சோமாடிக் விலங்குகளில்), இது n, மற்றும் துணை அல்லது டிப்ளாய்டு (சோமாடிக் விலங்குகளில், தாய் மற்றும் பி அட்காவிலிருந்து ஒத்த, ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களின் ஜோடிகளைக் கொண்டுள்ளது), இது 2n ஆல் குறிக்கப்படுகிறது.

பல உயிரியல் இனங்களின் குரோமோசோம்களின் தொகுப்புகள் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பெரிதும் வேறுபடுகின்றன: 2 (கின் வட்டப்புழு) முதல் நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான (வித்து இனங்கள் மற்றும் எளிமையானவை). இந்த உயிரினங்களின் குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு எண்கள் பின்வருமாறு: மனிதர்கள் - 46, தீக்காயங்கள் - 48, குடல்கள் - 60, அணில் - 42, பழ ஈக்கள் - 8.

வெவ்வேறு இனங்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் அளவுகளும் வேறுபடுகின்றன. குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை (மெட்டாபேஸ் மைட்டோசிஸில்) சில இனங்களில் 0.2 μ முதல் மற்றவற்றில் 50 μ வரை மாறுபடும், மேலும் விட்டம் 0.2 முதல் 3 μ வரை இருக்கும்.

மைட்டோசிஸின் மெட்டாஃபேஸின் போது குரோமோசோம்களின் உருவவியல் நன்கு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம்கள் குரோமோசோம் அடையாளத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இத்தகைய குரோமோசோம்களில், புண்படுத்தும் குரோமாடிட்கள் தெளிவாகத் தெரியும், அதன் மீது தோல் குரோமோசோம் மற்றும் சென்ட்ரோமியர் (கினெட்டோகோர், முதன்மை சுருக்கம்) பின்னர் பிரிக்கப்படுகின்றன, இது குரோமாடிட்களை இணைக்கிறது (படம் 3). குரோமடினை தொந்தரவு செய்யாத வகையில் சென்ட்ரோமியர் ஒரு ஒலியாகக் காணப்படுகிறது (டிவி.); அக்ரோமாடின் ஸ்பிண்டில் இழைகள் இதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அதனால்தான் சென்ட்ரோமியர் மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவில் உள்ள துருவங்களுக்கு குரோமோசோம்களின் ஓட்டத்தை குறிக்கிறது (படம் 4).

சென்ட்ரோமின் இழப்பு, எடுத்துக்காட்டாக, அயனியாக்கும் முகவர்கள் அல்லது பிற பிறழ்வுகளால் குரோமோசோம் உடைக்கப்படும்போது, ​​அசல் குரோமோசோம் துண்டு, சேர்க்கப்பட்ட சென்ட்ரோம் (அசென்ட்ரிக் துண்டு), மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு ஆகியவற்றில் பங்கேற்கிறது மற்றும் இழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. அதன் கரு. இது வாடிக்கையாளருக்கு கடுமையான தீங்கு விளைவிக்கும்.

சென்ட்ரோமியர் குரோமோசோம் உடலை இரண்டு கைகளாகப் பிரிக்கிறது. சென்ட்ரோமியரின் விரிவாக்கம் தோல் குரோமோசோமுக்கு கண்டிப்பாக ஒத்துப்போகிறது மற்றும் மூன்று வகையான குரோமோசோம்களைக் குறிக்கிறது: 1) அக்ரோசென்ட்ரிக், அல்லது ராட் போன்ற, குரோமோசோம்கள் ஒரு நீண்ட மற்றும் மற்றொன்று மிகக் குறுகிய கை, இது தலையைக் குறிக்கிறது; 2) சீரற்ற தோற்றம் கொண்ட நீண்ட கைகளைக் கொண்ட சப்மெட்டாசென்ட்ரிக் குரோமோசோம்கள்; 3) அதே அல்லது அதே பக்கத்தின் தோள்களில் இருந்து மெட்டாசென்ட்ரிக் குரோமோசோம்கள் (படம் 3, 4, 5 மற்றும் 7).

சிறிய 4. சென்ட்ரோமியர் தாமதமாகப் பிரிந்த பிறகு மெட்டாபேஸ் மைட்டோசிஸில் உள்ள குரோமோசோம்களின் திட்டம்: A மற்றும் A1 - சகோதரி குரோமாடிட்ஸ்; 1 - டாவ்ஜ் தோள்பட்டை; 2 - குறுகிய தோள்பட்டை; 3 - இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்; 4-சென்ட்ரோமிர்; 5 - சுழல் இழைகள்.

p align="justify"> பாடல் குரோமோசோம்களின் உருவ அமைப்பின் சிறப்பியல்பு புள்ளிவிவரங்கள் இரண்டாம் நிலை சுருக்கங்கள் (சென்ட்ரோமியரின் செயல்பாடு அல்ல), அதே போல் செயற்கைக்கோள்கள் - ஒரு மெல்லிய நூலால் மற்ற உடலுடன் இணைக்கப்பட்ட குரோமோசோம்களின் சிறிய பகுதிகள் (படம் 5) . அதனுடன் இணைந்த நூல்கள் கருவை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாகும். குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு சிறப்பியல்பு அமைப்பு (குரோமோமைரியா) என்பது குரோமோசோமால் நூலின் (குரோமோமைரியா) தடித்தல் அல்லது மிகவும் வலுவாக சுழல்பட்ட பகுதியாகும். குழந்தை குரோமோமியர் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட தோல் ஜோடி குரோமோசோம்கள்.

சிறிய 5. மைட்டோசிஸின் அனாபேஸில் உள்ள குரோமோசோம் உருவவியல் திட்டம் (துருவத்திற்கு நீட்டிக்கப்படும் குரோமாடிட்). A - குரோமோசோமின் வெளிப்புற தோற்றம்; B - இரண்டு குரோமோனிமாக்கள் (nonchromatids) கொண்ட உள் குரோமோசோம்கள்: 1 - குரோமோமியர்களுடன் முதன்மையான சுருக்கம், சேமிப்பு சென்ட்ரோமியர்ஸ்; 2 - இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்; 3 - துணை; 4 - துணை நூல்.

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, மெட்டாபேஸ் கட்டத்தில் அவற்றின் அளவு மற்றும் வடிவம் ஆகியவை தோல் வகை உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். குரோமோசோம்களின் தொகுப்பில் உள்ள இந்த எழுத்துக்களின் முழுமை ஒரு காரியோடைப் எனப்படும். ஒரு காரியோடைப்பை ஒரு வரைபடத்தின் வடிவத்தில் குறிப்பிடலாம், இது ஒரு ஐடியோகிராம் (div. மனித குரோமோசோமுக்கு கீழே) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மாநில குரோமோசோம்கள். தோற்றம் தீர்மானிக்கும் மரபணுக்கள் ஒரு சிறப்பு ஜோடி குரோமோசோம்களில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன - மாநில குரோமோசோம்கள் (savtsi, மனித); மற்ற வகைகளில், இது மாநில குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் ஆட்டோசோம்கள் (ட்ரோசோபிலா) எனப்படும் மற்ற அனைத்து விகிதத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மனிதர்களிலும், மற்ற நாடுகளிலும், ஒரு பெண்ணுக்கு எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் எனப்படும் இரண்டு குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அதே சமயம் மனிதர்களுக்கு ஒரு ஜோடி ஹீட்டோரோமார்பிக் குரோமோசோம்கள் உள்ளன: எக்ஸ் மற்றும் ஒய். முதிர்ந்த ஓசைட்டுகளின் போது (டிவ். ஓஜெனீசிஸ்) குறைப்பு செயல்முறையின் விளைவாக (ஒய்வமைப்பு) ) பெண்களில் தலா ஒரு X குரோமோசோம் உள்ளது. மனிதர்களில், விந்தணுக்களின் குறைப்பு (முதிர்வு) விளைவாக, விந்தணுவின் பாதி X குரோமோசோமையும், மற்ற பாதி Y குரோமோசோமையும் கொண்டு செல்கிறது. ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு விந்தணுவுடன் முட்டைகளை கருத்தரிப்பதன் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது, இது X- அல்லது Y குரோமோசோமைக் கொண்டுள்ளது. இதன் விளைவாக, பெண் (XX) அல்லது மனித (XY) நிலையின் கரு தோன்றும். பெண்களின் இன்டர்ஃபேஸ் நியூக்ளியஸில், எக்ஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்று கச்சிதமான நிலை குரோமாடினின் ஒரு பகுதியாகக் குறிக்கப்படுகிறது.

குரோமோசோம்களின் செயல்பாடு மற்றும் அணு வளர்சிதை மாற்றம். குரோமோசோமால் டிஎன்ஏ என்பது குறிப்பிட்ட தூதர் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புக்கான மேட்ரிக்ஸ் ஆகும். குரோமோசோமின் இந்த பகுதி விரக்தியடைந்தவுடன் இந்த தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. குரோமோசோம்களின் உள்ளூர் செயல்பாட்டின் பயன்பாடுகளில் பின்வருவன அடங்கும்: பறவைகள், நீர்வீழ்ச்சிகள், மீன்கள் (எக்ஸ்-விளக்கு தூரிகைகள் என அழைக்கப்படும்) மற்றும் குரோமோசோம்களின் பணக்கார பகுதி (பறக்கும்) குரோமோசோம்களின் பாடல் இடங்களின் வீக்கம் (பஃப்ஸ்) ஆகியவற்றின் ஓசைட்டுகளில் குரோமோசோம்களின் அவநம்பிக்கையான கண்ணிகளை உருவாக்குதல். நீண்ட காலம் வாழும் விலங்குகள், சளி மற்றும் பிற சுரக்கும் விலங்குகள். 6) ஒரு முழு குரோமோசோமை செயலிழக்கச் செய்வதன் மூலம், முழு குரோமோசோமின் வளர்சிதை மாற்றத்திலிருந்தும், மாநில குரோமடினின் ஒரு சிறிய உடலின் எக்ஸ்-குரோமோசோம்களில் ஒன்றை உருவாக்குவதிலிருந்தும் அது விலக்கப்படுகிறது.

சிறிய 6. இரட்டை ஃப்ளை அக்ரிஸ்கோடோபஸ் லூசிடஸின் குரோமோசோமின் விமானங்கள்: A மற்றும் B - சதி, புள்ளியிடப்பட்ட கோடுகளால் சூழப்பட்டுள்ளது, தீவிர செயல்பாட்டின் கட்டத்தில் (பஃப்); இல் - செயல்படாத முகாமில் அதே சதி. எண்கள் குரோமோசோமால் லோகியை (குரோமோசோம்கள்) குறிக்கின்றன.
சிறிய 7. மனித புற இரத்த லிகோசைட்டுகளின் கலாச்சாரத்தில் குரோமோசோமால் தொகுப்பு (2n=46).

விளக்கு தூரிகைகள் மற்றும் பிற வகையான சுழல் மற்றும் குரோமோசோம்களின் ஸ்பைரலைசேஷன் போன்ற விமான குரோமோசோம்களின் செயல்பாட்டின் பல்வேறு வழிமுறைகள் மரபணுக்களின் சுழலும் வேறுபட்ட செயல்பாட்டைப் புரிந்துகொள்வதற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம்.

மக்கள் குரோமோசோம்கள். 1922 இல் ஓவியர் (டி. எஸ். பெயிண்டர்) மனித குரோமோசோம்களின் (ஸ்பெர்மாடோகோனியாவில்) டிப்ளாய்டு எண்ணிக்கையை நிறுவினார், இது 48 ஐ விட அதிகமாக உள்ளது. 1956 இல் பிறந்தார். டியோ மற்றும் லெவன் (N. J. Tjio, A. Levan) மனித குரோமோசோம்களைக் கண்டுபிடிப்பதற்கான புதிய முறைகளின் தொகுப்பை உருவாக்கினர்: செல் கலாச்சாரம்; மொத்த செல் தயாரிப்புகளில் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பிரிவுகள் இல்லாமல் குரோமோசோம்களின் விசாரணை; colchicine, இது metaphase கட்டத்தில் mitoses உருவாக்கம் மற்றும் அத்தகைய metaphases குவிப்பு வழிவகுக்கிறது; பைட்டோஹெமாக்ளூட்டினின், இது மைட்டோசிஸில் செல்கள் நுழைவதைத் தூண்டுகிறது; ஹைபோடோனிக் உப்பு கரைசலுடன் மெட்டாபேஸ் செல்களை செயலாக்குதல் இவை அனைத்தும் மனிதர்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு எண்ணிக்கையை (இது 46) மற்றும் மனித காரியோடைப் பற்றிய விளக்கத்தின் தேதியை தெளிவுபடுத்துவதை சாத்தியமாக்கியது. 1960 ஆர். டென்வரில் (அமெரிக்கா), ஒரு சர்வதேச ஆணையம் மனித குரோமோசோம்களின் பெயரிடலை தீர்மானித்துள்ளது. கமிஷனின் முன்மொழிவுகளின்படி, "காரியோடைப்" என்ற வார்த்தையானது ஒரு கலத்தின் குரோமோசோம்களின் முறைப்படுத்தப்பட்ட தொகுப்பாக வரையறுக்கப்பட வேண்டும் (படம் 7 மற்றும் 8). விமிர்வானியாவால் உருவாக்கப்பட்ட வரைபடங்களின் வடிவத்தில் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பை விவரிக்கவும் மற்றும் பல செல்களின் குரோமோசோம்களின் உருவ அமைப்பை விவரிக்கவும் "இடியோட்ராம்" என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மனித குரோமோசோம்கள் 1 முதல் 22 வரை (ஓரளவு வரிசையாக) அவற்றின் அடையாளத்தை அனுமதிக்கும் குறிப்பிட்ட உருவவியல் அடிப்படையில் எண்ணப்படுகின்றன. குரோமோசோம் நிலைகளில் எண்கள் இல்லை மற்றும் அவை X மற்றும் Y (படம் 8) என குறிப்பிடப்படுகின்றன.

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் காரணமாக மனித வளர்ச்சியில் நோய் மற்றும் பிறவி குறைபாடுகள் குறைவாக இருப்பது தெரியவந்தது. (Div. Slackness).

மேலும் சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வுகள்.

இந்த சாதனைகள் அனைத்தும் மனித சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் வளர்ச்சிக்கு ஒரு பெரிய அடித்தளத்தை உருவாக்கியது.

சிறிய 1. குரோமோசோம்கள்: A - ட்ரெஃபாயில் மைக்ரோஸ்போரோசைட்டுகளில் மைட்டோசிஸின் அனாபேஸ் கட்டத்தில்; பி - ட்ரேட்ஸ்காண்டியாவின் தாய் உயிரணுக்களில் ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பாதியின் மெட்டாபேஸ் கட்டத்தில். இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும், குரோமோசோம்களின் சுழல் அமைப்பு தெரியும்.
சிறிய 2. கன்று தைமஸின் (எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி) இடைநிலை கருவிலிருந்து 100 Å (டிஎன்ஏ + ஹிஸ்டோன்) விட்டம் கொண்ட எலிமெண்டரி குரோமோசோமால் நூல்கள்: ஏ - நூல் கருக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது; பி - அதே தயாரிப்பின் மூலம் ஒரு மெல்லிய வெட்டு.
சிறிய 3. விசியா ஃபேபாவின் குரோமோசோமால் தொகுப்பு (குயினோவா பீன்ஸ்) மெட்டாபேஸ் கட்டத்தில்.
சிறிய 8. படத்தில் உள்ள குரோமோசோம்கள். தொகுப்பு