Kód stredného cystického krku ICD. Príznaky bočnej cysty krku (žiabrové cysty) a jej liečba

Základné príznaky:

• Dizajn
• Ústa
• Nepohodlie počas konverzácie
• Nepohodlie s prehĺtaním
• Opuch na kožu okolo nádorov
• Subkutánne neoplazmy
• Začervenanie kože okolo neoplazmy
• Rastúca nová formácia
• Speshesche na krku

Medián Cistatk krk je zriedka diagnostikovaná, vrodená vývojová anomália. Vyznačuje sa vzhľadom na krku neoplazmy s kvapalinovým obsahom. Existujú bočná a stredná patológia krku. Bočné formy sú rozpoznané bezprostredne po narodení dieťaťa, zatiaľ čo stred sa môže prejaviť, pretože je rast. Najčastejšie od vzdelávania sa môžete zbaviť operačného spôsobu, ktorý sa vykonáva u dospelých a u detí.

Stredná cysta krku je tvorba nádoru, ktorá je vytvorená v počiatočnom štádiu (od 3 do 6 týždňov) embryonálneho vývoja. Niekedy je sledovaný vzťah s vrodenou pätkou krku. Existujú prípady, keď je fistula vytvorená ako výsledok vysunutia cysty.

Podľa štatistík sa jeden z 10 pacientov pozoruje stredná bočná cysta, súčasne s pätkou krku. V polovičných prípadoch sa vyskytne tvorba vzdelávania, fistula sa vyvíja v dôsledku nezávislej pitvy žľazy cez kožu.

Kód na ICD-10 (Medzinárodná klasifikácia chorôb) Mediánová cista na krku s figgou dostal Q18.4.

Etiológia

V súčasnosti vedci neprišli k všeobecnému stanovisku, pokiaľ ide o tento druh patológie. Odizolovanie zo štatistík, prípadov výskytu mediánovej cysty tvoria menej ako 3% všetkých prípadov krčnej neoplazmy.

Teória pôvodu abnormálneho fenoménu odhaľuje dôvod vzhľadu cysty vopred infikovaný protidejou štítnej žľazy.

Existuje však iná teória, ktorá sa zameriava na skutočnosť, že nádorové neoplazmy sa vyskytujú z epitelových buniek. ústna dutinaZároveň je kanál typu štítnej žľazy nahradený ťažkým. Obe teórie nie sú potvrdené a potrebujú ďalší výskum.

Provokovaná infekcia vzdelávania s následným hnisavým procesom.

• oslabený imunitný systém;
• progress bakteriálnych a vírusových ochorení;
• prijímanie určitej skupiny liekov.

Predpokladá sa tiež, že prítomnosť chorôb v detstve v oblasti zubného lekárstva môže slúžiť ako infekcia v cysta.

Symptomatické látky

Táto patológia je charakterizovaná asymptomatickým tokom. Stredná cysta krku v dieťaťu má pomalý rast, takže ihneď po narodení nie je vždy možné zistiť.

Môže pôsobiť ako provokatívny účinného rastu nádoru. Existujú externé zmeny v oblasti krku, pretože sa objaví malá podkožná guľa, ktorá je ľahko hmatateľná.

Dieťa môže mať prítomnosť takýchto príznakov ako:

• nepohodlie pre prehĺtanie;
• nepohodlie počas konverzácie;
• defekty reči.

Po vysušení ochorenia sú príznaky nasledovné:

• začervenanie pokožky okolo vzdelávania;
• opuch;
• nonoplascencia
• zvýšiť veľkosť vzdelávania.

Po určitom časovom období je na mieste umiestnenia cysta vytvorená malá diera, cez ktorú vychádza nahromadené hnis. Koža v oblasti lézie je zapálená, vznik rany a trhlín. Kvôli tomu infekcia v oblasti krku nemá ďalšie ťažkosti.

Diagnostika

Aby bolo možné riadne určiť diagnózu, je lekár potrebný:

• vykonávať kontrolu pacienta;
• naučte sa o prítomnosti chronických ochorení, preskúmať históriu ochorenia;
• zrušte klinický obraz pacienta.

Ako ďalšie diagnostické metódy Nástroje sa často používajú:

• ultrazvukové vyšetrenie krku a lymfatických uzlín;
• rádiografiu;
• fistulierografia, ktorá sa vyskytuje snímaním so zavedením kontrastného činidla;
• cT Scan;
• prepichnutie.

Diferenciálna diagnóza sa musí vykonať pomocou:

• vrodený dermoid;
• adeoflegmon;
• jazyk.

Lekár môže čeliť mnohým ťažkostiam počas diagnostiky, pretože ochorenie sa neskončí na koniec. Z správnej diagnózy závisí najúčinnejší spôsob vytvrdzovania neoplazmu.

Liečba

Chirurgické odstránenie strednej cysty krku je jediným účinným spôsobom, ako bojovať proti vzdelaniu. Operácie sa môžu vykonávať u dospelých aj detí.

Detské operácie sa vykonávajú len vtedy, ak CYST ohrozuje život dieťaťa, to znamená

• má veľmi veľké veľkosti;
• stlačí priedušku;
• existuje hnisavý zápalový proces;
• je tu riziko tela.

Kistektómia sa vykonáva za intravenóznej alebo endotracheálnej anestézie. Zaručuje úplné uzdravenie bez opakovaného výskytu.

Chirurgická intervencia je nasledovná:

• lézia je anestetizovaná lokálnou anestéziou;
• po použití anestézie sa uskutočňuje rez zónou nádoru;
• cystová kapsula je vyrezaná, jej steny, obsah sa vytiahne;
• ak sa zistí dodatočná fistula, vykonáva sa resekcia sub-pruhovania kostnej časti;
• rez je šitý kozmetickým šev.

Lekári vykonávajú rezy rovnobežne s prírodnými záhybmi krku, takže jazvy po dohľade sú neviditeľné. Trvanie postupu je od pol hodiny do jedného a pol hodiny, v závislosti od zložitosti prietoku procesu.

Ak chirurg nie je úplne úplne, ponechanie jej časti nepozornosti, je možný výskyt neoplasmových recidícií, takže je potrebné vážne priblížiť výber špecialistu na takúto operáciu.

Prognóza je zvyčajne priaznivá, s včasnou diagnostikou a liečbou. Existujú prípady transformácie cystických buniek v malígne, ale sú pozorované extrémne zriedkavé, v 1 prípad 1500 chorôb.

Prevencia

Progress strednej cysty krku, bohužiaľ, nie je možné varovať. Je potrebné vykonať mesačné vyšetrenie dieťaťa z pediatra, pretože včasná diagnóza pomôže uzdraviť anomálny fenomén s najlepšou možnou predikciou pre život dieťaťa.

Je všetko správne v článku z lekárskeho hľadiska?

Odpovedzte len vtedy, ak ste potvrdili lekárske vedomosti

Choroby s podobnými príznakmi:

Wolf Fall je abnormálna štruktúra oblohy, uprostred ktorej je medzera jasne viditeľná. Takáto patológia je vrodená, v prítomnosti, ktorého novorodenci nemôžu plne jesť a ich dýchacie vlastnosť je trochu porušená. To je určené skutočnosťou, že medzi ústami a nosom nie je oddiel, ktorý potraviny a tekutina spadá do nosa. S takýmto zárezom sa narodilo veľmi málo detí, jeden tisíc detí predstavujú len jeden, ktorý má takýto syndróm.

Terapa Pozostávajú zo štruktúr, ktoré nie sú charakteristické pre časť tela, kde sa takéto vzdelávanie nachádza.

Kód pre medzinárodnú klasifikáciu chorôb ICD-10:

• D17.0.
• D21.0.

Typy . Epidermoid cysty sa vyskytujú častejšie ako iné teraty. Sú to upravené s viacvrstvovým plochým epitelom, aditívnymi štruktúrami, spravidla neobsahujú. Deroid Cysty - Dutiny pokryté viacvrstvovým epitelom a obsahujúcim prívesky kože (napríklad vlasy, glandulárna handrička). Theratidové cysty sú lemované epitelom a naplnené ray podobnou hmotou. Hlava a krk sú zriedkavé lokalizácia.

Theratóm sú zvyčajne diagnostikované ihneď po narodení, zriedka po prvom roku života. Charakteristika .. Veľkosť vzdelania je zvyčajne 5-12 cm v najväčšom meraní, obsah polotiva, niekedy hustých. U detí s krčka matericko-dermoidov, stridhory dýchanie, odsávanie a kyanóza sú bežné v dôsledku lisovania alebo priedušnice . Možná dysfágia .. Niektoré deti nemajú žiadne príznaky pri narodení, ale vznikajú za niekoľko týždňov alebo mesiacov. Liečba - Odstránenie teratom v ranom detstve.

Zhubný teratómy na krku sú zriedkavé, často vznikajú u dospelých. Prognóza je mimoriadne nepriaznivá.

Vaskulárne nádory
Hemangioma - najbežnejší nádor hlavy a krku u detí. Dievčatá trpia viac ako chlapci. Porážka je zvyčajne jednoduchá.

. Typy hemangiom .. Kapilárne hemangiómy ... zriedka sa vyskytujú u dospelých ... sa môže objaviť náhle a dosiahnuť veľké veľkosti, po ktorom často regress. Spontánna regresia častejšie podstúpi hemangiómu, zistené pri narodení ako tí, ktorí sa objavili neskôr .. arteriovenózne hemangiómy vznikajú výlučne u dospelých, selektívne ovplyvňujú pery a koža úst úst .. Invazívne hemangiómy sa nachádzajú v hlbokom podkožných tkaninách, fasciálnych vrstvách a Svaly ... vyzerá ako infiltráty na krku, častejšie sa objavujú v deťoch ... majú tendenciu recidívu po odstránení, ale nie metastasizovať ... častejšie sa žuvacie a trapézové svaly sú pozoruhodné ... intramuskulárny hemangioma zvyčajne detekovať v mladistvom Vek. Keď sú palpetá, sú hnuteľné a husté. Spravidla neexistuje hluk a pulzácia nad nimi. Často sa vyskytuje s syndrómom bolesti v dôsledku lisovania blízkych konštrukcií. Substituované hemangiómy sa zvyčajne označujú ako kapilárny typ. Môže existovať streaming dýchanie okamžite pri narodení alebo krátko po ňom. Často sa smejú kožou.
. Liečba .. vrodené kožné hemangiómy. Pri absencii rýchleho rastu je zobrazená očakávaná taktika ... keď dieťa dosiahne Školský vekMožno odstraňovanie formácií spôsobujúcich kozmetické defekty ... Pri liečbe kožných lézií poskytuje nekonzistentné výsledky laserovú terapiu, krypodreku. Priraďte GC, menej často produkujte excíziu s laserom alebo tracheostómiou .. Počas spoločných lézií je potrebná operácia. Vynikajúce výsledky dáva super selektívnu embolizáciu plavidiel kŕmiacimi hemangiómami a následnú extra-vysokofrekvenčnú aktuálnu terapiu.

Cysty - hygromy sa správajú ako nádory. Nachádzajú sa vo väčšine prípadov na krku, častejšie pri narodení alebo krátko po ňom.

. Anatómia. Obľúbená lokalizácia - Blanting - Trapezoidný trojuholník krku .. Na vrchole sa môžu dostať na líca alebo oblasť parotídnej oblasti, a zdola - mediastinu alebo axilárny región .. Je možné distribuovať veľké útvary pre hrudnú kosť - jasnosť - prevládajúci sval na prednej strane krku (až do opačného smeru) .. Je možné zapojiť dno ústnej dutiny a koreň jazyka.

. Klinický obraz Ťažkosti dojčenie.. Deformácia tváre alebo krku .. Poruchy dýchania .. Známky stláčania ramena plexus: bolesť a hyperestézia.
. Charakteristický .. Hygromas môže postupovať, zostať nezmenený alebo regress .. Malé lézie sú jednobanko a hustá .. Veľké nádory sú zvyčajne viackomory, pohyblivé, môžu byť prežili .. steny cysty sú napäté. Keďže komory majú tendenciu spojiť, roztrhnutie steny jedného z nich vedie k čiastočnej spolupráci zvyšku.

. Liečba - chirurgické .. Často sú tu relapsy, pretože cysty sú schopné rásť do susedných tkanín, čo ho znemožňuje úplne odstrániť. Čím väčšia je lymfranghangomatózna zložka je vyjadrená, tým väčšia je pravdepodobnosť opakovania recidívy.

MKB-10. D17.0 Benígna neoplazmus tukového tkaniva kože a podkožného tkaniva hlavy, tváre a krku. D21.0 Benárna neoplazma pripojenie a iné mäkké tkanivá hlavy, tváre a krku. D18 Hemangioma a lymfangióm akejkoľvek lokalizácie. D21.0 Benárna neoplazma pripojenie a iné mäkké tkanivá hlavy, tváre a krku.

ICD 10. Trieda XVII. Vrodené anomálie [vývojové dediny], deformácie a chromozomálne poruchy
(Q00-Q99)

Vylúčené: Vrodené metabolické poruchy ( E70.-E90.)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
Q00.-Q07. Vrodené vývojové anomálie nervový systém
Q10-Q18. Vrodené anomálie oči, ucho, tvár a krk
Q20.-Q28. Vrodené anomálie krvného obehu
Q30.-Q34. Vrodené respiračné anomálie
Q35-Q37 Cleft Lips a Heaven [Hunger Lip and Wolf úst]
Q38.-Q45 Ostatné vrodené trávovacie abnormálne
Q50.-Q56. Vrodené genitálne abnormality
Q60.-Q64. Vrodené anomálie močového systému
Q65.-Q79. Vrodené anomálie a deformácie muskuloskeletačného systému
Q80-Q89. Ostatné vrodené anomálie
Q90.-Q99. Chromozomálne poruchy, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách

Vrodené anomálie [defekty] Nervový systém (Q00-Q07)

Q00 ANDIEPHALIA A PODOBNÝCH VECI

Q00.0. Antsefálska. Acephalia. Akrany. AmonieliansPhalia. GEMANENCEPHALIA. Hemimicefálska
Q00.1. Cranechishisis
Q00.2. Netedypália

Q01 ENCEPHANELE

Zahrnuté: ENCEPHALOMYLECEL
Hydrogenfaalcele
HydromeningOcele lebka
Meningocele Crebrálne
Meningoencefalocele
Q61.9.)

Q01.0. Frontálny encefancele
Q01.1 ROOLBLED ENCEPHANELE
Q01.2. Rastúci encefancele
Q01.8 Encephanhele of Iné oblasti
Q01,9 Encefagalcele nepohodlné

Q02 Mikrocephaly

Hydromicrocefálsko
Microencefalon
Vylúčené: syndróm Meckel-Ranker ( Q61.9.)

Q03 Vrodené hydrocefalus

Zahrnuté: Novorodenec Hydrocefalus
Q07.0.)
Hydrocefalus:
nadobudnutý G91.. -)
spôsobená vrodenou toxoplazmózou ( P37.1)
v kombinácii so spinovým bifidom ( Q05.0.-Q05.4.)

Q03.0. Vrodená podpora vody silvín
Silvív inštalatérstvo:
anomália
neproslatéri pri narodení
stenóza
Q03.1 Atresia otvorov Majandi a Blushky. Dandy Walkerov syndróm
Q03.8. Ostatné vrodené hydrocefalium
Q03.9. Vrodený hydrocefalus nepohodlný

Q04 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Brain

Vylúčené: Cyklopia ( Q87.0.)
MACROCEPHALIA ( Q75.3.)

Q04.0. Vrodené abnormálne telá. Agniesia korpulentného tela
Q04.1. Arriberefalia
Q04.2. HOLOPROZENCEPHALIA
Q04.3. Iné deformácie redukcie mozgu
Neprítomnosť)
Agnesia)
Aplázia) časti mozgu
Hypoplasia)
Agia. Hydanencefálsko. Lysiencyfálsko. Mikrhydia. Pahigia
Vylúčené: Vrodené abnormálne telesá ( Q04.0.)
Q04.4. Septoptic Dysplázia
Q04.5. Meghalancefálsko
Q04.6 Vrodené mozgové cysty. Porcenfalia. Schostmentfálsko
Vylúčené: Získaná Porencefalotická Cysta ( G93.0.)
Q04.8. Ostatné rafinované vrodené abnormality mozgu. Makrohrya
Q04.9. Vrodený abnormálny abnormálny mozgový abnormálny
Vrodená (oe):
anomália)
deformácia)
choroba alebo poškodenie) Brain BDU
viacnásobné anomálie)

Q05 Spin Bifida [Nedokončené uzavretie Vertebrálneho kanála]

Zahrnuté: Hydrogeningocele (Spinal)
Meningocele (spinálne)
Meningomyelice
Melocele
Myelheningocele
RAKHISHISIS
Spin Bifida (APERA) (Cystica)
Siringomyelice
Vylúčené: Arnold Ciari Syndrome ( Q07.0.)
Spin Bifid Cculta ( Q.76.0 )

Q05.0. Spin Bifid v oblasti krčka maternice s hydrocefalusom
Q05.1. Spin Bifida B. oddelenie prsníka s hydrocefalusom
Spin Bifida:
dorzálny)
thorachebal) s hydrocefalusom
Q05.2. Spin Bifid v bedrovej hydrocyfalia. Lumbosacral Spin Bifid s hydrocefalusom
Q05.3. Spin Bifid v sakrálnom oddelení s hydrocefalusom
Q05.4. Spin Bifid s hydrocefalusom nepohodlným
Q05.5. Spin Bifid v poli krčka maternice bez hydrocefalu
Q05.6. Spin Bifid v oddelení prsníka bez hydrocefalus
Spin Bifida:
dorzálny BDA
thorachebal bda
Q05.7 Spin Bifid v bedrovej časti bez hydrocefalusu. Lumbacral Spin Bifida BDA
Q05.8. Spin Bifid v oddelení odberu vzoriek BDU
Q05.9 Spin Bifida nepohodlne

Q06 Ostatné vrodené anomálie [vývojové vices] miechy

Q06.0. Amelia
Q06.1 Hypoplázia a dysplázia miechy. Atelmielia. Mielity. Mielodisplasia mievnej šnúry
Q06.2. DIASTHEMATOMYIELIYA
Q06.3. Ostatné malformácie vývoja koní
Q06.4. Hydromelius. Hydraulický
Q06.8. Ostatné rafinované malformácie miechy
Q06.9. Vrodená porucha spinálnej šnúry
Vrodená (oe):
anomália)
deformácia) miechy alebo škrupiny
choroba alebo porážka) bd

Q07 Ostatné vrodené anomálie [chyby vývoja] Nervový systém

Vybní: rodina Diazavtonomy [Riley-Ady] ( G90.1)
Neurofibromatóza (nešťastné) Q85.0.)

Q07.0. Arnold Kari syndróm
Q07.8. Ostatné rafinované zlozvyky na rozvoj nervového systému. Nervový nerv. Posunutie ramena
Syndróm triasla čeľusť. Marcus Gunna syndróm
Q07.9. Vývoj nervového systému Pulk
Vrodená (oe):
anomália)
deformácia) Nervový systém BDU
choroba alebo porážka)

Vrodené anomálie [vývojové vices] Oči, ucho, tváre a krk (Q10-Q18)

Q35-Q37)
Vrodená anomália:
krčnej miechy ( Q05.0., Q05.5., Q67.5., Q76.0.-Q76.4.)
lantína ( Q31. -)
pery NKD ( Q38.0.)
nos ( Q30.. -)
parachitoidná žľaza ( Q89.2.)
štítna žľaza ( Q89.2.)

Q10 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] storočia, Boat Machine a Eye

Vylúčené: Cryptofalm (A):
BDU ( Q11.2.)
syndróm ( Q87.0.)
Q10.0. Vrodená ptóza
Q10.1 Vrodený ekpropion
Q10.2. Vrodený entropion
Q10.3. Ďalšie chyby vývoja storočia. Firma
Nedostatok alebo AGENESIA:
riasy
storočie
K dispozícii (AA):
očné viečko
očné svalstvo
Blefarofomine vrodený. Coloboma storočia. Vrodená anomála storočia BDA
Q10.4. Neprítomnosť alebo agózia slzového prístroja. Žiadny bod slzovania
Q10.5. Vrodená stenóza a odtrhávacie potrubie
Q10.6. Ostatné malformácie posunutí lacrimálneho prístroja. Vrodená anomália pre vývoj lacrimálneho prístroja BDU
Q10.7. Plok rozvoj obežnej dráhy

Q11 ANOFTHALM, MICIFHALM A MACROFTHALM

Q11,0. Eyeball Cyst Apple
Q11.1 Ďalší druh ANTHTHALMA
Agnesia)
APLASIA) Oči.
Q11.2. Microfthalm. CryptofThalm BDU. Očná dysplázia. Hypoplasia oko. Závažné oko
Excluding: Cryptoftalma syndróm ( Q87.0.)
Q11.3. MACROFTHALM.
Vylúčené: makrofthalm s vrodeným glaukómom ( Q15,0.)

Q12 Vrodené anomálie [Rozvojové vices] LED KRUSTAL

Q12,0 Vrodený katarakcia
Q12.1. Vrodený posun objektívu
Q12.2. KOLOBOMA CRUSTALIKA
Q12.3. Vrodený
Q12.4. Sphexika
Q12.8. Iná vrodená kôra
Q12.9. Vrodená šošovka nezákonná

Q13 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Predný segment

Q13.0. KOLOBOMA IRIS. KOLOBOMA BDA
Q13.1 Žiadna dúhovka. Aniridia
Q13.2. Iné defekty ožarovania. Anisocoria je vrodená. Atresia žiak. Vrodená anomália Iris BDU
COVECTOPIA
Q13.3. Vrodená turbidita rohovky
Q13.4. Iné malformácie rohovky. Vrodená rohovka ANOMALY BDA. Microcorna. Anomália peter
Q13.5. BLUE SCLERA
Q13.8 Ostatné vrodené anomálie predného segmentu oka. Anomália rigaer
Q13.9. Vrodené oko anomália oko nepohodlné

Q14 Vrodené anomálie [vývojové dediny] Zadný segment

Q14.0. Vrodená anomália sklovitého tela. Vrodená turbidita
Q14.1. Vrodená abnormálna sietnica. Vrodená aneuryzma sietnica
Q14.2. Vrodený abnormálny optický nerv. KOLOBOMA Disk Optický nerv
Q14.3. Vrodená anomália vaskulárne očné shell
Q14.8. Ostatné vrodené anomálie zadného segmentu oka. Koloboma Eye DNA.
Q14.9 Nepríjemná abnormálna anomála zadného segmentu

Q15 Ostatné vrodené anomálie [Vývojové necely] Oči

Vylúčené: Vrodená Nistagm ( H55)
očný albinizmus ( E70.3.)
Pigment retinit ( H35,5.)

Q15,0. Vrodený glaukóm. Buffov. Glaukóm novorodenca. Hydrofthalm. Vrodený keratoglobus
Makrofthalm s vrodeným glaukómom. Megalookorna
Q15.8. Ostatné rafinované vyváženie očí
Q15.9. Vrodené oko neviditeľné
anomália)
Deformácia) Oči BDU

Q16 Vrodené anomálie [Vývojové dedinky] ucho, príčina sluchu

Vylúčené: Vrodená hluchota ( H90.. -)

Q16.0. Vrodená absencia uší shell
Q16.1 Vrodená absencia, atresia a striktúra sluchovej pasáže (vonkajšie)
Artesia alebo stlmics kostného kanála
Q16.2. Žiadne potrubie eustachiye
Q16.3. Vrodená anomála sluchových kostí. Dych sluchových kostí
Q16.4. Ostatné vrodené anomálie stredného ucha. Vrodená anomála stredného ucha BDU
Q16.5. Vrodená anomália vnútorného ucha
Vývoj pulk:
zOZNAMOVANÝ BLÁVNY
cortiee orgán
Q16.9. Vrodená ušná anomália, ktorá spôsobuje poškodenie sluchu nekomputé. Vrodený nedostatok ucha BDU

Q17 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] ucho

Excluding: Preaurikulárna Obschoa ( Q18.1.)

Q17.0. Ďalší aurickosť. Dodatočný. Polymanú. Pred-nápadový proces alebo polyp
K dispozícii (AA):
ucho
stredný
Q17.1 Makrotia
Q17.2. Mikro
Q17.3. Ďalšia ušná anomália. Špicaté ucho
Q17.4. Anuálne umiestnené ucho. Starostlivo umiestnené uši
Vylúčené: Cervikálny umývadlo ( Q18.2.)
Q17.5. Hovoriace ucho. Lopiať
Q17.8. Ostatné aktualizované služby vývoja ucha. Vrodená absencia ucha ucha
Q17.9. Malformácia ucha je nešpecifikovaná. Vrodená ucho anomália BDA

Q18 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Osoby a krk

Excluding: Cleft Lips a Sky ( Q35-Q37)
Podmienky zaradené do rubriky Q67.0.-Q67.4.
Vrodené anomálie Zilly a tváre kosti ( Q75. -)
Cyklopia ( Q87.0.)
koronárne anomálie (vrátane uštipnutých anomálie) ( K07.. -)
Vrodená tvárová porážka syndrómami ( Q87.0.)
Zachovaný kanál typu štítnej žľazy ( Q89.2.)

Q18.0. Sinus, fistula a cysta gill štrbiny. Gill rudiment
Q18.1. Preaurikulárny sínus a cysta
Fistula:
vlastné umývadlá sú vrodené
shaino-ucho
Q18.2. Ostatné malformácie žiarivého štrbiny. Anomália pre vývoj žiabrových trhlín BDU. Umývadlo krčka maternice. Oticefálsko
Q18.3. Kostitý krk. Pterygium colli.
Q.18.4 Makrotómia
Q18.5. Microstomy
Q18.6. MACROHELIA. Hypertrofia pery v narodení
Q18.7 Michelopery
Q18.8. Ostatné rafinované tváre vývoja tváre a krku
Mediálne:
cysta)
fistula) tváre a krku
sinus
Q18.9. Plok vývoj tváre a krku je nepríjemný. Vrodená anomália tváre a krku BDU

Vrodené anomálie [vývojové vices] Bloodiaci systém (Q20-Q28)

Q20. Vrodené anomálie [vývojové necely] srdcové komory a spojenia

Q89.3.)
Q89.3.)

Q20.0. Celkový arteriálny trup. UNÍŽTE ARTERIAL TRUNK
Q20.1 Zdvojnásobenie zásuvky pravej komory. Tausig Bing Syndrome
Q20.2 Zdvojnásobenie výstupu ľavého komory
Q20.3. Nesúhlasné konanie
Dextro-repozion aorta. Transpozícia veľkých plavidiel (úplných)
Q20.4. Zdvojnásobenie vstupného komory. Všeobecnej komory. Trojkomorové dve vnímanie srdca
Jednorazová komora
Q20.5 Nesúhlasná atriálna komorová zlúčenina. KONTROLNÁ TRANSPAONATION
Levotranspossius. Stomatrikulárna inverzia
Q20.6. Izomerius uší atrium. Izomerius ucho Atrium s asplenia alebo polyslenia
Q20.8. Ostatné vrodené abnormality Srdcové Srdcové a pripojenia
Q20.9. Vrodená anomála srdcových kamier a nepohodlných pripojení

Q21 Vrodené anomálie [vývojové dedinky] srdcový oddiel

Vylúčené: nadobudnuté srdcové defekty ( I51.0.)

Q21.0. Defekt intervenickulárneho oddielu
Q21.1 Defekt predsieňového oddielu. Porucha koronárneho sínusu
Rozvinutý alebo zachovaný:
oválny otvor
sekundárny otvor (typ II)
Defekt pre venózny sínus
Q21.2. Defekt rozdelenia predsieňového žalúdka. Spoločný atrioventrikulárny kanál
Endokardia defekt v základni srdca. Defekt primárneho otvoru predsieňového oddielu (typ II)
Q21.3. Tetrad Fallo. Defekt interveniculárneho prepážky so stenózou alebo tepnou tepnou, dextropózou aorty a hyper trofej pravej komory.
Q21.4. Defektová oblasť medzi aortovou a pulmonálnou tepnou
Defekt aortického oddielu. Aorto-pľúcne arteriálne okno
Q21.8. Ostatné vrodené abnormality srdcového oddielu. Syndróm Eisenmenger. Pentada fallo
Q21.9. Vrodená anomála srdcového oddielu nepohodlného. Defektový oddiel (srdce) BD

Q22 Vrodené anomálie [vývojové vice] pľúcnych a trittlekov

Q22.0. Atresia Pulmonálny ventil tepny
Q22.1. Vrodená stenóza pľúcnej artérie ventilu
Q22.2. Vrodený nedostatok ventilu pľúc. Vrodený regurgus pľúcneho ventilu
Q22.3. Ostatné vrodené chyby pľúcnych tepien. Vrodená anomála ventilu pľúcneho artérie BDU
Q22.4. Vrodená stenóza trojstranného ventilu. Atresia tritonového ventilu
Q22.5. Abstein ANOMALY
Q22.6. Syndróm pravého hypoplace srdca
Q22.8. Ostatné nepríjemné abnormálne anomálie ventilov
Q22.9. Vrodená anomáliou tritonového ventilu nepohodlného

Q23 Vrodené anomálie [vývojové dediny] aortálnych a mitrálnych ventilov

Q23.0. Vrodená stenóza aortátového ventilu
Aortické ventil Vrodené (y):
aTRESIA
stenóza
Vylúčené: Vrodená subspektová stenóza ( Q24.4.)
Stenóza so syndrómom hypoplázie so srdcom ( Q23.4.)
Q23.1 Vrodený nedostatok aortického ventilu. Dvojitý aortický ventil
Vrodená aortálna insuficiencia
Q23.2. Vrodená mitrálna stenóza. Vrodená mitrálna Atresia
Q23.3. Vrodená mitrálna insuficiencia
Q23.4. Syndróm hypoplace
Atresia alebo výrazná ústa hypoplázia alebo aortický ventil s vzostupnou časťou aorty a vadou pre vývoj ľavej komory (so stenózou alebo atresia mitrálneho ventilu).
Q23.8. Ostatné vrodené anomálie aortálnych a mitrálnych ventilov
Q23.9. Vrodená anomália aortálnych a mitrálnych ventilov nepohodlných

Q24 Ostatné vrodené anomálie [vývojové dediny] srdce

Vylúčené: endokardiálna fibroelastóza ( I42.4.)

Q24.0. Dextrocardia
Vylúčené: Dextrocardia s inverziou lokalizácie ( Q89.3.)
Izomerius atrohier uší (s asplenia alebo polyplane) ( Q20.6.)
Zrkadlo Odrazené predsieňové umiestnenie s lokalizačnou inverziou ( Q89.3.)
Q24.1. Levokard
Q24.2. Trojfulové srdce
Q24.3. Fluórcotumová stenóza ventilu pľúcneho artérie
Q24.4. Vrodená sumanálna stenóza
Q24.5. Anomália pre rozvoj koronárnych plavidiel. Vrodená koronárna (arteriálna) aneurysm
Q24.6. Vrodená srdcová blokáda
Q24.8. Iné rafinované vrodené srdcové abnormality
Vrodená:
dISTRIKÁCIA ĽAVÁ VLOŽKA
vice:
myokardia
perikarda
Nesprávna poloha srdca. Ulyaova choroba
Q24.9. Vrodený srdcový defekt
Vrodená:
anomália)
choroba) srdce BDU

Q25 Vrodené anomálie [malformácie] veľkých tepien

Q25.0. Otvorený arteriálny kanál. Otvorte Botals Doc. Konzervovaný arteriálny kanál.
Q25.1 Hrubá aorta. Coarse Aorta (productil) (Post-ADTSAL)
Q25.2. ATRESIA AORTA
Q25.3. Stenóza aorty. Nedávaná aortálna stenóza
Vylúčené: Vrodená stenóza aortát ( Q23.0.)
Q25.4. Ostatné vrodené aortálne anomálie
Neprítomnosť)
APLASIA)
Vrodené (AI) :) aorts
aneuryzm)
rozšírenie)
ANEURYSM SINUS WALTZALVA (TORN)
Dvojitý aortický oblúk [vaskulárne kruhové aorty]
AORTI HYPOPLASIA
Konzervácia:
otočí Arc Aorta
pravý oblúk aorty
Vylúčené: aortálna hypoplasia v syndróme ľavostrannej hypoplázy srdca ( Q23.4.)
Q25.5. Atresia pľúcnej artérie
Q25.6 Stenóza pľúcnej artérie
Q25.7 Iné vrodené pľúcne anomálie. Aberantná pľúcna artéria
Agnesia)
Aneuryzm)
Anomália) pľúcna artéria
Hypoplasia)
Pľúcna arteriovenomózna Aneurysm
Q25.8. Ostatné vrodené abnormality veľkých artérií
Q25.9. Vrodená anomála veľkých tepien nepohodlnou

Q26 Vrodené anomálie [chyby vývoja] Veľké žily

Q26.0. Vrodená stenóza žily dutiny. Vrodená stenóza dutého žily (dno) (hore)
Q26.1. Uchovávanie ľavej hornej dutej žily
Q26.2. Celkové abnormálne pripojenie pľúcnych žíl
Q26.3. Čiastočná anomália spojenia pľúcnych žíl
Q26.4. Nepohodlné pľúcne žily anomálii
Q26.5. Portál Viedeň Pripojenie ANOMALY
Q26.6. Portálna venózna a pečeňová arteriálna fistula
Q26.8. Ostatné vrodené abnormality veľkých žíl. Žiadna dutina (dno)
Neposilňovaná spodná dutina žily. Uchovávanie ľavej zadnej hlavnej žily
Krivka syndrómu Turecká Sablli
Q26.9. Poškodenie rozvoja veľkých žíl je nešpecifikované. Anomálka dutého žily (spodná) (horná) bd

Q27 Ostatné vrodené anomálie [vývojové vices] periférnych ciev

Vylúčené: Anomálie:
mozgové a prenesené plavidlá ( Q28.0.-Q28.3.)
koronárne plavidlá ( Q24.5.)
pľúcna tepna ( Q25.5.-Q25.7)
Vrodená retinálna aneuryzma ( Q14.1.)
Hemangióm a lymfangióm ( D18.. -)

Q27.0. Vrodená absencia a hypopláska pupočníkovej artérie. Jednotná umbilická artéria
Q27.1 Vrodená stenóza renálnej artérie
Q27.2. Iné malformácie renálnej artérie. Vrodená náplasť renálnej artérie BDA
Viacnásobné renálne artérie
Q27.3. Periférne arteriovens. Arteriovenomózna aneurysm
Vylúčené: Získaná arterioveNous Aneuryzm ( I77.0.)
Q27.4. Vrodená flebectasia
Q27.8. Ostatné rafinované vrodené anomálie systému periférnej nádoby. Abernt Subclavisian Artéria
Neprítomnosť)
ATRESIA) Artéria alebo Viedeň NCDR
Vrodená (oe):
aneuryzm (periférne)
zúženie tepny
kŕčový
Q27.9 Vrodená anomála periférnych ciev nepohodlných. ANOMALY ARTERIES ALEBO VEINS BDA

Q28 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové vices] Circulation System

Vylúčené: Vrodená aneuryzma:
BDU ( Q27.8.)
koronárne ( Q24.5.)
periférne Q27.8.)
pľúcne ( Q25.7)
sietnice ( Q14.1.)
Torn:
cerebrálna arteriovenomózna malaformation ( I60.8.)
pulk vývoj preriederebných ciev ( I72.. -)

Q28.0. Arteriovedózna anomáliou vývoja prerecierových ciev
Ventózna arteriovezná precedencerbal Aneuryzmácia (Nera-Torn)
Q28.1 Ostatné chyby vývoja prenesených plavidiel
Vrodená:
anomála prechádzajúcich plavidiel BDA
precedenrebrálny aneuryzm (neočakávaný)
Q28.2. Artériové videá z mozgových ciev. ArterioveNous Abnormálny vývoj Brain BDU
Vrodená arteriosenomous cerebrálna aneurysm (nie je zlomená)
Q28.3. Ďalšie chyby vývoja mozgových ciev
Vrodená:
cerebrálna aneuryzma (neočakávaná)
anomálna cerebrálna plavidlá BDA
Q28.8. Ostatné rafinované vrodené príležitostné anomálie
Vrodená aneuryzma aktualizovanej lokalizácie NCDR
Q28.9. Vrodený abnormálny systém krvného obehu

Vrodené anomálie [vývojové zlozvyky] dýchacie orgány (Q30-Q34)

Q30 Vrodené anomálie [vývojové dediny] nos

Vylúčené: Vrodené zakrivenie nosného oddielu ( Q67.4.)

Q30.0. ATRESIA HOAN.
ATRESIA) Nosové pohyby (predné)
Vrodená stenóza) (vzadu)
Q30.1. AMEDIESIA A NASAL BEZPOČTAŤ. Vrodená absencia nosa
Q30.2 Popraskané, chudé, odišlo nos
Q30.3. Vrodené dierovanie nosného oddielu
Q30.8. Ostatné vrodené nosné abnormality. Extrémny nos. Vrodená náplasť steny nosnej síny
Q30.9. Vrodená nosná analógia nepohodlná

Q31 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Veľké

Q31.0. Mrazulárna membrána
Mortbager:
Bda
na úrovni seba hlasové prístroje
pod hlasovým prístrojom
Q31.1 Vrodená stenóza larynxu pod hlasovým prístrojom
Q31.2. Hypoplasia Gordani
Q31.3. Laringesele
Q31.4. Vrodený stridor Gortan. Vrodený stridor (veľký) BDU
Q31.8. Ostatné vrodené laky hrtanu
Absencia) rúkovej chrupavky, nastestrian,
Agnesia) vlastne hlasové prístroje, hory atresia) z tann alebo štítnej žľazy chrupavky
Čistšia chrupavka štítnej žľazy. Vrodená stenóza Larynx NCDR. Prestieranie nastestrian
Čistič na zadnej strane piisnoidnej chrupavky
Q31.9. Vrodený abnormálny abnormálny

Q32 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Trachea a Bronchi

Vylúčené: vrodená bronchiectasia ( Q33.4.)

Q32.0. Vrodená trachemodácia
Q32.1. Iných priedušníc. Anomála tracheálnej chrupavky. ATRESIA TRACHEA
Vrodená (AYA):
rozšírenie)
anomália) Trachea
stenóza)
trachetle
Q32.2. Vrodená bronchomácia
Q32.3. Vrodená stenóza Bronchi
Q32.4. Ostatné vrodené abnormality bronchi
Neprítomnosť)
Agnesia)
ATRESIA) Bronchi.
Vrodená abnormálna BDU)
DIVERTIKUL)

Q33 Vrodené anomálie [Rozvojové dediny] pľúca

Q33.0. Vrodená osem cysta
Vrodená (AYA):
mesh pľúca
Ľahké ochorenie:
cystický
polycystický
Vylúčené: Získané alebo nešpecifikované cystické ochorenia pľúc alebo nešpecifikované ( J98.4.)
Q33.1 Dodatočná strata
Q33.2. Sekvencia svetla
Q33.3. Pľúcna agnezia. Žiadne pľúca (zdieľanie)
Q33.4. Vrodená bronchiectasia
Q33.5. Ektopia tkanina vo svetle
Q33.6. Ľahká hypoplázia a dysplázia
Vylúčené: Pľúcna hypoplasia spojená s predčasťou P28.0.)
Q33.8. Ostatné vrodené pľúcne anomálie
Q33.9. Vrodený abnormálny abnormálny

Q34 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Respiračné orgány

Q34.0. Anomália Pleura
Q34.1. Vrodená mediastinálna cysta
Q34.8. Iné rafinované vrodené respiračné abnormality. ATRESIA NASOPHARYA
Q34.9 Vrodená respiračná abnormálna anomália
Vrodená (AYA):
neprítomnosť)
bDA ANOMALY) dychové orgány

Clear Lips a Sky [Hare Lip a Wolf Palace] (Q35-Q37)

Vylúčené: Robin syndróm ( Q87.0.)

Q35 Seabile z mora [Wolf fáze]

Zahrnuté: Fissura Sky
Preskočiť
Vylúčené: štrbina oblohy a pery ( Q37. -)
Q35.0. Obojstranné pevné nečistoty
Q35.1 Cleft Obloha je jednostranná. Solver pevná obloha BDU
Q35.2. Bilaterálna mäkká obloha štrbina
Q35.3. Rozštiepenie mäkkej oblohy je jednostranný. Spiace mäkké neba BDA
Q35.4. Pevné a mäkké neba bilaterálne štrbiny
Q35.5. Cleft a Mäkká obloha je jednostranná. Rozdelenie pevnej a mäkkej oblohy BDU
Q35.6 Medino Cleft Sky
Q35.7 Štiepnutie
Q35.8. Neba štrbina [vlk úst] nešpecifikovaný bilaterálny
Q35.9. Dezercia oblohy [Wolf fáza] je nepohodlná jednostranná. Wolf Fall BDA

Q36 Cleaner Lips [Hare Lip]

Zahrnuté: Pers Cleft
Hare guba
Labium Leporinum
Excluding: Cleft Lips a Sky ( Q37. -)

Q36.0. Jasné bilaterálne pery
Q36.1. Stredné pery Cleft
Q36.9. Vyčlenené pery jednostranné. Hare Guba BDA

Q37 čistič oblohy a pery [vlk padnúť s zajacovým perom]

Q37.0. Náročná pevná obloha a bilaterálne pery
Q37.1 Štrbina a jednostranné pery. Rozdelenie pevnej oblohy a pery bda
Q37.2. Mäkká obloha a bilaterálne pery
Q37.3. Rozštep mäkkej oblohy a jednostranné pery. Spiace mäkké oblohy a pery BD
Q37.4. Pevná a mäkká obloha a bilaterálne pery a pery
Q37.5. Rozštep a mäkká obloha a jednostranné pery. Rozdelenie pevnej a mäkkej oblohy a pery BDU
Q37.8. Obojstranné nečistoty a pery nešpecifikované
Q37.9 Jednostranné nečistoty oblohy a pery sú nešpecifikované. Wolf padne s svätým perom BDA

Iné vrodené abnormality [malformácie] tráviacich orgánov (Q38-Q45)

Q38 Ostatné vrodené anomálie [vývojové dedinky] Jazyk, ústa a balík

Excluding: MacRotomy ( Q18.4.)
Microsómia ( Q18.5.)

Q38.0. Vrodené abnormality pier, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách
Vrodená:

• skiskupstvo LUBA
• pulk vývoj pery BDA

Van Der Wood Syndrome
Vylúčené: zajac Q36.. -)
s Wolf Flits ( Q37. -)
MACROHELIA ( Q18.6.)
Micheofe choroba ( Q18.7)
Q38.1. Ankilosses. Skrátenie uzdu jazyka
Q38.2. Makrálnosť
Q38.3. Iné nepríjemné jazykové abnormality. Aglexia. Rozdelený jazyk
Vrodená:
spike)
fissura) Jazyk
anomália BDA)
Hypoglosses. Jazyková hypoplasia. Mikrogloss
Q38.4. Vrodené anomálie slinných žliaz a potrubia
Neprítomnosť)
Ďalšie) slinné (aya) žľazy alebo potrubie
ATRESIA)
Vrodený
Q38.5. Vrodené anomálie oblohy, nie sú klasifikované v iných kategóriách
Žiadny jazyk oblohy. Vrodená obloha PULK BDU. Vysoká obloha
Vylúčené: Wolf Fall ( Q35. -)
s zajacovým okrajom ( Q37. -)
Q38.6 Iné malformácie úst. Vrodená anomália úst BD
Q38.7. Pipaper vrecko. DIVERTICULUM GLAK.
Vylúčené: syndróm Pharyngetal Pocket ( D82.1.)
Q38.8. Iné malformácie z Pharynxu. Vrodený abnormálny flashlínový bda

Q39 Vrodené abnormality [malformácie] pažeráka

Q39.0. Atresia pažeráka bez fistuly. ATRESIA ESOPHAGUS BDA
Q39.1 Atresia pažeráka s tracheal-pažerákovou fistulovou. ATRESIA ESOPHAGU S BRONCHIAL-ESOPHAGEAL FISTULA
Q39.2. Vrodená tracheálna a ezofageálna fistula bez ATRESIA. Vrodená tracheálna a pažeráka Fistula BDU
Q39.3. Vrodená stenóza a striktúra pažeráka
Q39.4. Esophagealpot
Q39.5. Vrodená expanzia pažeráka
Q39.6. DIVERBYLY ESOPHAGUS. Ezofageálny okraj
Q39.8. Ostatné vrodené anomálie ezofágu
Neprítomnosť)
Vrodený výtlak) pažerák
Zdvojnásobenie)
Q39.9. Vrodená rovnosť Analogia nepohodlná

Q40 Ostatné vrodené anomálie [vývojové nerečenky] vrch zažívacieho traktu

Q40,0. Vrodená hypertrofická pylorostenóza
Vrodený (OE) (bravčové mäso) alebo nedostatočne rozvinutá:
kompresia)
hypertrofia)
spazmus) gastrérový žalúdok
stenóza)
sTRICKS)
Q40.1. Vrodená hernia pažerákovej diery membrány. Kardia posunie cez pažerák membrány
Vylúčené: Vrodená membrána Hernia ( Q79.0.)
Q40.2. Ostatné rafinované vývojové defekty žalúdka
Vrodená (oe):
kardiospazmus
posunutie žalúdka
divertikulus žalúdok
hodinový žalúdok
Zdvojnásobenie žalúdka. Megalogastria. Mikrofestria
Q40.3. Vicepre
Q40.8. Ostatné rafinované chyby hornej časti tráviaceho traktu
Q40.9. Nešpecifikované nešpecifikované nešpecifikované
Vrodená:
anomália) BDA z horného zažívacieho oddelenia
deformácia) Trakt

Q41 Vrodená absencia, atresia a stenóza tenkého čreva

Zahrnuté: vrodené blokovanie, obštrukcia a striktúra tenkého čreva alebo črevného BDU
Vylúčené: meconická črevná obštrukcia ( E84.1.)

Q41.0. Vrodená absencia, atresia a stenóza dvanástich kvetov
Q41.1 Vrodená absencia, atresia a stenóza gramofónu. Apple kože syndróm. Zámer
Q41.2. Vrodená absencia, atresia a stenóza iliaka
Q41.8. Vrodená absencia, atresia a stenóza iných rafinovaných častí tenkého čreva
Q41.9. Vrodená absencia, atresia a stenóza jemného čreva nešpecifikovaného
Vrodená absencia, atresia a črevná stenóza BDU

Q42 Vrodená neprítomnosť, Atresia a priestorová stenóza

Zahrnuté: vrodené blokovanie, obštrukcia a striktúra hrubého čreva

Q42.0. Vrodená absencia, atresia a stenóza konečníka s fistuly
Q42.1 Vrodená absencia, atresia a stenóza konečníka bez fistuly. Infekcia nehnuteľností
Q42.2. Vrodená absencia, atresia a stenóza zadný prechod s fistula
Q42.3. Vrodená absencia, atresia a stenóza zadného priechodu bez fistuly. Anus
Q42.8. Vrodená absencia, atresia a stenóza iných častí hrubého čreva
Q42.9. Vrodená absencia, atresia a stenóza hrubého čreva nešpecifikovanej časti

Q43 Ďalšie vrodené anomálie [vývojové dediny] črevá

Q43.0. Mekkel je divertikul
Konzervované:
podtlakový mesenter
Žltý kanál
Q43.1 Girshprung choroba. Aganglionóza. Vrodený (aganglio) megolon
Q43.2. Ostatné vrodené funkčné anomálie hrubého čreva. Vrodené rozšírenie hrubého čreva
Q43.3. Vrodené anomálie intestinálnej fixácie
Vrodené špice [Shine]:

patologické žľazy
peritoneum
Jackson membrána. Nesprávny obrat hrubého čreva
Otočte:
nedostatočné)
nedokončené) Blind a Colon
nedokončené)
Celkový mesentéria
Q43.4. Zdvojnásobenie čriev
Q43.5. Ektopický zadný priechod
Q43.6 Vrodená rektumová fistula a anus
Vylúčené: Vrodená fistula:
recovaginal ( Q52.2.)
urectrorectal ( Q64.7)
Pilonidal Fistula alebo Sine ( L05. -)
S absenciou, atresie a stenózou konečníka a anus ( Q42.0., Q42.2.)
Q43.7. Konzervovaná CLOACA. CLOACA BDA
Q43.8. Ostatné rafinované vrodené intestinálne abnormality
Vrodená:
syndróm slepý črevo
dIVERTICKÝ COLON
presmerný črevo
Dolichokolón. Megaloappendix. Megalododenum. Mikrokolón
Transpozícia:
doplnok
sfarbenie črev
črevo
Q43.9. Vrodená intestinálna anomália nekomputovaná

Q44 Vrodené anomálie [malformácie] žlčník, žlčové kanály a pečeň

Q44.0. Agnesia, Aplasia a Gollar Bubble Giloplasia. Vrodená absencia žlčníka
Q44.1. Iné vrodené anomálie žlčníka
Vrodené škody pre Galbladder BDU. Intrahranny galbladder
Q44.2. ATRESIA žlčové kanály
Q44.3. Vrodená stenóza a striktúra žlčových potrubí
Q44.4. Kista Gallone
Q44.5. Ostatné vrodené abnormálne žlčové kanály. Dodatočný pečeňový kanál. Vrodená žlčové potrubie BDU
Zdvojnásobenie:
galstock
bublina
Q44.6. Cystické ochorenie pečene. FIBROKOCISTRÁLNYCHU
Q44.7. Iné vrodené anomálie pečene. Ďalšie pečeň. Alagilla je syndróm
Vrodená (AYA):
nedostatok pečene
hepapomegália
pečeň ANOMALY BDA

Q45 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] trávnych orgánov

Vylúčené: Vrodené:
membránová hernia ( Q79.0.)
hernia pažerákovej diery membrány ( Q40.1.)

Q45.0. AGENESIA, APLASIA A PANKREATIC HYPOPLASIA. Vrodený nedostatok pankreasu
Q45.1 Pankreas
Q45.2. Vrodená cysta pankreasu
Q45.3. Ostatné vrodené pankreatické anomálie a pankreatické potrubie
Ďalšie pankreas. Zapojte vývoj pankreasu alebo potrubia dennej žľazy BDU
Cukor diabetes:
vrodený E10.. -)
neonatál ( P70.2)
Cystofibróza pankreasu ( E84.. -)
Q45.8. Ostatné rafinované vrodené abnormálne anomálie
Nie (plné) (čiastočný) tráviacim traktom BDA
Zdvojnásobenie)
Nesprávna pozícia) tráviacich orgánov BDA
vrodený)
Q45.9. Výprask za tráviaceho tráviacich orgánov
Vrodená:
anomália)
deformácie) tráviacich orgánov BDU

Vrodené anomálie [vývojové dediny] genitálnych orgánov (Q50-Q56)

Vylúčené: syndróm rezistencie na androgén ( E34.5.)
Syndrómy spojené s anomáliou počtu a tvarových chromozómov ( Q90.-Q99.)
Syndróm tessulárnej feminizácie ( E34.5.)

Q50 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] vaječníkov, Phallopy Rúry a široké väzy

Q50.0. Vrodená absencia vaječníkov
Excluding: Turner syndróm ( Q96.. -)
Q50.1 Cystická anomália pre vývoj vaječníkov
Q50.2. Vrodený krútený vaječník
Q50.3 Iné vrodené abnormality vaječníkov. Extrémne vaječník
BDU Ročná orasská anomália. Ovariálny úsek (riadok gonad)
Q50.4. Embryonálna cysta Ferlopyyevo. Fimbriálna cysta
Q50.5. Embryonálna cysta širokého zväzku
CYST:
epoforón
gartnerova kanál
paryariálny
Q50.6. Ostatné vrodené anomálie Phallopyew rúr a široký balík
Neprítomnosť)
Dodatočné) Rúry (A) alebo široké (AA)
ATRESIA) Zväzky (A)
Zástrčka vývoja phallopyeye trubice alebo širokého zväzku BDA

Q51 Vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Vývoj tela a krčka maternice

Q51.0. Agnesia a Aplázia maternice. Vrodená absencia maternice
Q51.1. Zdvojnásobenie telá maternice so zdvojením krčka maternice a vagíny
Q51.2. Iné zdvojnásobenie maternice. Zdvojnásobenie maternice BDA
Q51.3. Curry maternice
Q51.4. Jediné maternice
Q51.5. Agnesia a Aplázia krčka maternice. Vrodený nedostatok krčka maternice
Q51.6. Embryonálny krčík krčka maternice
Q51.7. Vrodená fistula medzi maternicami a tráviacimi a lopatkami
Q51.8. Ostatné vrodené tela anomálie a krčka maternice. Telo hypopláska a krčka maternice
Q51.9. Nešpecifikovaná vrodená tela anomália a krčka maternice

Q52 Ostatné vrodené anomálie [chyby vývoja] ženských orgánov

Q52.0. Vrodená absencia vagíny
Q52.1 Zdvojnásobenie vagíny. Rozdelený oddiel vagíny
Vyberie: zdvojnásobenie vagíny so zdvojením tela a krčka maternice ( Q51.1.)
Q52.2. Vrodená recovaginal fistula
Vykonané: CLOACA ( Q43.7.)
Q52.3. Panenský kúsok, úplne zatvorenie vstupu do vagíny
Q52.4. Ostatné vrodené abnormality vagíny. Rozvoz Vagíny Vagína BDU
CYST:
canal NUTCA vrodený
embryonálna vagína
Q52.5. Dychový pery
Q52.6. Vrodený abnormálny klitoris
Q52.7 Ostatné vrodené abnormality vulvy
Vrodená (AYA):
neprítomnosť)
cysta) vulva
anomália BDA)
Q52.8. Iné rafinované vrodené abnormálne abnormálne ženské orgány
Q52.9. Vrodená anomála ženských pohlavných orgánov nepohodlnou

Q53 Nečisté vajcia

Q53.0. Ektopický semenník. Jednostranná alebo bilaterálna ektopia
Q53.1 Zvýšenie vajec je jednostranné
Q53.2. Sklamanie bilaterálnych vajec
Q53.9. Nekomplikované vajcia nepohodlné. Cryptorchism BDA

Q54 Hypospadium

Vylúčené: Epispadia ( Q64.0.)

Q54.0. HYPOSPADIA PENIS HEAD
Hypopadia:
koronálny
gandadulárny
Q54.1. Hypospide penisu
Q54.2. HYPOSPADIA Členská mieška
Q54.3. KRESSPADRY HYPOSPADIA
Q54.4. Vrodené zakrivenie penisu
Q54.8. Ostatné Hypospadium
Q54.9. Hypospadium nepohodlné

Q55 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Pánske orgány

Vylúčené: Vrodená Hydrocel ( P83.5.)
Hypospadium ( Q54.. -)

Q55.0. Neprítomnosť a aplázia vajíčka. Monorkhizmus
Q55.1 Vajcia hypoplasia a miešok. Dych semenníkov

Q55.2. Ostatné vrodené vajcia a anomálie miešok. Zapojte vývoj vajec alebo miešok BDU
Polyorchizmus. Navíjacie vajíčko. Migrujúci semenník
Q55.3. ATRESIA SESTUMENTOVEJ PROTOKOLY
Q55.4. Iné vrodené anomálie potrubia na odovzdávanie semien, s dvierkami vajec, osiva a prostaty
Nedostatok alebo APLASIA:
prostatická žľaza
semeno
Zástrčka vývoja semenného potrubia, prívesku vajec, semien alebo prostaty bd
Q55.5. Vrodená neprítomnosť a aplázia penisu
Q55.6. Ostatné vrodené trestné anomálie. Pulk vývoj penisu bdu
Zakrivenie penisu (strana). Gypoplasia penis
Q55.8. Ostatné rafinované vrodené abnormality mužských pohlavných orgánov
Q55.9. Vrodené abnormálne genitálne orgány nepohodlné
Vrodená:
anomália)
deformácia) Pánske genitálne bda

Q56 Pohodlná neistota a pseudokermafroditizmus

Excelred: pseudo-eroditizmus:
Žena s adrenokortikálnym poškodením ( E25. -)
muž s androgénnym odporom ( E34.5.)
s rafinovanou chromozomálnou anomáliou ( Q96.-Q99.)

Q56.0. Hermafroditizmus, nie je klasifikovaný v iných kategóriách
Plná žľaza obsahujúca tkaninové komponenty vaječníkov a vajíčok
Q56.1 Mužský pseudogermafroditizmus, nie je klasifikovaný v iných kategóriách
Muž Pseudokermafroditizmus BDA
Q56.2. Žena pseudogermafroditizmus, nie je klasifikovaný v iných kategóriách
Žena pseudokermafroditizmus bda
Q56.3. Pseudogermafroditizmus je nepohodlný
Q56.4. Neistota podlahy je nešpecifikovaná. Neistota genitálnych orgánov

Vrodené anomálie [vývojové vices] močového systému (Q60-Q64)

Q60 Agnezia a iné defekty redukcie obličky

Zahrnuté: Atrofiou obličiek:
vrodený
nečakaný
Vrodená absencia obličiek

Q60.0. Jednostranný jednostranný
Q60.1. Agnesia obličkový bilaterálny
Q60.2. Nepohodlná obidva
Q60.3. Hypoplasia obličkový jednostranný
Q60.4. Bilaterálna hypoplasia
Q60.5. Hypoplasia obličky nepohodlné
Q60.6. Potterový syndróm

Q61 Cystické ochorenie obličiek

Excluding: Získaná cysta obličiek ( N28.1.)
Potterový syndróm ( Q60.6.)

Q61.0. Vrodený jeden cysta obličiek. Cysta (vrodená) (single)
Q61.1 Polycystická oblička, Detský typ
Q61.2. Polycystická oblička, Dospelý typ
Q61.3. Polycystické obličky nepohodlné
Q61.4. Dysplázia obličiek
Q61.5. Medulárna kistóza obličky. Jarná oblička BDA
Q61.8. Ostatné cystické ochorenia obličiek
Fibrocistróza:
oblička
renálna degenerácia alebo choroba
Q61.9. Kystické ochorenie obličiek je nešpecifikované. Meckel-Rankerov syndróm

Q62 Vrodené poruchy panvy obličiek a vrodených uretera anomálií

Q62.0. Vrodená hydronefróza
Q62.1. Atresia a ureter stenóza
Vrodená oklúzia:
ureterálny
loccanic ureterálne pripojenie
ureterálne bubliny
Obštrukciu uretera
Q62.2. Vrodená expanzia uretera [vrodená MEGALO URETER]. Vrodená dilatácia uretera
Q62.3. Ostatné vrodené poruchy obličkovej panvy a uretera. Vrodená urecerocle
Q62.4. Agniesia uretera. Bez uretera
Q62.5. Zdvojnásobenie uretera
Ďalšie)
Dvojitý) ureter
Q62.6. Nesprávne umiestnenie uretera
Odchýlka)
Offset) Urter alebo abnormálna implantácia moču moču)
Q62.7. Vrodená bublina-ureter-renálny reflux
Q62.8. Iné vrodené ureterálne anomálie. 8ANOMALIA URETER BDA

Q63 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] obličky

Vylúčené: Vrodený nefrotický syndróm ( N04.. -)

Q63.0. Extrémne obličky
Q63.1 Racky, klavír a podkovy obličky
Q63.2 Ektopické obličky. Vrodené posunutie obličky. Nesprávny obrat obličky
Q63.3. Hyperplastové a obrovské obličky
Q63.8. Iné rafinované abnormality obličiek. Vrodený obličkový kameň
Q63.9 Vrodená abnormálna anomália obličky

Q64 Ostatné vrodené anomálie [vývojové dedinky] močový systém

Q64.0. Epispadia
Vylúčené: Hypospadium ( Q54.. -)
Q64.1 Extrafia močový mechúr. Ektopia močového mechúra. Otočenie močového mechúra
Q64.2. Vrodené zadné uretrálne ventily
Q64.3. Iné druhy atresie a stenózy uretry a krku plechov
Vrodená:
myslenie krku močového mechúra
stretnutie:
ureterálny

Ústa bubliny
Neobťažovanie močovej trubice
Q64.4. Anomála močového potrubia [úver]. Vidvara Kista
Otvorený močový kanál. Strata čepelí
Q64.5. Vrodená absencia močového mechúra a močového kanála
Q64.6. Vrodená močová bublina divertrikulum
Q64.7 Ostatné vrodené močové bubliny anomálie a horolezecký kanál
Ďalšie:
močový mechúr
uretra
Vrodená (oe):
bublina hernia
blikajúce vice alebo uretry bda
vypadne:
močový mechúr (sliznica)
uretra
outdoor Ureye Channel Open
ureteriktálna fistula
Zdvojnásobenie:
ureyeing kanál
outdoor Ureye Channel Open
Q64.8. Iné rafinované vrodené anomálie močového systému
Q64.9 Vrodený anomálsky močový systém nepohodlný
Vrodená:
anomália)
deformácia) Močový systém BDU

Vrodené anomálie [vývojové vices] a deformácia muskuloskeletačného systému (Q65-Q79)

Q65 Vrodené deformácie stehien

Vylúčené: Kliknutím na stehno ( R29.4.)

Q65.0. Vrodená dislokácia bokov jednostranné
Q65.1 Vrodené dislokácie bilaterálne
Q65.2. Vrodené dislokácie boky bezpodmienečne
Q65.3. Vrodené podanie jednostranného
Q65.4. Vrodené bilaterálne stehná
Q65.5. Vrodené predkladanie hipsIsoble
Q65.6. Nestabilné stehno. Predispozíciu k dislokácii bedra. Predispozícia na timed

Q65.8. Iné vrodené deformácie stehien. Posunutie krku bedra kľúča
Vrodená dysplázia
Vrodená:
valgus
poloha vare
Q65.9 Vrodená stehna nepohodlná deformácia

Q66 Vrodené stop deformácie

Vylúčené: chyby, sledovanie zastavenia ( Q72.. -)
Deformácie Valgus (zakúpené) ( M21.0.)
Deformácie VareTle (zakúpené) ( M21.1.)

Q66.0. Vymyslenie
Q66.1. Farebný vrub
Q66.2. Zastavenie VIUS. Zastavenie. Metatarsus varus.
Q66.3. Iné vrodené veirálne deformácie nohy. Silná deformácia palca
Q66.4. Podle valec
Q66.5. Vrodená plochá noha
Flatlattep:
vrodený
tuhý
spastic (odhalil)
Q66.6. Ostatné vrodené valgusové deformácie. Zastaviť Metatarsus Valgus.
Q.66.7 Dutá stop
Q66.8. Ostatné vrodené deformácie. BDA Uzavretie. Vlhkosť prsty vrodené
Osobné nohy:
Bda
asymetrický
Odpovedá sa fúzia kostí. Vertikálna trannačná kosť
Q66.9. Vrodená deformácia nohy nepohodlne

Q67 vrodené kostné svahové deformácie hlavy, tváre, chrbtice a hrudníka

Vylúčené: Vrodené chybné syndrómy zaradené do nadpisu Q87.. Potterový syndróm ( Q60.6.)

Q67.0. Asymetriace tváre
Q67.1 Skĺzaná tvár
Q67.2. Dolichocephalia
Q67.3. Plagioceplaia
Q67.4. Ostatné vrodené deformácie lebky, tváre a čeľustí. Tlak v lebke
Zakrivenie nosného oddielu je vrodené. Atrofia alebo hypertrofia polovice tváre
Nenarodený alebo zakrivený nos
Výkon: Maxilofaciálne anomálie [vrátane uštipnutých anomálií] ( K07.. -)
syfilitický sedací nos ( A50.5.)
Q67.5. Vrodená deformácia chrbtice
Vrodená skolióza:
Bda
pozičný
Excelred: Detská idiopatická skolióza ( M41.0.)
Skolióza spôsobená chybným kostný tkanivo (Q76.3.)
Q67.6. Savy prsia. Vrodené lievikové prsia [hrudník Shoemaker]
Q67.7 Celoidné prsia. Vrodené kuracie prsia
Q67.8. Ostatné vrodené deformácie hrudník. Vrodená deformácia ihriska hrudníka BDU

Q68 Ostatné vrodené kostné svalové deformácie

Vylúčené: chyby, skrátenie končatiny ( Q71-Q73)

Q68.0. Vrodená deformácia svalového svalu. Vrodený (prsia) Krivoshoy. Projektová kontraktúra (svaly). Prsičivý nádor (vrodený)
Q68.1. Vrodená deformácia kefy. Vrodená deformácia prstov vo forme bubnových palíc
Vopotoxická kefa (vrodená)
Q68.2. Vrodená deformácia kolena
Vrodená:
dislokácia kolena
genu recurvatum
Q68.3. Vrodené zakrivenie bokov
Vylúčené: posunutie chudobného bedra (krku) ( Q65.8.)
Q68.4. Vrodené zakrivenie Tibra a Malobetsk kosti
Q68.5. Vrodené zakrivenie dlhých kostí nôh nešpecifikované
Q68.8. Ostatné rafinované vrodené kostné svalové deformácie
Vrodená:
deformácia:
kladňa
lakeť
predlaktie
lopatky
dislokácia:
lakeť
rameno

Q69 PolyDaktivita

Q69.0. Dodatočný prst (prsty)
Q69.1. Ďalší palec (prsty) kefy
Q69.2. Ďalší prst (prsty) nohy. Dodatočná pešia noha
Q69.9. PolyDacts sú nešpecifikované. Viacnásobnosť BDA

Q70 SynDactilia

Q70.0. Battle prsty kefa. Komplexné plátky prstov kefy so synostózami
Q70.1. Fringers kefy. Jednoduchý úlovok kefy prstov bez synostanzy
Q70.2 Boj prstov nohy. Komplexný prst Sinopath Cinduct
Q70.3. Refrakčné nohy prsty. Jednoduchý úlovok kefy prstov bez synostanzy
Q70.4. Polisdactilia
Q70.9. Nešpecifikovaná SYlinActice. Synopalagia BDA

Q71 Defekty sledujúce horný limit

Q71.0. Vrodená úplná absencia hornej (ich) končatiny
Q71.1 Vrodená absencia ramena a predlaktia v prítomnosti kefy
Q71.2. Vrodená absencia predlaktia a kefiek
Q71.3. Vrodená absencia kefy a prstov
Q71.4. Pozdĺžne skrátenie radiálnej kosti. Kosofost (vrodený). Rady Kosopia
Q71.5. Pozdĺžne skrátenie kosti lakte
Q71.6. Čistá kefa
Q71.8. Ďalšie chyby, skrátenie hornej (tj) končatiny (TI). Vrodené skrátenie hornej (ich) končatiny
Q71.9. Defekt, skrátenie hornej končatiny

Q72 Defekty, skrátenie dolných končatiny

Q72.0. Vrodená úplná absencia nižších (ich) končatiny (jej)
Q72.1. Vrodená absencia bokov a tibingu v prítomnosti nohy
Q72.2. Vrodený nedostatok nohy a nohy
Q72.3. Vrodený nedostatok nôh a prstov nôh
Q72.4. Pozdĺžne skrátenie femorálnej kosti. Skrátenie proximálnej femuru
Q72.5. Pozdĺžne skrátenie holennej tobosky
Q72.6 Pozdĺžne skrátenie mulnóstov
Q72.7 Vrodená nohová preskakovanie
Q72.8. Ďalšie chyby, skrátenie spodnej (tj) končatiny (a). Vrodené skrátenie dolnej časti (S)
Q72.9. Defekt, skrátenie dolnej končatiny

Q73 Defekty, skrátenie končatiny nešpecifikované

Q73.0. Vrodený nedostatok končatiny nešpecifikovaných (y). Amelia BDA
Q73.1 FOCHOMIALIA končatiny (-ov) nešpecifikovaných (S). FOCHETLIA BDA
Q73.8. Ďalšie chyby, skrátenie končatiny (a) nepohodlné (y)
Pozdĺžne redukcia deformácie končatiny (s)
nešpecifikované (y)
Etromelia BDU)
Gemimemelia bdu) končatiny (ju) bd
Zníženie defektu)

Q74 Ostatné vrodené anomálie [vývojové vices] končatiny

Vylúčené: PolyDaktivácia ( Q69.. -)
Zníženie defektu končatín ( Q71-Q73)
SynDactilia ( Q70.. -)

Q74.0. Ostatné vrodené anomálie hornej končatiny, vrátane ramenného pásu
Ďalšie kosti. KLASTITA ŤAŽNÁ DYSOSTIKA. Vrodený falošný kĺb
McDactilia (prsty). Deformácia Madelong. Syštika. Deformácia Shprengel
Trojvonný palec
Q74.1. Vrodená anomália kolenného kolena
Vrodená:
Žiadna patella
dislokácia Patelly
genu Valgum.
genu
RUDIMITY SUNALNIK
Vylúčené: Vrodené:
knee SUSTAV ( Q68.2.)
genu recurvatum ( Q.68.2 )
Syndróm "nechty-phalannik" ( Q87.2.)
Q74.2. Iné vrodené abnormality nižšie (ich) končatiny, vrátane panvového pásu
Vrodená (AYA):
boj proti kočovaniu a kĺbovej artikulácii
anomáliou vývoja:
ankle Sustava
sakrálne a iliakové artikulácie
Vylúčené: posunutie krčka krčka maternice ( Q65.8.)
Q74.3. Vrodená viacnásobná artrogripóza
Q74.8 Ostatné rafinované vrodené konvenčné anomálie (-y)
Q74.9 Vrodená anomália končatiny (jej) je nešpecifikovaná. Vrodená anomálna končatina (S) BDU

Q75 Ostatné vrodené anomálie [chyby vývoja] kostí lebky a tváre

Vylúčené: Vrodená tvár ANOMALY BDU ( Q18.. -)
Vrodené abnormálne syndrómy, klasifikované v nadpise Q87.. Maxilofaciálne anomálie (vrátane uštipnutých anomálie) ( K07.. -)
Kostrové a svalnaté deformácie hlavy a tváre ( Q67.0.-Q67.4.)
Defekty lebky spojených s vrodenými abnormalitami mozgu, ako napríklad:
ancefalia ( Q00.0.)
encefancele ( Q01. -)
hydrocefalus ( Q03.. -)
microcephaliya ( Q02.)

Q75.0. Craneosotóza. Acrocephalia. Neúplná bitka z kostí lebky. Oxycefaliya. Trigonocephalia
Q75.1. Craneofacial Dysostics. Cruzón Pollyzorn
Q75.2. Hypertelorizmus
Q75.3. Makrocephaly
Q75.4. Maxillofacial Dysostics
Q75.5. Okulmandibular dysostoz
Q75.8 Ostatné rafinované malformácie kostí lebky a tváre. Absencia kostí lebky vrodeného
Vrodená deformácia čelnej kosti. Plagát
Q75.9 Vrodené abnormálne lebky a tvárové kosti anomálie
Vrodené vice:
tvárové kosti BDA
lebky bda

Q76 Vrodené anomálie [vývojové dediny] chrbtica a kosti hrudníka

Vylúčené: vrodené skrinené svalové deformácie chrbtice a hrudníka ( Q67.5.-Q67.8.)

Q.76.0 Spin Bifid Cculta.
Vylúčené: meningocele (spinálne) ( Q05. -)
Spin Bifida (APERA) (CYSSTIC) ( Q.05 . -)
Q76.1. Syndróm Cleppel-Feil. Syndróm speváka krčka ocelebrálneho príspevku
Q76.2. Vrodené spondylolistis. Vrodená spondylýza
Vylúčené: Spondyloliste - získané) M43.1)
Spondylolýza (zakúpená) ( M43.0.)
Q76.3. Vrodená skolióza spôsobená malformáciou vývoja kostí. HemveniversAtribral Blizzard alebo insuficiencia segmentovaná Tathodi s skoliózou
Q76.4. Iné vrodené abnormality chrbtice, ktoré nesúvisia s skoliózou
Vrodené (y):
Žiadna vertebrá)
pravopis Spinal Stĺpca)
kyphoz)
lordoz)
anomáliou stavcov -) nešpecifikované (s)
posvätenie (artikulácia)) alebo nesúvisiace (AYA)
(regióny)) s skoliózou
Hemivery)
Rýchlosť anomáliu)
Platizmipotez)
Dodatočná stavca)
Q76.5. Cervikálny okraj. Extrémne rebro v krku
Q76.6. Ostatné vrodené anomálie rebrá
Prídavné rebro
Vrodená (AYA):
Žiadne rebro
dych rebier
anomálna rebrá BDA
Vylúčené: Krátky syndróm rebier ( Q77.2.)
Q76.7 Vrodená anomália hrudnej kosti. Vrodená absencia hrudnej kosti. Striekanie prsníkov
Q76.8. Ostatné vrodené abnormálne kosti hrudníka
Q76.9 Vrodená anomála prsníkov nepohodlní anomáliou

Q77 Osteochondroflasiskia s kmeňovými kosťami a defektmi rastu chrbtice

Vylúčené: Mukopolisacharidóza ( E76.0.-E76.3.)

Q77.0. Ahondrogenéza. Hypochondoplázia
Q77.1. Malý rast, ktorý nie je kompatibilný so životom
Q77.2. Krátky syndróm rebier. Hrudná dysplázia vedúca k asfyxia
Q77.3. Bod Hondrodrodisplasiasia
Q77.4. Ahondroplasia. Hypochondoplázia
Q77.5. Dystrofická dysplázia

Q77.6. Chondroektodermálna dysplázia. Syndróm Ellisa van Kreveld
Q77.7 Spondiloepizar dysplázia
Q77.8 Ostatné osteochondroflasis bliká s defektmi kmeňového kostného rastu a chrbticovou stĺpou
Q77.9 Osteochondroblasias s nedostatkom kmeňového kostného rastu a chrbticovou stranou nešpecifikovaný

Q78 Ostatné osteochondroflasis

Q78.0. Osteogenéza. Vrodená krehkosť kostí. Osteopkatóza
Q78.1 Polyostrózna vláknitá dysplázia. Albright syndróm (-Mak-Kuuna) (- Sternberg)
Q78.2. Osteopetróza. Albers-Shenberg syndróm
Q78.3. Progresívnej diafyzálnej dysplázie. Kamurai Engelmann syndróm
Q78.4. Enchondromatóza. Maffuchi syndróm. Choroba olie
Q78.5. Metafózar dysplázia. PILEA syndróm
Q78.6 Viacnásobná vrodená exostóza. Diafizar AKLASIA
Q78.8. Ostatné rafinované osteochondroflasis. Osteopoykylóza
Q78.9. Osteochondroflazia nešpecifikovaná. Hondrodrastfia BDU. Osteodistrofia BDA

Q79 Vrodené anomálie [vývojové vices] svalového systému, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách

Excelred: Vrodená (bremená) Krivoshoya ( Q68.0.)

Q79.0. Vrodená membránová hernia
Vylúčené: Vrodená hernia pažerákovej diery membrány ( Q40.1.)
Q79.1. Iné malformácie membrány. Žiadna membrána. Vrodená membrána patch BDU. Eventation membrány
Q79.2. Excomfalóza. Emopáška
Vylúčené: podkopaná hernia ( K42.. -)
Q79.3. Gastrossi
Q79.4. Syndróm brucha v tvare sluva
Q79.5. Ostatné vrodené anomálie brucha
Vylúčené: podkopaná hernia ( K42.. -)
Q79.6 Elessa Dahlo syndróm
Q79.8. Iné malformácie pre rozvoj kostného svalového systému
Nie:
svaly
Šľachy
Extrémny sval
Vrodená amyotropia
Vrodená (oe):
utiahnutie hrotov
skrátenie šľachy
Poľský syndróm
Q79.9 Nešpecifikované vrodené poškodenie muskuloskeletačného systému
Vrodená:
anomália BDA)
deformácia BDA) Ponuka Muskuloskeletálny systém

Ostatné vrodené abnormality [rozvojové vices] (Q80-Q89)

Q80 Vrodená ichtyóza

Vylúčené: Referenčné ochorenia ( G60.1.)

Q80.0. Ichtyóza je jednoduchá
Q80.1 Ichtyóza spojená s X-chromozómom
Q80.2. Lampa [Lamellar] Ichtyóza. Kolódzové dieťa
Q80.3. Vrodená bulóňa ichthyoform erytrrodermia
Q80.4. Ovocie Ichtyóza [ovocie Harlequin]
Q80.8 Ďalšia vrodená ichtyóza
Q80.9 Vrodená ichtyóza je nečisté

Q81 Bullous Epidermolýza

Q81.0. Epidermolysis Bullense Easy
Excluding: Sokkain syndróm ( Q87.1)
Q81.1. Epidermolýza BULIES LETHAL. Herlitsa syndróm
Q81.2. Epidermolýza bulózny dystrofický
Q81.8. Ďalšia bulická epidermolýza
Q81.9. Bullená epidermolýza nepohodlná

Q82 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky]

Excelred: Aquermamat Enteropathic ( E83.2.)
Vrodená erytropoetická porfyry ( E80.0.)
Pylonidálny cysta alebo sínus ( L05. -)
Sterge-Weber Syndrome (Dimitri) ( Q85.8.)

Q82.0. Dedičná lymfidémia
Q82.1 Keroderma pigment
Q82.2. Mastocytóza. Pigmentový hnev
Vylúčené: malígna mastocyitóza ( C96.2.)
Q.82.3 Inkontinencia pigmentu
Q.82.4 Etlodermálna dysplázia (anhydrotická)
Q77.6.)
Q82.5. Vrodený neuhrogénny neust. RAMI SHAIN BDA
Nevus:
ohnivý
farby portu
blood-červená [crimson]
kavernózny
vaskulárny bda
bradavý
Káva sa vylučujú L81.3.)
Lentigo ( L81.4.)
Nevus:
BDU ( D22.. -)
cobine I78.1)
melanoform ( D22.. -)
pigment ( D22.. -)
v tvare pavúka ( I78.1)
hviezda ( I78.1)
Q82.8. Ostatné rafinované vrodené abnormality kože. Abnormálne palmové záhyby
Ďalšie nálepky. Bloomy Rodinná bublina (Haley Haleyova choroba)
Koža je pomalý (hyperacle). Dermatoglyfické anomálie. Zdravé keratózy a zastavenie
Keratóza Follicular [Darius-Chitty]
Vylúčené: ELESSA-DANO syndróm ( Q79.6)
Q82.9 Vrodená nerovnomerná anomália

Q83 Vrodené anomálie [Vývojové neces] prsníka

Vylúčené: Žiadny sval na hrudníku ( Q79.8.)

Q83.0. Nedostatok prsníka a bradavky
Q83.1 Extrémne mlieko Iron.Matural prsia
Q83.2. Žiadna bradavka
Q83.3. Extrémna bradavka. Viacnásobné bradavky
Q83.8. Ostatné vrodené anomálie prsníkov. Drsná hypoplasia
Q83.9. Vrodená anomália prsníka nepohodlná

Q84 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky] Outdoor Pokrov

Q84.0. Vrodená alopécia. Vrodená atrichóza
Q84.1. Vrodené morfologické poruchy vlasov, nie sú klasifikované v iných kategóriách
Bevoidné vlasy. Jollizované vlasy. Kolo-tvarované vlasy
Vylúčené: Menkes Syndróm [Curly Choroba vlasov] ( E83.0.)
Q84.2. Ostatné vrodené abnormality vlasov
Vrodená (AYA):
hypertrichóza
hair ANOMALY BDA
Konzervované práškové vlasy
Q84.3. Anonycia
Excluding: syndróm (neprítomnosť) (nedostatok) nechty na nechty Q87.2.)
Q84.4. Vrodená leukonichia
Q84.5. Zvýšené a hypertrofilné nechty. Vrodená strata nechtov. Pationihia
Q84.6. Ostatné vrodené abnormality nechtov
Vrodená (AYA):
klincerové nechty
coylonichiya
nail ANOMALY BDA
Q84.8 Ostatné rafinované vrodené anomálie externých krytov. Aplázia kože je vo veku
Q84.9. Zapojte vývoj vonkajších krytov nepohodlných
Vrodená (AYA):
pLOK BDU)
anomália BDA) Outdoor Pokrov BDU

Q85 FACOMATOMIES neboli zaradené do iných kategórií

Vybní: Teleangectatic Ataxia [Louis bar] ( G11.3.)
Rodina deformómie [Riley-dei] ( G90.1)

Q85.0. Neurofibromatóza (Unlockable). Reflinghausen choroba
Q85.1 Hľuzová skleróza. Burnevilla choroba. Epiladia
Q85.8. Ostatné FACOMATOMIES neboli zaradené do iných kategórií
Syndróm:
Peteza-dres
Paradha-Webmer
Hippel Lindau
Vylúčené: syndróm Meckel-Ranker ( Q61.9.)
Q85.9 Faktóny je nešpecifikovaná. Hamartoz BDA

Q86 Syndrómy vrodených abnormalít [vývojové chyby] v dôsledku slávnych exogénnych faktorov, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách

Vylúčené: hypotyreóza spojená s nedostatkom jódu ( Em-E02.)
Holandické účinky látok prenášaných cez placenty alebo materské mlieko ( P04.. -)

Q86.0. Alkoholický fetálny syndróm (Donormorphia)
Q86.1 Syndróm plodu hydanotoínu. Medzinárodný syndróm
Q86.2. Dyshorphia spôsobená warfarínom
Q86.8. Iné syndrómy vrodených anomálií spôsobených vplyvom známych exogénnych faktorov

Q87 Ďalšie rafinované syndrómy vrodených abnormalít [Times Times] ovplyvňujúce niekoľko systémov

Q87.0. Syndrómy vrodených anomálií postihujúcich prevažne na vzhľade tváre
AcrozofalopolisnDactilia. Acrozephalosyintactilia [Aper]. KryptOftalma syndróm. Cyklo
Syndróm:
Goldenhara
Mesbius
oro-fial-digitálny
Robin
Trancher Collins
Tvár pízajúceho muža
Q87.1 Vrodené abnormálne syndrómy, ktoré sa prejavujú v prospech
Syndróm:
ARSKOGA
Kokkain
De lage.
Dubovitsa
Noan.
Prader-Willy.
Robinov-Silverman Smith
Russell Silver
Smith Lemlie-Otania
Vylúčené: syndróm Ellis-van-Kreveld ( Q77.6.)
Q87.2. Vrodené abnormálne syndrómy zahŕňajúce prevažne končatiny
Syndróm:
HOLTA ORAMA
Clippel-Trenone-Weber
nedostatok (nedostatok) nechty-patella
Rubinstein-Teyby
sireselia [bitka o dolných končatín]
trombocytopénia s nedostatkom radiálnej kosti
Vader.
Q87.3. Syndrómy vrodených anomálií, ktoré sa prejavili nadmerným rastom [giantizmus] v počiatočných štádiách vývoja
Syndróm:
Beckvita-Vidman
Píliť sa
Zadržať
Q87.4. Martan syndróm
Q87.5. Iné syndrómy vrodených anomálií s inými zmenami v kostry
Q87.8. Ostatné rafinované syndrómy vrodených anomálií, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách
Syndróm:
Alport
Lorenz Muna-Bidla
Zelvere

Q89 Ostatné vrodené anomálie [Rozvojové dedinky], nie sú klasifikované v iných kategóriách

Q89.0. Vrodené anomálie sleziny. Aspins (vrodená). Vrodená splenomegália
Excelred: Isomerius pred série (s asplenia alebo polyplane) ( Q20.6.)
Q89.1 V oblasti vývoja nadobličiek
Expedí: Vrodená hyperplázia nadobličiek ( E25.0.)
Q89.2. Vrodené anomálie iných endokrinných žliaz. Vrodená anomála padákovej alebo štítnej žľazy
Zachovaný kanál typu štítnej žľazy. Shield-otcovský cysta
Q.89.3 SITUS INVERSUS. Dextrocardia s lokalizačnou inverziou. Zrkadlo Odrazené predsieňové umiestnenie s inverziou lokalizácie
Zrkadlové alebo priečne usporiadanie orgánov:
brušná dutina
prsnatá dutina
Transpozícia vnútorných orgánov:
brušná dutina
prsnatá dutina
Vykonané: Dextrocardia BDU ( Q24.0.)
Q89.4. Zamýšľané dvojčatá. Cranyopag. Dicefalia. Dvojité monštrum. PIGOPAG. Torrakopag
Q89.7 Viacnásobné vrodené anomálie, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách. Monster BDA
Viacnásobné vrodené:
obec BDA
deformácie BDA
Vylúčené: Syndrómy vrodených anomálií, vzrušujúcich viacerých systémov ( Q87.. -)
Q89.8 Ostatné rafinované vrodené abnormality
Q89.9 Vrodená anomália nepohodlná
Vrodená:
anomália BDA
deformácia BDA

Chromozomálne anomálie, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách (Q90-Q99)

Q90 Down syndróm

Q90.0. Trisomy 21, Macy
Q90.1 Trisomy 21, mozaicizmus (mitotický neprimeraný)
Q90.2 Trisomy 21, translokácia
Q90.9. Syndróm je nešpecifikovaný. Trisomy 21 BDA

Q91 Edwards syndróm a syndróm Pataau

Q91.0. Trisomy 18, Macy
Q91.1 Trisomy 18, mozaicizmus (mitotický unkrestr)
Q91.2. Trisomy 18, translokácia
Q91.3. Edwards syndróm nepohodlný
Q91.4. Trisomy 13, Maoyotic Unchechat
Q91.5. Trisomy 13, mozaicizmus (mitotický neprimeraný)
Q91.6. Trisomy 13, translokácia
Q91.7. Syndróm Patau je nešpecifikovaný

Q92 Ďalšie Trisomy a čiastočné autozómy, ktoré nie sú klasifikované v iných kategóriách

Zahrnuté: nevyvážené translokácie a vložky
Vylúčené: Trisomické chromozómy 13, 18, 21 ( Q90.-Q91.)

Q92.0. Kompletná chromozomálna trizómia, Macy
Q92.1 Kompletná chromozomálna trizómia, mozaicizmus (mitotické nepokoje)
Q92.2. Veľká čiastočná trzómia. Zdvojnásobenie celého ramena alebo veľkého segmentu chromozómu
Q92.3. Malá čiastočná trizómia. Segment chromozómu, menší ako rameno
Q92.4. Zdvojnásobenie pozorované len v promeethais
Q92.5. Zdvojnásobenie iným komplexom prestavby
Q92.6. Zvlášť výrazné chromozómy
Q92.7 Triploidy a polyploidy
Q92.8. Ostatné rafinované Trisomy a čiastočné trisomy Outosomes
Q92.9. Trisomy a čiastočné trisomy AUTOS nepríjemné

Q93 Monosomy a strata osudov dielov nie sú klasifikované v iných kategóriách

Q93.0. Plná chromozomálna monosómia, Macy
Q93.1. Plná chromozomálna monosómia, mozaicizmus (mitotické nepokoje)
Q93.2 Chromozomálne posunutie s zaokrúhľovaním alebo stredovým posunom
Q93.3. Vymazanie krátkeho ramenného chromozómu 4. Wolf-Girshorn Syndrome
Q93.4. Vymazanie krátkeho ramenach chromozómov 5. Syndróm [Choroba] Cat Shout
Q93.5. Ostatné delikácie častí chromozómu
Q93.6. Delécie pozorované len v promeethais
Q93.7. Vymazanie s iným komplexom obnovy
Q93.8. Ostatné vymazanie programu Outlook
Q93.9. Nepohodlné vymazanie osut

Q95 Vyvážené reštrukturalizácia a štrukturálne markery nie sú klasifikované v iných kategóriách

Zahrnuté: Robertson a vyvážené vzájomné prevody a vložky

Q95.0. Vyvážené translokácie a inzercie z normálneho jednotlivca
Q95.1 Chromozomálna inverzia z normálneho jedinca
Q95.2 Vyvážená autozomálna reštrukturalizácia na abnormálnom individuálnom
Q95.3. Vyvážený sex / autozomálna reštrukturalizácia na normálnej individuálnej
Q95.4. Jednotlivci s určeným heterochromatínom
Q95.5. Jednotlivci s brskou časťou autozómov
Q95.8. Ostatné vyvážené Perestroika a konštrukčné markery
Q95.9 Vyvážené Perestroika a štrukturálne markery nešpecifikované

Q96 Turner syndróm

Vylúčené: Nunan syndróm ( Q87.1)

Q96.0. Karyotyp 45, X
Q96.1. Kariotyp 46, X ISO (XQ)
Q96.2. Kariotyp 46, X s anomálnym pohlavným chromozómom, prekračujúcim ISO (XQ)
Q96.3. Mozaicizmus 45, x / 46, xx alebo xy
Q96.4. Mozaicizmus 45, x / iná bunková línia (čiary) s abnormálnym pohlavným chromozómom
Q96.8. Ostatné možnosti syndrómu Terner
Q96.9. Oslovný syndróm povstania Turnera

Q97 Ostatné anomálie pohlavia Chromozómové, ženské fenotyp, nie sú klasifikované v iných kategóriách

Excluding: Turner syndróm ( Q96.. -)

Q97.0. Kariotyp 47, xxx
Q97.1 Žena s viac ako tromi x-chromozómmi
Q97.2. Mosaicizmus, reťaze s rôznymi číslami X-chromozómy
Q97.3. Žena so 46, xy-karyotypom
Q97.8. Iné aktualizované abnormálne pohlavné chromozómy, dámske fenotyp
Q97.9. Anomálka pohlavných chromozómov, ženského fenotypu, nešpecifikovaný

Q98 Ďalšie abnormality pohlavných chromozómov, mužského fenotypu, nie sú klasifikované v iných kategóriách

Q98.0. Cinefelter syndróm, kariotypový 47, xxy
Q98.1. Syndróm Klinfelter, muža s viac ako dvoch x-chromo soma
Q98.2. Chaninfelterový syndróm, muž s 46, xx-karyotyp
Q98.3. Iný muž so 46, xx-karyotypom
Q98.4. Syndróm Klinfelter nepohodlný
Q98.5. Kariotypový 47, Xyy
Q98.6. Muž so štrukturálne zmenenými sexuálnymi chromozómami
Q98.7. Človek s mozaikovým rodovým chromozómom
Q98.8. Ďalšie špecifikované anomálie pohlavných chromozómov, mužský fenotyp
Q98.9. Anomálka pohlavných chromozómov, mužský fenotyp, nešpecifikovaný

Q99 Ostatné anomálie Chromozómy nie sú klasifikované v iných kategóriách

Q99.0. Mosaika [Chimera] 46, XX / 46, XY. Chimér 46, XX / 46, XY, TRUE HERMAPHROD
Q99.1. 46, XX TRUE HERMAPHRODES. 46, xx so hladom gonádami
46, XY s hladmi Gonads. Čistý gonádán disgenézu
Q99.2. Breaking X-chromozóm. Syndróm zlomil x-chromozóm

Q99.8. Ostatné rafinované chromozomálne anomálie
Q99.9. Chromozomálna anomália nepohodlná

Cysta krku ako pohľad na patologickú neoplazmu vstupuje do veľkej skupiny chorôb - cysty CHLO (maxilofaciálna oblasť) a krku.

Prevažná väčšina cystických formácií v oblasti krku je vrodená, je to dutý nádor pozostávajúci z kapsuly (steny) a obsahu. Cysta sa môže rozvíjať ako nezávislá patológia, dlhý čas Zostať benígne formovanie, ale niekedy cysta je sprevádzaná komplikáciám - fistula (fistula), supovanie alebo transformované na malígny proces.

Napriek mnohým klinickým opisom, výskumom, niektoré problémy v oblasti cystických neoplazmov krku nie sú úplne študované, toto sa týka predovšetkým jedinej klasifikácie druhov. Všeobecne platí, že ENT prax je zvyčajné zdieľať cysty na strednom a bočnom, okrem medzinárodného klasifikátora ICD 10, je ďalšia systematizácia:

• Cysty pódia-štítnej žľazy (medián).
• TymoferingEal Cysty.
• Brangiogénne cysty (Side).
• Epidermoidové cysty (dermoidy).

Kombinácia jedinej etiologickej embryonálnej bázy, druhové formy cysty majú rôzne vývojové a diagnostické kritériá, ktoré určujú taktiku ich liečby.

Kista krk - ICD 10

Medzinárodná klasifikácia chorôb 10. preskúmania má už mnoho rokov jediným všeobecne uznávaným štandardným dokumentom na kódovanie, špecifikovanie rôznych nosologických jednotiek a diagnóz. To pomáha lekárom formulovať diagnostické závery rýchlejšie, porovnať ich s medzinárodnými klinickými skúsenosťami, preto si vyberú efektívnejšiu terapeutickú taktiku a stratégiu. Klasifikátor obsahuje 21 oddielov, z ktorých každý je vybavený podsekciami - triedami, kategóriami kódov. Medzi ďalšie choroby, existuje aj cista krku, ICD ho zahŕňa v triede XVII a opisuje ako vrodené anomálie (chybné chyby), deformácie a chromozomálne poruchy. Skôr v tejto triede, patológia bola zachovanou tkaninou štítnej žľazy v bloku Q89.2, teraz bola táto nosológia premenovaná na širšiu koncepciu.

K dnešnému dňu, štandardizovaný popis, ktorý obsahuje cysta krku, ICD je týmto spôsobom:

Kista krk. Trieda XVII.

Blok Q10-Q18 - Vrodené anomálie (malformácie) Oči, ucho, tvár a krk

Q18.0 - Obsado, Fistula a Cysta Zheba

Q18.8 - Ostatné rafinované tváre rozvoja tváre a krku:

Lekárske tváre a krku tváre:

• Cysta.
• Fistula tvár a krk.
• Sinusy.

Q18.9 - Rozvoj tváre a krku nepohodlné. Vrodená abnormálna tvár a krk BDU.

Treba poznamenať, že v klinickej praxi, okrem ICD 10, existujú interné systematizácia chorôb, najmä tých, ktoré študovali, nestačia na plne zahŕňajú cystické vzdelávanie v krku krku. OTolaryngologists-chirurgovia často vychutnávajú klasifikáciu Melnikov a Gremlov, klasifikačných charakteristík cysty podľa R.I. Wenglovsky (začiatok 20. storočia), potom zahrnuté do praxe kritérií chirurgov G.A. Richter a zakladateľom pestovanej chirurgie detí N.L. Bushcha. ICD však zostáva jediným oficiálnym klasifikátorom, ktorý sa používa na zaznamenávanie diagnózy v úradnej dokumentácii.

Príčiny cystov na krku

Cysty a fistúly v ohromnej väčšine sú vrodené anomálie. Patogenéza, Dôvody cysty krku sú stále rafinované, hoci na začiatku minulého storočia sa zdalo, že cystické útvary sa vyvíjajú z rudimentov žiabrových oblúkov. Fistula, zase, je vytvorená v dôsledku nekompletného uzáveru Sulcus vetvenia a potom na ich mieste, môže byť zadržiavanie brangénnych bočných cyst. Štvortýždňový embryo má šesť vytvorených chrupavkových dosiek, ktoré sú oddelené furrousmi. Všetky oblúky pozostávajú z nervového tkaniva, tepien a chrupavky. V procese embryogenézy v období od 3. do 5. týždňa sa chrupavka transformuje na rôzne tkaniny tváre hlavy a krku, spomalenie zníženia v tomto čase vedie k tvorbe uzavretých dutín a fistuly.

• Zárukové zvyšky sínusovej Cervikális - Cervikálny sínus tvoria bočné cysty.
• Redukčné anomálie druhej a tretej trhliny prispievajú k tvorbe fistúl (vonkajších), trhliny žiabr nie sú oddelené od krku.
• Nedostatok Ductus Thyroglossus - Zabezpečenie potrubia vedie k stredným cystám.

Niektorí výskumníci z minulosti XX storočia navrhli popísať všetky vrodené cysty blízkych zóny a krku ako tyrcentrálne, pretože to najpresnejšie indikuje anatomický zdroj ich tvorby a klinických vlastností vývoja. Vnútorná časť cystickej kapsuly z krku, spravidla pozostáva z viacvrstvového valcového epitelu s postriekaním plochých epitelových buniek a povrch stien má bunky tkaniva štítnej žľazy.

Teória vrodenej etiológie je teda naďalej najviac študovaná a dôvody cysty na krku - to sú základy takýchto embryonálnych medzier a kanálov:

• Arcus branchialis (Arcus Viscerals) je Gill Visceral Arc.
• Ductus Thyreoglossus - kanálový kanál štítnej žľazy.
• Ductus Thymofaryngeus - Zubno-Pully Down.

Príčiny cysty na krku sú stále predmetom diskusií, stanoviská lekárov zblížiť len v jednom - všetky tieto neoplazmy sú považované za vrodené a ich frekvencia v štatistickej forme vyzerá takto:

• Od narodenia do 1 roka - 1,5%.
• Od 1 do 5 rokov - 3-4%.
• Od 6 do 10 rokov - 3,5%.
• Od 10 do 15 rokov - 15-16%.
• Viac ako 15 rokov - 2-3%.

Okrem toho existujú v súčasnosti informácie o genetickom predispozícii na skorých nevýhode embryonálneho vývoja na recesívnom type, však táto verzia stále potrebuje rozsiahlejšie, klinicky potvrdené informácie.

Cysta v krku

Vrodená cysta v oblasti krku môže byť lokalizovaná v dolnom alebo hornom povrchu, na boku, aby bola hlboká alebo umiestnená bližšie k pokožke, majú inú anatomickú štruktúru. V otolaryngológii sú cysty krku obvyklé na rozdelenie do niekoľkých spoločných kategórií - bočných, mediánskych, dermoidných formácií.

Bočná cysta v oblasti krku je vytvorená z základných častí žiabritých vreciek kvôli ich nedostatočnému obliterácii. Podľa konceptu branhiogénnej etiológie sa cysty vyvíjajú z uzavretých vreciek žiariviek - od vonkajšieho dermoidu, z vonkajších dutín obsahujúcich hlienu. FISTI - END-to-END, kompletné alebo neúplné na vreckách SIPP. K dispozícii je tiež verzia pôvodu brangigogénnej cysty z ductus tymopharyngeus - Timofarný kanál. Existuje predpoklad o lymfázovej etiológii bočnej cysta, keď je v procese embryogenézy, tvorba lymfatických kristických uzlov je rozbité a epiteliálne bunky slinných žliaz sa vkladajú do ich štruktúry. Mnohí špecialisti, ktorí študovali túto patológiu, zdieľajú bočné cysty do 4 skupín:

• CYSTA, ktorá sa nachádza pod krčka fascie, bližšie k prednému okraju musculus SternOcleidomastoideus - prsníka-vytvrditeľné-veľkého svalu.
• Cyst, lokalizovaná v hĺbkach krku tkaniva na veľkých nádobách, často bojuje s jugulárnou žilou.
• Cysta, ktorá sa nachádza v zóne v zóne bočnej steny hrtanu, medzi vonkajšou a vnútornou karotickou artériou.
• Cyst, ktorá sa nachádza vedľa steny Pharynxu, mediálne karotickej artérie, často takéto cysty sú tvorené z Gill Fistulas uzavretých jazvami.

Bočné cysty v 85% sa objavujú neskoro, po 10-12 rokoch sa začnú zvyšovať, demonštrujú klinické príznaky v dôsledku poranenia alebo zápalového procesu. Malý cysta v krku krku nedodáva inteligentné pocity na osobu, len rastúce, dobiehanie, porušuje normálny proces príjmu potravy, lisuje na vaskulárne nervózneho krčka maternice. Brangiogénne cysty, nediagnostidované včas, náchylné na malignitám. Diagnóza bočnej cysta potrebuje diferenciáciu s takýmito klinickými prejavmi patológií krku:

• Lymfangióm.
• Lymfadenitída.
• Limfasarkom.
• Vaskulárna aneuryzma.
• Kavernózny hemangioma.
• Lymfogranulomatóza.
• Neurofibrome.
• Lipóm.
• Cysta zaisťovacej mozgovej príhody.
• Tuberkulóza lymfatických uzlín.
• Preťaženie absces.

Bočná cysta na krku sa spracuje len chirurgickými, keď je cysta úplne odstránená spolu s kapsulou.

Stredná cysta v oblasti krku je tvorená z nudozemských častí Ductus Thyroglossus - Thyrans-otcovské potrubné obdobie medzi 3-1 a 5-1 týždňov embryogenézy, keď sa vytvorí tkanina štítnej žľazy. Cysta môže byť vytvorená v akejkoľvek zóne budúcich žliaz - v oblasti slepého otvoru koreňa jazyka alebo v blízkosti auta. Stredné cysty sú často rozdelené presne podľa miesta - Vzdelávanie v podzemnom priestore, cysty koreňa jazyka. Diferenciálna diagnóza je potrebná na určenie rozdielu medzi stredným azúrovým a dermoidným adenómom štítnej žľazy, lymfadenitídy uzlov brady. Okrem cysty môže byť v týchto zónach vytvorená mediánová fistúrka maternice:

• Plná fistula, ktorá má výjazd v ústach koreňa jazyka.
• Nekompletná fistula končiaci v zahustenom kanáli v ústnej dutine v dne.

Vypočítajte mediánové cysty len s radikálnymi chirurgickými metódami, ktoré zahŕňajú odstránenie vzdelávania spolu s subvarádnou kosťou spojenou s anatomicky s hromadu.

Príznaky cysty krku

Klinický obraz a príznaky hrdla rôznych druhov sú od seba vzdialené, rozdiel je len s príznakmi hnisavých foriem formácií, tiež vizuálne príznaky cysty môžu závisieť od zóny ich umiestnenia.

Strana, veranné cysty sú diagnostikované 1,5 krát častejšie ako medián. Nachádzajú sa v prednej časti krku, pred obecným svalom. Bočná cysta je lokalizovaná priamo na vaskulárny lúč v blízkosti jugulárnej žily. Príznaky veranného pobrežia krku môžu závisieť od multi-komory alebo jednoduchej, jednolôžkovú. Okrem toho symptómy úzko súvisia s veľkosťou cysta, veľké útvary sa prejavujú rýchlejšie a klinicky výraznejšie, pretože agresívne ovplyvňuje nádoby, nervové zakončenia. Ak je cysta malý, pacient dlhý čas Necíti sa, že významne miešajú a priebeh procesu a liečby a prognózy. Počas svojej suppy sa môže vyskytnúť ostrý rast cystov, objaví sa bolesť, pokožky pokožky nad cysty sú hypered, napučiavať, je možné vytvoriť fistulu.

Pri kontrole je bočná cysta definovaná ako malý nádor, bezbolestné s palpáciou, elastická konzistencia. Cystová kapsula nie je rýchla s pokožkovým krytom, cystou je mobilný, kvapalný obsah je jasne predĺžený v jej dutine.

Medián cyst sa vyskytuje o niečo menej často ako bočné útvary, je definované ako dostatočne hustý nádor, bezbolestné, keď palpácia. Cysta má jasné kontúry, nie je pripevnené k pokožke, pri prehltnutí je jeho posunutie jasne viditeľný. Zriedkavý prípad je stredná cysta koreňa jazyka, keď jeho veľká veľkosť sťažuje prehltnutie potravín a môže spôsobiť porušenie reči. Rozdiel medzi strednou cystou zo strany je ich schopnosť častého suproturácie. Akumulované hnis provokuje rýchly nárast dutiny, opuchu kože, bolestivých pocitov. Je tiež možné vytvoriť fistulu s výstupom na povrch krku do oblasti podĺbovej kosti, menej často v ústnej dutine v koreňovej zóne.

Vo všeobecnosti môžu byť príznaky cysty krku charakterizované nasledovne:

1. Tvorba počas embryogenézy a vývoja do určitého veku bez klinických prejavov.
2. Pomalý rozvoj, rast.
3. Typické lokalizačné zóny na druhovo znamenie.
4. Prejav príznakov v dôsledku nárazu traumatického faktora alebo zápalu.
5. Tesnenie, bolesť, kožné motory v patologickom procese.
6. Príznaky celkovej reakcie organizmu na zápalovému procesu hnisavé - zvýšenie telesnej teploty, zhoršenie všeobecného stavu.

Cysta na krku dieťaťa

Cystózne neoplazmy na krku sú vrodená patológia spojená s embryonálnym dyspláziou zárodočných tkanív. Cysta na krku dieťaťa možno zistiť v nízky vekAle tiež neexistujú žiadne prípady diskrétnosti latentného procesu, keď je nádor diagnostikovaný v neskoršom veku. Etiológia cysty krku dnes nie je jasná, podľa informácií, je s najväčšou pravdepodobnosťou mať genetickú povahu. Podľa správy anglickej Otolaryngolis podanej na súd Covelney pred niekoľkými rokmi, cysta na krku dieťaťa môže byť spôsobená dedičným faktorom.

Dieťa zdedí vrodená patológia na recesívny typ, štatisticky to vyzerá takto:

• 7-10% skúmaných detí, ktoré majú kôru krku Narodila matka, ktorá diagnostikovala benígny nádor v tejto zóne.
• 5% novorodencov z ocele krku sa rodí od otca a matky s podobnou patológiou.

Definícia miera vrodených cystov krku vo veku fáz:

• 2% - vek do 1 roka.
• 3-5% - vek od 5 do 7 rokov.
• 8-10% - starší starší ako 7 rokov.

Malé percento včasná detekcia Potočík v oblasti krku je spojený s ich hlbokým umiestnením, asymptominality vývoju a dlhé obdobie tvorby krku ako anatomickej zóny. Najčastejšie sa cysty v klinickom zmysle debutujú v dôsledku akútneho zápalového procesu alebo zranenia. S takýmito provokujúcimi faktormi, cysta začína nafúknuť, zvýšiť a prejavovať symptomatické látky - bolesť, ťažkosti pri respirácii, príjem potravín, menej často - zmeny hlasu hlasov. Vrodené convenované cysty krku u detí môžu nezávisle otvorené do ústnej dutiny, v takýchto prípadoch sa jasne prejavujú príznaky všeobecnej intoxikácie tela.

Liečba krku krku v dieťaťu sa vykonáva operatívnym spôsobom od 2-3 rokov, ak vzdelávanie ohrozuje dýchací proces, operácia sa vykonáva bez ohľadu na vek. Komplexnosť chirurgického zákroku sa skladá z veku malých pacientov a anatomickej susedstve cyst s významnými telami, plavidlami. To je dôvod, prečo je frekvencia opakovaní po operácii v období do 15-16 rokov veľmi vysoká - až 60%, čo je nepactikáter na liečbu dospelých pacientov. Avšak, operácia zostáva jediným možným spôsobom liečenia cystických nádorov v detstvoJedinou možnosťou môže byť prepichnuté hnisavé cysty, protizápalové konzervatívne terapia a operáciu v neskoršom období za predpokladu, že nádor nespôsobí nepohodlie a nevyvoláva funkčné poruchy.

Cysta na krku u dospelého

Frekvencia detekcie cysty v krku u dospelých je dosť veľká. Toto je argument v prospech jednej z verzií, ktoré vysvetľujú etiológiu rozvoja. benígne nádory Krku. Podľa niektorých výskumných pracovníkov nemožno viac ako polovica cysta krku považovať za vrodenú, u pacientov vo veku 15 až 30 rokov, veranné a stredné neoplazmy a fistula sú diagnostikované v 1, 2 krát častejšie ako u detí vo veku od 1 do 5 rokov.

Cysta na krku u dospelých sa vyvíja rýchlejšie ako dieťa, má väčšie veľkosti, niekedy dosahuje 10 centimetrov. Mediánové cysty sú náchylné na časté sumy, a bočné nádory sú sprevádzané výraznejšími príznakmi a častejšie susediace s Fistulasmi (Fistulas). Okrem toho, cysty na krku u detí sú menej bežne spriaznené, podľa štatistík len v 10% všetkých klinické prípady. U dospelých pacientov starších ako 35 rokov, frekvencia znovuzrodenia, krku cysta v malígnom procese dosahuje pomer 25/100, to znamená, že každé sto prípadov existuje 25 diagnóz určitého typu. onkologické ochorenie. Je to spravidla vysvetlené hniezkou ochorenia, ktoré dlhé obdobie prúdi bez klinických príznakov a prejavuje sa príznakmi už v etapách neskorého rozvoja. Najčastejšie je moalignation cysty metastázy v lymfatických uzlinách krku a veranné rakoviny. Včasná diagnóza v ranom štádiu pomáha eliminovať východne od krku a eliminovať riziko takejto závažnej patológie. Prvý znak I. príznak úzkosti Pre pacienta, ako aj pre diagnostiku, zvýšenie lymfatických uzlín sa považuje za zvýšenie lymfatických uzlín. Ide o priamu indikáciu vyhľadávania primárnej hlavy oncoprocess. Okrem toho, akékoľvek viditeľné tesnenie na krku viac ako 2 centimetrov môže tiež uviesť závažnú patológiu a vyžaduje veľmi dôkladnú komplexnú diagnózu. Vylúčenie ohrozujúcej patológie možno považovať za indikáciu vykonávať pomerne jednoduchú operáciu na odstránenie bočnej alebo stredného pobrežia krku. Operácia sa uskutočňuje pod endotracheálnou anestéziou a trvá najviac pol hodiny. Obdobie vymáhania nevyžaduje špecifické ošetrenie, musíte pravidelne navštíviť účasť lieku na kontrolu procesu obnovy.

Dermoid Cyst na krku

Dermoid Cyst, kdekoľvek je to lokalizované, na dlhú dobu sa vyvíja asymptomatický. Výnimkou môže byť dermoid cysta na krku, pretože jeho zvýšenie je okamžite zaznamenané osobou sám, okrem toho, veľké cysty zasahujú do procesu prehĺtania potravín. Dermoid je organoidná vrodená výchova, ktorá je rovnako ako medián a bočná cysta, je vytvorená zo zvyškov embryonálnych tkanív - časti ectodermu, posunutých v jednej alebo inej zóne. Cystová kapsula je tvorená spojovacími tkanivami, vo vnútri buniek potu, mazových žliaz, vlasov a vlasových folikulov. Najčastejšie sú deroidy lokalizované v podkapitostrove alebo štítnej žľazovej zóne, ako aj v tkanivách ústnej dutiny, na dne, medzi sub-bandy kosť a vnútornou kosťou brady. Keď sa zvyšuje cysta, jeho rast dochádza spravidla vo vnútornom smere, v sumennej oblasti. Menej často môže byť cysta pozorovaná ako atypická konvexná tvorba krku, teda, dermoid na krku sa považuje za skôr vzácnu patológiu. Dermoid rastie veľmi pomaly, môže sa prejaviť symptómami v období hormonálnych zmien - v pubertáte, počas menopauzy. Bolestné pocity cysty, spravidla nespôsobujú, že supúcia je neuspokojovači. V klinickom zmysle je dermoid cysta krku veľmi podobný iným cystom tejto oblasti, nezodpovedá koži, má typický zaoblený tvar, kožné krytiny sa nemenia nad cystou. Jediným špecifickým znakom dermoidu môže byť jeho hustšia konzistencia, ktorá je určená primárnou kontrolou s palpáciou. Dermoidové cysty sú diferencované v procese diagnostiky s atermi, hemangiómami, traumatickou epidermálnou azúrou a lymfadenitídou.

Dermoid Cyst sa spracuje len chirurgickým spôsobom, tým skorší neoplazmus sa odstráni, tým menšie riziko dermoidnej malignity. Vetraný deroidný cysta sa odstráni v štádiu remisie, keď zápalový proces sa uvádza: Dutina je odhalená, obsah kapsuly je evakuovaný. Cysty prináša hranicu zdravej kože, po rýchle sprísnenie rán, takmer bez jazvy. U dospelých sa prevádzkové spracovanie dermoidných cystov na krku uskutočňuje v miestnej anestézii, deti sa vykonávajú po 5 rokoch podľa všeobecnej anestézie. Liečba dermoidu, spravidla nespôsobuje komplikácie, ale oblasť krku je výnimkou. Chirurgický zákrok v tejto zóne je často spojený s ťažkosťami, pretože cysta má úzke anatomické spojenie so svalmi a funkčne dôležitými artériami. Stáva sa to, že spolu s neoplascenciou, fistulačným priechodom, subvarová kosť eliminácia rizika relapsu sa odstráni. Prognóza na liečbu dermoidu na krku je priaznivá v 85-90% prípadov, pooperačné komplikácie sú extrémne zriedkavé, relapsy sú častejšie diagnostikované s nekompletným odstránením cystovej kapsuly. Nedostatok liečby alebo odmietnutia operácie pacienta môže viesť k zápalu, suprítomná noplazm, ktorá okrem 5-6% je naklonená na nápravu malígneho nádoru.

Brangiogénny krk

Strana zheba kista alebo brangénny krk cyst vrodená patológiaktorý je vytvorený z epitelových buniek žiabritých vreciek. Etiológia bočnej cysty bola študovaná malá - existuje verzia pôvodu pobočkových útvarov z Zobno-Pharyngeálneho potrubia, ale stále spôsobuje kontroverziu. Niektorí lekári sú presvedčení, že tvorba gillových nádorov je ovplyvnená embryonálnym rastom lymfatických uzlov, keď sú bunky slinných žliaz zahrnuté do svojej štruktúry, táto hypotéza je potvrdená histologickými výsledkami cystickej štúdie a prítomnosť v ich lymfoidoch kapsula epitelu.

Najbežnejšie je uskutočnenie patogenézy bočného cysta:

1. Branchogénne neoplazmy, lokalizované sub-bandy kosti sa vyvíjajú zo základných zvyškov prístroja Gill.
2. Cysty, ktoré sa nachádzajú pod zónou podĺbovej kosti, sú vytvorené z thymofryngeus - Zobno-Pharyngeálny kanál.

CYSTIGLIGNIGNIGNICKÁ CYSTAKOVEJ CYSTA je veľmi zriedka diagnostikovaná v počiatočnom štádiu vývoja, tvorená intrauterinímkou, dokonca aj po narodení dieťaťa, sa klinicky neprejaví a na dlhú dobu sa vyvíja skrytý. Prvé príznaky a vizuálne prejavy môžu debutovať pod vplyvom provokujúcich faktorov - zápalový proces, zranenia. Často je bočná cysta diagnostikovaná ako jednoduchá absces, ktorá vedie k terapeutickým chybám, keď po otvorení cysty, začne sa supúnutie a stabilná fistula je vytvorená so zaisteným pohybom.

Známky rastu cystov môžu byť ťažkosti s prehĺtaním potravín, periodickú bolesť v oblasti krku v dôsledku tlaku nádoru na uzla vaskulárneho nervu. Znesiteľná cysta môže rásť na veľkosť veľkého orecha, keď sa stane vizuálne viditeľným, vytvára charakteristické vydutie zo strany.

Hlavné príznaky tvarovaného brangigogénneho cysta:

• Zvýšenie veľkosti.
• Tlak na lúč vaskulárneho nervy krku.
• Bolesť v oblasti nádoru.
• Boost cysta zvyšuje bolesť.
• Ak je cysta odhalená nezávisle s ústnou dutinou, symptomatics dočasne ustúpi, ale fistula zostáva.
• S veľkou veľkosťou (viac ako 5 cm) môže pacient zmeniť hlas hlasu, aby sa vytvoril chrapľavý.
• Cysta sa začala nezávisle náchylní k opakovaniu a je sprevádzaná komplikáciám vo forme flegmónu.

Bočné cysta potrebuje opatrne odlišná diagnózaMusí byť oddelený od takýchto patológií v ChLO a krku:

• Dermoid krk.
• Lymfangióm.
• Hemangioma.
• Lymfadenitída.
• Absces.
• Cystická hygromy.
• Lipóm.
• Extrémne plynový olej.
• Tuberkulóza lymfatických uzlín krku.
• Aneuryzm.
• Neurofibrome.
• Lymfosarkóm.

Brangiogénny nádor krku sa spracuje len radikálnymi prevádzkovými metódami, akékoľvek konzervatívne spôsoby nemôžu byť produktívne a často končia relapsov.

Vrodený cyst krk

Vrodené cysty a fistúly v oblasti krku sú konvenčne rozdelené na dva typy - medián a strana, hoci existuje podrobnejšia klasifikácia, zvyčajne používaná v otolaryngológii a zubnom lekárstve. Vrodený krk cysta môže byť umiestnený v rôznych zónach, majú špecifickú histologickú štruktúru v dôsledku embryonálneho zdroja vývoja.

V 60. rokoch minulého storočia, podľa výsledkov štúdie niekoľkých stoviek pacientov s patologickými neoplazmi, takýto schéma bola vypracovaná:

Vrodená krk cysta je diagnostikovaná relatívne zriedkavo a množstvá nie viac ako 5% všetkých nádorových neoplazmov CHLO (maxilofaciálna oblasť). Predpokladá sa, že bočné, veranné cysty sú vytvorené menej často ako medián, hoci dnes neexistujú žiadne spoľahlivé štatistické údaje. Je to spôsobené malým počtom klinicky prejavených cysty v ranom veku, s pomerne veľké percento chýb v presnej diagnóze týchto patológií a je dôležitejšie, že cysta krku v zásade je zle študovaný ako špecifické ochorenie.

Vrodené cysty a fistúry

Vrodené cysty a fistúly v oblasti krku sú považované za fragmenty embryonálneho vývoja, ktoré sú vytvorené počas obdobia od 3. do 5. týždňa tehotenstva.

Bočné, Gill Cysty a Fistulas sa vyvíjajú z častí žiabrových oblúkov, menej často z tretieho hlinnového sínusu. Brangiogénne nádory sú najčastejšie jednostranné, to znamená, že tvoria z jednej strany krku. Lokalizácia bočných neoplazmie je typické - na povrchu povrchu svalu myši, v štruktúre sú elastické, dostatočne husté, nespôsobujú palpáciu pocity bolesti. Bočné cysta môže byť diagnostikovaná v ranom veku, ale neexistujú nezvyčajné prípady identifikácie ho v neskoršom období, 3-5% cysty sa určuje u pacientov starších ako 20 rokov. Diagnóza bočného nádoru sa vyznačuje zložitosťou v dôsledku nešpecifickej choroby a niekedy absencia príznakov. Jediné jasné kritériá môžu slúžiť ako lokalizácia cysty a samozrejme, tieto diagnostické opatrenia. Určite brangigogénnu cysta pomocou ultrazvuku, fistalogramu, snímania, kontrastného, \u200b\u200bmaliarskeho prepichnutia. Bočná cysta sa spracuje len chirurgickou dráhou, celá kapsula sa odstráni a jeho obsah, až do konca otvoru fistuly v mandľovej zóne.

Medinogénne vrodené cysty a fistúly sú tiež embryonálnym pôvodom, najčastejšie sú vďaka dysplázii z Pharyngeálneho vrecka, lacnosti trupu typu štítnej žľazy. Lokalizácia strednej cysty je definovaná vo svojom vlastnom mene - v strede krku, sú menej bežné v podmandibulárnom trojuholníku. Cysta môže zostať v latentnom stave, bez toho, aby sa klinicky prejavili. Ak je stredná cysta zachytená alebo zvýši, najmä keď počiatočné štádium Zápal, pacient môže pociťovať nepohodlie pri užívaní potravy, prechádzajúcej tolerantnej bolesti.

Mediánové neoplazmy na krku sú tiež spracované prevádzkovým spôsobom. Radikálna excízia cystov spolu s kapsúlou a časťou podĺbovej kosti zaručuje absenciu relapsov a priaznivým výsledkom operácie.

Kista lymfatický uzol na krku

Cysta lymfatického uzla maternice nie vždy odkazuje na kategóriu vrodených neoplazmov, hoci sa často zistí okamžite po narodení dieťaťa alebo do 1,5 roka. Etiológia cysty lymfatického uzla je nepohodlná a stále podlieha predmetu študijného lekárom. V období embryogenézy lymfatický systém Prešiel opakovanými zmenami, vrodený etiologický faktor je zrejme spôsobený transformáciou lymfatických uzlín na oválne multikomorové formácie v dôsledku posunov embryonálnych buniek. Limfangioma - lymfatický uzol Cyter na krku podľa konštrukcie špecificky má veľmi tenké steny kapsuly, ktorá je zranená z vnútorných buniek endotelu. Typická lokalizácia lymfangiómu je spodná časť krku na boku, pričom zvýšenie cysty sa môže šíriť do tkaniny osoby, až do dňa ústnej dutiny, na predné medium (u dospelých pacientov). Podľa štruktúry cystového lymfatického uzla môže byť takáto:

• Kavernózny lymfangióm.
• Kapilárny-kavernózny nádor.
• Cystický lymfangióm.
• Cystický a kavernózny nádor.

Cysta je vytvorená v hlbokých vrstvách krku, stláčanie priedušnice, novorodenca môžu provokovať asfyxia.

Diagnóza lymfatického uzla Cyter na krku je v protiklade s definíciou iných typov vrodených cystov. Na objasnenie diagnózy sa vykonáva ultrazvuk, uvažuje sa prepichnutie.

Liečba takejto patológie potrebuje prevádzkovú intervenciu. S ohrozujúcimi príznakmi sa operácia vykonáva bez ohľadu na vek, aby sa zabránilo asfyxii. S nekomplikovaným vývojom lymfangiómov, chirurgické manipulácie sú uvedené z 2-3 rokov.

U detí, liečba spočíva v puncture a aspirácii exsudátu lymfangiómu, ak je lymfatický uzol Cyter diagnostikovaný ako multikomor, punkcia nebude výsledok, neoplazmus je potrebné vyrezať. Odstránenie cysta zahŕňa excíziu malého množstva blízkych tkanív na neutralizáciu tlaku dýchacie cesty. V budúcnosti sa radikálna chirurgia môže vykonať po zlepšení stavu pacienta v staršom veku.

Diagnostika cysty krku

Diagnóza cystických formácií v krku krku je stále ťažká. Je to spôsobené týmito faktormi:

• Extrémne vzácne informácie o patológii ako celku. Informácie existujú v jednotlivých verziách, zle systematizované a nemá rozsiahlu štatistickú základňu. V najlepšom prípade vedú výskumníci príklady štúdií chorôb 30-40 ľudí, ktoré nemožno považovať za objektívne všeobecne akceptované informácie.
• Diagnóza krku krku je ťažké kvôli nevysvetliu etiológiu ochorenia. Existujúce verzie a hypotéza o patogenéze vrodenej cysty krku sú stále podliehajú pravidelným diskusiám medzi odborníkmi.
• Napriek existujúcemu medzinárodná klasifikácia Choroby, ICD-10, cysta krku zostáva dostatočne systematický a klasifikovaný podľa typu ochorenia.
• Klinicky pridelené iba dve všeobecná kategória Cyst je medián a strana, ktorá je zjavne nemožné, aby sa považovala za jediné kategórie druhov.
• Najťažšie v zmysle diagnózy je bočná, žiabrové cysty, pretože sú veľmi podobné na klinike s inými patológiami nádorov krku.

Diferenciálna diagnóza krku krku je veľmi dôležitá, pretože je presne to, že určuje správnu a presnú taktiku. chirurgická liečba. Avšak, jediný možná metóda Liečba môže byť zvážená a ťažká a úľava, pretože akýkoľvek typ cystického vzdelávania v CHLO zvyčajne podlieha odstráneniu bez ohľadu na diferenciáciu.

Diagnostické opatrenia naznačujú použitie takýchto metód:

• Vizuálna kontrola a palpácia krku, vrátane lymfatických uzlín.
• Fistulogram.
• Prepichnutie podľa indikácií je možná prepichnutie použitím kontrastného činidla.

Ako špecifické diagnostické kritériá môžu byť takéto údaje použité:

Vrodené cysty krku by mali byť diferencované z chorôb:

• Tuberkulóza lymfatických uzlín krku.
• Lymfogranulomatóza.
• Aneuryzm.
• Hemangioma.
• Lymfóm.
• Cysta štítnej žľazy.
• Absces.
• Lymfadenitída.
• Jazyk.

Liečba cystového krku

Ak je pacient diagnostikovaný - Cysta krku, najmä keď je pacient dieťa dieťa, otázka okamžite vzniká - je možné liečiť tento nádorový konzervatívny spôsob. Odpoveď na takúto otázku je jednoznačne - liečba cysty krku môže byť len chirurgická. Ani homeopatia ani prepichnutie cystov, ani tzv. Ľudové metódyAni obtlačky poskytnú výsledky, navyše sú plnené vážnymi komplikáciami. Dokonca aj uvažuje o pomerne zriedkavej identifikácii vrodených cystov v krku krku, človek nemôže zabudnúť na 2-3% riziko malignity takéto nádory. Okrem toho, včasná prevádzka Čoskoro načasovanieKeď sa cysty ešte nezvýšili, prispievajú k najrýchlejšiemu hojeniu jazvy, ktorá je takmer narušená po 3-4 mesiacoch.

Zapálené alebo úžitkové cysty podliehajú počiatočnej protizápalovej terapii (otvorenie vredov), keď je ostré obdobie neutralizované, vykonáva sa operácia.

Liečba krku krku je považovaná za malú operáciu, ktorá sa vykonáva plánovaným spôsobom.

Priemerná cysta by sa mala odstrániť čo najskôr, aby sa vylúčilo riziko jej hematogénnej infekcie. Extrakčné cysty sa uskutočňujú v miestnej anestézii, počas procedúry, nádor vyrezaný spolu s potrubím. Ak sa pri otváraní krčných tkanív, fistula sa deteguje, jeho zdvih je "prekrížená" zavedením metylénovej modrej pre jasnú vizualizáciu. S nestrážením Ductus Thyglossus (Shield-Langual Cute), je možné ho odstrániť na Foramen Caecum - slepý otvor. Tiež vyrezaná časť sub-bandy kosti, keď je spájanie cystickou fistulovou. Ak je operácia opatrne odobratá a všetky štruktúrne časti cystov sú úplne odstránené, opakovaná sa neznamená.

Brangiogénne cysty sú tiež predmetom radikálneho extirpation. Cysta je vyrezaná spolu s kapsulou, prípadne - spolu s detegovaným fistulou. Komplikované dymové cysty môžu vyžadovať simultánnu tonslektómiu. Liečba bočného cystického hrdla je zložitejšia, pretože jeho lokalizácia je spojená s nebezpečenstvom poškodenia viacerých ciev. Štatistiky však neukladajú žiadne znepokojujúce fakty o pooperačných komplikáciách. To potvrdzuje prakticky sto percent bezpečnosti chirurgickej liečby, okrem toho, v každom prípade zostáva jediným všeobecne akceptovanou metódou, ktorá pomáha zbaviť sa zálivom cysta.

Odstránenie cystov na krku

Vrodené cysty v oblasti krku podliehajú radikálnemu odstráneniu bez ohľadu na typ a miesto. Čím skoršie sa odstránenie cystov na krku vyskytuje, tým menej riziko vzniku komplikácií vo forme abscesu, phlegmonu alebo malígneho nádoru.

Medián Cistal krk je odstránený chirurgickou cestou. Prevádzka sa vykonáva pre dospelých a deti, od 3 rokov. Deti sú tiež preukázané prevádzkové intervencie za predpokladu, že cyst sa chytila \u200b\u200ba predstavuje hrozbu v zmysle porušenia dýchacieho procesu a všeobecnej intoxikácie tela. U dospelých pacientov by sa mala odstrániť stredná cysta, ak je definovaná ako benígny cystický nádor s rozmermi viac ako 1 centimetra. Cysta je úplne vyrezaná, vrátane kapsuly, zaisťuje jeho celkovú neutralizáciu. Ak kistické tkanivá zostávajú v krku, sú možné opakované recidívy. Objem chirurgického zákroku je spôsobený mnohými faktormi - vek pacienta, veľkosť vzdelávania, lokalizácii cysty, jej stav (jednoduché, vetrané). Ak nádor akumuluje mačička, cyst sa najprv odhalí, sa vykonávajú drenáž a protizápalová terapia. Kompletné odstránenie krku krku je možné len vo fáze sviatosti zápalu. Stredná cysta môže byť tiež odstránená spolu s časťou sub-bandy kosti, ak obsahuje cystické alebo fiškácie spory.

Bočné cysty sú tiež prevádzkované, ale ich liečba je trochu zložitejšia v dôsledku špecifík anatomického spojenia medzi umiestnením nádoru a okolitých ciev, nervových koncov, orgánov.

Aspirácia krku krku, liečba ich antiseptiká je nevhodná, pretože takéto nádory sú naklonené na opakované relapsy. Moderná otolaryngológia je vybavená všetkými novinami chirurgických techník, takže odstránenie nádoru sa často vykonáva ambulantne s minimálnou traumou krčných tkanív. Stacionárna liečba je znázornená len deťom, starším alebo s komplikovanou formou cysta. Prognóza liečby s včasnou diagnózou a starostlivo vedením radikálnej operácie je priaznivá. Je mimoriadne zriedka zaznamenaný opakovaným výskytom procesu, ktorý možno vysvetliť nepresnou diagnózou alebo nesprávnym vybraným technikou zariadenia.

Kód ICD-10: Q18.0

ale) Príznaky a Klinika Bočná cysta (Gill Cysty, pobočkové cysty). Napriek vrodenej povahe branhygénnej cysta, sú diagnostikované len v detskej alebo včasnej adolescencii. Cysta môže mať hustú, elastickú alebo mäkkú (fluktuáciu) konzistenciu a pri komplikovaní zápalového procesu, stráca mobilitu vzhľadom na kožu.

Cysta má zvyčajne oválnu formu a veľkosť v najväčšom meraní približne 5 cm. Postupom času, s nedostatočnou pozornosťou na zdravie dieťaťa od rodičov dieťaťa, môže dosiahnuť významné veľkosti. V zriedkavých prípadoch sa odhaľujú epiplet alebo mediastinálne veranné brangénne cysty vytvorené z piateho žiabrového oblúka. Zápal cysty v dôsledku vývoja sekundárnej infekcie sa prejavuje silnou bolesťou a miestnymi príznakmi zápalu. Dvojstranné brancagénne cysty sa vyskytujú veľmi zriedkavo.

b) Príčiny a mechanizmy vývoja. Pohľad je, že bočné cysty krku sú kormidlá drsných trhlín, stále relevantné, aj keď sa predpokladá, že tieto cysty môžu byť vytvorené z lymfatická uzlina (Cystické štruktúry vyplývajúce z epitelových zvyškov).

P.S. Epitelové cysty sú zriedka vystavené malígnym transformáciou, preto diagnostiku temnianogénneho rakoviny, nemali by zastaviť hľadanie skrytého primárneho nádoru, pretože cystické metastázy takéhoto nádoru sa môžu mýliť pre brangénny rakovinu.

v) Diagnostika. Diagnóza je založená na anamneze, hmatateľnom vzdelávaní na krku, výsledky ultrazvuku, CT a MRI. Hlavným nebezpečenstvom je, že, diagnostiku branghenic eBB, môžete si prezerať s plochou melamberovou rakovinou.

d) Liečba bočného cystického krku (Gill Cysty, pobočkové cysty). Cysta by mala úplne spotreb.