Neo "Penotran Fort" kas yra dozės. Vaistinis etaloninis gootar

Registracijos numeris LSR-006559 / 09-170809

Prekinis pavadinimas Neo-rašiklis fotranas forte

Tarptautinis nepatenkintas pavadinimas arba grupės pavadinimas

Metronidazolas + Mikonazolas.

Dozavimo forma
Vaginalinės žvakutės

Struktūra
Kiekviena makšties žvakė yra:

• veikliosios medžiagos: 750 mg metronidazolo (mikronizuota) ir 200 mg mikronazolo nitrato (mikronizuota)
• pagalbinės medžiagos: 1550 mg Vepsol S 55

apibūdinimas
Vaginalinės žvakutės su plokščiu korpusu su apvaliu galu, baltu arba beveik baltu.

Farmakoterapinė grupė
Antimikrobinis kombinuotas agentas (antimikrobinis ir antimoninis agentas + priešgrybelinis agentas).

Kodath. G01AF20.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Žvakių NEO-PENOTRAN ® Forte yra metronidazolo, kuriame yra antibakterinis ir sintritinis efektas ir mikonazolas su priešgrybeliniu efektu. Metronidazolas yra antibakterinis ir antiparozoic agentas ir yra aktyvus dėl Gardnerella vaginalis ir anaerobinių bakterijų, įskaitant anaerobinį streptokoką ir trichomoną vaginalis. Mikronazolo nitratas turi platus spektras Veiksmai (ypač aktyvūs su patogeniniais grybais, įskaitant Candida albicans - priežastinio audinio gniaužiančio agento), yra veiksminga graminaliems bakterijoms.

Farmakokinetika
Metronidazolo biologinis prieinamumas intravaginaliniu naudojimu yra 20%, tačiau, palyginti su geriamuoju vartojimu. Po makšties administravimo narkotikų neo-Penotran ® Forte, kai pasiekiama pusiausvyros būsena, metronidazolo koncentracija plazmoje buvo 1,6-7,2 μg / ml. Mikronazolo nitrato su šiuo vartojimo metodu sistemos absorbcija yra labai maža (maždaug 1,4% dozės), nebuvo nustatyta miconazolo nitratas plazmoje.

Metronidazolas metabolizuojamas kepenyse. Aktyvus yra hidroksilo metabolitas. Metronidazolo pusinės eliminacijos laikas yra 6-11 valandų. Maždaug 20% \u200b\u200bdozės yra nepakeista inkstų.

Naudojimo indikacijos

• makšties kandidozė
• bakterinė vaginozė
• trichomonados vaginitas,
• maišitus, kuriuos sukelia mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos
Gerai žinomas padidėjęs jautrumas aktyviems vaisto komponentams ar jų dariniui, pirmasis nėštumo trimestras, porfirija, epilepsija, sunkūs kepenų sutrikimai, jaunesni nei 18 metų pacientai dėl duomenų apie paraišką nepakankamumą amžiaus kategorija. \\ T, mergelė.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Žvineles Neo-Penotran ® Forte gali būti naudojamas po pirmojo nėštumo trimestro prižiūrint gydytojui, su sąlyga, kad apskaičiuota nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.

Gydymo metu jis turėtų būti sustabdytas žindymo laikotarpisKadangi metronidazolas prasiskverbia į motinos pieną. Žindymas gali būti atnaujintas 24-48 val. Po gydymo pabaigos.

Taikymo ir dozės metodas
Intravaginalas. 1 makšties žvakutės pristatomos giliai į makštį per 7 dienas per naktį.

Su pasikartojančiu vaginitais arba vaginitais, atspariais kitų tipų gydymui, neo-PENOTRAN ® Forte turėtų būti taikoma per 14 dienų.

Žvinelės turėtų būti įdiegtos giliai į makštį, naudojant vienkartinius išpuolius, kurie yra įtraukti į paketą.

Senyvi pacientai (virš 65): Tas pačias rekomendacijas kaip jaunesniems pacientams.

ŠALUTINIS POVEIKIS
Retais atvejais gali būti laikomasi alerginės reakcijos (odos išbėrimas) ir šalutinis poveikis, ypač pilvo skausmas, galvos skausmas, makšties dirginimas (deginimas, niežulys).

Vietinės reakcijos: mikonazolo nitratas gali sukelti makšties dirginimą (deginimą, niežėjimą), kaip ir bet kurio kito intravaginaliniu naudojimu priešgrybeliniai vaistai Remiantis imidazolo dariniais (2-6%). Stiprus dirginimas, gydymas turi būti nutrauktas.

Sistemos šalutinis poveikis pasireiškia labai retai, nes su makšties absorbcija, metronidazolo lygis plazmoje yra labai mažas. Iki šalutiniai poveikiaiPalaikoma su sistemine metronidazolo absorbcija: alerginės reakcijos (retos), leukopenija, ataksija, psichikos pokyčiai (nerimas, nuotaika), spazmai, retai: viduriavimas, vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, skausmas ar spazmai Pilvas, skonio pokytis (retai), sausos burnos, metalo ar nemalonaus skonio, padidėjęs nuovargis.

Perdozavimas. \\ T
Duomenys apie perdozavimą žmonėms intravaginaliniame metronidazolo naudojime nėra. Tačiau, įvedant į makštį, metronidazolas gali būti absorbuojamas kiekiais, kurių pakanka paskambinti sistemos efektui. Atsitiktinio priėmimo atveju daugelio žvakių skaičius, jei reikia, galima plauti skrandį. Gerinti valstybės po to gali būti pasiektas asmenims, kurie paėmė 12 g metronidazolo. Specialus priešnuodis nėra. Rekomenduojama simptominė ir pagalbinė terapija. Metronidazolo simptomai: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, apibendrintas niežėjimas, metalo skonis burnoje, variklio sutrikimuose (ataksija), galvos svaigimas, poras, mėšlungis, periferinė neuropatija (įskaitant ilgalaikį naudojimą didelėmis dozėmis), leukopenija, \\ t Šlapimas. Notito mikronazolo simptomai nėra aptikti.

Sąveika
Alkoholis: Metronidazolo sąveika su alkoholiu gali sukelti disulfiramo panašias reakcijas.
Žodiniai antikoaguliantai: Stiprinti antikoaguliantą.
Phenitoin: Sumažinti metronidazolo koncentraciją kraujyje, kartu gerinant fenitoino koncentraciją.
Fenobarbitalis: Sumažinti amronidazolo koncentraciją kraujyje.
Disulfiramas: Galimi CNS (psichozės reakcijos) šalutinis poveikis.
Cimetidinas: Metronidazolo koncentracija kraujyje gali padidinti ir didinti neurologinio vystymosi riziką Šalutiniai poveikiai.
Ličio: Gali būti padidėjęs toksiškumas ličio.
Asthemisol ir Terfenadinas: Msonidazolas ir miconazolas slopina šių medžiagų metabolizmą ir padidina koncentraciją plazmoje.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Ikiklinikinių duomenų Nurodyti konkrečios rizikos asmeniui nebuvimas, remiantis standartinės saugos, farmakologijos, kelių dozės, genotoksiškumo, kancerogeninio potencialo, toksiškumo reprodukcinei sistemai rezultatus.

Būtina vengti alkoholio gydymo metu ir bent per 24-48 valandas nuo baigimo dėl galimų disulfiram panašių reakcijų.

Rūpinimasis turėtų būti naudojamasi naudojant žvakutes vienu metu su kontraceptiniais diafragmais ir prezervatyvais dėl galimo žalos guminiam laikų pagrindu.

Pacientams, kuriems diagnozuojant trichomonadą, reikia vienu metu gydyti seksualinį partnerį.

Nenaudokite ir netaikykite kitaip!

Laboratoriniai tyrimai
Galima keisti rezultatus nustatant kepenų fermentų, gliukozės (heksokinoalinio metodo), teofilino ir prokainamido lygį kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir mašinas
Želos Neo-Penotran ® Forte neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais.

Formos išleidimas
Makšties žvakutės. 7 žvakutės plastikinėje plokštelėje nuo PVC / PE. 1 lizdinė plokštelės kartu su išpuolių pakuotėmis ir instrukcijomis, tačiau naudojimas dedamas į kartono pakuotę.

LAIKYMO SĄLYGOS
Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Šaldytuve neleidžiama saugoti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudokite po pakuotės nurodytos galiojimo datos!

Vaistinių atostogų sąlygos
Dėl recepto.

Gamintojas
Yenafarm GmbH ir Co Kg, Otto-Schott-Strasse 15, D-07745, Yena, Vokietija
embil Farmaceutical Co Ltd, Bomati Birakhan 40, Sishli, Stambulas, Turkija 80223
Jenafarm GmbH & Co Kg, Otto-Schott-Strape 15, D-07745, Jena, Vokietija,
pagaminta Farmacijos Co. Ltd, Bomni Birahane Sok. Ne skaičius 40 80223 SISLY, Stambulas, Turkija.

Papildoma informacija gali būti gaunama:
107113, Maskva, 3 rybinskaya ul., D. 18, p. 2

Paskutinis gamintojo aprašymo atnaujinimas 07/31/2014

Filtruoti sąrašą

Veiklioji medžiaga:

Dozavimo formos aprašymas

Vaginalinės žvakutės su plokščiu korpusu su apvaliu galu, baltu arba beveik baltu.

Pharmachologinis poveikis

Farmakodinamika

Vaisto sudėtyje yra metronidazolo, kuris turi antibakterinį ir priešpriešinį poveikį, ir mikronazolas su priešgrybeliniu poveikiu.

Metronidazolas. yra antibakterinis ir antiparozoic agentas ir veikia atsižvelgiant į Gardnerella vaginalis. ir anaerobinės bakterijos, įskaitant anaerobinį streptokoką ir Trichomonas Vaginalis..

Mikonazolo nitratas turi platų veiksmo spektrą (ypač aktyviai, palyginti su patogeninėmis grybais, įskaitant Candida albicans. - "Thrigh" priežastinis agentas), veiksmingas prieš graminalias bakterijas.

Farmakokinetika

Metronidazolo biologinis panaudojimas intravaginaliniu naudojimu yra 20%, palyginti su geriamuoju vartojimu. Po makšties administravimo narkotikų neo-Penotran ® Forte, kai pasiekiama pusiausvyros būsena, metronidazolo koncentracija plazmoje buvo 1,6-7,2 μg / ml. Mikronazolo nitrato su šiuo vartojimo metodu sistemos absorbcija yra labai maža (maždaug 1,4% dozės), nebuvo nustatyta miconazolo nitratas plazmoje.

Metronidazolas metabolizuojamas kepenyse. Aktyvus yra hidroksilo metabolitas. T 1/2 Metronidazolas - 6-11 val. Maždaug 20% \u200b\u200bdozė nepakitusios inkstų.

NEO-PENOTRAN ® forte indikacijos

makšties kandidozė;

bakterinė vaginozė;

trichomonados vaginitas;

maišitus, kuriuos sukelia mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

žinomas padidėjęs jautrumas aktyviems vaisto komponentams arba jų dariniams;

I nėštumo trimestras;

porphyry;

epilepsija;

sunkūs kepenų sutrikimai;

pacientai iki 18 metų dėl nepakankamų duomenų apie šią amžiaus kategorijas;

mergelė.

Paraiška nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Žvineles Neo-Penotran ® Forte galima naudoti po to, kai gydytojas prižiūri į gydytoją, su sąlyga, kad apskaičiuota motinos išmoka viršija galimą riziką vaisiui.

Gydymo metu žindymas turėtų būti sustabdytas, nes metronidazolas prasiskverbia į motinos pieną. Žindymas gali būti atnaujintas 24-48 val. Po gydymo pabaigos.

Šalutiniai poveikiai

Retais atvejais alerginės reakcijos (odos bėrimas) ir šalutinis poveikis, ypač pilvo skausmas, galvos skausmas, makšties dirginimas (deginimas, niežulys) yra stebimas.

Vietos reakcijos: Mikonazolo nitratas gali sukelti makšties dirginimą (deginimą, niežėjimą), taip pat bet kokių kitų priešgrybelinių vaistų, grindžiamų imidazolo dariniais (2-6%), intravaginaliniu naudojimu. Stiprus dirginimas, gydymas turi būti nutrauktas.

Sistemos šalutinis poveikis Labai reti, nes su makšties absorbcija, metronidazolo lygis plazmoje yra labai mažas.

Šalutinis poveikis, susijęs su sistemine metronidazolo absorbcija: alerginės reakcijos (retai), leukopenija, ataksija, psichikos pakeitimas (nerimas, nuotaika), traukuliai; Retai - viduriavimas, vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, skausmas arba skrandžio spazmai, skonio pokytis (retai), burnos džiūvimas, metalinis ar nemalonus skonis, padidėjęs nuovargis.

Sąveika

Alkoholis: Metronidazolo sąveika su alkoholiu gali sukelti disulfiramo panašias reakcijas.

Žodiniai antikoaguliantai: Stiprinti antikoaguliantą.

Phenitoin: Sumažinti metronidazolo koncentraciją kraujyje, kartu gerinant fenitoino koncentraciją.

Fenobarbitalis: Sumažinti metronidazolo koncentraciją kraujyje.

Disulfiramas: Galimi CNS (psichozės reakcijos) šalutinis poveikis.

Cimetidinas: Metronidazolo koncentracija kraujyje gali padidinti ir padidinti neurologinio šalutinio poveikio kūrimo riziką.

Ličio: Gali būti padidėjęs toksiškumas ličio.

Asthemisol ir Terfenadinas: Metronidazolas ir mikonazolas slopina šių medžiagų metabolizmą ir padidina jų koncentraciją plazmoje.

Taikymo ir dozės metodas

Intravaginal., 1 makšties žvakių pristatoma giliai į makštį per 7 dienas per naktį.

Su pasikartojančiu vaginiavimo ar vaginitais, atsparus kitiems gydymui, - per 14 dienų.

Želos turėtų būti įdiegtos giliai į makštį.

Senyvi pacientai (vyresni nei 65 metai) yra tokios pačios rekomendacijos kaip jaunesniems pacientams.

Perdozavimas. \\ T

Duomenys apie perdozavimą žmonėms intravaginaliniame metronidazolo naudojime nėra. Tačiau, įvedant į makštį, metronidazolas gali būti absorbuojamas kiekiu, kad paskambintų sistemos efektus.

Metronidazolo perdozavimo simptomai: Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, apibendrintas niežulys, metalo skonis burnoje, motorinių sutrikimų (ATSAXIJA), galvos svaigimas, poras, mėšlungis, periferinė neuropatija (įskaitant ilgalaikį naudojimą didelėmis dozėmis), leukopenija, šlapimo tamsinimas.

Notito mikronazolo simptomai nėra aptikti.

Gydymas: Simptominė ir pagalbinė terapija. Su atsitiktine priėmimu dideliu kiekiu, jei reikia, plauti skrandį. Gerinti valstybę po pasiekimo asmenims, kurie paėmė iki 12 g metronidazolo. Specialus priešnuodis nėra.

Specialios instrukcijos

Ikiklinikinių duomenų Nurodyti konkrečios rizikos asmeniui nebuvimas, remiantis standartinės saugos, farmakologijos, daugelio dozės, hepatotoksiškumo, kancerogeninio potencialo, toksiškumo reprodukcinei sistemai rezultatus.

Būtina vengti alkoholio gydymo metu ir bent per 24-48 valandas nuo baigimo dėl galimų disulfiram panašių reakcijų.

Rūpinimasis turėtų būti naudojamasi naudojant žvakutes vienu metu su kontraceptiniais diafragmais ir prezervatyvais dėl galimo žalos guminiam laikų pagrindu.

Pacientams, sergantiems trichomonadu, reikia vienu metu gydyti seksualinį partnerį.

Struktūra

Veikliosios medžiagos. \\ T: metronidazolas ir mikonazolo nitratas;

1 žvakutės yra 750 mg metronidazolo ir 200 mg nitrato mikronazolo

Pagalbinės medžiagos: Vytepsol.

Dozavimo forma

Makšties žvakutės.

Pagrindinės fizikinės ir cheminės savybės: Želos nuo baltos iki gelsvos spalvos.

Farmakologinė grupė

Antimikrobiniai, antipartozoiniai, priešgrybeliniai agentai.

ATH kodas G01A F20.

Farmakologinės savybės

Farmakologija.

Neo-Penotran® fortas yra mikronazolo nitratas su priešgrybeliniais ir metronidazoliu su antibakteriniu ir antitromonados efektu. Mikonazolo nitratas yra priešgrybelinio įrankisSintetinis imidazolo darinys turi platų veiklos spektrą ir yra ypač veiksminga prieš patogenišką grybus, įskaitant Candida albicans. Be to, mikonazolo nitratas yra veiksmingas prieš graminalias bakterijas. Mikonazolas pasireiškia per Ergosterolio sintezę citoplazminės membranos. Mikonazolo nitratas keičia grybelinės ląstelės pralaidumą Candida tipų ir slopina gliukozės panaudojimą in vitro.

Metronidazolas, 5-nitroimidazolo darinys, yra anti-politinis ir antibakterinis agentas; Jis yra veiksmingas prieš keletą infekcijų, kurias sukelia anaerobinės bakterijos ir paprasčiausias, pavyzdžiui, trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, ir anaerobinės bakterijos, įskaitant anaerobinius streptokokų.

Mikronazolo nitratas ir metronidazolas neturi sinergetinio ir antagonistinio poveikio.

Klinikinio gydymo dažnis, kuris buvo pasiektas atvirame, daugiakalbyje, nekontroliuojamame neo-Penotran® Forte veiksmingumo ir saugos tyrimuose, su 7 dienų gydymu 104 pacientams, sergantiems klinikiniu / mikrobiologine vaginito diagnostika sudarė 96,6% su kandidapalose vulvivagin, 98,1% bakterijų vaginozės atveju, 97,3% su trichomonados vaginiavimo ir 98,5% su mišrių makšties infekcijų. Mikrobiologinis išgydymas dažnis buvo 89,8%, 96,2% 100%, 91,7% atitinkamai kiekvienam infekcijos tipui.

Atliekant atsitiktinę atrankos lyginamąjį tyrimą veiksmingumo, saugos ir tolerancijos narkotikų neo-PENOTRAN® forte klinikinių ir mikrobiologinių gydytojų dažnis sudarė 84% ir 76%, atitinkamai.

Farmakokinetika.

Absorbcija.

Mikronazolo nitratas. Nitratų mikronazolo absorbcija su intravaginaliniu vartojimu yra labai mažas (maždaug 1,4% dozės). Po intravaginalinės narkotikų neo-PENOTRAN® forte mikonazolo nitrato kraujo plazmoje nebuvo nustatyta.

Metronidazolas: metronidazolo biologinis prieinamumas su tokiu vartojimo būdu yra 20%, palyginti su žodine administracija. Pastovus lygis metronidazolo kraujo plazmoje buvo nuo 1,1 iki 5 μg / ml po dienos intravaginalinio administravimo ne-PENOTRAN® forte.

Pasiskirstymas. \\ T.

Mikronazolo nitratas. Klijavimas su plazmos baltymais yra 90% -93%. Jo įsiskverbimas B. stuburo skystis Mažas, bet jis plačiai platinamas kitose audiniuose. Paskirstymo tūris yra 1400 litrų.

Metronidazolas. Įsiskverbia kūno audinį ir skystį, įskaitant tulžies, kaulų, pieno liaukų, motinos pieną, smegenų absceses, smegenų skystį, kepenis ir kepenų absceses, seilę, sėklų skystį ir makšties paslaptį, ir pasiekia tokias koncentracijas plazmoje. Jis įveikia placentos barjerą ir greitai prasiskverbia į vaisiaus kraujo tekėjimą. Su kraujo plazmos baltymais, ne daugiau kaip 20% yra susiję. Paskirstymo tūris yra 0,25-0,85 l / kg.

Metabolizmas.

Mikronazolo nitratas. Metabolizuojamas kepenyse. Nustatyti du neaktyvūs metabolitai (2,4-dichlorfenil-1H imidazolo etanolis ir 2,4-dichlormyderev rūgštis).

Metronidazolas. Metabolizuojamas kepenyse oksidacija, aktyvus hidroksilo metabolitas. Pagrindiniai metabolitai metronidazolo, hidroksilo ir metabolitų acto rūgšties yra pažymėtos su šlapimu. Hidroksilo metabolitas turi 30% metronidazolo biologinio aktyvumo.

Produkcija.

Mikronazolo nitratas. Pusinės eliminacijos laikas yra 24 valandos. Mažiau nei 1% rodoma su šlapimu. Maždaug 50% yra kilęs iš išmatų, paprastai nepakitusi.

Metronidazolas. Pusinės eliminacijos laikas yra 6-11 valandų. Maždaug 6-15% metronidazolo dozės yra kilęs iš išmatų, 60-80% nesikeičia ir pašalinamas iš šlapimo, taip pat jo metabolitų. Maždaug 20% \u200b\u200bmetronidazolo yra kilęs iš šlapimo nesikeistos medžiagos pavidalu.

Ikiklinikinių tyrimų duomenys.

Standartinių ikiklinikinių tirpinių toksiškumo tyrimai pakartotiniu naudojimu, genotoksiškumo, kancerogeniškumo ir toksiškumo reprodukciniu būdu nenurodo konkrečios rizikos žmogaus organizmui.

In vitro mikrobiologiniai tyrimai nebuvo sinerginė ar antagonistinė tarp veikliųjų medžiagų, įtrauktų į pasirengimą, veiksmai prieš Candida albicansą, Streptococcus (Gram Lancefield), Gardnerella Vajalis ir Trichomonas Vaginalis.

Ikiklinikiniai tyrimai 750 mg metronidazolo ir 200 mg miconazolo nitrato derinio parodė, kad nėra amplifikacijos ar sinergijos mirtinų ar toksiškų padarinių abiejų komponentų žiurkių žiurkėms.

Tyrime, brūkšninių veislių membranos dirginimą, buvo nustatyta, kad tas pats narkotikų derinys buvo nustatytas, kad jis nesukelia erzinamos makšties gleivinės ir nesukelia klinikinių, biocheminių ir hematologinių sutrikimai. Tame pačiame tyrime nebuvo aptikta vietinio ir sisteminio toksiškų efektų.

Indikacijos

Dėl Candida albicans, kurį sukelia Candida albicans, bakterinio vaginozės, kurią sukelia anaerobinės bakterijos ir Gardnerella vaginalis, trichomonaktinių vaginitų, kuriuos sukelia trichomonas vaginalis, ir mišrios makšties infekcijos.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas bet kuriam narkotikų veikėjams ar jų dariniams.
• Alkoholinių gėrimų vartojimas gydymo metu arba per 3 dienas po gydymo.
• Disulfiramo gavimas gydymo metu arba per 2 savaites po gydymo.
• Porphyry.
• Epilepsija.
• Sunkių kepenų funkcijos sutrikimai.

Sąveika su kitais vaistais ir kitomis sąveikomis

Per metronidazolo absorbciją, vaistų reakcija gali būti pastebėta tuo pačiu metu naudoti su kai kuriomis medžiagomis ir narkotikais:

alkoholis: metronidazolo sąveika su alkoholiu gali sukelti panašų reakciją į sąveiką su disulframu. Jūs negalite vartoti alkoholio gydymo metu ir per 3 dienas nuo kurso baigimo;

amiodaron: kardiotoksiškumo rizika (QT intervalo prolientacija, skilvelių mirgėjimas, širdies stotelė)

asthemisol ir Terfenadinas: metronidazolas slopina šių vaistų metabolizmą ir padidina jų koncentraciją kraujo plazmoje

karbamazepinas: karbamazepino koncentracija kraujyje didėja

cimetidinas: metronidazolo lygis kraujyje ir neurologinio šalutinio poveikio rizika didėja

ciklosporinas: toksiškumo ciklosporino rizika padidėja;

disoulphyram: Poveikis iš centrinės nervų sistema (Pavyzdžiui, psichozės reakcijos)

ličio: kraujo lygis ir ličio toksiškumas didėja;

fenitoinas: fenitoino kiekis kraujyje didėja, sumažėja metronidazolo kiekis kraujyje

fenobarbitalis: mažina metronidazolo lygį kraujyje

fORMURACYL: padidina kraujo lygį ir toksiškumą fluorouracil;

feroraral antikoaguliantai padidina antikoaguliantų poveikį.

Gydymo vaistu metu buvo jo poveikis kepenų fermentų, gliukozės (heksokinazės metodas), teofilino ir prokainamido lygiu.

Dėl mikronazolo nitrato absorbcijos savybių naudojant "apatinėje in-gimtoji vaistai Galima pastebėti šias reakcijas:

acentokumarolis, Anisindion, Dikumurol, Fenenidija, Fenprokaon varfarinas: kraujavimo atsiradimo rizika

asthemisolis, cisapridas ir terphelanadinas: Mikonazolas slopina šių vaistų metabolizmą ir padidina kraujo plazmos koncentraciją kraujyje

karbamazepinas: lašai karbamazepino metabolizmo;

ciklosporinas: ciklosporino toksiškumo rizika padidėja (inkstų disfunkcija, cholestasis, Couansia)

fentanilis: opioidai (centrinės nervų sistemos priespauda, \u200b\u200bdepresija, kvėpavimo depresija padidėja arba pratęsia save

fenitoinas ir fosfenitoinas: padidina toksiškumo (ataksijos, hyperlexia, nistagm, tremoro) riziką

glimpiride: padidėja hipoglikeminis veiksmas;

oksybutinin: koncentracija kraujo plazmoje arba oksibutinino poveikio padidėja;

oxycodon: oksikodono koncentracija plazmoje didėja ir jo produkcija yra sumažinta;

pIMIMID: kardiotoksiškumo rizika padidėja (QT intervalo pratęsimas, skilvelių plakimas, širdies stotelė)

tolterodinas: Altarodino biologinis prieinamumas didėja asmenims, turintiems nepakankamumą citochromo P450 2D6;

trimetrexate: Trimetoste toksiškumo padidėjimas (kaulų čiulpų slopinimas, inkstų ir kepenų funkcijos pažeidimas bei opos formavimas skrandyje ir žarnyne).

Taikymo funkcijos. \\ T

Pacientas turėtų būti užkirstas kelias, kad alkoholio negalima naudoti gydymo metu ir per 3 dienas nuo gydymo eigos užbaigimo yra dėl to, kad reakcijos iš centrinės nervų sistemos, panašios į disulfiramo veiksmą.

Didelės narkotikų ir ilgalaikio vartojimo dozės gali sukelti periferinį neuropatiją ir traukulius.

Žvejų pagrindas gali nepaprastai bendrauti su guma arba lateksu, iš kurių kontraceptinės diafragmos ir prezervatyvai yra pagaminti, todėl jų vienu metu naudoti su žvyras nerekomenduojama.

Atskiros pacientų, sergančių trichomonofonu, partneriai, taip pat turi atlikti gydymo kursą.

Dėl inkstų nepakankamumas Metronidazolo dozė turi būti sumažinta.

Su sunkiu kepenų nepakankamumu galima keisti metronidazolo klirensą. Metronidazolas gali pabloginti encefalopatijos simptomus dėl padidėjusio kraujo plazmos lygio. Taigi, metronidazolas turi būti naudojamas atsargiai pacientams, sergantiems kepenų encefalopatija. Dienos dozė tokiems pacientams turėtų būti sumažintas iki 1/3.

Senyviems pacientams (nuo 65 metų): tos pačios rekomendacijos, kaip ir kitiems pacientams.

Negalima nuryti žvakučių ar vartoti narkotikai bet kuriam kitam vartojimui.

Metronidazolas gali padidinti bisulfano koncentraciją kraujo plazmoje, kuri gali sukelti didelį toksišką bisulfano poveikį. Būtina kontroliuoti protrombino ir MN (tarptautinio normalizuoto požiūrio) lygį su tuo pačiu vartojant burnos antikoaguliantus, kai taikant metronidazolo ir per 8 dienas nuo atšaukimo.

Žvakidės neturėtų būti naudojamas su kontraceptinėmis priemonėmis - diafragma ir prezervatyvai, nes žvakidės pagrindas gali nepaprastai bendrauti su guma.

Priemonės intravaginaliniam naudojimui (pavyzdžiui, tamponai, Raštai ar spermatozoidai) negali būti vartojami vienu metu su gydymu.

Atskiros partneriai, kuriuose buvo rastas trichomonas vaginalis, reikia gydyti vienu metu su pacientu.

Paraiška nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Kadangi neokentran® forte veikliųjų medžiagų poveikis vaisiui ir naujagimių vystymuisi nėra visiškai tiriamas, nėštumo metu reikia vartoti moterų, kurioms reikia vartoti, naudojant veiksmingą kontracepcijos metodą.

Ikiklinikinių tyrimų apie gyvūnų už nėštumo, embrioninio vystymosi ir vystymosi vaisių, perinatalinis ir (arba) postnatalinis vystymasis yra nepakankamas. Galima rizika žmonėms nežinoma.

"Neo-Penotran® Forte" rengimas netaikomas pirmame nėštumo trimestre. II ir III trimestruose vaistas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei gydytojas nusprendžia, kad išmokos viršija riziką.

Nėra jokių įrodymų apie pavojingą poveikį žmonių ir gyvūnų vaisingumui taikant atskirai metronidazolo arba mikronazolo nitrato.

Naudojant neo-Penotran® preparatą, forte turėtų sustabdyti žindymą, nes metronidazolas, vienas iš aktyvių vaisto sudedamųjų dalių, prasiskverbia į motinos pieną. Žindymas gali būti atnaujintas po 1-2 dienų nuo gydymo pabaigos.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį valdant motorines transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Sisteminis metronidazolo taikymas gali turėti įtakos galimybei valdyti transporto priemones arba dirbti su mechanizmais. Palyginti su sisteminiu naudojimu, su makšties administracija, metronidazolo absorbcija yra žymiai mažesnė. Yra galimybė galvos svaigimui, ataksijai, psicho-emociniams sutrikimams. Jei yra tokių simptomų, nerekomenduojama valdyti transporto priemonių ar kitų mechanizmų

Taikymo ir dozės metodas

1 makšties žvakutės turi būti įdiegtos giliai į makštį per naktį 7 dienas.

Su ligos ar vaginitų atsparumą kitam gydymui, neo-PENOTRAN® forte preparatas turėtų būti taikomas per 14 dienų.

Vaikai

Perdozavimas. \\ T

Nėra duomenų apie metronidazolo perdozavimą su makšties administravimu. Įdėjus į makštį, metronidazolas gali būti absorbuojamas sumai, pakankamam sisteminiam poveikiui sukelti.

Jei didelis vaisto kiekis patenka į virškinimo sistemą, jei reikia, taikyti atitinkamą skrandžio plovimo metodą. Gydymas turėtų būti atliekamas tais atvejais, kai į virškinimo sistemą pateko 12 g metronidazolo. Konkretus priešnuodis neegzistuoja, rekomenduojama simptominis gydymas. Kai metronidazolo perdozavimas, tokie simptomai pastebimi: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, niežulys, metalo skonis burnoje, ataksijoje, vertigo, parestezijoje, traukuliai, leukopenija, šlapimo tamsinimas.

Pagal mikronazolo nitratų perdozavimą tokie simptomai pastebimi: pykinimas, vėmimas, gerklės uždegimas ir burnos ertmė, anoreksija, galvos skausmas, viduriavimas.

Nepageidaujamos reakcijos"Tipas \u003d" žymės langelis "\u003e

Nepageidaujamos reakcijos

Žemiau pateiktas dažnis Šoninės reiškiniai Nustatoma taip:

labai dažnai (≥1 / 10); Dažnai (nuo ≥1 / 100 iki<1/10); нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 / 10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным).

Kai kuriais atvejais tokių šalutinių poveikių galima pastebėti kaip padidėjusio jautrumo (įskaitant odos bėrimus) ir skausmo pilvo ertmės, galvos skausmas, niežulys, deginimas ir makšties dirginimas. Sisteminio šalutinio poveikio atsiradimo dažnis yra labai nereikšmingas dėl labai mažo metronidazolo koncentracijos kraujo plazmoje makšties naudojimo kraujo plazmoje (2-12% lygiu, kuris pasiekiamas per burnos metronidazolo vartojimo metu). Kita veiklioji narkotiko medžiaga, mikonazolo nitratas gali sukelti makšties dirginimą (deginimą, niežėjimą), taip pat visus kitus priešgrybelinius agentus su imidazolo darinių turiniu, kuris švirkščiamas vaginaliai (2-6%). Esant sunkiam dirginimui, būtina sustabdyti.

Toliau pateikiami šoniniai poveikiai, atsirandantys dėl neo-Penotran ® Forte veikėjų sistemos veikėjų.

Nuo kraujo ir limfinės sistemos pusės:

Labai retas agranulocitozė, neutropenija, trombocitopenija, pancitopenija

Nežinoma: Leukopenija.

Iš imuninės sistemos:

Retai anafilaksinis šokas.

Nežinoma: padidėjusio jautrumo reakcijos, alerginės reakcijos, angioedemos edema, dilgėlinė, karščiavimas.

Iš metabolizmo ir virškinimo trakto nežinoma: anoreksija. Psichiatriniai pažeidimai:

Labai retai: sąmonės sutrikimai, įskaitant painiavą ir haliucinacijas.

Nežinoma: depresija.

Nuo nervų sistemos:

Dažnai: galvos svaigimas, galvos skausmas,

Labai retai encefalopatija (pavyzdžiui, sąmonės supainiojimas, kūno temperatūros padidėjimas, padidėjęs jautrumas šviesai, krivoshima, haliucinacijai, paralyžiui, regėjimui ir judesio sutrikimams) ir subakuto smegenėlių sindromas (pvz., Ataksija, dygsniavimas, važiavimo pažeidimas, NYSAGM, drebulys), kuris gali praeiti po narkotiko nutraukimo.

Nežinoma: padidėjęs nuovargis ar silpnumas, traukuliai, periferinė neuropatija dėl intensyvaus ir (arba) ilgalaikio gydymo su metronidazolu, aseptiniu meningtu.

Iš vizijos institucijų:

Labai retai laikini regos pažeidimai, pvz., Dipopija, trumparegystė, išėjimo į pensiją, mažinant regėjimo aštrumą, spalvų suvokimo pokyčius;

Nežinoma: optinis neuropatija / neuritas.

Hepatobiliarinė sistema:

Labai retai: kepenų fermentų (AST, ALT, SFF), cholestatinio arba mišraus hepatito ir kepenų ląstelių (hepatocitų) pažeidimų, kartais su gelta su gelta; Buvo pranešta apie kepenų nepakankamumo atvejais, kepenų transplantacija reikalinga pacientams, gydomiems metronidazolu ir kitais antibiotikais.

Nuo odos ir jo darinių šono:

Labai retai: odos išbėrimas, dėvėti bėrimai, potvyniai su hiperemija, niežulys.

Nežinoma: polimorfinė eritema, Stevens-Johnson sindromas arba toksinis epidermio nekrolizas.

Raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio dalis:

Labai retai - malgy, artralgija.

Nuo inkstų ir šlapinimo kūnų pusės labai retai: šlapimo tamsinimas (metronidazolo metabolizmo sąskaita). Mokslinis PCT.

Nežinoma: skonio pažeidimas, burnos gleivinės uždegimas, metalo skonio, susmulkintos kalbos, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, virškinimo trakto sutrikimai, pvz., Epigastrinio zonos skausmas, viduriavimas, burnos džiūvimas, sumažėjęs apetitas, pilvo skausmas ir spazmai .

Bendrieji sutrikimai ir reakcijos injekcijos vietoje:

Labai dažnai makšties išsiskyrimas,

Dažnai vaginitas, vulvovaginalinis dirginimas, diskomfortas mažų dubens srityje.

Retai: troškulio jausmas.

Retai dega makšties, niežulys, dirginimas, skausmas skrandyje, bėrimas.

Nežinoma: vietinis dirginimas ir padidėjęs jautrumas, kontaktinis dermatitas.

Šie šalutiniai reiškiniai retai pastebimi, nes metronidazolo koncentracija kraujyje su intravaginaline administracija yra maža.

Naudojimo instrukcijos.

Veikliosios medžiagos. \\ T

Formos išleidimas

Želos. \\ T

Struktūra

1 žvakučių: metronidazolo (metronidazolo) 750 mg; Mikonazolas (miconazolas) 200 mg; Lidocaine (Lidocaine) 100 mg. Vizualinės medžiagos: Vepsol S55 1436,75 mg.

Farmakologinis poveikis

Žvakė Neo-Pootran Forte-L yra mikonazolas, turintis priešgrybelinius veiksmus, metronidazolo, kuris turi antibakterinį ir antitromonio efektą, taip pat lidokainą, suteikiant vietinį anestetiką. Mikonazolas, kuris yra sintetinis imidazolo darinys, turi priešgrybelininę veiklą ir turi priešgrybelininę veiklą platų veiksmų spektrą. Ypač veiksminga su patogeniniais grybais, įskaitant kandidaalbikrantus. Be to, mikonazolas yra veiksmingas graminaliems bakterijoms. Mikronazolo poveikis yra Ergosterolio sintezėje citoplazminės membranos. Mikonazolas keičia Candidpecies pralaidumą Mikotinio ląstelės slopina in vitro gliukozės vartojimą, kuris yra 5-nitroimidazolo darinys, yra antiparoozoic ir antibakterinis agentas, veiksmingai atsižvelgiant į keletą infekcijų, kurias sukelia anaerobinės bakterijos ir paprasčiausias, pavyzdžiui, trichomonasvaginalis, Gardnerelvaginalis su anaerobiniais bakterijos, t. h. Anaerobiniai streptokokai. Mikonazolas ir metronidazolas neturi sinerginio ar antagonistinio poveikio su tuo pačiu metu priėmus. Lidokainas stabilizuoja neuroninį membraną, slopinant jonų srautus, reikalingus impulsų atsiradimui ir vedimui, taip užtikrinant vietinį anestetinį poveikį.

Farmakokinetika

Mikronazolo nitratas: mikronazolo nitrato su intravaginaliniu naudojimu absorbcija yra labai šiek tiek (maždaug 1,4% dozės). Mikonazolo nitratas gali būti nustatomas plazmoje tris dienas po intravaginalinio vartojimo ne-penotran žvakių Fort-l.metronidazolo: metronidazolo biologinis prieinamumas su intravaginaliniu vartojimu yra 20%, palyginti su geriamuoju suvartojimu. Metronidazolo pusiausvyros koncentracija plazmoje yra 1,1-5,0 μg / ml po kasdienės neo-pozyran forte-l žvakių intravaginalinio vartojimo 3 dienas. Metronidazolas metabolizuojamas kepenyse oksiduojant. Pagrindiniai metabolitai metronidazolo -Hidroksi dariniai ir acto junginiai yra pašalinami inkstuose. Hidroksi metabolitų biologinis aktyvumas yra 30% metronidazolo biologinio aktyvumo. T1 / 2 Metronidazolas yra 6-11 valandų. Po metrono arba metronidazolo vartojimo, 60-80% dozė yra inkstų (apie 20% - pastovios formos, ir metabolitų pavidalu) .lidocaine: veiksmas prasideda po 3-5 minučių. Lidokainas absorbuojamas su paviršiaus paraiška dėl pažeistos odos ir gleivinės ir greitai metabolizuojamas kepenyse. Metabolitai ir vaistai nekeičiami (10% administruotos dozės) išsiskiria per inkstus. Po dienos intravaginalinės žvakučių, neo-pozyran forto-l 3 dienas, lidokainas absorbuojamas minimaliais kiekiais, o jo plazmoje yra 0,04-1 μg / ml.

Indikacijos

"Candida Albicans" sukelia makšties kandidatas; Bakterijų vaginitas, kurį sukelia anaerobinės bakterijos ir Gardnerella vaginalis, trichomonado vaginitas, kurį sukelia trichomonas vaginalis; Sumaišytos makšties infekcijos.

Kontraindikacijos

I nėštumo trimestras; Porfirija; epilepsija; Sunkūs kepenų sutrikimai; Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Atsargumo priemonės

Paraiška nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Metronidazolas ir Lidocaine yra B kategorija, Mikonazolas - į C kategoriją. Nėštumo metu nėštumo trimestras negali būti taikomas gydytojo kontrolei tais atvejais, kai numatoma išmoka viršija galimą riziką vaisius. Jis turėtų būti sustabdytas, nes. Metronidazolas prasiskverbia į motinos pieną. Švedija gali būti atnaujinta 24-48 valandas po gydymo pabaigos. Nežinoma, ar lidokainas prasiskverbia į motinos pieną. Slauga moteris turėtų vartoti lidokainą atsargiai.

Taikymo ir dozės metodas

Jei gydytojas nerekomenduojamas kitai, 1 žvakutė įdiegta giliai į makštį už naktį 7 dienas. Be pasikartojančios ligos ar vaginitų, atsparus kitiems gydymui, rekomenduojama pratęsti gydymo kursą iki 14 dienų . Kompozitories turėtų būti skiriamas giliai į makštį, naudojant lydimus vienkartinius išpuolius.

Šalutiniai poveikiai

Retais atvejais yra aplinkinių jautrumo reakcijų (odos bėrimai) ir tokie šalutiniai poveikiai kaip pilvo skausmas, galvos skausmas, makšties niežulys, makšties deginimas ir dirginimas. Sistemos šalutinio poveikio kokybė yra labai maža, nes su Metronidazolo makšties naudojimu. Makšties žvakučių "Neo-Pootran Forte-L", metronidazolo koncentracija plazmoje yra labai maža (2-12%, palyginti su geriamuoju vartojimu). Mikonazolo nitratas, taip pat visi kiti priešgrybeliniai agentai, grindžiami imidazolių dariniais, kurie yra įvesti į makštį, gali sukelti makšties dirginimą (deginimą, niežėjimą) (2-6%). Tokie simptomai gali būti pašalinti vietiniu anesteziniu lidokaino poveikiu. Esant rimtam dirginimui, gydymas turėtų būti sustabdytas. Dėl šalutinių poveikių dėl sisteminio naudojimo metronidazolo, padidėjusio jautrumo (retai) reakcijos, leukopenija, ataksija, psicho-emociniai sutrikimai, periferinė neuropatija perdozavimo ir ilgalaikių programų reakcijos; Viduriavimas (retai), vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, skausmas arba pilvo ertmės spazmai, skonio pojūčių pokytis (retai), sausos burnos, metalo ar nemalonaus skonio, padidėjęs nuovargis. Šie šalutiniai reiškiniai kyla labai retais atvejais, nes metronidazolo kraujo kiekis intravaginaliniu naudojimu yra labai mažas.

Perdozavimas. \\ T

Simptomai: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, niežulys, metalinis skonis burnoje, ataksijoje, parestezijoje, mėšlungyje, leukopenijoje, tamsinti šlapimą. Mikronazolo nitrato perdozavimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, sausumas gerklyje ir burnoje, anoreksijoje, galvos skausme, viduriavime. Gydymas atsitiktinai priėmus didelę vaisto dozę, jei reikia, galite plauti skrandį. Specialus priešnuodis nėra; Taikomas simptominis gydymas. Gydymas turėtų būti paskirtas asmenims, priėmė 12 g metronidazolo dozę.

Sąveika su kitais vaistais

Dėl metronidazolo absorbcijos galima pastebėti šias sąveikas: alkoholis: disulfiram-panašias reakcijas. Peroralinio antikoaguliantai: antikoaguliantės poveikio didinimas. Fenitotino lygis ir mažėja metronidazolo kraujo lygiu. Fenobarbitalis: sumažėjimas: sumažėjimas: sumažėjimas Metronidazolo lygis kraujyje. Dysulfirai: pokyčiai (pvz., Psichikos reakcijos). Kazimetidin: tai galima padidinti metronidazolo lygį kraujyje ir todėl didinant neurologinio šalutinio poveikio riziką. Ličio: galima padidinti ličio toksiškumą. Asthemisolio ir termolatas: metronidazolas ir mikonazolas slopina šių junginių metabolizmą ir padidina jų koncentraciją kraujo plazmoje. Jis tampa įtakos kepenų fermentų, gliukozės lygiu (kai jis yra nustatomas pagal hexokinaz metodą), teofilino ir prokainamido.

Specialios instrukcijos

Būtina vengti alkoholio gydymo metu ir bent per 24-48 valandas nuo baigimo dėl galimų disulfiram panašių reakcijų. Didelės dozės ir ilgalaikis sistemingas vaisto vartojimas gali sukelti periferinį neuropatiją ir traukulius. Atsargiai turėtų būti naudingos naudojant žvakutes ir prezervatyvus dėl galimo gumos sąveikos su žvakių pagrindu. Pacientai, kuriems taikoma trichomonadų vaginito diagnostika, reikia vienu metu gydyti seksualinį partnerį. Metronidazolo dozės inkstų nepakankamumas turi būti sumažintas. Sunkiais kepenų funkcijos sutrikimais galima pabloginti. Metronidazolas. Metronidazolas. "Metronidazolas Metronidazolo reikia sumažinti iki 1 / 3. Lidokaino pusinės eliminacijos laikas gali padidėti per du ar daugiau kartų. Inkstų funkcijos požiūris neturi įtakos lidokaino farmakokinetikai, tačiau gali sukelti metabolitų kaupimąsi. Užtikrinti gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizavimo kontrolę. Nemimispopoziškumas Neo-Pototran Fort-L neturi įtakos gebėjimui kontroliuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais. Pakeisti duomenis apie saugumo saugumą, farmakologiją, toksiškumą per recepcijos metu, genotoksiškumas, kancerogeninis potencialas, toksiškumas reprodukcijai, neatskleidė galimų pavojų asmuo.

Šis straipsnis leidžia susipažinti su narkotikų vartojimo instrukcijomis. Neo Penotran.. Yra atsiliepimų apie svetainės lankytojai - vartotojai šio vaisto, taip pat gydytojų specialistų nuomones neo putojimo naudojimo savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau pridėti savo atsiliepimus apie preparatą: padėjo arba nepadėjo medicinos atsikratyti ligos, kokios komplikacijos buvo pastebėtas ir šalutinis poveikis, galbūt nenurodytas gamintojas anotacijose. Neo putojimo analogai esant turimoms struktūrinėms analogams. Naudokite makities ir kandidozės gydymui moterims, įskaitant nėštumo, laktacijos ir menstruacijų metu. Narkotiko sąveika su alkoholiu.

Neo Penotran. - kombinuotas vaistas, skirtas intravaginaliniam naudojimui su priešgrybeliniais, antipartozoinu ir antibakteriniu poveikiu.

Mikonazolo nitratas yra priešgrybelinis agentas, imidazolo darinys. Privilegijuota daugumai "Candida spp" grybų.

Metronidazolas - antimikrobinis ir antipartozoic agentas. Aktyvus su Trichomonas Vaginalis, Gardnerella Vaginalis.

Žvakės Neo-Pozyran Forte-L yra mikonazolas, turintis priešgrybelinių veiksmų, metronidazolo, kuris turi antibakterinį ir antitromonio veiksmą, taip pat lidokainą, suteikiant vietinį anestetiką.

Lidocaine stabilizuoja neuroninę membraną, slopindami jonų srautus, reikalingus impulsų atsiradimui ir elgesiui, taip užtikrinant vietinį anestetinį poveikį.

Farmakokinetika

Kai mikonazolo nitrato intravaginis naudojimas šiek tiek absorbuojamas (maždaug 1,4% dozės). Metronidazolo biologinis panaudojimas intravaginaliniu naudojimu yra 20%, palyginti su geriamuoju vartojimu. Apie 20% dozė rodoma su šlapimu nepakitusi.

Indikacijos

Vietinis gydymas:

• makšties kandidozė;
• trichomonadinis vulvovaginitas;
• bakterinė vaginozė (taip pat sukelia nespecifinis vaginitas, anaerobinė vaginozė arba garnereleliniai vaginitas);
• mišrios makšties infekcijos.

Išleidimo formos

Vaginalinės žvakės.

Žvakės makšties neo penotran forte.

Žvakės makšties neo penotran fortas l (su lidokainais).

Naudojimo ir naudojimo būdo instrukcijos

Narkotikai nustatyta 1 makšties žvakutė naktį ir 1 makšties žvakutės ryte per 7 dienas.

Su pasikartojančiais vaginitais ar vaginitais, atsparus anksčiau atliktoms terapijai yra nustatytos 1 makšties žvakutės per naktį ir 1 makšties žvakutės ryte 14 dienų.

Žvakės turėtų būti įdiegtos giliai į makštį, naudojant vienkartinius išpuolius, esančius pakuotėje.

Nerekomenduojant vaistą su vyresnio amžiaus pacientais (daugiau kaip 65 metų), dozavimo režimo pokyčiai nereikalingi.

Neo penotran fortas l

Su pasikartojančia liga ar vaginitais, atsparus kitiems gydymui, rekomenduojama pratęsti gydymo kursą iki 14 dienų.

Žvakidės turėtų būti skiriamos padėtyje gulėti giliai į makštį su lydinčių vienkartinių išpuolių.

Šalutinis poveikis

• deginimas;
• makinos gleivinės sudirginimas (2-6%) (dėl makšties gleivinės uždegimo su vaginiavimu, dirginimas gali padidėti po pirmojo tarifo įvedimo arba trečią gydymo dieną. Šie Po nutraukimo komplikacijos greitai išnyksta. Su ryškiu dirginimas, gydymas turi būti nutrauktas);
• skausmas grūdinto formos pobūdžio (3%) pilvo;
• metalo skonis burnoje (1,7%);
• sausa burna;
• vidurių užkietėjimas;
• viduriavimas;
• apetito praradimas;
• pykinimas Vėmimas;
• galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• traukuliai;
• odos bėrimas;
• aviliai;
• leukopenija.

Kontraindikacijos

• sunkūs kepenų sutrikimai (įskaitant porfiriją);
• periferinės nervų sistemos ir CNS ligos;
• hemopoix sutrikimai;
• 1 nėštumo trimestras;
• pacientai iki 14 metų;
• nekaltybė;
• padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Paraiška nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Neo putojimo paskyrimas yra kontraindikuotinas 1 nėštumo trimestrui. 2 ir 3 nėštumo trimestre neo-putojimo naudojimas yra įmanomas tik tais atvejais, kai apskaičiuota nauda gydymo motinai viršija galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, nepamirškite neskelbtinų laktacijos metu, žindymo laikotarpis turėtų būti nutrauktas, nes Metronidazolas išsiskiria su motinos pienu. Žindymas gali būti atnaujintas 24-48 val. Po gydymo pabaigos.

Specialios instrukcijos

Metronidazolo įtaka yra įmanoma dėl kepenų fermentų aktyvumo kraujyje, taip pat į glikemijos lygį nustatant gliukozės kiekį kraujyje hexokinaz metode.

Trichomoniazės atveju patartina vienu metu gydyti seksualinį partnerį.

Su vienu metu naudojant neo-putojančią ir kontracepcijos diafragmą arba prezervatyvą, iš makšties žvyro su guma yra įmanoma.

Vaistinė sąveika

Su vienu metu naudojant neo putojimą su etanoliu (alkoholio) disulfura panašių reakcijų atsiranda.

Su vienu metu naudojant metronidazolo su disulfiramu, CNS gali būti pažeidimų (psichikos reakcijos).

Sinchroninio naudojimo metronidazolo padidina netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Su vienu metu naudoti su ličio preparatais, galima pastebėti ličio toksiškumą.

Su tuo pačiu metu naudojant neo putojimą su fenytino, fenitoino lygis kraujyje didėja, o metronidazolo lygis kraujyje yra sumažintas.

Fenobarbitalis su tuo pačiu metu sumažina metronidazolo lygį kraujyje.

Su tuo pačiu vartojimu su cimetidinu, metronidazolo lygis kraujyje gali padidėti ir todėl sustiprina neurologinio šalutinio poveikio riziką.

Metronidazolas ir miconazolas slopina asthymizola ir šiluminės metabolizmą, kaip tai, asthymizola koncentracija ir šiluminės plazmos padidėja.

Galima keisti teofilino ir prokainamido koncentraciją kraujo plazmoje, tuo pačiu metu naudojate su neo-rašikliu.

Neo Penotrano vaistinio preparato analogai

Konstrukciniai analogai veikiančios medžiagos:

• Clion-D 100;
• Metro titonnetas;
• Neo-rašiklis fotranas forte.

Nesant vaistų analogų dėl veikliosios medžiagos, galite sekti žemiau esančias nuorodas ant ligos, kuri padeda atitinkamam vaistui ir pamatyti analogus dėl terapinio poveikio.