Vedľajšie účinky popionamide. Aplikácia v starobe. Charakteristiky látok poionamid.

Anti-tuberkulózové prostriedky série chemickej štruktúry je blízke etionamidu.
Príprava: Potionamid
Účinná látka lieku: Protiarz
ATH kódovanie: J04AD01
KFG: droga proti tuberkulóze
Registračné číslo: P №010795
Registrácia Dátum: 08/26/05
Majiteľ reg. UNDOJ: Promed Exports Pvt. Ltd. (India)

Uvoľňovací formulár profionamid, balenie liečiva a zloženie.

Tablety pokryté škrupinou žltá farba, Okrúhle, dvojité bobbing. Tablety pokryté shell 1 Tab. Popionamid 250 mg
Pomocné látky: pizidon, škrob, silikónový koloidný oxid (bezvodý), ošúpaný mastenec, stearát horečnatý, hrôzostramný sodík.
Zloženie škrupiny: hypoimimellos, oxid titaničitý, lúpaný mastenec, dietylftalát, chinolín žltá.
10 kusov. - blister (5) - kartónové balenia.
10 kusov. - blister (10) - balenie lepenky.
10 kusov. - blister (200) - balenie lepenky.
1000 ks. - Polyetylénové obaly (1) - Plastové banky.

Proti možným rizikám. Kombinácia rifampicínu s tuberkulózovými činidlami, ako je izoniazid, pyrazinamid a protónamid, ktorý ovplyvňuje účinok pečene rifampicínu, zvýšenie transaminázy sa môže pozorovať približne o 5-20%. Napriek pokračovaniu liečby sa hodnoty normalizujú. Po dlhom intervale sa rifampicín dostane opäť väčšinou pacientov. Vzhľadom na vedľajšie účinky, ktoré ovplyvňujú pečeň, sú potrebné pravidelné bilirubínové a pečeňové enzýmy s každou liečbou rifampicínom. Za predpokladu, že funkcia pečene je normálna, bez úpravy dávky.

Opis účinnej látky.
Všetky poskytnuté informácie sú prezentované len na oboznámenie sa s liekom, možnosť aplikácie, ktorú potrebujete na konzultáciu s lekárom.

Farmakologický účinok poionamid

Anti-tuberkulózové prostriedky série chemickej štruktúry je blízke etionamidu. Pôsobí bakteriostaticky. Medzi protiimidom a etionamidom je kompletný priečny odpor.

Tiež sa týka pacientov s dialýzou. Je možné, ako je napríklad chinidín, dyspeyramid, mexylén a fenytoín, a možno sami s simultánnym podávaním rifampicínu. Zobrazí sa ovládanie srdcového rytmu. Je potrebné zvýšiť jednotkovú dávku alebo znížiť dávkový interval. Antibiotiká doxycyklín, chloramfenikol, klaritromycín. Rifampicín môže viesť k zníženiu hladín sérových antibiotík, čo môže spôsobiť účinnosť liečby. Antidepresíva v niektorých prípadoch ukázalo, že zavedenie AmitriptyLatu alebo Northriptyline ukázalo významné zníženie hladín týchto látok v sére pri zavádzaní rifampicínu.

Farmakokinetika lieku.

Po obdržaní vnútri sa protipýtok je dobre absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Cmax Blood Plazma sa dosiahne po 2 hodinách. Široko distribuované v tkanivách a telesných tekutinách vrátane chrbtica. Metabolizované s tvorbou 2 metabolitov - aktívny sulfoxid a neaktívny. Examped s močom, menej ako 1% vo forme nezmenenej látky.

Možno budete musieť upraviť dávku antidepresív. Orálne antidiabetiky. Rifampicín môže zmierniť zrýchlený metabolizmus v krvácaní účinku sulfonylmočoviny antidiabetikov. Odporúča sa skontrolovať hodnoty a možné opätovné podávanie dávky antidiabetika. Orálne antikoagulanciá Účinnosť warfarínu a iných kumarínov, fenoprokumín sa môže znížiť s terapiou rifampicínu. Môže sa vyžadovať korekcia dávkovania. Azatioprin. Účinnosť azatiotrospínu sa môže redukovať rifampicínom.

V prípade pacientov s kortikoidom potrebným astmou môže byť liečba rozbitá. Cyklosporín. Účinnosť cyklosporínu sa môže znížiť. Existuje riziko opustenia transplantácie orgánov. DAPSON Rifampicín vedie k zrýchlenému odstráneniu spoločnosti Dapson. Úprava dávky sa musí vykonať, keď sa vyžaduje klinický stav pacienta. Haloperidol. Hladina haloperidolového séra sa môže znížiť so simultánnym podávaním rifampicínu. Digoxín v krvnom sére je nedostatočná úroveň najmä u pacientov s poškodenou funkciou obličiek.

Indikácie na použitie:

Tuberkulóza (s odolnosťou voči terapii alebo neznášanlivosti prípravkov série I).

Dávkovanie a spôsob použitia lieku.

Na prijatie v počiatočnej dávke 250 mg 3-krát / deň sa používa v počiatočnej dávke, potom 500 mg 2-krát / deň. Pre deti je denná dávka 10-20 mg / kg.

Viacnásobná tuberkulóza s miernou stabilitou MBT (izoniazid - až 10, rifampicín - až 40, atďatol - až 2 ug / ml), ostro progresívna tuberkulóza.

Avšak interakcia digoxínu a rifampicínu u pacientov s zlyhaním obličiek je nepravdepodobné. Preto sa odporúča použiť ďalšie extraordonálne antikoncepčné opatrenia. Rifampicín zvyšuje tvorbu metabolitov hepatotoxických izoniazidov. To platí najmä pre ľudí s dedičným pomalým metabolizmom izoniazidu. Spoločné podávanie rifampicínu a izoniazidu sa môže vyskytnúť u pacientov, ktorí utrpeli zranenie pečene s predúpaním, častejšie a výraznejšie k dysfunkcii pečene.

Podľa výsledkov do súčasnosti môžu byť subtherapeutické hladiny séru týchto azolových azitov, čo môže viesť k vydaniu výsledku liečby. Metadón s terapiou rifampicínu môže nastať príznaky zrušenia. Spočiatku opatrne kontroluje požadovaný klinický účinok blokátorov receptora, je potrebné skontrolovať potrebu zvýšenia dávky so simultánnou rifábrizáciou. Môže byť potrebná úprava dávky. Hladiny teofylínu by sa mali pravidelne monitorovať, najmä po ukončení rifampicínu.

Tuberkulóza so sprievodnými zápalovými ochoreniami spôsobenými nešpecifickými patogénnymi flórmi citlivými na lefloxcín.

Forma uvoľnenia lieku poionamid

prášková látka; Vrecko (taška) polyetylénová dvojvrstvová 25 kg, bubna 1;

Prášková látka; Taška (taška) polyetylénová dvojvrstvová 10 kg, bubna 1;

V normálnom dávkovaní by sa malo zohľadniť preventívny účel. Rifampicín môže kompetitívne inhibovať vylučovanie brómisulfathalínu a teda napodobňovať poruchu funkcie pečene. Vždy presne v súlade s pokynmi lekára. Ak si nie ste istí, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Odporúča sa predovšetkým pre dospelých a deti starších ako 12 rokov. Pokiaľ nie je uvedené inak, zvyčajná dávka. S tuberkulózou: Dojčatá po ukončení liečby je priemerná denná dávka u dospelých 600 mg.

Dávka sa nesmie počas parenterálneho spracovania prekročiť. Po prerušení terapie musíte urobiť creep. Napríklad u dospelých, ktorí dostávajú 150 mg, potom do 300 mg za deň, liečba pokračovala v obvyklej dávke. Odporúča sa ovládať funkciu obličiek a prípadne zavedenie kortidálov. Nie je možné uplatniť. Najmä s simultánnou kontrolou séra. Napriek tomu, že Rifammpicin je tiež účinný voči iným ako v časti "Aplikačné oblasti", ktoré možno pripísať patogénom, malo by sa používať na liečbu infekcií spôsobených takýmito patogénmi len vo výnimočných prípadoch, situácia odporu s rešpektom.

Prášková látka; Vrecko (vrecko) polyetylén dvojvrstvové 5 kg, bubon 1;

Prášková látka; Vrecko (taška) polyetylénová dvojvrstvová 50 kg, bubna 1;

Farmakodynamika lieku poionimide

Blokuje syntézu zlomyslných kyselín, ktoré sú najdôležitejšou štruktúrnou zložkou bunkovej steny mykobaktérne tuberkulózy; Má vlastnosti antagonistickej kyseliny nikotínovej. Pri vysokej koncentrácii sú syntéza narušenia mikrobiálneho bunkového proteínu.

Rifampicín sa nezhorší. Meningokoková odolnosť: Vzhľadom k možnému vývoju rezistencie na rifampicín, meningokokové kontakty, ktoré bránia liečbe rifampicínu vo vzťahu k prevencii meningokokovej meningitídy, starostlivo ohľadom výskytu otvoreného monitora meningitídy. Príprava roztoku na infúziu: Pre roztok pripraveného na použitie, obsah fľaše s rozpúšťadlom sa zavádza do fľaše s práškom. Potom sa zmes zasiahne pol minúty. Po úplnom zmiznutí peny by sa roztok rifampicínu mal okamžite preniesť do 250 ml infúznej tekutiny.

Má bakteriostatický účinok. Active, najmä v kyslom prostredí, s ohľadom na rýchlo a pomaly chovu mykobaktérium tuberkulózy, ktorá sa nachádza vonku a intracelulárne. Vo vysokých koncentráciách pôsobí na Mycobacterium Lepra E a niektoré atypické mykobaktérie.

Zvyšuje fagocytózu v zameraní špecifického zápalu. V procese liečby, stabilita mikroorganizmov vyvoláva stabilitu mikroorganizmov, existuje úplná krížová rezistencia na ethionamid.

Vstrekovacia kvapalina je výhodne 5% roztok glukózy alebo 5% roztok laktulózy. Môžete použiť nepretržitú infúziu prietoku. Čas infúzie by mal byť viac ako 13 hodín. Použitím liekovej liečby aktívnej nekomplikovanej tuberkulózy pokračuje po dobu 6-12 mesiacov a je určená účastníkom lekára.

Aby sa zabránilo vývoju rezistentných baktérií, rifampicín sa má vždy podávať aspoň s jedným ďalším tuberkulovým činidlom počas celého liečebného obdobia na liečenie tuberkulózy. Po akútnom predávkovaní nasledujúce príznaky. - nevoľnosť, vracanie, svrbenie, bolesť v celej bruchu, cholestaze. - Koža, skléra, ako aj sliznice môžu mať oranžovú farbu. - Iné absolutórium, ako napríklad moč a stolička, môžu byť zdiskreditované. - s predávkovaním, obavami, dýchavičnosťou dychu, zrýchlené srdcové mäso, generalizované kŕče a dýchacie cesty a srdce.

Inhibuje vývoj rezistencie na iné prostriedky proti tuberkulóze.

Je prevedená lepšie ako ethonamid.

Farmakokinetika lieku poionamid

Rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu, Cmax v krvi sa dosiahne za 2-3 hodiny po príjme. Ľahko preniká do zdravých a patologicky modifikovaných tkanín (tuberkulózne ohniská, vr. Indikovalo, dutina v pľúcach, serózne a hnisavý pleurálny výpotok, chrbtová mozgová tekutina počas meningitídy) preniká cez placentárnu bariéru.

V 26-ročnom človeku, respiračnej a srdcovej zastávke po celkovej dávke 60 g, pozorované počas, napríklad v inom prípade, 9 g rifampicínu bolo zrejmé pre príchod prchavých reakcií, ako je sfarbenie kože, červená -Brown sfarbenie vylučovania a cholestázy. To je čo najskôr informovať lekára. Neužívajte dvojitú dávku na vyplnenie zabudnutej dávky. Po výraznom zlepšení v stave sa musí úpsť, pretože je možné úplne odstrániť patogény.

Články o tuberkulóze

S vážnymi komplikáciami. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa používania tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Pacienti, ktorí sa narodili v zahraničí, často trpia týmto ochorením. Podľa federálneho zákona "o boji proti tuberkulóze" je tuberkulóza jednou z chorôb, ktoré majú byť zaregistrované.

Metabolizované v pečeni, čiastočne sa zmení na sulfoxid s tuberkulostatickou aktivitou. T1 / 2 je 2-3 hodiny. Odstráni sa hlavne obličkami, až 15-20% sa vylučuje nezmenená.

Použitím liekového profionamidu počas tehotenstva

Počas tehotenstva kontraindikované; Potionamid prechádza placentou. Pre čas liečby by sa mal zastaviť dojčenie (Neexistujú žiadne údaje o penetrácii do materského mlieka).

Ochorenie sa prenáša odkvapkávaná infekcia. Asi 5% infikovaných ľudí trpí tuberkulózou. Choroba sa môže vyskytnúť okamžite alebo len desať rokov po infekcii. V popredí sťažností zahŕňa nešpecifické príznaky, ako je únava, strata chuti do jedla, strata hmotnosti, zníženie výkonu, nočné potenie, ako aj diskrétne zvýšené zvýšenie teploty. Spočiatku sa môže vyskytnúť podráždenie kašľa alebo malú bolesť na hrudníku.

Skúška je však len pozitívna asi 6 týždňov po infekcii. Preto neslúži na vylúčenie alebo detekciu akútnej tuberkulózy. To si vyžaduje vzorku slín alebo bronchiálneho hlienu. Tam môžeme detekovať baktérie tuberkulózy pod mikroskopom alebo v kultúre. Röntgenový obraz zobrazuje kŕdle.

Kontraindikácie na použitie lieku poionamid

Precitlivenosť, akútna gastritída, peptický vred žalúdka a dvanástnika, ulcerózna kolitída, pečeňová cirhóza a iné ochorenie pečene v exacerbovacej fáze, chronický alkoholizmus, zlyhanie obličiek, detstvo (Neodporúča sa vymenovať deti do 14 rokov).

Diagnóza však nemôže byť vykonaná, pretože srdcové ochorenie je tiež možné v dôsledku iných ochorení. Na zničenie baktérií tuberkulózy sa najprv vyžaduje štvornásť chemoterapia. Asi mesiac, vzorka slín sa stáva negatívnym, t.j. Zvyčajne nie sú žiadne tuberkulózové baktérie. Tuberkulóza pľúc už nie je otvorená, t.j. už nie je infekčný. Následné spracovanie po dobu štyroch mesiacov s dvojnásobnou kombináciou chemoterapeutických činidiel nastáva zvyčajne dva mesiace.

Prípravky tuberkulózy majú zvyčajne vysokú úroveň úspechu, ak sú postupne akceptované. Hlavné problémy liečby sú nepravidelný príjem alebo vedľajšie účinky Lieky, nekompatibilita s nevoľnosťou, zmenami v krvi atď. Preto je potrebné pravidelné monitorovanie a naliehavo si vyžaduje úzku spoluprácu medzi pacientom a lekárom. Choroba sa potom vytvrdzuje, ak sú prítomné aspoň tri negatívne výsledky baktérií s intervalom od štyroch do ôsmich týždňov a ukončenie terapie.

Vedľajšie účinky lieku poionamid

Zo strany nervový systém a zmyslové orgány: závraty, bolesť hlavy, porušenie koncentrácie pozornosti, parestézie, halucinácie, vzrušenia, úzkosti, ospalosti alebo nespavosti, depresie, slabosť.

Z hlavy gastrointestinálnych orgánov: dyspeptické javy (kovová chuť v ústach, belching s zhnitým zápachom, nevoľnosťou, vracaním), anorexia, suchým ústami alebo hypermionom, hnačkou, meteormizmom, bolesťou brucha, hepatotoxické reakcie až po vývoj hepatitídy .

Prevencia kontaktov s non-tuberkulózy

Monitorovanie by malo pokračovať ďalšie dva roky, pretože niekedy môže viesť k relapsom, čo si vyžaduje ďalšie zaobchádzanie na dlhšiu dobu. To sa zvyčajne nevyžaduje v strednej Európe. V týchto prípadoch sa tuberkulínové testy držia až dva mesiace po skončení štúdie s baktériami tuberkulózy. Ak bol tuberkulózo-negatívny pacient tuberculino-pozitívny, preventívna chemoterapia zvyčajne jedným nástrojom je možné. Vo vzácnych ďalších prípadoch sa môže vyžadovať aj preventívne chemoterapeutické ošetrenie preventívnu chemoterapeutickú liečbu.

Ostatné: Tachykardia, Menštruačné narušenie cyklu, zníženie telesnej hmotnosti, epizódy hypoglykémie u cukor diabetes pacientov, koži a iné alergické reakcie.

Spôsob použitia a dávky lieku poionamid

Vnútri, po jedle.

Dospelí - 250 mg 3-krát denne; S dobrou znášanlivosťou - 0,5 g 2 krát denne. U pacientov nad 60 rokov a s telesnou hmotnosťou, menšou ako 50 kg, denná dávka by nemala prekročiť 0,75 g (častejšie sa predpísali 0,25 g2-krát denne). Deti sú predpísané vo výške 10-20 mg / kg / deň.

Typicky, predpísané lieky zahŕňajú. ISONIAZID. Nástroj je zvyčajne dobre tolerovaný. Môžu sa vyskytnúť vzácne alergické reakcie. Preto je potrebné monitorovať analýzu krvi a monitorovania moču. Nervové poruchy sa môžu zriedkavo vyskytovať. To môže vyžadovať liečbu pomocou nervového systému. V oblasti optických nervov sa vyskytuje veľmi zriedkavo zápal. V prípade porušovania očí je vždy potrebné vizuálne vyšetrenie. Medzi najčastejšie vedľajšie účinky - poškodenie krvi alebo zlomenín pečene.

Predávkovanie prípravou profionamidu

Nie je opísané.

Interakcia liekového profionamidu s inými liekmi

Zvyšuje toxický účinok alkoholu. Keď sa používa súčasne s inými prostriedkami proti tuberkulóze, synergizmus sa prejavuje vo vzťahu k hlavnej akcii. So simultánnym príjmom s izoniazidom, rifampicínom a pyrazinomidom zvyšuje riziko hepatotoxicity, s cykloserínom - kŕče sú rýchlo. Počas liečby by pacienti s diabetom mali upraviť dávku inzulínu alebo orálnych hypoglykemických činidiel. Zníženie rizika vzniku vedľajších účinkov v kombinácii s príjmom vitamínu B6 v dávke 150-300 mg / deň.

Bezpečnostné opatrenia pri užívaní lieku poionamid

Pred liečbou je potrebné študovať gastrointestinálny trakt a funkciu pečene. Počas liečby by sa mala monitorovať úroveň aktivity pečeňových transerázov, gama-glutamáttransferázy a alkalických fosfatáz, pacienti s diabetes mellitus - pravidelne určujú úroveň glykémie.

V čase liečby by sa malo refraktovať od konzumácie alkoholu. S opatrnosťou aplikujte vodičov vozidiel a ľudí, ktorých aktivity vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti.

Podmienky na skladovanie lieku poionamid

Zoznam B.: Na suchom mieste chránenej pred svetlom, pri izbovej teplote.

Čas použiteľnosti lieku poionamid

Príslušenstvo lieku poionamid na klasifikáciu ATX:

J antimikrobiálne prípravky na systémové použitie

Prípravky J04 Aktívne s ohľadom na MYCOBACTERIA

J04A drogy proti tuberkulózy

J04AD TYOKARBAMIDOVÉ DERIVÁTY